MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 239 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 899 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Ancient DNA reveals matrilineal organisation and recurrent unions between dominant matrilines in Iron Age Britain.

Kinship practices underpin all traditional societies, forming the basis for socially sanctioned reproductive unions, residence patterns and the inheritance of rights and property 1,2 . Although the relationship between biological relatedness and kinship is not always straightforward, ancient DNA studies are increasingly used to examine the extent to which biological relatedness underpinned social constructs of kinship in prehistoric societies 3-6 . Here, we report the analysis of genome-wide data for 534 individuals from the Arras Culture of Middle Iron Age northeast England (including 390 fro

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42620217Открыть статью

Shedding Light on Antisocial Behavior Through Genetically Informed Research.

Antisocial behavior (ASB) refers to a set of behaviors that violate social norms and disregard the well-being and rights of others. In this review, we synthesize evidence from studies using genetically informed designs to investigate the genetic and environmental contributions to individual differences in ASB. We review evidence from studies using family data (twin and adoption studies) and measured DNA (candidate gene and genome-wide association studies) that have informed our understanding of ASB. We describe how genetically informative designs are especially suited to investigate the nature

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39441883Открыть статью

Virology-The next fifty years.

Virology has made enormous advances in the last 50 years but has never faced such scrutiny as it does today. Herein, we outline some of the major advances made in virology during this period, particularly in light of the COVID-19 pandemic, and suggest some areas that may be of research importance in the next 50 years. We focus on several linked themes: cataloging the genomic and phenotypic diversity of the virosphere; understanding disease emergence; future directions in viral disease therapies, vaccines, and interventions; host-virus interactions; the role of viruses in chronic diseases; and

Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39303682Открыть статью

[Surrogacy, uterus transplantation and artificial uterus: approaches from the biolaw].

More than forty years after the first baby's birth through in vitro fertilization, innovations in the field of human reproduction have experienced a significant growth increase. Those first techniques have led evolved to others that push the biological limits of reproduction. Recent developments in genomic editing -particularly, CRISPR/Cas9 technology- had leaded an intense ethical, social and legal discussion about the boundaries limits of the new models of human reproduction, and their consequences in recent years. The number of conflicting legal interests suggests that the application of th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34543050Открыть статью

Gout prevalence in the Hmong: a prime example of health disparity and the role of community-based genetic research.

Individuals of distinct Asian backgrounds are commonly aggregated as Asian, which could mask the differences in the etiology and prevalence of health conditions in the different Asian subgroups. The Hmong are a growing Asian subgroup in the United States with a higher prevalence of gout and gout-related comorbidities than non-Hmong. Genetic explorations in the Hmong suggest a higher prevalence of genetic polymorphisms associated with an increased risk of hyperuricemia and gout. History of immigration, acculturation, lifestyle factors, including dietary and social behavioral patterns, and the u

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33787318Открыть статью

Genetic Testing: Ethical Aspects.

The aim of this article is to provide an analysis of the main issues related to the application of predictive medicine by analysing the most significant ethical implications. Genetic medicine is indeed a multidisciplinary matter that covers broad contexts, sometimes transversely. Its extreme complexity, coupled with possible perceived repercussions on an individual's life, involves important issues in the ethical, deontological and legal medical field. The aspects related to the execution of genetic testing have to be addressed at different levels, starting with the correct information about t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29992188Открыть статью

The brucellae and their success as pathogens.

Brucellae are tiny, aerobic, slow growing, catalase and oxidase positive Gram negative coccobacilli or small rods, which may reach man through exposure to tissues of mammalian hosts via cuts or aerosols, or as food infections mostly through dairy products. As parasites brucellae are extraordinarily successful, causing very long-lasting infections in all mammalian social animals, such as ungulates, canids, and rodents; recently they have been found to also cause disease in pinnipeds and cetaceans. Brucellae as members of the alpha Proteobacteria, have suffered major losses of genomic material a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18033597Открыть статью

[Molecular diagnosis of genetic diseases in Russia: current status and perspectives].

The paper reviews the current molecular diagnosis of common socially significant inherited diseases such as cystic fibrosis, Duchenne muscular dystrophy, hemophilia A and B, phenylketonuria. It also provides basic results of prenatal diagnosis of these diseases and detection of their heterozygous carriage in Saint Petersburg, as well as brief evidence for the molecular diagnosis in other Russia's areas. There is a need for increasing the number of hereditary diseases, such as Willebrand's disease, Martin-Bell syndrome, polycystic kidney, Huntington chorea, myotonic dystrophy, etc. to be diagno

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7510179Открыть статью

Racial Disparity in Ductal Carcinoma in Situ: Risk-Predictive and Actionable Biomarkers for Early Intervention.

Ductal carcinoma in situ (DCIS) is a non-invasive precursor to invasive breast cancer. DCIS incidence continues to rise, yet its clinical management remains constrained by the absence of reliable biomarkers that can adequately distinguish indolent lesions from those with high invasive potential, to circumvent over- or under-treatment. Black women with DCIS are significantly more likely to progress to invasive breast cancer, are disproportionately diagnosed with high-grade, hormone receptor-negative lesions, and experience elevated risk of recurrence and mortality relative to White women with D

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42279376Открыть статью

Engagement and Retention in Precision Public Health: A Cascade Analysis of Two Cluster Randomized Trials.

INTRODUCTION: When research fails to reach and engage all populations who might benefit from study findings, it can compromise scientific validity and ultimately health equity. Few studies have systematically examined factors driving study engagement through longitudinal intervention research. This project examined sociodemographic, geographic, and structural influences on engagement and attrition across the participation "cascade" (outreach, enrollment, retention) for two large-scale multilevel precision medicine and precision prevention trials for smoking and lung cancer screening. METHODS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715123Открыть статью

Effect of genotype on individual response to the pharmacological treatment of glaucoma: a systematic review and meta-analysis.

The social impact of glaucoma is worth of note: primary open-angle glaucoma (POAG) is one of the leading causes of irreversible blindness worldwide, affecting some 68.56 million people with overall prevalence of 2.4%. Since one of the main risk factors for the development of POAG is the increase of intraocular pressure (IOP) causing retinal ganglion cells death, the medical treatment of POAG consists in the use of drugs endowed with neuroprotective effect and able to reduce IOP. These drugs include beta-blockers, prostaglandin analogues, carbonic anhydrase inhibitors, alpha or cholinergic agon

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37833756Открыть статью

Genomic and Personalized Medicine Approaches for Substance Use Disorders (SUDs) Looking at Genome-Wide Association Studies.

Drug addiction, or substance use disorder (SUD), is a chronic, relapsing disorder in which compulsive drug-seeking and drug-taking behaviour persist despite serious negative consequences. Drug abuse represents a problem that deserves great attention from a social point of view, and focuses on the importance of genetic studies to help in understanding the genetic basis of addiction and its medical treatment. Despite the complexity of drug addiction disorders, and the high number of environmental variables playing a role in the onset, recurrence, and duration of the symptoms, several studies hav

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34944615Открыть статью

Association of Economic Status and Educational Attainment With Posttraumatic Stress Disorder: A Mendelian Randomization Study.

IMPORTANCE: There is a well-established negative association of educational attainment (EA) and other traits related to cognitive ability with posttraumatic stress disorder (PTSD), but the underlying mechanisms are poorly understood. OBJECTIVES: To investigate the association of PTSD with traits related to EA. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Genetic correlation, polygenic risk scoring, and mendelian randomization (MR) were conducted including 23 185 individuals with PTSD and 151 309 control participants from the Psychiatric Genomics Consortium for PTSD and up to 1 131 881 individuals asse

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31050786Открыть статью

Evaluation of the Families SHARE workbook: an educational tool outlining disease risk and healthy guidelines to reduce risk of heart disease, diabetes, breast cancer and colorectal cancer.

BACKGROUND: Common diseases such as heart disease, diabetes, and cancer are etiologically complex with multiple risk factors (e.g., environment, genetic, lifestyle). These risk factors tend to cluster in families, making families an important social context for intervention and lifestyle-focused disease prevention. The Families Sharing Health Assessment and Risk Evaluation (SHARE) workbook was designed as an educational tool outlining family health history based risk of heart disease, type 2 diabetes, breast cancer, and colorectal cancer. The current paper describes the steps taken to develop

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26566980Открыть статью

The behavioural phenotype of Potocki-Lupski syndrome: a cross-syndrome comparison.

BACKGROUND: Potocki-Lupski syndrome (PTLS) and Smith-Magenis syndrome (SMS) are related genomic disorders, as duplication 17p11.2 (associated with PTLS) is the reciprocal recombination product of the SMS microdeletion. While SMS has a relatively well-delineated behavioural phenotype, the behavioural profile in PTLS is less well defined, despite purported associations with autism spectrum disorder (ASD) and the suggestion that some behaviours may be diametric to those seen in SMS. METHODS: Caregivers of individuals with PTLS (N = 34; M age = 12.43, SD = 6.78) completed online behavioural quest

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29329513Открыть статью

[Genetic analysis of two children with Coffin-Siris syndrome due to variants of ARID1B gene].

OBJECTIVE: To explore the genetic basis of two children with unexplained psychomotor developmental delay and facial dysmorphisms suggestive of Coffin-Siris syndrome (CSS). METHODS: A boy and a girl suspected for CSS at the 980th Hospital of the People's Liberation Army Joint Service Support Force respectively in July 2019 and January 2021, and seven members from their families, were selected as the study subjects. Clinical data and family history of the children were collected, and detailed physical examination was carried out, in addition with laboratory and related auxiliary examinations. P

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38171562Открыть статью

Companion Animals Symposium: nutrigenomics: using gene expression and molecular biology data to understand pet obesity.

Approximately 55% of dogs and 53% of cats in the United States are considered overweight or obese. The domestication of dogs and cats and, more recently, their anthropomorphism, have drastically changed their environment and social behavior. A greater manifestation of chronic diseases is observed with pet obesity (e.g., insulin resistance, type-2 diabetes, musculoskeletal disorders). The advances in "omics" technology may provide new tools to investigate the complexity of obesity and its comorbidities. The field of nutrigenomics focuses specifically on the mechanisms by which nutrients and die

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23296821Открыть статью

[Tuberculosis: steady dynamics between past and present to imagine the future].

Progress in understanding the biological processes that allow Mycobacterium tuberculosis to be a successful parasite have accelerated in the last twenty years. This progress has been stimulated by the return of tuberculosis (TB) as an important disease in industrialized countries, by its increase in emergent nations in the tail of population increases and poverty and by the spread of multiple drug resistant (MDR) and extensively drug resistant (XDR) M. tuberculosis as a result of treatment failures. Progress on M. tuberculosis biology has also been fueled by advances in microbiology and molecu

Редакционная статьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22051818Открыть статью

Changing Molecular Epidemiology of Vibrio cholerae Outbreaks in Shanghai, China.

The 7th cholera pandemic began in 1961 in Sulawesi, Indonesia, and then spread around the world in at least three waves. However, the lack of genome sequences for Vibrio cholerae strains under long-term surveillance in East Asia, especially in China, has restricted our understanding of the dynamics of the intracountry and intercountry evolution and transmission of the 7th-pandemic clones. In this study, we obtained the genome sequences of 60 V. cholerae strains isolated in Shanghai, the largest port in the world and the largest city in China, from 1961 to 2011. Our whole-genome-based phylogeny

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31771974Открыть статью