OBJECTIVES: To quantify the progressive impact of combination antiretroviral therapy (ART) on the incidence of AIDS-defining illnesses (ADIs) over a 9-year period.
METHODS: Retrospective cohort study. Eligible patients were 1538 AIDS-free, HIV-1-positive patients attending a large HIV clinic in west London who were at risk of developing AIDS because their CD4 count had declined to < or =350 x 10(6)/l cells during the period 1 January 1990 and 31 December 1998. Incidence rates for the 12 most frequent ADIs were compared for two time periods, 1990-1995 (pre-HAART) and 1996-1998 (post-HAART), us
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are the nucleoprotein complex at chromosome ends essential in genomic stability. Baseline telomere length (TL) is determined by rare and common germline genetic variants but shortens with age and is susceptible to certain environmental exposures. Cellular senescence or apoptosis are normally triggered when telomeres reach a critically short length, but cancer cells overcome these protective mechanisms and continue to divide despite chromosomal instability. Rare germline variants in telomere maintenance genes cause exceedingly short telomeres for age (< 1st percentile) and the telomer
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) was performed on 49 urological tumors (11 renal cell carcinomas, 3 renal pelvic cancers, 2 renal angiomyolipomas, 1 renal leiomyosarcoma, 1 large renal cyst, 4 adrenal tumors, 11 bladder cancers, 2 bone metastasis from bladder cancer, 10 prostatic cancers, 1 prostatic sarcoma, 1 urethral cancer, 1 penile cancer and 1 perivesical granuloma) since October 1985 to September 1986. MRI was performed using a Signa (G.E.) with a 1.5T superconductive magnet and 3 images, including T1 weighted image, T2 weighted image, and proton density image, were obtained. In conclus
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult-onset renal cell carcinoma (RCC) associated with Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion is a very rare tumor. To date, there are no reports on immunocytochemical study of the primary tumor. We describe such a case that we diagnosed by immunocytochemistry of imprint cytology material.
CASE: A 46-year-old man was found to have a mass in the lower pole of the right kidney. Magnetic resonance imaging (MRI) T2-weighted images showed a hypointense area in the tumor, and papillary RCC was suspected. Imprint cytology showed tumor cells that were isolated or arranged in large or small
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a rare fibroblastic neoplasm with potentially malignant behavior that may develop in any anatomic site and may involve the head and neck (H&N) region as well. Although typical SFT has a relatively characteristic morphology, its morphologic spectrum is extraordinarily broad and also includes rare cases with dedifferentiation or transdifferentiation which result in aberrant morphologic and/or immunohistochemical features. However, since virtually all cases are molecularly characterized by NAB2::STAT6 gene fusions, molecular genetic methods or STAT6 immunohistochem
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entire lung epithelium arises from SRY box 9 (SOX9)-expressing progenitors that form the respiratory tree and differentiate into airway and alveolar cells. Despite progress in understanding their initial specification within the embryonic foregut, how these progenitors are subsequently maintained is less clear. Using inducible, progenitor-specific genetic mosaic mouse models, we showed that β-catenin (CTNNB1) maintains lung progenitors by promoting a hierarchical lung progenitor gene signature, suppressing gastrointestinal (GI) genes, and regulating NK2 homeobox 1 (NKX2.1) and SRY box 2 (S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomycin-D (Act-D) is a rare cause of veno-occlusive disease (VOD). Between 1993 and 1998, we managed 6 patients, all male, median age 19 months (range 6-48 months) who received Act-D for Wilms' tumour (n=4), clear cell sarcoma (n=1) or rhabdomyosarcoma (n=1). VOD presented with a median platelet count of 12 x 10(9)/l, INR 3.8, fibrinogen 16 mg/l, fibrinogen degradation products (FDPs) > or =80 microg/l, aspartate aminotransferase (AST) 6922 IU/l, bilirubin 47 micromol/l. In 3 cases, transient liver dysfunction and thrombocytopenia without neutropenia had been observed after a previous cour
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WT1, the Wilms' tumour suppressor gene located at chromosome 11p13, plays an important role in the development of the kidney. It is mutated in 10 per cent of Wilms' tumours (WTs) and their putative precursors called nephrogenic rests (NRs). A sensitive immunohistochemical technique was established to localize the WT1 gene product in archival normal tissues and paediatric renal tumour samples. Strong nuclear signal was seen in the various sites such as the kidneys, gonads, and decidua. Nuclear immunoreactivity of variable intensity was also seen in the skeletal muscle, smooth muscle of urinary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three anti-HIV positive patients with persistent generalized lymphadenopathy (PGL) who underwent lymph-node biopsy were studied to assess the diagnostic and prognostic relations existing between clinical, histological and laboratory findings. Patients were also examined for known risk factors, laboratory and bacteriological tests, and mononuclear cell surface marker analysis. 