MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 641 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 291 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular characterization of infectious bronchitis viruses isolated from broiler flocks in Bushehr province, Iran: 2014 - 2015.

The aim of this study was to provide information on the molecular characteristic and the phylogenic relationship of infectious bronchitis viruses (IBV) strains in Bushehr province in comparison to other strains reported in the Middle East. Samples were collected from broiler flocks in Bushehr province during 2014 - 2015. These flocks had respiratory problems such as gasping, sneezing and bronchial rales. A number of 135 tracheal swabs were taken from fifteen flocks (nine swabs per flock). Each three swabs collected from each flock were pooled in one tube (finally, we had three tubes for each f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29085606Открыть статью

Differential Requirements for Tcf1 Long Isoforms in CD8+ and CD4+ T Cell Responses to Acute Viral Infection.

In response to acute viral infection, activated naive T cells give rise to effector T cells that clear the pathogen and memory T cells that persist long-term and provide heightened protection. T cell factor 1 (Tcf1) is essential for several of these differentiation processes. Tcf1 is expressed in multiple isoforms, with all isoforms sharing the same HDAC and DNA-binding domains and the long isoforms containing a unique N-terminal β-catenin-interacting domain. In this study, we specifically ablated Tcf1 long isoforms in mice, while retaining expression of Tcf1 short isoforms. During CD8+ T cell

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28652395Открыть статью

Primary Hepatic Small Cell Carcinoma: Two Case Reports, Molecular Characterization and Pooled Analysis of Known Clinical Data.

Primary hepatic small cell carcinoma (HSCC) is a rare malignancy that has previously been described in only few case reports. The clinicopathological course, natural history, molecular markers and ideal treatment strategy for this tumor have not been fully elucidated. Herein, we report on two cases of spontaneously arising, metastatic primary HSCC that were treated at our Institution. Both patients succumbed to their disease within two months of initial presentation. Both cases underwent postmortem examination and no evidence of a pulmonary or other non-hepatic small cell primary was found. Un

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26722053Открыть статью

The effect of select seminal plasma proteins on endometrial mRNA cytokine expression in mares susceptible to persistent mating-induced endometritis.

In the horse, breeding induces a transient endometrial inflammation. A subset of mares are unable to resolve this inflammation, and they are considered susceptible to persistent mating-induced endometritis PMIE Select seminal plasma proteins cysteine-rich secretory protein-3 (CRISP-3) and lactoferrin have been shown to affect the innate immune response to sperm in vitro. The objective of this study was to determine whether the addition of CRISP-3 and lactoferrin at the time of insemination had an effect on the mRNA expression of endometrial cytokines in susceptible mares after breeding. Six ma

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27686063Открыть статью

Production of heterozygous alpha 1,3-galactosyltransferase (GGTA1) knock-out transgenic miniature pigs expressing human CD39.

Production of transgenic pigs for use as xenotransplant donors is a solution to the severe shortage of human organs for transplantation. The first barrier to successful xenotransplantation is hyperacute rejection, a rapid, massive humoral immune response directed against the pig carbohydrate GGTA1 epitope. Platelet activation, adherence, and clumping, all major features of thrombotic microangiopathy, are inevitable results of immune-mediated transplant rejection. Human CD39 rapidly hydrolyzes ATP and ADP to AMP; AMP is hydrolyzed by ecto-5'-nucleotidase (CD73) to adenosine, an anti-thrombotic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27830476Открыть статью

Optimisation of DNA extraction and validation of PCR assays to detect Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.

The aim of this study was to investigate DNA extraction methods and PCR assays suitable for the detection of Mycobacterium paratuberculosis in bovine tissue. The majority of methods currently used to detect M. paratuberculosis have been developed using bovine samples, such as faeces, blood or tissue and, in many cases, have been based on detection from pooled samples from a herd. However most studies have not compared PCR results to culture results. In order to address this problem, four DNA extraction protocols and three PCR assays were employed to detect M. paratuberculosis in bovine tissue.

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25797305Открыть статью

Bile Acid Metabolism and Signaling in Cholestasis, Inflammation, and Cancer.

Bile acids are synthesized from cholesterol in the liver. Some cytochrome P450 (CYP) enzymes play key roles in bile acid synthesis. Bile acids are physiological detergent molecules, so are highly cytotoxic. They undergo enterohepatic circulation and play important roles in generating bile flow and facilitating biliary secretion of endogenous metabolites and xenobiotics and intestinal absorption of dietary fats and lipid-soluble vitamins. Bile acid synthesis, transport, and pool size are therefore tightly regulated under physiological conditions. In cholestasis, impaired bile flow leads to accu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26233910Открыть статью

Cornea verticillata supports a diagnosis of Fabry disease in non-classical phenotypes: results from the Dutch cohort and a systematic review.

BACKGROUND: Screening for Fabry disease (FD) increasingly reveals individuals without characteristic features and with a variant of unknown significance in the α-galactosidase A (GLA) gene. Cornea verticillata (CV) assessment, as a characteristic sign of FD, may be a valuable diagnostic tool to assess whether these individuals have a non-classical phenotype or no FD at all. METHODS: We performed a systematic review to estimate the prevalence of CV in FD. Additionally, CV prevalence was assessed in the Dutch FD cohort. Data were stratified by gender and phenotype (classical, non-classical, unc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25677671Открыть статью

Quantitative assessment of the associations between interleukin-8 polymorphisms and periodontitis susceptibility.

BACKGROUND: This review assesses the associations of interleukin-8 gene (IL-8) -251A/T (rs4073) and -845T/C (rs2227532) polymorphisms with susceptibility to periodontitis. METHODS: Several electronic databases were searched for eligible articles. Twelve studies involving 2,233 cases and 2,655 controls were retrieved and analyzed. Odds ratios (ORs) along with 95% confidence intervals (CIs) were calculated to assess the strength of relationship between the IL-8 polymorphisms and periodontitis risk. RESULTS: No significant association was found for IL-8 -251A/T polymorphism with periodontitis i

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25299389Открыть статью

MC1R variants increased the risk of sporadic cutaneous melanoma in darker-pigmented Caucasians: a pooled-analysis from the M-SKIP project.

The MC1R gene is a key regulator of skin pigmentation. We aimed to evaluate the association between MC1R variants and the risk of sporadic cutaneous melanoma (CM) within the M-SKIP project, an international pooled-analysis on MC1R, skin cancer and phenotypic characteristics. Data included 5,160 cases and 12,119 controls from 17 studies. We calculated a summary odds ratio (SOR) for the association of each of the nine most studied MC1R variants and of variants combined with CM by using random-effects models. Stratified analysis by phenotypic characteristics were also performed. Melanoma risk inc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24917043Открыть статью

Family-specific, novel, deleterious germline variants provide a rich resource to identify genetic predispositions for BRCAx familial breast cancer.

BACKGROUND: Genetic predisposition is the primary risk factor for familial breast cancer. For the majority of familial breast cancer, however, the genetic predispositions remain unknown. All newly identified predispositions occur rarely in disease population, and the unknown genetic predispositions are estimated to reach up to total thousands. Family unit is the basic structure of genetics. Because it is an autosomal dominant disease, individuals with a history of familial breast cancer must carry the same genetic predisposition across generations. Therefore, focusing on the cases in lineages

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24969172Открыть статью

Genome-wide analysis of single nucleotide polymorphisms and copy number variants in fibromyalgia suggest a role for the central nervous system.

Fibromyalgia (FM) is a highly disabling syndrome defined by a low pain threshold and a permanent state of pain. The mechanisms explaining this complex disorder remain unclear, and its genetic factors have not yet been identified. With the aim of elucidating FM genetic susceptibility factors, we selected 313 FM cases having low comorbidities, and we genotyped them on the Illumina 1 million duo array. Genotypic data from 220 control women (Illumina 610k array) was obtained for genome-wide association scan (GWAS) analysis. Copy number variants in FM susceptibility were analyzed by array comparati

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24582949Открыть статью

Insertion/deletion polymorphism of the ACE gene increased risk of Behcet disease: evidence from a meta-analysis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Endothelial dysfunction has a role in the development of the Behcet disease (BD). Local renin-angiotensin system (RAS) plays a crucial role in the endothelial control, and angiotensin-converting enzyme (ACE) is the monitoring component of the RAS. We investigated the relationship between the ACE Ins/Del (I/D) variants and the risk of BD. DESIGN AND SETTINGS: A meta-analysis was conducted from all published studies on the associations be.tween the ACE I/D polymorphism and BD. METHODS: We systemically searched all published studies from PubMed and EMBASE, and data we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24188936Открыть статью

Association between the COMT Val158Met polymorphism and breast cancer risk: a meta-analysis of 30,199 cases and 38,922 controls.

Many studies have reported the role of COMT Val158Met with breast cancer risk, but the results remained controversial. In addition, previous meta-analysis on COMT Val158Met showed conflicting results. Hence, we performed a meta-analysis to investigate the association between breast cancer and COMT Val158Met (30,199 cases and 38,922 controls) in different inheritance models. When all the eligible studies were pooled into this meta-analysis, there was no evidence of significant association between breast cancer risk and COMT Val158Met polymorphism in any genetic model (dominant model: odds ratio

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22297695Открыть статью

Serological prevalence, genetic identification, and characterization of the first strains of avian hepatitis E virus from chickens in Korea.

Avian hepatitis E virus (avian HEV) is associated with hepatitis-splenomegaly (HS) syndrome or big liver and spleen disease in chickens. At least three genotypes of avian HEV have been identified from chickens worldwide. A total of 297 serum samples collected from chickens in 35 flocks in Korea were tested for avian HEV antibody with an enzyme-linked immunosorbent assay. The results showed that approximately 57 % of chicken flocks and 28 % of chickens from Korea were positive for antibodies to avian HEV. Thirteen pooled fecal samples from chickens were tested for avian HEV RNA by RT-PCR, and t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22639103Открыть статью

[Cloning, expression and immunodiagnostic analysis of Schistosoma japonicum calcium-binding EF-hand domain containing protein].

OBJECTIVE: To clone and expression Schistosoma japonicum calcium-binding EF-hand domain containing protein (SjEFCAB), purify the expressed protein, and evaluate its antigenicity and diagnostic value. METHODS: The positive clone screened from egg cDNA library was used as template to amplify the SjEFCAB gene by PCR. The target fragment was cloned into prokaryotic expression vector pGEX-4T-1. The positive recombinant plasmids were transformed into E.coli BL21 and induced by IPTG for expression of the protein. The recombinant protein was purified with GST-tag affinity chromatography. Western blot

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23072127Открыть статью

Detection of non-polio enteroviruses from 17 years of virological surveillance of acute flaccid paralysis in the Philippines.

Acute flaccid paralysis (AFP) surveillance has been conducted as part of the World Health Organization (WHO) strategy on poliomyelitis eradication. Aside from poliovirus, which is the target pathogen, isolation, and identification of non-polio enteroviruses (NPEVs) is also done by neutralization test using pools of antisera which can only identify limited number of NPEVs. In the Philippines, despite the significant number of isolated NPEVs, no information is available with regard to its occurrence, diversity, and pattern of circulation. In this study, a total of 790 NPEVs isolated from stool s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22337302Открыть статью

Degeneration of phrenic motor neurons induces long-term diaphragm deficits following mid-cervical spinal contusion in mice.

A primary cause of morbidity and mortality following cervical spinal cord injury (SCI) is respiratory compromise, regardless of the level of trauma. In particular, SCI at mid-cervical regions targets degeneration of both descending bulbospinal respiratory axons and cell bodies of phrenic motor neurons, resulting in deficits in the function of the diaphragm, the primary muscle of inspiration. Contusion-type trauma to the cervical spinal cord is one of the most common forms of human SCI; however, few studies have evaluated mid-cervical contusion in animal models or characterized consequent histo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23176637Открыть статью

Methionine synthase reductase A66G polymorphism contributes to tumor susceptibility: evidence from 35 case-control studies.

Methionine synthase reductase (MTRR) gene is involved in tumorigenesis by regulating DNA methylation through activation of methionine synthase (MTR). MTRR is polymorphic at nucleotide 66 (A-to-G) and the resulting variant enzyme has a lower affinity for MTR. The reported associations of MTRR A66G polymorphism with cancer risk are contradictory. Therefore, we performed a meta-analysis to better assess the associations, including 18,661 cases and 27,678 controls from 35 studies. Crude ORs with 95% CIs were used to assess the strength of association between the MTRR A66G polymorphism and cancer r

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21547363Открыть статью

Pre- and postpubertal irradiation induces mammary cancers with distinct expression of hormone receptors, ErbB ligands, and developmental genes in rats.

Childhood exposure to carcinogens renders a higher risk of breast cancer. The molecular mechanisms underlying cancer development after such exposure are not, however, well understood. Here we examined how the mechanism of cancer development relates to the age at exposure to ionizing radiation (IR) or the carcinogen 1-methyl-1-nitrosourea (MNU). Pre- and postpubertal (3- and 7-wk-old, respectively) female Sprague-Dawley rats were whole-body γ-irradiated (2 Gy), injected intraperitoneally with MNU (20 mg/kg) or left untreated and were autopsied at 50 wk of age. Mammary carcinomas were examined f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21374731Открыть статью