MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

875 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A phase 1 study of the PI3Kδ inhibitor idelalisib in patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma (MCL).

Idelalisib, an oral inhibitor of phosphatidylinositol-3-kinase δ (PI3Kδ), was evaluated in a 48-week phase 1 study (50-350 mg daily or twice daily) enrolling 40 patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL). Primary outcome was safety and dose-limiting toxicity (DLT). Secondary outcomes were pharmacokinetic parameters, pharmacodynamic effects, overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS), and duration of response (DOR). Patients without DLT and no evidence of disease progression after 48 weeks enrolled in the extension study. Patients had median age of 69 year

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24615778Открыть статью

Mitochondrial dynamics associated with oxygen-glucose deprivation in rat primary neuronal cultures.

Our objective was to investigate the mitochondrial dynamics following oxygen-glucose deprivation (OGD) in cultured rat cortical neurons. We documented changes in morphology, protein expression, and DNA levels in mitochondria following OGD and examined the roles of mitochondrial fission [dynamin-related protein 1 (Drp1), fission protein-1 (Fis1)] and fusion [mitofusin-1 (Mfn1), mitofusin-2 (Mfn2), and optic atrophy-1 protein (OPA1)] proteins on mitochondrial biogenesis and morphogenesis. We tested the effects of two Drp1 blockers [15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 (PGJ2) and Mitochondrial Divisi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23658809Открыть статью

Field study of the efficacy of halofuginone and decoquinate in the treatment of cryptosporidiosis in veal calves.

Ninety, seven- to 10-day-old calves were allocated to three groups of 30 and treated daily for seven days with either 100 microg/kg halofuginone hydrobromide or 2.5 mg/kg decoquinate orally or left untreated as controls. The levels of diarrhoea and dehydration were monitored daily for 28 days from the first day of treatment (day 0) and samples of faeces were collected on days 0, 7, 14, 21 and 28, to quantify the excretion of Cryptosporidium parvum oocysts. The calves were weighed on days 3 and 28. The treatments had no effect on the levels of diarrhoea or dehydration, the proportions of diarrh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17099176Открыть статью

Rutaecarpine suppresses osteosarcoma progression and tumor-induced bone destruction by targeting the PRAS40-associated signaling network in an ex vivo metastasis model.

Despite advances in current therapeutic strategies, osteosarcoma remains a highly aggressive malignancy with limited treatment options. Rutaecarpine (Rut), an indolopyridoquinazolinone alkaloid with selective cyclooxygenase-2 inhibitory activity, has been reported to possess diverse pharmacological properties; however, its anti-osteosarcoma mechanisms remain poorly defined. Here, we examined the anti-tumor activity of Rut and the signaling pathways underlying its biological effects. Rut reduced MG63 cell viability in a concentration-dependent manner and promoted apoptotic cell death, as demons

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42679911Открыть статью

Mdivi-1 alleviates ferroptosis induced by hypoxia combined with propofol in HT22 cells by inhibiting excessive mitophagy.

BACKGROUND: Pediatric postoperative cognitive dysfunction (POCD) is a prevalent complication following anesthesia and surgery. Hypoxia and propofol are the primary risk factors contributing to pediatric POCD. Our previous in vivo animal research has demonstrated that cognitive dysfunction in immature Sprague-Dawley (SD) rats, induced by hypoxia combined with propofol (HCWP), is closely associated with hippocampal neuron ferroptosis. METHODS AND RESULTS: In vivo transcriptome sequencing and KEGG functional analysis revealed significant enrichment of the mitophagy pathway. To further elucidate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39080104Открыть статью

Brief Report: Combination of Osimertinib and Dacomitinib to Mitigate Primary and Acquired Resistance in EGFR-Mutant Lung Adenocarcinomas.

PURPOSE: Primary and acquired resistance to osimertinib remain significant challenges for patients with EGFR-mutant lung cancers. Acquired EGFR alterations such as EGFR T790M or C797S mediate resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) and combination therapy with dual EGFR TKIs may prevent or reverse on-target resistance. PATIENTS AND METHODS: We conducted two prospective, phase I/II trials assessing combination osimertinib and dacomitinib to address on-target resistance in the primary and acquired resistance settings. In the initial therapy study, patients received dacomitinib and o

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36729110Открыть статью

A Matching-Adjusted Indirect Comparison of Single-Arm Trials in Patients with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma Who Received at Least Two Prior Systemic Treatments: Tazemetostat was Associated with a Lower Risk for Safety Outcomes Versus the PI3-Kinase Inhibitors Idelalisib, Duvelisib, Copanlisib, and Umbralisib.

INTRODUCTION: Tazemetostat is an enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitor recommended for patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) after demonstrating single-agent, antitumor activity in patients with wild-type or mutant EZH2. The phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors idelalisib, copanlisib, umbralisib and (formerly) duvelisib are indicated for third-line, fourth-line, and later (3L/4L+) treatment of R/R FL. The objective of this analysis was to provide an indirect treatment comparison of tazemetostat with each PI3K inhibitor for 3L/4L+ R/R FL treatment. METH

СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35157216Открыть статью

Efficacy of idelalisib and rituximab in relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia treated outside of clinical trials. A report of the Gimema Working Group.

Because the efficacy of new drugs reported in trials may not translate into similar results when used in the real-life, we analyzed the efficacy of idelalisib and rituximab (IR) in 149 patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia treated at 34 GIMEMA centers. Median progression-free survival (PFS) and overall survival were 22.9 and 44.5 months, respectively; performance status (PS) ≥2 and ≥3 previous lines of therapy were associated with shorter PFS and overall survival (OS). 48% of patients were on treatment at 12 months; the experience of the centers (≥5 treated patients) a

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33739461Открыть статью

Mdivi-1 attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury by inhibiting MAPKs, oxidative stress and apoptosis.

Sepsis is among the most devastating events in intensive care units. As a complication of sepsis, acute lung injury (ALI) is common and highly associated with poor outcome. The present study demonstrated that abnormal mitochondrial dynamics play a pivotal role in lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI. Inhibiting the mitochondrial fission with the specific inhibitor-1 (Mdivi-1) ameliorated ALI as assessed by hematoxylin and eosin (H&E) staining and wet/dry ratio. Furthermore, Mdivi-1 reduced mitogen-activated protein kinases (MAPKs) activation, oxidative stress and apoptosis in the lungs. Plasma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32251714Открыть статью

Opportunistic coinfection with Pneumocystis jirovecii and Coccidioides immitis associated with idelalisib treatment in a patient with chronic lymphocytic leukaemia.

We describe a case of opportunistic coinfections with Coccidioides immitis and Pneumocystis jirovecii following treatment with idelalisib, a phosphoinositide 3-kinase inhibitor, for chronic lymphocytic leukaemia. This is the first case of pulmonary coccidioidomycosis reported in association with idelalisib. We review challenges related to diagnosis of opportunistic infections in this context. This report illustrates (1) the uncommon occurrence of two opportunistic infections concurrently or in rapid succession, (2) the importance of maintaining a broad differential diagnosis in the setting of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32354764Открыть статью

Bioprospection of anti-inflammatory phytochemicals suggests rutaecarpine and quinine as promising 15-lipoxygenase inhibitors.

15-Lipoxygenase (15-LOX) belongs to the family of nonheme iron containing enzymes that catalyzes the peroxidation of polyunsaturated fatty acids (PUFAs) to generate eicosanoids that play an important role in signaling pathways. The role of 15-LOX has been demonstrated in atherosclerosis as well as other inflammatory diseases. In the present study, drug-like compounds were first screened from a set of anti-inflammatory phytochemicals based on Lipinski's rule of five (ROF) and in silico toxicity filters. Two lead compounds-quinine (QUIN) and rutaecarpine (RUT) were shortlisted by analyzing molec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30937959Открыть статью

Activation of General Control Nonderepressible-2 Kinase Ameliorates Glucotoxicity in Human Peritoneal Mesothelial Cells, Preserves Their Integrity, and Prevents Mesothelial to Mesenchymal Transition.

Along with infections, ultrafiltration failure due to the toxicity of glucose-containing peritoneal dialysis (PD) solutions is the Achilles' heel of PD method. Triggered by the protective effect of general control nonderepressible-2 (GCN-2) kinase activation against high-glucose conditions in other cell types, we evaluated whether the same occurs in human peritoneal mesothelial cells. We activated GCN-2 kinase with halofuginone or tryptophanol, and assessed the impact of this intervention on glucose transporter-1, glucose transporter-3, and sodium-glucose cotransporter-1, glucose influx, react

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31817562Открыть статью

Hydrogen sulfide induced supramolecular self-assembly in living cells.

Here we developed a critical gasotransmitter (H2S) mediated reduction to induce supramolecular self-assembly in multiple living cell lines. Specifically, the reduction converted an azido group to an amine which allowed the formation of intramolecular hydrogen bonds. The hydrogen bonds planarized the assembling molecules and promoted the supramolecular self-assembly.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30051134Открыть статью

The effect of halofuginone, a specific inhibitor of collagen type 1 synthesis, in the prevention of pancreatic fibrosis in an experimental model of severe hyperstimulation and obstruction pancreatitis.

BACKGROUND: The aim of this paper is to assess the effects of halofuginone, a specific inhibitor of synthesis of collagen Type 1, on fibrogenetic process in an experimental model of early pancreatic fibrosis. METHODS: Thirty rats were divided into three equal groups: group 1, sham laparotomy; group 2, severe hyperstimulation and obstruction pancreatitis (SHOP) with no treatment; group 3, SHOP with halofuginone treatment group. SHOP model was induced by complete pancreatic duct obstruction and daily cerulein hyperstimulation (50 microg/kg, intraperitoneally). Halofuginone was administered dail

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18570924Открыть статью

Novel therapy in the treatment of scleroderma.

While the biology of the pathogenesis of scleroderma is continually being better understood, there still is no single agent or therapeutic combination that has a clear impact on the disease process. Traditional medications (colchicine, potassium aminobenzoate (potaba), D-penicillamine) are disappointing in clinical practice despite anecdotal evidence of benefit. Furthermore, the most popular traditional drug, D-penicillamine, failed to clearly show benefit when tested in a well-designed clinical trial comparing conventional high dose with a very low dose (125 mg po. every other day [corrected]

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11116279Открыть статью

Tafasitamab combined with idelalisib or venetoclax in patients with CLL previously treated with a BTK inhibitor.

Patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (R/R CLL) whose treatment failed with a Bruton's tyrosine kinase inhibitor have poor outcomes. We investigated tafasitamab plus idelalisib (cohort A) or venetoclax (cohort B) in this patient population in a phase II study (NCT02639910). In total, 24 patients were enrolled (cohort A: n = 11, median time on study, 7.4 months; cohort B: n = 13, median time on study, 15.6 months). The most common treatment-emergent adverse event (TEAE) in cohort A was anemia (63.6%) and in cohort B was infusion-related reaction (53.8%). The most common

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34414843Открыть статью

Imidazopyrazinones (IPYs): Non-Quinolone Bacterial Topoisomerase Inhibitors Showing Partial Cross-Resistance with Quinolones.

In our quest for new antibiotics able to address the growing threat of multidrug resistant infections caused by Gram-negative bacteria, we have investigated an unprecedented series of non-quinolone bacterial topoisomerase inhibitors from the Sanofi patrimony, named IPYs for imidazopyrazinones, as part of the Innovative Medicines Initiative (IMI) European Gram Negative Antibacterial Engine (ENABLE) organization. Hybridization of these historical compounds with the quinazolinediones, a known series of topoisomerase inhibitors, led us to a novel series of tricyclic IPYs that demonstrated potentia

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29596745Открыть статью

Suppressors for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2/4 (HER2/4): A New Family of Anti-Toxoplasmic Agents in ARPE-19 Cells.

The effects of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) were evaluated on growth inhibition of intracellular Toxoplasma gondii in host ARPE-19 cells. The number of tachyzoites per parasitophorous vacuolar membrane (PVM) was counted after treatment with TKIs. T. gondii protein expression was assessed by western blot. Immunofluorescence assay was performed using Programmed Cell Death 4 (PDCD4) and T. gondii GRA3 antibodies. The TKIs were divided into 3 groups; non-epidermal growth factor receptor (non-EGFR), anti-human EGFR 2 (anti-HER2), and anti-HER2/4 TKIs, respectively. Group I TKIs (nintedanib, AZ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29103264Открыть статью

Change in PDE10 across early Huntington disease assessed by [18F]MNI-659 and PET imaging.

OBJECTIVE: To evaluate whether striatal [(18)F]MNI-659 PET imaging of phosphodiesterase 10A (PDE10) serves as a sensitive and reliable biomarker of striatal neurodegeneration in a longitudinal cohort of participants with early Huntington disease (HD). METHODS: A cohort of participants with HD, including both participants premanifest or manifest with motor signs, underwent clinical assessments, genetic determination, and 2 [(18)F]MNI-659 PET imaging sessions approximately 1 year apart. Eleven healthy control (HC) participants underwent clinical assessments and [(18)F]MNI-659 PET imaging once.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26802091Открыть статью