4 histological types were identified according to Ràcz's classification. At biopsy, there were 21 cases of LAS (64%), 6 cases of ARC (18%) and 6 cases of AIDS (18%); a clear prevalence of type 1 was evidenced in LA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCAness refers to the damaged homologous recombination (HR) function due to the defects in HR-involved non-BRCA1/2 genes. BRCAness is the important marker for the use of synthetic lethal-based PARP inhibitor therapy in breast and ovarian cancer treatment. The success provides an opportunity of applying PARP inhibitor therapy to treat other cancer types with BRCAness features. However, systematic knowledge is lack for BRCAness in different cancer types beyond breast and ovarian cancer. We performed a comprehensive characterization for 40 BRCAness-related genes in 33 cancer types with over 10,0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion genes between the FET (EWSR1/FUS) and CREB (CREB1, ATF1, CREM) families characterize many tumor types, including mesenchymal entities. Herein, we tested the diagnostic utility of CREM (C-terminus) immunohistochemistry using 51 CREB-rearranged mesenchymal tumors and 159 tumors of 14 mimicking entities. Staining was considered positive if nuclear staining of moderate or strong intensity was observed in at least 10% of the tumor cells. Among the 51 CREB-rearranged tumors, CREM was at least focally positive in 39 tumors (76.5%), diffusely (≥ 50%) positive in 31 tumors (60.8%), and diffuse s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: A malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor (GNET) is an ultra-rare primary neoplasm with a distinctive histopathological, immunohistochemical, molecular, and ultramicroscopic profile, synonymous terminology with clear cell sarcoma-like tumor of the gastrointestinal tract. This case report aims to describe a case of GNET with challenging mesenchymal, lymphoid, and melanic tumor differential diagnosis. (2) Case presentation: We discuss the case of a 67-year-old male patient who presented with diffuse abdominal pain, intermittent lack of intestinal transit, and frequent ep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is a rare, malignant neoplastic disorder of Langerhans cells thought to arise from antecedent Langerhans cell histiocytosis (LCH) or de novo. There are less than 70 cases of LCS reported in the medical literature, with this case being the first report of primary vulvar LCS. We present the case of a 73-year-old female with a painful 2 cm ulcerated lesion of the right labia majora. The patient was treated with oral antibiotics without resolution. On referral to gynecologic oncology an office biopsy showed LCS. Surgical excision was performed with clear margins and d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilms' tumor is the most common primary renal malignancy in children (80%) and the less common tumors include renal cell carcinoma, rhabdoid tumor, clear cell sarcoma, cellular congenital mesoblastic nephroma and medullary carcinoma, all of which originate from renal parenchyma. The tumors originating from renal pelvis are rare. The immunohistochemistry (IHC) showed INI1 deletion with the WT1 positive which has not been reported as we know. A 3-year-old boy was admitted to hospital for vomiting. An ultrasonography examination revealed a mass in the right kidney, medium echo, as well as hydrone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Tumours harbouring FET::CREB fusions, particularly those involving EWSR1/FUS and CREM, represent an emerging group that is distinct from and unclassifiable into established categories such as angiomatoid fibrous histiocytoma, clear cell sarcoma of soft tissue, or malignant gastrointestinal neuroectodermal tumour. This study aims to further delineate the clinicopathological, immunohistochemical, and molecular features of these rare mesenchymal neoplasms with EWSR1/FUS::CREM fusions, focusing on diagnostic challenges and aggressive potential.
METHODS AND RESULTS: We analysed seven cases o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen patients with large cell lymphocytoma were studied. They presented with solitary or small numbers of grouped nodules on the trunk or head and neck region, which histologically consisted of diffuse and nodular dermal aggregates of lymphoid cells. A proportion of these cells were large with clear cytoplasm and a varying degree of nuclear atypia. An infiltrate of small mature lymphocytes surrounded and extended between the zones of larger cells. Mitotic figures and pleomorphic cells were frequent and, on the basis of this histopathology, an initial diagnosis of cutaneous lymphoma had fre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelioid variant of angiomyolipoma (EAML) is a rare tumor of unpredictable behavior that is composed of epithelioid, spindle, and giant cells and contains no or only a minimal amount of lipomatous tissue. The picture can lead to an erroneous diagnosis of renal cell carcinoma or sarcoma. We report on a case of EAML in the kidney of a 47-year-old female without any signs of tuberous sclerosis and review the literature. Grossly, a well-demarcated, spheroid, largely hemorrhagic tumor measuring 4.2 cm in diameter occupied the central third of the kidney. Histologically, it was solid, highly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are rare and aggressive soft tissue sarcomas. Its occurrence in the gastrointestinal tract, particularly in the sigmoid colon, is exceptionally uncommon and poses significant diagnostic and therapeutic challenges.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 46-year-old female who presented with a four-year history of intermittent rectal bleeding and lower abdominal pain. A diagnostic workup, including imaging and colonoscopy, revealed a large ulcerated polypoid mass at the rectosigmoid junction. The definitive diagnosis of MPNST w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
oelom cavities (pleura, pericardium, peritoneum, tunica vaginalis testis) lined with mesothelial lining derived from the mesoderm, represent a frequent place of propagation of pathological processes both from the neighbourhood and primary. These are most often manifested by effusion, whose cytological examination contributes significantly to the diagnosis. Each larger amount of fluid in the coelom spaces is pathological. The primary task is, as a rule, the identification of tumour cells, more often of metastatic origin (with decreasing frequency (adenocarcinomas, melanoma, sarcomas) than prima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathological features and prognosis of renal cell carcinoma with sarcomatoid differentiation (RCCS).
METHODS: The clinical data and pathological materials of 18 RCCS cases were retrospectively reviewed.The follow up data were available in 13 RCCS cases, and were compared with the follow up data of 20 cases of clear cell renal cell carcinoma (RCC).
RESULTS: The 18 RCCS patients included 14 males and 4 females, and were 49-79 years old (mean age: 62 years old). On gross examination, the tumor size was 3-19 cm in diameter (mean diameter: 9.8 cm). Histologically, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования