A smooth and efficient oxidation of isonitriles to isocyanates by sulfoxides is catalyzed by trifluoroacetic anhydride. With use of DMSO as the oxidant and 5 mol·% TFAA (dichloromethane, -60 to 0 °C), the process is complete in a few minutes, forming dimethyl sulfide as the only byproduct. The newly formed isocyanates may be used directly or isolated in high purity by solvent evaporation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioridazine, thioridazine side chain sulfoxide, side chain sulfone and ring sulfoxide were each given to two dogs in incremental doses. Profound changes in cardiac output and blood pressure were seen only in the dogs receiving the ring sulfoxide. Although all four drugs increased the QRS and Q-Tc interval, ventricular arrhythmias and "torsades de pointes" were seen only in dogs receiving the ring sulfoxide. Total plasma concentrations of thioridazine ring sulfoxide were in the same range as those seen in some patients on thioridazine therapy although the free concentrations were higher. Thior
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, an unsymmetrical salophen-type palladium(ii) complex, Pd(salophen-OH), where salophen-OH = 4-[((E)-{(2-[(E)-2-hydroxybenzylid … les were employed as an efficient heterogeneous catalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides using 30% H2O2 as a green oxidant, and for the oxidative coupling of thiols to disulfides with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) under ambient conditions. Both transformations proceeded smoothly, affording the desired sulfoxides and disulfides in good …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although phenothiazines have been widely explored in medicinal chemistry for over a century, little attention has been paid to their pyridine analogs, azaphenothiazines. This article reports the first synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of S-oxide analogs of N-aminoalkylated azaphenothiazines as antibacterials and antifungals. The optimized synthetic protocol enabled the production of the desired azaphenothiazine sulfoxides 12a-e and sulfonyls 14a-e, respectively. In addition to the x-ray crystal structure of azaphenothiazine sulfoxide intermediate 10, each target compoun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report that a Tf2O-mediated strategy enables cycloisomerization of 2-alkynone O-methyl oximes with fluorinated sulfoxides. This metal-free approach provides modular access to SCF2H/D or SeCF3-functionalized isoxazoles from simple precursors and features a broad substrate scope, including late-stage modification of bioactive molecules. Furthermore, all target compounds displayed antifungal activity against the four tested fungal strains with remarkable inhibitory potency toward Rhizoctonia solani.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in visible light photocatalysis represent a significant stride towards sustainable catalytic chemistry. However, its success … alladium(II), and indium(III) complexes were studied as photocatalysts for oxidation of sulfides to sulfoxides using molecular oxygen as a terminal oxidant. Both dialkyl and alkyl aryl sulfides were quantitatively transformed into sulfoxides under blue LED irradiation in the acetonitrile-water mixture (10 : 1 v/v) with a low loading (0.005-0.05 mol%) of porp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, the application of photocatalytic reactions in organic synthesis has increased remarkably. Porphyrins, renowned f … let oxygen with quantum yield of 0.92 (toluene) and enables efficient photooxidation of sulfides to sulfoxides by dioxygen in "green" acetonitrile/water (4:1 v/v) or methanol/chloroform (2:1 v/v) solvent mixtures with almost quantitative yield. Furthermore, InTMPIP was grafted onto hydrated mesoporous titania and materials InTMPIP/TiO2-1 and InTMPIP/TiO2-2 w …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Vinylation of phosphonates, phosphine oxides, sulfones, sulfonamides, and sulfoxides has been achieved by selective C-H zincation and copper-catalyzed C(sp3 )-C(sp2 ) cross-coupling reaction using vinylphenyliodonium salts. The vinylation transformation proceeds in high efficiency and stereospecificity under mild reaction conditions. This zincative cross-coupling reaction represents a general alkenylation strategy, which is also applicable for α-alkenylation of esters, amides, and nitriles in the synthesis of β,γ-unsaturated carbonyl compounds.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the relationship, if any, between reagents that modulate survival of T-cells and replication of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) and to determine the effects of the solvent dimethyl sulfoxide (DMSO) and drugs such as cyclosporin A and all-trans retinoic acid on HIV-1 replication.
DESIGN: To first establish the direct effects of solvent alone (ie, DMSO) at various concentrations on HIV-1 replication, followed by the ability of various compounds such as the caspase inhibitor N-benzyloxycarbonyl-val-ala-asp-fluoromethylketone (z-VAD-fmk), cyclosporin A, and all-tra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of perazine in a primary culture of human hepatocytes after treatment of cells with TCDD (a CYP1A1/2 inducer) or rifampicin (mainly a CYP3A4 inducer) were studied in vitro. The concentrations of perazine and its main metabolites (perazine 5-sulfoxide, N-desmethylperazine) formed in hepatocytes were assayed in the extracellular medium using the HPLC method. TCDD and rifampicin induced the formation of perazine 5-sulfoxide, however, such an effect was not observed in the case of N-desmethylperazine. The accumulation of perazine 5-sulfoxide in the extracellular medium was enhanced
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When tested as a microbial model for mammalian drug metabolism, the filamentous fungus Cunninghamella elegans metabolized chlorpromazine and methdilazine within 72 h. The metabolites were extracted by chloroform, separated by high-performance liquid chromatography, and characterized by proton nuclear magnetic resonance, mass, and UV spectroscopic analyses. The major metabolites of chlorpromazine were chlorpromazine sulfoxide (36%), N-desmethylchlorpromazine (11%), N-desmethyl-7-hydroxychlorpromazine (6%), 7-hydroxychlorpromazine sulfoxide (36%), N-hydroxychlorpromazine (11%), 7-hydroxychlorpro
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olefin-linked covalent organic frameworks (COFs) have exhibited great potential in visible-light photocatalysis. In principle, expanding ful … is much better than those of TMT-TFB-COF and TMT-TFPB-COF on the oxidation of organic sulfides into sulfoxides with oxygen. The desirable reusability and substrate compatibility of the TMT-TFPEB-COF photocatalyst are further confirmed. The selective formation of organic sulfoxides over TMT-TFPEB-COF under blue light irradiation proceeds via both electron- an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to immobilize a Co(ii) salen complex on KCC-1 as a catalyst that can be recovered (Co(ii) salen complex@KCC-1). Fi … s an oxygen acceptor, with superior selectivity and conversion for the relevant oxidation products (sulfoxides and ketones or aldehydes) under moderate conditions. The μ-oxo and peroxo groups on the ligands of the Co complex appeared to be responsible for the superior activity of the catalyst. Essential factors behind the oxidation of alcohol and sulfoxides …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfoxides occupy a central role in natural products and bioactive molecules, yet their direct construction from simple feedstocks remains challenging. Herein, we report a dual iron/nickel photocatalytic strategy for the selective C(sp3)-H sulfoxidation of liquid/gaseous alkanes using industrially abundant aryl sulfonyl chlorides. Broad substrate scope, good functional group tolerance, operational simplicity, high chemoselectivity, scale-up synthesis, and late-stage modification are demonstrated, providing a practical platform for the preparation of high-value sulfur-containing compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphines were previously unusable as Pummerer-type nucleophiles due to competing redox chemistry with sulfoxides. Here we circumvent this problem to achieve a formal phosphine Pummerer reaction that offers thioalkyl phosphonium salts that, in turn, give rise to diverse vinyl sulfides via Wittig olefinations. Thirty vinyl sulfides are thus prepared from (alkylthioalkyl)triphenyl phosphonium salts and aldehydes. The hydrolysis of these vinyl sulfides offers an efficient and versatile two-step one-carbon homologation of aldehydes to ketones.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfiram is used in aversion therapy for alcoholism. S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (MeDTC) sulfoxide, a potent inhibitor of the target enzyme mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2), is thought to be the principal active metabolite of disulfiram in vivo. We examined the effects on recombinant human ALDH2 of two intermediate metabolites of disulfiram, S-methyl-N,N-diethyldithiocarbamate (MeDDC) sulfoxide and MeDDC sulfine. MeDDC sulfoxide was a potent inhibitor of ALDH2 with an IC50 of 2.2 +/- 0.5 microM (mean +/- SD, N = 4) after preincubation with enzyme for 30 min. MeDDC sulfine w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of dichloridotetra-kis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) and N-[3,5-di-tert-butyl-2-(trimethyl-silyl-oxy)benz-yl]-N,N-bis-(2-pyridylmeth-yl)amine (BPPA-TMS) affords the thermodynamic product cis,fac-[RuCl(2)(BPPA-TMS)(DMSO)] and kinetic product trans,mer-[RuCl(2)(BPPA-TMS)(DMSO)]. The title complex, [RuCl(2)(C(30)H(43)N(3)OSi)(C(2)H(6)OS)]·2CH(2)Cl(2), crystallizes as a dichloro-methane disolvate, with two formula units in the asymmetric unit. The complex exhibits a distorted-octa-hedral geometry about the low spin d(6) Ru(II) center. The BPPA-TMS ligand is coordinated in a facial fash
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extreme similarity in electronic and steric reactivity among the C─H bonds present on alkyl-substituted aromatic rings presents a formidable challenge when it comes to achieving high selectivity during the para-selective functionalization of these bonds. This article presents a unique study that delves into the para-selective functionalization or dearomatization functionalization of benzene rings, achieved through the reaction of carbenes with allyl sulfoxides. Mechanistic investigations suggest that the transformation likely proceeds via an uncommon carbene-mediated [4,5]-rearrangement pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both protection and sensitization of Mice C57Bl against 60Co gamma-rays by sulfur-containing amino acid derivatives--S-alkyl-L-cysteines, S-alkyl-2-methyl-DL-cysteines and their hydantoin derivatives, and sulfoxides of these compounds--were examined. DL-5 Allylthiomethyl-5-methylhydantoin (150 mg/kg body weight) had a remarkable radioprotective effect. The survival ratio was 4.3 or above two times as much as that of L-cysteine. On the other hand, its sulfoxide had a radiosensitizing effects; survival ratio, 0.333.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to determine optimum conditions for the study of thioridazine metabolism in rat liver microsomes and to investigate the influence of specific cytochrome P-450 inhibitors on 2- and 5-sulfoxidation, and N-demethylation of thioridazine. Basing on the developed method, the thioridazine metabolism in liver microsomes was studied at linear dependence of the product formation on time, and protein and substrate concentrations (incubation time was 15 min, concentration of microsomal protein was 0.5 mg/ml, substrate concentrations were 25, 50 and 75 nmol/ml). Dixon analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования