MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The distribution of melanocytes in the leptomeninges of the human brain.

The purpose of this study was to determine the qualitative and quantitative distribution of melanocytes in human leptomeninges by histochemical and ultrastructural techniques and to search for melanocytes in the mesothelial linings of the pleural and peritoneal cavities. Knowledge of the extracutaneous distribution of pigment cells will facilitate the interpretation of systemic symptoms in depigmentation disorders, such as vitiligo and the Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. In 15 brains examined, leptomeningeal pigment cells were found principally over the ventrolateral surfaces of the medulla obl…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6699426Открыть статью

Up- or Downregulation of Melanin Synthesis Using Amino Acids, Peptides, and Their Analogs.

Harmonious synthesis and distribution of melanin in the skin contribute to the expression of beauty and the maintenance of health. When skin pigmentary disorders occur because of internal or external factors or, when there is a need to artificially increase or reduce the pigmentation level of the skin for aesthetic or therapeutic purposes, various pharmacological therapies are applied but the results are not always satisfactory. Studies have been conducted to improve the efficacy and safety of these treatment strategies. In this review, we present the latest studies regarding peptides and rela

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32882959Открыть статью

Whitening effect of alpha-bisabolol in Asian women subjects.

Although skin pigmentation, which results from the production and distribution of melanin in the epidermis, is the major physiological defence against solar irradiation, hyperpigmentation is a common and distressing problem caused by various inflammatory skin disorders, such as eczema, allergic contact dermatitis and irritant contact dermatitis. We evaluated the effects of a preparation containing alpha-bisabolol on pigmented skin of a group of subjects. The effectiveness of the active compound, alpha-bisabolol, in a base-cream preparation for the treatment of pigmented skin was tested on 28 f

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20642768Открыть статью

Adverse Drug Events in the Oral Cavity.

Adverse reactions to medications are common and may have a variety of clinical presentations in the oral cavity. Targeted therapies and new biologic agents have revolutionized the treatment of cancers, autoimmune diseases, and inflammatory and rheumatologic diseases but have also been associated with adverse events in the oral cavity. This review describes the most common clinical presentations of oral mucosal reactions to medications, namely hyposalivation, lichenoid reactions, ulcers, bullous disorders, pigmentation, fibrovascular hyperplasia, reactive keratosis, dysesthesia, osteonecrosis,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32892860Открыть статью

Endocrine disorders: causes of hyponatremia not to neglect.

Hyponatremia is a common electrolyte abnormality with the potential for significant morbidity and mortality. Endocrine disorders, including adrenal deficiency and hypothyroidism, are uncommon causes of hyponatremia. Primary adrenal insufficiency (i.e. Addison's disease) may well be recognized by clear hall-marks of the disease, such as pigmentation, salt craving, hypotension, and concomitant hyperkalemia. Addison's disease is an important diagnosis not to be missed since the consequences can be grave. On the other hand, hypothyroidism and secondary adrenocortical insufficiency originating from

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20964584Открыть статью

Duane retraction syndrome, nystagmus, retinal pigment epitheliopathy and epiretinal membrane with micro- and pachygyria, developmental delay, hearing loss and craniopharyngioma.

PURPOSE: To report the association of Duane syndrome with nystagmus and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium, developmental delay, micro- and pachygyria and craniopharyngioma. CASE REPORT: We describe a 12-year old girl with developmental delay, hearing loss, cortical micro- and pachygyria, and a cystic craniopharyngioma; her ocular features include unilateral Duane syndrome, monocular nystagmus under binocular conditions, and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium. Her mother had similar retinal pigment epithelial abnormalities. CONCLUSION

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19172504Открыть статью

[Pigment Dispersion Syndrome].

Pigment dispersion syndrome (PDS) is a disorder predominantly affecting young, myopic adults. It is characterised by the liberation of pigment of the iris and deposition of it on various structures of the anterior segment leading to multiple specific findings in slit lamp examination. Typical alterations are a deposition of pigment on the central corneal endothelium, circular iris transillumination defects in the mid periphery, a posterior bowing of the iris and increased pigmentation of the trabecular meshwork. Findings are usually bilateral symmetric. Posterior bowing of the iris causes rubb

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33873208Открыть статью

The TSC1/2 complex controls Drosophila pigmentation through TORC1-dependent regulation of catecholamine biosynthesis.

In Drosophila, the pattern of adult pigmentation is initiated during late pupal stages by the production of catecholamines DOPA and dopamine, which are converted to melanin. The pattern and degree of melanin deposition is controlled by the expression of genes such as ebony and yellow as well as by the enzymes involved in catecholamine biosynthesis. In this study, we show that the conserved TSC/TORC1 cell growth pathway controls catecholamine biosynthesis in Drosophila during pigmentation. We find that high levels of Rheb, an activator of the TORC1 complex, promote premature pigmentation in the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23144943Открыть статью

A rare case of diffuse pigmented villonodular synovitis after total knee arthroplasty.

Pigmented villonodular synovitis is a benign, proliferative disorder of unknown etiology that mainly affects the synovium of the joint, bursa, and the tendon sheath. The most common joint affected is the knee. Pigmented villonodular synovitis presents in either of 2 distinct forms, localized or diffuse. In this report, we describe a case of diffuse pigmented villonodular synovitis that presented in the knee 18 months after total knee arthroplasty. The diagnosis was suggested by histologic analysis of bloody aspirate and by abnormal synovial proliferation noted at arthroscopy and confirmed by h

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21256702Открыть статью

Induction of pigmentation by a small molecule tyrosine kinase inhibitor nilotinib.

Skin color is determined by the melanin pigments that are produced in melanocytes then transferred to surrounding keratinocytes. Despite the growing number of commercial products claiming the pigmentation-regulatory effects, there is still a demand for the development of new materials that are safe and more efficacious. We tried to screen the pigmentation-regulatory materials using a commercially available drugs, and found that nilotinib could induce pigmentation in melanoma cells. When HM3KO melanoma cells were treated with nilotinib, melanin content was increased together with increase of ty

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29959921Открыть статью

Exploring the Impact of Subclinical Hypothyroidism on Hyperpigmentation: A Rare Presentation in a 42-Year-Old Woman.

Hyperpigmentation of the skin can occur due to internal and external causes. This case highlights an unusual presentation of generalized acu … importance of considering thyroid dysfunction as a potential factor that may contribute to atypical pigmentation disorders.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38779438Открыть статью

The clinical significance of retinitis pigmentosa without pigment: a computer assisted analysis.

Sixty-eight consecutive patients with retinitis pigmentosa were studied to determine the frequency of the non-pigmented form of the disease. There was an overall incidence of 22%. Fifty percent of all cases had no characteristic pigmentation, if the duration of night vision difficulty was three years or less. The study lends statistical support to the concept that the non-pigmented form of retinitis pigmentosa is frequently an early stage of the disease and not an unusual or atypical variant. Patient without the pigmentary changes characteristic of the disorder also showed less functional impa

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 322461Открыть статью

Cutaneous melanoma with neurofibromatosis type 1: rare association? A case report and review of the literature.

Neurofibromatosis (NF) is a relatively common disorder characterized by cutaneous pigmented maculas, multiple neurofibromas and Lisch nodules (pigmented iris hamartomas). This disorder is retained being a neurocristopathy. Melanocytes are neural crest derivates too. Twenty-six patients with neurofibromatosis associated to cutaneous malignant melanoma have been reported till now, but data on association between these two pathologies are lacking. One more case of malignant cutaneous melanoma in a patient with neurofibromatosis is reported and the hypothesis of a more frequent association than us

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15283396Открыть статью

[Serous retinal detachment in systemic erithematosus lupus during corticosteroid therapy].

CASE REPORT: A young female patient with systemic lupus erithematosus, inactive for a long period, is described. She develops bilateral serous detachments of the retinal pigment epithelium and neurosensory retina after corticosteroid therapy for a residual nephritis. DISCUSSION: This unusual chorioretinopathy has been reported in association with systemic lupus erithematosus and during corticosteroid therapy in many disorders. This patient, with low activity erithematosus lupus, develops serous retinal detachments after receiving corticosteroid therapy that damage the coriocapillary-pigment e

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15124074Открыть статью

Reticulate hyperpigmentation.

Disorders that are characterized by a reticulate pattern of pigmentation are reviewed. Dyskeratosis congenita (DKC) is the prototype of these. In addition to reticulate hyperpigmentation, mucosal leukoplakia, bone marrow dysfunction, cytogenetic instability, and a predisposition to malignancy are characteristic of DKC. The most common pattern of inheritance is X-linked, with heterozygous females showing variable expression, most likely depending on tissue-specific patterns of random X-inactivation. Other reticulate pigmentary disorders reviewed include the Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9125768Открыть статью

Large, linear pigmentation anomaly: an unusual dyspigmentation case.

Segmental pigmentation anomalies can be further divided into segmental pigmentation disorder (SPD) complex and café-au-lait macules (CALMs). Both are congenital skin conditions characterized by hyper- or hypopigmentation. Segmental pigmentation disorder is a rare entity, whereas CALMs are common skin lesions that may be associated with various genetic conditions, especially when several are present and the patient has other indicators of a genetic abnormality. When the CALM is segmental, segmental neurofibromatosis (type V) may be considered in the differential diagnosis. Herein we present a 4

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36809100Открыть статью

Sunscreens in pigmentary disorders: time to revise the message.

Current sunscreen messaging centres around skin cancer prevention, with an emphasis on mitigating the damaging effects of ultraviolet B (UVB) radiation. Darker skin is believed to be better protected against UVB owing to its higher melanin content, and therefore, this messaging has been largely targeted at people with lighter skin tones. This is reflected by low sunscreen use by people of darker skin types. However, visible light (VL) is now being appreciated as a culprit behind exacerbation of disorders of hyperpigmentation such as melasma and post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) which i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39994140Открыть статью

Cutis tricolor.

Cutis tricolor is characterized by the coexistence of congenital hyperpigmented and hypopigmented patches in the context of normally pigmented skin. We report the case of a 13-year-old white adolescent girl with cutis tricolor. We analyze other reported cases of cutis tricolor as well as other cases characterized by coexistent hyperpigmented and hypopigmented patches. Cutis tricolor seems to be a rather unique cutaneous manifestation and occurs either in isolation or in association with internal manifestations. Labeling any other case characterized by hyperpigmented and hypopigmented patches a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23461053Открыть статью