Справочная информация: Данные о результатах лечения октогенианских пациентов с множественными миеломами (ММ), особенно при лечении за пределами клинических исследований, являются недостаточными. Цели и методы: MM pts ≥ 80 годы, лечение в ТАМСК с первой терапией между 2010 и 2023, были рассмотрены. Были проанализированы характеристики и результаты. Результаты: общее число 101 ПТ, из которых 54 мужчин с средним возрастом 84 годы80-98), были включены. Среди них 67.4% :: имел индекс коморбности Charlson ≥5, 37% имели ISS-3 (Международная система сборки) и 20% имели Revised-ISS-3. В нашем исследова
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe ZOTECT study assesses the effect of zoledronic acid (ZOL) on bone-marker levels and potential correlations with disease outcomes in bisphosphonate-naive patients.MethodsThis prospective, single-arm, open-label study in bisphosphonate-naive (≥6 months) patients with bone metastases from prostate cancer (PC; n=301) or breast cancer (BC; n=99) enrolled at 98 German sites (May 2006 to July 2008) investigated the effect of ZOL (4 mg intravenously every 4 weeks×4 months, with a final follow-up at 12 months) on bone-marker levels. Secondary assessments: skeletal-related event (SRE) rate, p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Несмотря на обнадеживающие результаты использования химерика антигенного рецептора Т-клетки (CAR-T), нацеленной на антигенное созревание клеток В (BCMA), при лечении рецидивных или рефрактных нескольких пациентов, страдающих миеломой (RRMM), терапевтические побочные эффекты и дисфункции клеток CAR-T ограничивают эффективность и клиническое применение этого многообещающего подхода. МЕТОДЫ: В этом исследовании мы включили короткую короткую кассету RNA. PD-1 в BCMA-CAR с OX-40 Домена затрат. Продукты PD-1KD Клетки BCMA CAR-T оценивались с точки зрения экспрессии на поверхности CAR, распространени
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing technologies, particularly those based on zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeat DNA sequences)/Cas9 are rapidly progressing into clinical trials. Most clinical use of CRISPR to date has focused on ex vivo gene editing of cells followed by their re-introduction back into the patient. The ex vivo editing approach is highly effective for many disease states, including cancers and sickle cell disease, but ideally genome editing would also be applied to diseases whic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a multifactorial and multiorgan syndrome, cancer cachexia is associated with decreased tolerance to antitumor treatments and increased morbidity and mortality rates. The current approaches for the treatment of this syndrome are not always effective and well established. Drug repurposing or repositioning consists of the investigation of pharmacological components that are already available or in clinical trials for certain diseases and explores if they can be used for new indications. Its advantages comparing to de novo drugs development are the reduced amount of time spent and costs. In thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluated real-world clinical and economic outcomes associated with daratumumab-based regimens in patients with multiple myeloma (MM) ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT) in Italy. Differences in healthcare resource use according to daratumumab administration route (intravenous vs subcutaneous) were also explored.
METHODS: A retrospective observational analysis was conducted using administrative healthcare databases from Italian Local Health Units covering ~12 million individuals (2018-2023). Patients with MM receiving daratumumab in first-line (1L) o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of malignancies characterized by clonal proliferation of hematopoietic stem cells, ineffective hematopoiesis, peripheral cytopenias, and a high risk of transformation to acute myeloid leukemia. Current therapeutic strategies for MDS have limited efficacy. Thus, identifying new therapeutic targets and prognostic biomarkers is a critical future research direction. Ferroptosis, a new type of iron-dependent programmed cell death, has become a recent hotspot in the field of oncology research. Recent results have demonstrated that iron metabolism, lipid me
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic graft-vs-host-disease (cGvHD) is the most relevant long-term complication after allogeneic stem cell transplantation (HSCT) with major impact on non-relapse mortality, but data on intensive care unit (ICU) outcome are missing. In this retrospective, multicenter study we analyzed 174 adult HSCT recipients with cGvHD requiring intensive care treatment. Skin, pulmonary, liver, and intestinal involvement were present in 76.7%, 47.1%, 38.1% and 24.1%, respectively, and a total of 63.2% had severe cGvHD. Main reasons for ICU admission were respiratory failure (69.7%) and sepsis (34.3%). Hosp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miR)‑140‑5p is associated with the growth and metastasis of various tumor cell types, yet its role in multiple myeloma (MM) remains unclear. Therefore, the present study aimed to investigate the regulatory effect of miR‑140‑5p on MM. Reverse transcription‑quantitative PCR analysis demonstrated that miR‑140‑5p was downregulated in MM cell lines, particularly in U266 and RPMI 8226 cells. A Cell Counting Kit‑8, wound healing and Transwell assays, as well as flow cytometry indicated that a miR‑140‑5p mimic could suppress cell viability, migration and invasion. In addition, the mimic prom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDasatinib is an oral inhibitor of the Src kinase family, with preclinical data indicating impact on gliomagenesis, tumor invasion, and radiosensitivity.MethodsNorth Central Cancer Treatment Group N0877 is a phase 1 dose escalation and phase II randomized study evaluating the maximum tolerated dose (MTD), safety, and efficacy of dasatinib with radiation and temozolomide (TMZ) for glioblastoma. Following identification of the MTD, adult patients with a histologic diagnosis of glioblastoma were randomized 2:1 between dasatinib given with standard concurrent and adjuvant TMZ, versus plac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy is an immunotherapy that involves genetically modifying the patient's own T cells to express a chimeric antigen receptor, enabling them to recognize and destroy cancer cells. This treatment has revolutionized the prognosis and management of hematological malignancies, leading to a significant increase in long-term survivors. However, there is limited evidence regarding late sequelae and post-treatment care due to the recent emergence of this therapy. The rapid advancement of CAR-T therapies has created opportunities for advanced practice nurses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) is a rare and heterogeneous disorder characterized by clonal proliferation and accumulation of neoplastic mast cells in one or more organs, most commonly the bone marrow, liver, spleen, and skin. Among its clinical variants, aggressive SM (ASM) presents organ damage and debilitating symptoms due to extensive mast cell infiltration. The management of ASM remains challenging, primarily because treatment must address both symptom control and disease progression. Background/Objectives: Recent therapeutic approaches have focused on tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is the second most common hematologic malignancy. MM is associated with significant morbidity due to its end-organ destruction and is a disease of the older population. Although survival rates for MM have improved over the last decade, due to an increase in treatment options, the disease remains incurable. Expensive (oral) agents are widely used in MM patients; however, tools for supporting patients in complex treatment regimens are scarce. To investigate if a tool will support MM patients and healthcare professionals, the MM e-coach was developed and tested
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a proliferation of tumoral plasma B cells that is still incurable. Natural killer (NK) cells can recognize and kill MM cells in vitro and can limit MM growth in vivo. Previous reports have shown that NK cell function is impaired during MM progression and suggested that treatment with immunomodulatory drugs (IMIDs) such as lenalidomide (LEN) could enhance it. However, the effects of IMIDs on NK cells have been tested mostly in vitro or in preclinical models and supporting evidence of their effect in vivo in patients is lacking. Here, we monitored NK cell activity in blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся неконтролируемым расширением злокачественных плазменных клеток в микроокружающей среде костного мозга. В то время как культуры подвески клеточных линий MM и мусриновых моделей были краеугольным камнем исследований MM патогенез, эти традиционные системы не могут воспроизвести критические аспекты микроопухоли человека. В частности, нынешние модели неадекватно учитывают ключевые биологические вопросы, включая механизмы приобретения лекарственного сопротивления, стратегии уклонения от иммунитета и роль клеточного перекрестка в
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe study aims to evaluate the safety, tolerability, and antitumor response of letetresgene autoleucel (lete-cel), genetically modified autologous T cells expressing a T-cell receptor specific for New York esophageal squamous cell carcinoma 1 (NY-ESO-1)/LAGE-1a shared epitope, alone or in combination with pembrolizumab, in HLA-A*02-positive (HLA-A*02:01, HLA-A*02:05, and/or HLA-A*02:06) patients with NY-ESO-1- and/or LAGE-1a-positive non-small cell lung cancer.Patients and methodsStudy 208749 was a single-arm study of lete-cel alone. Study 208471 was a multiarm study of lete-cel alone o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ongoing COVID-19 pandemic is the most trending and talked topic across the World. From its point of origin in Wuhan, China to clinical laboratory at NIH, a mere six-month-old SARS-CoV-2 virus is keeping the clinicians, and scientists busy at various fronts. However, COVID-19 is an emerging and evolving disease and each day brings in more data, new figures, and findings from the field of clinical practice. The role of hematologists has been increasingly recognized during the current pandemic because of several reasons. Most important of them are the characteristic hematological findings of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have been widely adopted in the treatment of malignant tumors, and their durable antitumor effects have revolutionized cancer therapy. Immune checkpoint inhibitor-induced thrombocytopenia (ICIIT) represents a rare but potentially severe or even fatal hematologic toxicity associated with immunotherapy. Therefore, it is imperative for healthcare professionals to recognize this potential adverse event and to understand its identification and management. However, the pathophysiological mechanisms underlying ICIIT remain incompletely understood, and both its diag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have thoroughly evaluated the symptom burden and quality of life (QOL) among patients diagnosed with hematologic malignancies who underwent chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy. In total, 97 eligible patients completed the Functional Assessment of Cancer Therapy generic scale (FACT-G) at week 4 after CAR-T cell infusion. We used the Common Terminology Criteria Adverse Events (CTCAE) to measure symptom burden of CAR-T patients during the same period. We studied factors associated with QOL using liner regression analysis. During the period of hospitalization after CAR-T t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования