MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Overexpressing S100A9 ameliorates NK cell dysfunction in estrogen receptor-positive breast cancer.

BACKGROUND: Estrogen receptor (ER) positive human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative breast cancer (ER+/HER2-BC) and triple-negative breast cancer (TNBC) are two distinct breast cancer molecular subtypes, especially in tumor immune microenvironment (TIME). The TIME of TNBC is considered to be more inflammatory than that of ER+/HER2-BC. Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an important role of tumor eradication in TME. However, studies focusing on the different cell states of NK cells in breast cancer subtypes are still inadequate. METHODS: In this study,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38713229Открыть статью

Green Synthesis of Pyrazole Linked Thiazole Derivatives With Enhanced Anti-Breast Cancer Activity: Water Extract of Banana Peel-Mediated Protocol, Anticancer Screening, Epidermal Growth Factor Receptor Inhibition, In Silico Absorption-Distribution-Metabolism-Excretion and Density Functional Theory Calculations.

The current research investigates the green and efficient water extract of banana peel (WEB) mediated synthesis of thiazole derivatives and their anticancer activity against the MCF-7 breast cancer cell line. A total of 10 novel thiazole derivatives were synthesized by green protocol and characterized by Fourier-transform infrared, proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), carbon-13 (13C) NMR and mass spectral methods confirming the successful synthesis of the desired thiazole derivatives. A 3:1 ethanol-to-WEB solvent mixture was identified as optimal, achieving an 83% yield within 1 h. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40254723Открыть статью

Targeting tumour re-wiring by triple blockade of mTORC1, epidermal growth factor, and oestrogen receptor signalling pathways in endocrine-resistant breast cancer.

BACKGROUND: Endocrine therapies are the mainstay of treatment for oestrogen receptor (ER)-positive (ER+) breast cancer (BC). However, resistance remains problematic largely due to enhanced cross-talk between ER and growth factor pathways, circumventing the need for steroid hormones. Previously, we reported the anti-proliferative effect of everolimus (RAD001-mTORC1 inhibitor) with endocrine therapy in resistance models; however, potential routes of escape from treatment via ERBB2/3 signalling were observed. We hypothesised that combined targeting of three cellular nodes (ER, ERBB, and mTORC1) m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29880014Открыть статью

Targeting breast cancer cells by MRS1477, a positive allosteric modulator of TRPV1 channels.

There is convincing epidemiological and experimental evidence that capsaicin, a potent natural transient receptor potential cation channel vanilloid member 1 (TRPV1) agonist, has anticancer activity. However, capsaicin cannot be given systemically in large doses, because of its induction of acute pain and neurological inflammation. MRS1477, a dihydropyridine derivative acts as a positive allosteric modulator of TRPV1, if added together with capsaicin, but is ineffective, if given alone. Addition of MRS1477 evoked Ca2+ signals in MCF7 breast cancer cells, but not in primary breast epithelial ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28640864Открыть статью

Restraining FOXO3-dependent transcriptional BMF activation underpins tumour growth and metastasis of E-cadherin-negative breast cancer.

Loss of cellular adhesion leads to the progression of breast cancer through acquisition of anchorage independence, also known as resistance to anoikis. Although inactivation of E-cadherin is essential for acquisition of anoikis resistance, it has remained unclear how metastatic breast cancer cells counterbalance the induction of apoptosis without E-cadherin-dependent cellular adhesion. We report here that E-cadherin inactivation in breast cancer cells induces PI3K/AKT-dependent FOXO3 inhibition and identify FOXO3 as a novel and direct transcriptional activator of the pro-apoptotic protein BMF.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27035620Открыть статью

Stealth, biocompatible monoolein-based lyotropic liquid crystalline nanoparticles for enhanced aloe-emodin delivery to breast cancer cells: in vitro and in vivo studies.

Recently, research has progressively highlighted on clues from conventional use of herbal medicines to introduce new anticancer drugs. Aloe-emodin (AE) is a herbal drug with promising anticancer activity. Nevertheless, its clinical utility is handicapped by its low solubility. For the first time, this study aims to the fabrication of surface-functionalized polyethylene glycol liquid crystalline nanoparticles (PEG-LCNPs) of AE to enhance its water solubility and enable its anticancer use. Developed AE-PEG-LCNPs were optimized via particle size and zeta potential measurements. Phase behavior, so

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27703348Открыть статью

Chemical composition and biological activity of Pulicaria vulgaris essential oil from Iran.

The present study investigated the chemical composition of the essential oil (EO) from aerial parts (flowering stage) of Pulicaria vulgaris Gaertn. by GC-MS. Also, the antimicrobial activity of the EO against Gram-positive bacteria (Bacillus cereus and Staphylococcus aureus), Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and fungi (Aspergillus niger and Candida albicans) was tested. In total, 23 compounds were recognized, accounting for 98.08% of the EO. The main compounds in the EO were thymol (50.22%), p-menth-6-en-2-one (carvotanacetone, 20.2%), thymol isobutyrate (16

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25532299Открыть статью

MAPK11 in breast cancer cells enhances osteoclastogenesis and bone resorption.

Breast cancer cells frequently metastasize to bone and induce osteolytic bone destruction in patients. These metastases cause severe bone pain, high risk of fractures and hypercalcemia, and are essentially incurable and fatal. Recent studies show that breast cancer cells in bone activate osteoclastogenesis and bone resorption. However the underlying mechanism is poorly understood. This study shows that the p38 MAPK (p38) isoform MAPK11 (p38β) is expressed in breast cancer cells. By using specific small hairpin RNAs for MAPK11, we demonstrated that p38β-mediated p38 activity in breast cancer ce

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25066918Открыть статью

Anticancer effects of Ekebergia capensis Sparrm: cytotoxicity on human breast cancer cells and genotoxicity on Allium cepa L. roots.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Cancer is a global threat that affects people regardless of sex, race, or age. In the ongoing search for novel therapeutic strategies, Cameroon's rich biodiversity offers valuable sources of bioactive compounds as alternative options to conventional treatments. Ethnomedicinal knowledge regarding cancer treatment has been passed down from generation to generation and scientific validation of these claims is of utmost importance. AIM OF THE STUDY: The aim of this study was to appraise the potential of medicinal plants used against cancer in the Adamawa Region, Ca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42833363Открыть статью

Comprehensive Network pharmacology and in vitro investigation of L-mimosine: unveiling multi-targeted therapeutic potential against breast cancer.

Breast cancer remains the leading cause of mortality among women globally, primarily due to its heterogeneity and complex pathophysiology. C … ng DNA damage and apoptosis in a dose-dependent manner. Furthermore, L-mimosine was found to arrest MCF-7 cells in the S phase of the cell cycle, as analyzed through cell cycle assays. This research highlights L-mimosine's potential as a promising anticancer agent against breast cancer by promoting apoptosis and interfering with cancer cell cycle progression.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40890736Открыть статью

Synthesis, in vitro and structural aspects of benzothiazole analogs as anti-oxidants and potential neuroprotective agents.

Catalase, an important antioxidant enzyme, is known to have a neuroprotective role against neurodegenerative disorder. Earlier study has focussed on benzothiazole-triazole hybrid molecules that are larger in size and molecular weight and inhibit the amyloid β (Aβ)-catalase interaction thus aid in neuroprotection. Here we have synthesized the novel benzothiazole molecules with low molecular weight using One-pot methodology and assayed the neuroprotective effects of the synthesized compounds in the U87 MG cell line under H2O2 induced stressed condition and compared with other cell lines such as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32470609Открыть статью

Exploration of the Anticancer Efficacy and In Silico Drug Screening Study of Fe(II) and Fe(III) Complexes of Schiff Base and Phenanthroline Ligand.

To check the hard-soft nature of metals on biological interaction, heteroleptic compounds [FeII(L1)(L2)](1) and [FeIII(L1)(L2)]Cl (2) were prepared where ligands are (2-hydroxy-1-naphthylidene-o-aminophenol) [L1] and 1,10-phenanthroline [L2]. Complexes are characterized by Fourier transform infrared spectra (FTIR), high resolution mass spectrometry (HRMS), and UV-vis spectroscopic techniques. Square pyramidal geometry of the complex 1 was determined using computational study [density functional theory (DFT) function (B3LYP/ LANL2DZ)]. The characteristic Fe(II) to Fe (III) oxidation and Fe(III)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41915791Открыть статью

Microalgae-Derived Metal Nanostructures: Biosynthesis, Characterization, and Applications.

The exploration of green chemistry approaches for novel nanoparticles derived from microalgae presents a promising frontier in the realm of biomedical applications, harnessing the unique properties of these microorganisms for innovative solutions in healthcare. Microalgae, mainly due to their rapid growth rates and ability to synthesize diverse bioactive compounds, have become an environmentally friendly, green chemistry method to produce nanoparticles, overcoming current toxic chemical approaches. This review study aims to clarify the processes that underlie the biosynthesis of different micr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588733Открыть статью

Zinc-Based bioMOF Nanocarrier for Curcumin Release Enables Permeation through Biomimetic Biological Membranes and Controlled Release.

Curcumin (Cur) is a natural polyphenolic compound with significant therapeutic potential, including antioxidant and anti-inflammatory activities. However, its clinical application is limited by its low aqueous solubility and low bioavailability. In this study, we developed a biocompatible Zn-based metal-organic framework (bio-MOF) as a nanocarrier for curcumin. The synthesized material was characterized by powder X-ray diffraction (P-XRD), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS), and thermogravimetric ana

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42569017Открыть статью

Preliminary assessment of the therapeutic potential of staphylococcal enterotoxin-like W via biological activity and TCR binding sites analysis.

Staphylococcal enterotoxin-like W (SElW) is a novel, widely prevalent enterotoxin-like protein that functions as a classical staphylococcal superantigen (SAg) and has been shown to exacerbate infections caused by the S. aureus epidemic clone CC398. However, the genetic distribution and amino acid polymorphisms, biological and antitumor activity, and T cell receptor (TCR) binding sites of SElW in S. aureus strains prevalent in China have not been investigated. The carrier rate and distribution of selw were determined by PCR, the stability and antitumor activity of recombinant SElW (rSElW) prote

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40887860Открыть статью

Advances in Organic Fluorescent and Colorimetric Probes for The Detection of Cu2+ and Their Applications in Cancer Cell Imaging (2020-2024).

Organic fluorescence and colorimetric probes have emerged as vital tools for detecting metal ions, due to their high sensitivity, selectivity, and rapid response times. Copper, an essential trace element, plays a critical role in biological systems, yet its imbalance can lead to severe disorders such as neurodegenerative diseases, cancer, and Wilson's disease. Over the past few years, advancements in probe design have unlocked innovative avenues for not only detecting Cu2+ in environmental and biological samples but also for visualizing its distribution through fluorescence imaging. These prob

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39835738Открыть статью

Biological Activity of Novel Organotin Compounds with a Schiff Base Containing an Antioxidant Fragment.

A series of novel organotin(IV) complexes on the base of 2-(N-3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)-iminomethylphenol (L) of formulae Me2SnBr2(L)2 (1), Bu2SnCl2(L)2(2), Ph2SnCl2(L) (3), Ph2SnCl2(L)2 (4) Ph3SnBr(L)2 (5) were synthesized and characterized by 1H, 13C, 119Sn NMR, IR, ESI-MS and elemental analysis. The crystal structures of initial L and complex 2 were determined by XRD method. It was found that L crystallizes in the orthorhombic syngony. The distorted octahedron geometry around Sn center is observed in the structure of complex 2. Intra- and inter-molecular hydrogen bonds were foun

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36768345Открыть статью

Photocatalytic activity of green synthesized cadmium sulfide quantum dots on the removal of RhB dye and its cytotoxicity and antibacterial studies.

Presence of inorganic pollutants in water reservoirs is the treating factor for human health and environment. Semiconductor quantum dots (QDs) has been regarded as one of the most efficient nanoparticles for their enhanced photocatalytic activity. Medicinal plants are the safe sources to provide green template for biosynthesis of inorganic nanoparticles such as quantum dots. In order to determine the photocatalytic and biological application of cadmium sulfide quantum dots (CdS QDs), a biosynthesis approach was employed using saffron (Crocus sativus L.) stigma extract as the green reaction sub

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35714520Открыть статью

Biotransformation of the Mycotoxin Zearalenone to its Metabolites Hydrolyzed Zearalenone (HZEN) and Decarboxylated Hydrolyzed Zearalenone (DHZEN) Diminishes its Estrogenicity In Vitro and In Vivo.

Zearalenone (ZEN)-degrading enzymes are a promising strategy to counteract the negative effects of this mycotoxin in livestock. The reaction products of such enzymes need to be thoroughly characterized before technological application as a feed additive can be envisaged. Here, we evaluated the estrogenic activity of the metabolites hydrolyzed zearalenone (HZEN) and decarboxylated hydrolyzed zearalenone (DHZEN) formed by hydrolysis of ZEN by the zearalenone-lactonase Zhd101p. ZEN, HZEN, and DHZEN were tested in two in vitro models, the MCF-7 cell proliferation assay (0.01-500 nM) and an estroge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31434326Открыть статью

Positive regulation of biochemical parameters by tea polyphenol encapsulated solid lipid nanoparticles at in vitro and in vivo conditions.

Tea polyphenols (TPPs) comprise preventive and therapeutic potentials against cancer, cardiovascular and neurological disorders. Chemical instability of TPP which leads to low bioavailability is the major constrain to its use as therapeutic agent. The authors prepared TPP encapsulated solid lipid nanoparticles (TPP-SLNs) to increase its stability and bioefficacy. Comparison of Fourier transformed infrared spectra of unloaded SLN, free TPP and TPP-SLN indicated encapsulation of TPP. Sustained release of TPP from TP-SLN was observed. TPP-SLN showed prolonged free radical scavenging activity comp

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27906144Открыть статью