The lack of axonal regeneration in the adult central nervous system is in part attributable to the presence of inhibitory molecules present in the environment of injured axons such as the myelin-associated proteins Nogo-A and MAG and the repulsive guidance molecules Ephrins, Netrins and Semaphorins. In the present study, we hypothesized that EphA4 and one of its potential binding partners EphrinA3 may participate in the inhibition of adult axon regeneration in the model of adult mouse optic nerve injury. Axonal regeneration was analysed in three dimensions after tissue clearing of EphA4 knocko…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropilin-1 (np-1) and neuropilin-2 (np-2) are receptors for axon guidance factors belonging to the class 3 semaphorins. np-1 also binds to the 165-amino acid heparin-binding form of VEGF (VEGF(165)) but not to the shorter VEGF(121) form, which lacks a heparin binding ability. We report that human umbilical vein-derived endothelial cells express the a17 and a22 splice forms of the np-2 receptor. Both np-2 forms bind VEGF(165) with high affinity in the presence of heparin (K(D) 1.3 x 10(-10) m) but not VEGF(121). np-2 also binds the heparin-binding form of placenta growth factor. These binding…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recently, genetic markers within a locus on 7q21.11 containing the SEMA3A, SEMA3C, and SEMA3D genes were reported to be associated with Hirschsprung disease (HSCR). Here, we investigated three polymorphisms, rs1583147, rs12707682, and rs11766001, at this locus to determine their potential contributions to the susceptibility of Indonesian HSCR patients.
METHODS: Three variants were analyzed in 60 non-syndromic HSCR patients and 118 ethnicity-matched controls for association studies by genotyping.
RESULTS: The risk allele frequencies of SEMA3 rs12707682 (allele C) and rs1583147 (allel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexins (PLXNs) are cell surface receptors for class 3 semaphorins and play critical roles in immune regulation and tumorigenesis. Plexin A3 (PLXNA3) is involved primarily in nervous system development, but its function in colorectal cancer (CRC) remains poorly understood. Recent computational studies have identified PLXNA3 as a potential prognostic biomarker in CRC, yet experimental validation of its biological role is lacking.
METHODS: PLXNA3 expression and its prognostic significance were analyzed using data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Gene Expression Omnibus (GEO) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The biological mechanisms underlying arteriovenous fistula (AVF) maturation in patients receiving hemodialysis remain poorly u … onal signals derived from fibroblasts, myofibroblasts, and endothelial cells, including chemokines, semaphorins, fibroblast growth factors, angiopoietin-like proteins, periostin, and transforming growth factor-β, were also enriched within the inflammatory microenvironment sustaining AVF failure.
CONCLUSIONS: Our findings uncover previously unrecognized cellu …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has seen significant advances in our understanding of skeletal homeostasis and the mechanisms that mediate the loss of bone … s (LXRs), EphirinB2-EphB4 signaling, sphingolipids, and other membrane-associated proteins, such as semaphorins. Mounting evidence also showed that critical developmental pathways, namely, bone morphogenetic protein (BMP), NOTCH, and WNT, interact each other and play an important role in postnatal bone remodeling. The skeleton communicates not only with close …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic valves are essential for maintaining tissue fluid homeostasis, and their dysfunction leads to lymphedema, a morbid and disfiguring disease without a cure. Mechanical forces due to lymph flow are required for proper lymphatic valve development, yet it remains unclear how lymphatic endothelial cells (LECs) sense and decode mechanical signals. In this study, we identify the cell guidance semaphorin receptor plexin D1 (PLXND1) as a lymphatic mechanosensor required for lymphatic valve morphogenesis. Conditional genetic ablation of Plxnd1 in LECs caused major defects in lymphatic valve dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related diseases pose great challenges to health care systems worldwide. During aging, endothelial senescence increases the risk for cardiovascular disease. Recently, it was described that Phosphatase 1 Nuclear Targeting Subunit (PNUTS) has a central role in cardiomyocyte aging and homeostasis. Here, we determine the role of PNUTS in endothelial cell aging. We confirm that PNUTS is repressed in senescent endothelial cells (ECs). Moreover, PNUTS silencing elicits several of the hallmarks of endothelial aging: senescence, reduced angiogenesis and loss of barrier function. Findings are valida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaphorin 4D (Sema4D) is highly expressed in various cancers and leukemia. It is involved in the development of acute leukemia. A high level of soluble Sema4D is also present in the plasma of acute leukemia patients. However, it remains unknown whether Sema4D is associated with the clinical characteristics of acute leukemia. In this study, Sema4D expression was examined in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and bone marrow mononuclear cells (BMMCs) of patients with acute leukemia, and it was highly expressed in the PBMCs of B-acute lymphoblastic leukemia (ALL), T-ALL, and acute myeloi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid abuse has become a major public health crisis that affects millions of individuals across the globe. This widespread abuse of prescription opioids and dramatic increase in the availability of illicit opioids have created what is known as the opioid epidemic. Pregnant women are a particularly vulnerable group since they are prescribed for opioids such as morphine, buprenorphine, and methadone, all of which have been shown to cross the placenta and potentially impact the developing fetus. Limited information exists regarding the effect of oxycodone (oxy) on synaptic alterations. To fill t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuron-Glia related cell adhesion molecule (NrCAM) is a candidate autism risk factor that promotes axon guidance through cytoskeletal linkages in developing brain but its role in limbic circuitry has not been investigated. In situ hybridization (ISH) and immunofluorescence staining showed that NrCAM is expressed in the developing amygdalar pathway of mouse embryos during outgrowth of projections in the stria terminalis, a major limbic tract that interconnects the central amygdala (CeA) with key targets in the bed nucleus of the stria terminalis (BNST). Analysis of fiber tracts in NrCAM mutant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 cell adhesion molecule (L1CAM) participates in neuronal development. Mutations in the human L1 gene can cause the neurological disorder CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, adducted thumbs, spastic paraplegia, and hydrocephalus). This study presents genetic data that shows that L1-like adhesion gene 2 (LAD-2), a Caenorhabditis elegans L1CAM, functions in axon pathfinding. In the SDQL neuron, LAD-2 mediates dorsal axon guidance via the secreted MAB-20/Sema2 and PLX-2 plexin receptor, the functions of which have largely been characterized in epidermal morphogenesis. We use targ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kallmann syndrome (KS) is a genetic disorder characterized by impaired reproductive system and olfactory development. This study aimed to identify a novel variant of SEMA3A in a KS patient and explore its potential pathogenic mechanism.
METHODS: A gene panel was used to identify potential pathogenic mutations. Wild-type and mutant SEMA3A overexpression plasmids were constructed. Western blotting, RNA sequencing, and cell migration were performed to assess the effects of SEMA3A gene variations on GnRH neuronal migration.
RESULTS: A novel heterozygous mutation in the SEMA3A gene (N
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in testicular homeostasis can lead to impaired spermatogenesis and male infertility. Such disturbances may result from various factors, including viral or bacterial infections, toxic injuries, and genetic mutations or deletions. The maintenance of testicular homeostasis is governed by a complex interplay of various cells, hormones, paracrine factors, genes, and enzymes. UCHL1, a member of the deubiquitinating enzyme family, is recognized for its role in neuronal function. However, its contribution to testicular homeostasis and spermatogenesis remains unclear. This study uncovers a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To observe the level and detection of ascites CD100 on the activity of CD4(+) and CD8(+) T lymphocytes in vitro in the peripheral blood of patients with liver cirrhosis combined with spontaneous bacterial peritonitis. Methods: Peripheral blood and ascites were collected from 77 cases of liver cirrhosis (49 patients with liver cirrhosis combined with simple ascites and 28 patients with liver cirrhosis combined with SBP), and peripheral blood was collected from 22 controls. Soluble CD100 (sCD100) in peripheral blood and ascites was detected by an enzyme-linked immunosorbent assay. Flo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Long non-coding RNAs (lncRNAs) exert essential functions in the pathogenesis of diabetic nephropathy (DN). LncRNA T-cell factor 7 (TCF7) and semaphorin-3A (SEMA3A) have been found to be involved in the progression of diabetic nephropathy. However, whether the effect of TCF7 on the pathogenesis of diabetic nephropathy is mediated by SEMA3A remains unclear.
MATERIALS AND METHODS: TCF7, miR-16-5p, and SEMA3A were quantified by a qRT-PCR or immunoblotting method. A CCK-8 assay gauged the cell viability. Measurement of cell apoptosis was done using flow cytometry. RNA immunoprec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitory signaling events often hinder the identification of pathways governing cell migration and stem cell establishment during development. Using zebrafish and cultured mammalian melanocytes, we identify a previously unrecognized role for PlexinD1 signaling in neural crest-derived melanocyte lineage cells. In zebrafish, loss of PlexinD1 disrupts melanocyte migration and reduces midline melanophores derived from the regeneration-competent melanocyte stem cell (McSC) pool. In mammalian melanocytes, Semaphorin 3E-mediated PlexinD1 activation induces F-actin remodeling, altering cell polarity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-eluting bioresorbable vascular scaffolds (BVSs) have emerged as a potential breakthrough for the treatment of coronary artery stenosis, providing mechanical support and drug delivery followed by complete resorption. Restenosis and thrombosis remain the primary limitations in clinical use. The study aimed to identify potential markers of restenosis and thrombosis analyzing the vascular wall cell transcriptomic profile modulation triggered by BVS at different values of shear stress (SS). Human coronary artery endothelial cells and smooth muscle cells were cultured under SS (1 and 20 dyne cm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the role of GAS5 on cardiomyocyte apoptosis.
METHODS: Myocardial infarction (MI) model was established by the left-anterior descending coronary artery ligation. Norepinephrine (NE) was used to induce cardiomyocyte apoptosis. GAS5 levels and mRNA expressions of Semaphorin 3a (sema3a) were measured by qRT-PCR. Protein level of sema3a was detected by Western blotting. Cardiomyocyte apoptosis was detected by flow cytometry assay. RNA pull-down and RIP assay were used to verify the combination between GAS5 and sema3a. Infarct size was measured by TTC staining.
RESULTS: G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of metastatic breast cancer is associated with a very poor prognosis. New therapeutic targets are urgently needed, but their development is hampered by a lack of understanding of the mechanisms leading to tumor metastasis. Exemplifying this is the fact that the approximately 30% of all breast cancers overexpressing the receptor tyrosine kinase ErbB-2 are characterized by high metastatic potential and poor prognosis, but the signaling events downstream of ErbB-2 that drive cancer cell invasion and metastasis remain incompletely understood. Here we show that overexpression of ErbB-2 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования