The therapeutic potential of cannabinoids has been described previously for several inflammatory diseases, but the molecular mechanisms underlying the anti-inflammatory properties of cannabinoids are not well understood. In this study, we investigated the mechanism of action of a novel synthetic cannabinoid, [(+)(6aS,10aS)-6,6-Dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-1-hydroxy-9-(1H-imidazol-2-ylsulfanylmethyl]-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran (PRS-211,092) that has no psychotropic effects but exhibits immunomodulatory properties. Treatment with PRS-211,092 significantly decreased Concanaval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of sulfur-containing analogs derived from the 3-hydroxy-6-methyl-2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran scaffold was synthesized. Spectroscopic techniques and elemental analysis confirmed their structures. The biological potential of these compounds, along with their previously reported bioisosteres, was assessed as tyrosinase inhibitors, as well as antitubercular and antidermatophytic agents. In all derivatives where the carbonyl group is converted to a thiocarbonyl group, tyrosinase inhibition increases significantly, with the most effective compounds being identified as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored disease symptom development and changes in relative volatile organic compound (VOC) profiles after inoculation of Trichoderma atroviride onto Lentinula edodes pilei. Phylogenetic analyses based on ITS and tef1 sequences supported identification of the inoculated strain as T. atroviride. Inoculation caused surface depression and browning, while discoloration extended from the surface into internal tissues. At 3 days after inoculation, the inoculated strain was re-isolated from T1-T3 tissues, confirming the presence of viable fungi at all sampling positions. Relative VOC prof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global outbreak of SARS-CoV-2 has emerged as a major public health crisis due to its rapid transmission and significant morbidity and mortality rates. In response, there is an urgent need to discover novel antiviral agents targeting key viral proteins. In this study, a new series of pyrimidine-2,4-dione derivatives was synthesized from barbituric acid and its thio analog, aiming to explore their potential inhibitory activity against the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). The synthesis involved 1,4-addition and cyclodehydration reactions, yielding novel pyran and condensed pyrimidine derivati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry (GC × GC-TOF MS) was employed to analyze the volatile flavor compounds (VOCs) of Tricholoma matsutake samples from six different geographical regions: CX (Chuxiong), DL (Dali), DQ (Diqing), JL (Yanji), SC (Xiaojin) and XZ (Linzhi). The result indicate that a total of 2730 kinds of VOCs were identified from the fruiting bodies of six T. matsutake samples. The primary types of volatile organic compounds identified were 349 alcohols, 92 aldehydes, 146 carboxylic_acids, 311 esters, 742 organoheterocyclic compounds, 630 hydrocarbon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthones are chemical substances in higher plants, marine organisms, and lower microorganisms. The most prevalent naturally occurring sources of xanthones are those belonging to the families Caryophyllaceae, Guttiferae, and Gentianaceae. Structurally, xanthones (9H xanthan-9-one) are heterocyclic compounds with oxygen and a γ-pyrone component. They are densely packed with a two-benzene ring structure. The carbons in xanthones are numbered from their nucleus and biosynthetic construct. They have mixed shikimate-acetate (higher plants) and acetate-malonate (lower organisms) biosynthetic origins
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones have been well examined in the extant literature and demonstrated antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, and anticancer properties. A detailed evaluation of the purported health benefits of chalcone and its derivatives, including molecular mechanisms of pharmacological activities, can be further explored. Therefore, this review aimed to describe the main characteristics of chalcone and its derivatives, including their method synthesis and pharmacotherapeutics applications with molecular mechanisms. The presence of the reactive α,β-unsaturated system in the chalcone's rings sho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic treatment causes antibiotic-associated diarrhea (AAD), which is usually accompanied by disorders of the intestinal flora, aggravating the patient's condition. Recently, more attention has been devoted to the ability of plant polysaccharides to improve the body's flora and enhance immunity. However, reports on whether purple sweet potato polysaccharides (PSPPs) can improve AAD are scarce. This study aimed to extract a non-starch polysaccharide from purple sweet potato and analyze its structure and ability to regulate the intestinal flora of mice with AAD. The diarrhea model was estab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pyranosides as one kind of natural glycosides contain a pyran ring linked to an aglycone in the structure. They occur widely in plants and possess diverse biological activities. The discovery of new pyranosides not only contributes to research on natural products but also may promote pharmaceutical development.
OBJECTIVES: A non-targeted liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry method coupled with an all ion fragmentation-exact neutral loss (AIF-ENL) strategy was developed for the screening of pyranosides in plants.
METHODS: Pyranosides in various types
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosocomial infections are among the major public health concerns, especially during the ongoing Covid19 pandemic. There is a great demand for novel chemical agents that are capable of killing specific pathogens or augmenting the efficiency of existing disinfectants. Herein, we report the synthesis and comprehensive characterization (through FT-IR, HR-MS, SEM, TGA-DSC, CV, UV and SCXRD analyses) of six novel copper(II) complexes, [CuL(4X-An)] (5a-5d), [CuL(An)] (5e), and [CuL(benzhydrylamine)] (5f), and their evaluation as anti-microbial agents against WHO priority pathogens, confirming their p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, antimicrobial activity of a common Himalayan lichen viz. Bulbothrix setschwanensis (Zahlbr.) Hale extract in three common solvents (acetone, chloroform and methanol) was evaluated against six bacterial and seven fungal clinical strains. The acetone extract showed promising antimicrobial activity against S. aureus (1.56 mg/mL) and C. neoformans (6.25 mg/mL). Further, GC-MS analysis revealed 2,3-bis(2-methylpentanoyloxy)propyl 2-methylpentanoate and Ethyl 2-[(2R,3R,4aR,8aS)-3-hydroxy-2,3,4,4a,6,7,8,8a-octahydropyrano [3,2-b]pyran-2-yl]acetate as the predominant compounds. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin-releasing factor (CRF) is a hormone secreted by the hypothalamus in response to stress, and CRF antagonists may be effective for the treatment of stress-related disorders including major depressive and anxiety disorders. Here, we investigated the in vivo pharmacological profile of N-cyclopropylmethyl-7-(2,6-dimethoxy-4-methoxymethylphenyl)-2-ethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine tosylate (E2508), a recently synthesized, orally active CRF1 receptor antagonist. Oral administration of a single dose of E2508 (3 or 10mg/kg), but not fluoxetine (30mg/kg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bougainvillea is widely used in traditional Mexican medicine to treat several diseases. This study was designed to characterize the chemical constituents of B. x buttiana extracts with antioxidant and cytotoxic activities using different solvents. The extraction solvents used were as follows: distilled water (dH₂O), methanol (MeOH), acetone (DMK), ethanol (EtOH), ethyl acetate (EtOAc), dichloromethane (DCM), and hexane (Hex) (100%) at an extraction temperature of 26 °C. Analysis of bioactive compounds present in the B. x buttiana extracts included the application of common phytochemical screen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphthol[1,2-b]pyran-5,6-dione, β-lap) against different stages of Schistosoma mansoni was investigated in mice. Mice infected with 50 cercariae (BH strain) were intraperitoneally treated at a dose of 50 mg/kg for 5 consecutive days, starting on the 1st, 14th, 28th and 45th days after infection, to evaluate the effect of β-lap on skin schistosomula, lung schistosomula, young worms (before oviposition) and adult worms (after oviposition), respectively. All animals were euthanized 60 days after infection. β-Lap significantly reduced (p<0.0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO) has gained interest as a potential treatment of congestive heart failure through the ability of the HNO donor, Angeli's salt (AS), to evoke positive inotropic effects in canine cardiac muscle. The release of nitrite during decomposition limits the use of AS requiring other HNO sources. Acyloxy nitroso compounds liberate HNO and small amounts of nitrite upon hydrolysis and the synthesis of the water-soluble 4-nitrosotetrahydro-2H-pyran-4-yl acetate and pivalate allows for pig liver esterase (PLE)-catalysis increasing the rate of decomposition and HNO release. The pivalate derivat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combinatorial biosynthetic approach was used to interrogate the donor substrate flexibility of GilGT, the glycosyltransferase involved in C-glycosylation during gilvocarcin biosynthesis. Complementation of gilvocarcin mutant Streptomyces lividans TK24 (cosG9B3-U(-)), in which the biosynthesis of the natural sugar donor substrate was compromised, with various deoxysugar plasmids led to the generation of six gilvocarcin analogues with altered saccharide moieties. Characterization of the isolated gilvocarcin derivatives revealed five new compounds, including 4-β-C-D-olivosyl-gilvocarcin V (D-ol
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Acetoxy-3,4-di-O-acetyl-D-arabinal (6), similar to its D-xylo analogue 4, reacted with benzyl alcohol by the tin(IV) chloride-promoted glycosylation to produce optically active (S)-2-benzyloxy-2H-pyran-3(6H)-one (8a). The L-arabinal derivative (5) gave 9a, the dihydropyranone enantiomer of 8a. These results indicated that the configuration of the C-4 stereocenter in the starting glycal defines the configuration of the new chiral center in the resulting dihydropyranone. The influence of other catalysts (BF(3) or iodine) employed for the glycosylation on the optical purity of the dihydropyrano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eimeria lata is a recently characterized species of domestic chicken whose sensitivity to anticoccidial drugs remains largely unknown. This study aimed to determine the anticoccidial sensitivity profile of the Brazilian E. lata BR-AMC isolate, obtained from alternative production systems, through an anticoccidial sensitivity test (AST). One hundred ninety-two broiler chicks were allocated into six treatment groups: unmedicated, non-challenged; unmedicated, challenged; and challenged groups medicated with nicarbazin (100 ppm), salinomycin (72 ppm), lasalocid (75 ppm), or semduramicin (22.5 ppm)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron(III) (Fe(III)) complexes have recently emerged as safer alternatives to magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents (CAs), reigniting interest in biomedical research. Although gadolinium Gd(III)-based contrast agents (CAs) have been widely used in MRI over the past four decades, their use in the current clinical routine is severely constrained due to concerns about high toxicity and environmental impact. Research is now focusing on synthesizing safer contrast agents with alternative paramagnetic ions like Fe(III) or Mn(II). MRI CAs with integrated potent therapeutic moieties may offe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrheal shellfish toxins (DSTs) are a type of liposoluble toxins produced by toxic algae in the ocean, with main components of okadaic acid (OA), dinotricin-1 (DTX-1), and dinotricin-2 (DTX-2). They can accumulate in shellfish through food chain. Human consumption of toxic shellfish can have adverse effects on health. Therefore, conducting DSTS detection can effectively ensure food safety. Base on the principle of competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), referring to the seed growth method, we prepared goldnano rods using gold nanoparticles (AuNPs), and conjugated them with oka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования