In haploidentical peripheral blood stem cell transplantation with post-transplant cyclophosphamide (PTCy-haplo), early initiation of calcineurin inhibitors may affect transplant outcome by inducing CD8+ transient exhaustion-like T cells which are important for chronic graft-versus-host disease and graft-versus-leukemia/lymphoma effects based on a murine model. However, to our best knowledge, there has been no report about modification of fludarabine (Flu)/melphalan (Mel)-based PTCy-haplo in a real-world setting. To evaluate the impact of early tacrolimus (TAC) initiation on outcomes, we retros
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn the setting of allogeneic stem cell transplantation (SCT), infusing natural killer (NK) cells from a major histocompatibility complex (MHC)-mismatched donor can mediate an antileukemic effect. The graft-versus-tumor effect after autologous stem cell transplantation (ASCT) may result in less disease relapse.Study design and methodsWe performed a Phase I clinical trial to assess the safety and feasibility of infusing distantly processed donor NK-enriched mononuclear cell (NK-MNC) infusions from a MHC haplotype-mismatched (haploidentical) donor to patients who recently underwent ASCT
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) provides curative potential for older patients with haematological malignancies. Since multiple haploidentical donors may be available for a given patient, identifying factors that influence transplant outcomes, particularly donor-related characteristics, is critical. This study aimed to identify donor factors that are associated with transplant outcomes, particularly focusing on the impact of donor age on overall survival (OS), disease-free survival (DFS), and transplant-related mortality (TRM) in patients aged ≥55 yr underg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare and challenging case of an atypical and bilateral ischemic retinal vasculopathy in a young patient following haploidentical bone marrow transplantation (BMT).
METHODS: Case report and literature review on ocular complications after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
RESULTS: A 29-year-old woman presented with an atypical and bilateral ischemic retinal vasculopathy after haploidentical BMT, with a partial response to corticosteroids and anti-vascular endothelial growth factor therapy. Serial changes were documented using optical coherence tomography.
CO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the safety and clinical efficacy of adoptive infusion of donor-derived natural killer (NK) cells in the prevention of cytomegalovirus (CMV) infection after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT).
METHODS: 18 patients who underwent haplo-HSCT were enrolled and received donor-derived peripheral blood NK cell infusion on the day of transplantation. 18 patients who had undergone haplo-HSCT without NK cell infusion in our department were included as controls. Vital signs and acute cell therapy-related toxicities were monitored during infusion and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the final analysis of the DREP-HAPLO multicenter phase II protocol, which evaluated haploidentical transplantation after a reduced-intensity conditioning regimen incorporating thiotepa, in children and adults with severe sickle cell disease (SCD). Twenty-two patients (median age, 17 years; range, 12-40) received a conditioning regimen consisting of 2 Gy total body irradiation, thymoglobulin, cyclophosphamide, fludarabine, and thiotepa, followed by T-cell-replete bone marrow infusion and graft-versus-host disease (GvHD) prophylaxis based on post-transplant cyclophosphamide. The primar
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation of immature granulocytic cells characterizes myeloid sarcoma (MS), which can be a rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia (AML). MS can occur as an isolated lesion, concurrently with AML, or as a post-treatment relapse. In this case report, we describe a 12-year-old male with high-risk AML who underwent chemotherapy followed by haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Two years post-HSCT, he experienced a relapse with testicular MS, requiring orchiectomy and radiation therapy. One year later, he experienced a second relapse, with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular dysgenesis (RD) is a rare inborn error of immune cell formation defined by severe combined immunodeficiency, agranulocytosis and sensorineural deafness. We report a case of successful haploidentical maternal hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in a boy with RD detected by TREC newborn screening. The patient was admitted to our hospital at 2 weeks of age and was kept in laminar-air flow / hepa-filtered isolation until HSCT was performed at 8 weeks of age with a busulfan, fludarabine conditioning regime. Except few episodes of acute skin graft-versus-host disease (aGVHD) the
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse remains a challenge after transplantation in pediatric patients with hematological malignancies. Myeloablative regimens used for disease control are associated with acute and long-term adverse effects. We used a CD45RA-depleted haploidentical graft for adoptive transfer of memory T cells combined with NK-cell addback and hypothesized that maximizing the graft-versus-leukemia (GVL) effect might allow for reduction in intensity of conditioning regimen.
METHODS: In this phase II clinical trial (NCT01807611), 72 patients with hematological malignancies (complete remission (CR)
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basiliximab has been used successfully as a second-line treatment for steroid-refractory (SR) acute graft-versus-host disease (aGVHD) in adult patients after haploidentical hematopoietic stem cell transplant (haplo-HSCT) but has not been studied separately in the pediatric setting. We retrospectively reviewed 100 pediatric patients after haplo-HSCT receiving basiliximab for grades II (57%), III (27%), and IV (16%) SR aGVHD between January 2015 and December 2017. The median number of basiliximab doses was 4 (range, 2 to 9). The day 28 overall response rate was 85%, with complete response in 74%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis for myelodysplastic syndrome with bone marrow fibrosis (MDS-F) is worse than the prognosis of MDS without fibrosis. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative therapy; however, the indications and the procedures involved in HSCT remain unclear. We herein describe a 69-year-old Japanese man with MDS-F who received haploidentical HSCT and post-transplantation cyclophosphamide. Although the first HSCT resulted in secondary graft failure, the second HSCT using PTCy led to successful engraftment after early improvement in fibrosis. Since the incidence of graft
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clofarabine is a novel purine nucleoside analogue with immunosuppressive and anti-leukemic activity in acute lymphoblastic and myeloid leukemia (AML, ALL). This retrospective study was performed to evaluate the feasibility and anti-leukemic activity of a sequential therapy using clofarabine for cytoreduction followed by conditioning for haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in patients with non-remission acute leukemia. Patients received clofarabine (5 × 30 mg/m² IV) followed by a T cell replete haploidentical transplantation for AML (n = 15) or ALL (n = 3). Conditionin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Institute of Hematology, Peking University, is the largest hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) center in China. A total of 400 HSCTs performed in 2010 accounted for a quarter of all allogeneic HSCTs performed in China. The GIAC protocol, which uses HLA-mismatched/haploidentical blood or bone marrow transplantation without in vitro T-cell depletion, entails administration of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to all donors, intensified immunological suppression, and treatment with anti-human thymocyte immunoglobulin. The stem cell grafts are a combination of G-CSF-prim
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we tested the efficacy and safety of donor lymphocyte infusion (DLI) with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) priming in patients who relapsed after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Twenty patients received DLI at a median of 177 days after HSCT. Eight patients survived in complete remission for a median of 1118 days. The 2-year probability of leukemia-free survival was 40%. Acute graft-versus-host disease (GVHD) grade 3-4 occurred in six patients after DLI. GVHD prophylaxis reduced the incidence of acute GVHD. Our primary data showed that
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования