BACKGROUND: Lewy body disorders (LBD), encompassing Parkinson disease (PD), PD dementia (PDD), and dementia with Lewy bodies (DLB), are characterized by alpha-synuclein pathology but often are accompanied by Alzheimer's disease (AD) neuropathological change (ADNC). The medial temporal lobe (MTL) is a primary locus of tau accumulation and associated neurodegeneration in AD. However, it is unclear the extent to which AD copathology in LBD (LBD/AD+) contributes to MTL-specific patterns of degeneration. We employ a MTL subregional segmentation strategy of T1-weighted (T1w) MRI in biomarker-support
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), the causative agent of human COVID-19, not only causes flu-like symptoms and gut microbiome complications but a large number of infected individuals also experience a host of neurological symptoms including loss of smell and taste, seizures, difficulty concentrating, decreased alertness, and brain inflammation. Although SARS-CoV-2 infections are not more prevalent in Parkinson's disease patients, a higher mortality rate has been reported not only associated with older age and longer disease duration, but also through several mec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosaicism, the presence of genomic differences between cells due to post-zygotic somatic mutations, is widespread in the human body, including within the brain. A role for this in neurodegenerative diseases has long been hypothesised, and technical developments are now allowing the question to be addressed in detail. The rapidly accumulating evidence is discussed in this review, with a focus on recent developments. Somatic mutations of numerous types may occur, including single nucleotide variants (SNVs), copy number variants (CNVs), and retrotransposon insertions. They could act as initiators
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent researches have shown that autophagy is associated with the pathogenesis of neurodegenerative disorders, but there is no paper to investigate the effects of autophagy modulation on Parkinson's disease depression (PDD). In addition, glycyrrhizic acid (GA), the major bioactive ingredient of Radix glycyrrhizae, can induce autophagy and ease rotenone-induced Parkinson's disease (PD). However, there is also no paper to study the action and molecular mechanisms of GA on PDD. In this research, we built the injury model of SH-SY5Y cells through 6-hydroxydopamine (6-OHDA) and corticosterone (COR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After Alzheimer's disease, Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent and incidental neurodegenerative disorder, affecting more than 2% of the population older than 65 years old. Since it was first described 200 years ago by Dr James Parkinson, great steps have been made in the understanding of the pathology. However, the cause(s) that initiates and perpetuates the neurodegenerative process is (are) still not clear. Thus, early diagnosis is not available, nor are there efficient therapies that can stop neurodegeneration. PD clinical features are defined by motor (like bradykinesia,
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
See Jellinger (doi:10.1093/awx190) for a scientific commentary on this article. The enzyme monoamine oxidases (B and A subtypes, encoded by MAOB and MAOA, respectively) are drug targets in the treatment of Parkinson's disease. Inhibitors of MAOB are used clinically in Parkinson's disease for symptomatic purposes whereas the potential disease-modifying effect of monoamine oxidase inhibitors is debated. As astroglial cells express high levels of MAOB, the enzyme has been proposed as a brain imaging marker of astrogliosis, a cellular process possibly involved in Parkinson's disease pathogenesis a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of the massive research for the identification of neurorestorative or neuroprotective intervention for curing Parkinson's disease (PD), there is still lack of clinically proven neuroprotective agents. Metformin, a common anti-hyperglycemic drug has been known to possess neuroprotective properties. However, specific mechanisms by which metformin protects neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxicity remain to be elucidated. In this study, we assessed the neuroprotective effects of metformin in the subchronic MPTP model of PD, and explored its feasible m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Braak and Del Tredici have proposed that typical Parkinson disease (PD) has its origins in the olfactory bulb and gastrointestinal tract. However, the role of the olfactory system has insufficiently been explored in the pathogeneses of PD and Alzheimer disease (AD) in laboratory models. Here, we demonstrate applications of a new method to process mouse heads for microscopy by sectioning, mounting, and staining whole skulls ('holocranohistochemistry'). This technique permits the visualization of the olfactory system from the nasal cavity to mitral cells and dopamine-producing interneurons of gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rodent models of traumatic brain injury (TBI) reproduce secondary injury sequela and cognitive impairments observed in patients afflicted by a TBI. Impaired neurotransmission has been reported in the weeks following experimental TBI, and may be a contributor to behavioral dysfunction. The soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor (SNARE) complex, the machinery facilitating vesicular docking and fusion, is a highly-conserved mechanism important for neurotransmission. Following TBI, there is a reduction in both the formation of the SNARE complex and the abundance of m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: α-synuclein, a protein enriched in Lewy bodies and highly implicated in neurotoxicity in Parkinson's disease, is distributed both at nerve terminals and in the cell nucleus. Here we show that a nuclear derivative of α-synuclein induces more pronounced changes at the gene expression level in mouse primary dopamine (DA) neurons compared to a derivative that is excluded from the nucleus. Moreover, by RNA sequencing we analyzed the extent of genome-wide effects on gene expression resulting from expression of human α-synuclein in primary mouse DA neurons. The results implicated the tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We and others have described the neurodegenerative disorder caused by G51D SNCA mutation which shares characteristics of Parkinson's disease (PD) and multiple system atrophy (MSA). The objective of this investigation was to extend the description of the clinical and neuropathological hallmarks of G51D mutant SNCA-associated disease by the study of two additional cases from a further G51D SNCA kindred and to compare the features of this group with a SNCA duplication case and a H50Q SNCA mutation case.
RESULTS: All three G51D patients were clinically characterised by parkinsonism, d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients exhibiting the classic manifestations of parkinsonism - tremors, rigidity, postural instability, slowed movements and, sometimes, sleep disturbances and depression - may also display severe cognitive disturbances. All of these particular motoric and behavioral symptoms may arise from Parkinson's disease [PD] per se, but they can also characterize Lewy Body dementia [LBD] or concurrent Parkinson's and Alzheimer's diseases [PD & AD]. Abnormalities of both movement and cognition are also observed in numerous other neurologic diseases, for example Huntington's Disease and the frontotempor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heterozygous mutations in the GBA1 gene elevate the risk of Parkinson disease and dementia with Lewy bodies; both disorders are characterized by misprocessing of α-synuclein (SNCA). A loss in lysosomal acid-β-glucosidase enzyme (GCase) activity due to biallelic GBA1 mutations underlies Gaucher disease. We explored mechanisms for the gene's association with increased synucleinopathy risk.
METHODS: We analyzed the effects of wild-type (WT) and several GBA mutants on SNCA in cellular and in vivo models using biochemical and immunohistochemical protocols.
RESULTS: We observed that ove
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the severe loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, leading to motor dysfunction. The onset of PD is often accompanied by neuroinflammation and α-Synuclein aggregation, and extensive research has focused on the activation of microglial NLRP3 inflammasomes in PD, which promotes the death of dopaminergic neurons. In this study, a model of cerebral inflammatory response was constructed in wild-type and Parkin＋/－ mice through bilateral intraventricular injection of LPS. LPS-induced activation of the NLRP3 inflammasome in wild-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The misfolding of host-encoded proteins into pathological prion conformations is a defining characteristic of many neurodegenerative disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Lewy body dementia. A current area of intense study is the way in which the pathological deposition of these proteins might influence each other, as various combinations of co-pathology between prion-capable proteins are associated with exacerbation of disease. A spectrum of pathological, genetic and biochemical evidence provides credence to the notion that amyloid β (Aβ) accumulation
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most neurodegenerative diseases are characterized by the intracellular or extracellular aggregation of misfolded proteins such as amyloid-β and tau in Alzheimer disease, α-synuclein in Parkinson disease, and TAR DNA-binding protein 43 in amyotrophic lateral sclerosis. Accumulating evidence from both human studies and disease models indicates that intercellular transmission and the subsequent templated amplification of these misfolded proteins are involved in the onset and progression of various neurodegenerative diseases. The misfolded proteins that are transferred between cells are referred t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
See Stayte and Vissel (doi:10.1093/awx064) for a scientific commentary on this article. Multiple system atrophy is a fatal sporadic adult-onset neurodegenerative disorder with no symptomatic or disease-modifying treatment available. The cytopathological hallmark of multiple system atrophy is the accumulation of α-synuclein aggregates in oligodendrocytes, forming glial cytoplasmic inclusions. Impaired insulin/insulin-like growth factor-1 signalling (IGF-1) and insulin resistance (i.e. decreased insulin/IGF-1) have been reported in other neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease. I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the current study was to examine the protective effects and mechanisms of Ndfipl on neurocytes in an experimental in vitro Parkinson's disease model induced by MPP+. The cell model was developed with dominant negative expression and suppressed expression of Ndfipl by means of transient transfection of Ndfipl-dominant negative and -inhibitory vectors. In total, four different Ndfipl cell models were established. Different methods were used to analyze the cells. The MTT method was used to detect the effect of Ndfipl on the survival rate and apoptosis of the cells induced by MPP(+). We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene cause late-onset, autosomal dominant Parkinson's disease (PD). LRRK2 contains functional GTPase and kinase domains. The most common G2019S mutation enhances the kinase activity of LRRK2 in vitro whereas G2019S LRRK2 expression in cultured neurons induces toxicity in a kinase-dependent manner. These observations suggest a potential role for kinase activity in LRRK2-associated PD. We have recently developed a novel rodent model of PD with progressive neurodegeneration induced by the adenoviral-mediated expression of G2019S LRRK2. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of disease-modifying therapy for Parkinson disease has been a main drug development challenge, including the need to deliver the therapeutic agents to the brain. Here, we examined the ability of mannitol to interfere with the aggregation process of α-synuclein in vitro and in vivo in addition to its blood-brain barrier-disrupting properties. Using in vitro studies, we demonstrated the effect of mannitol on α-synuclein aggregation. Although low concentration of mannitol inhibited the formation of fibrils, high concentration significantly decreased the formation of tetramers and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования