The amino acid binding domains of the tryptophanyl (TrpRS)- and tyrosyl-tRNA synthetases (TyrRS) of Bacillus stearothermophilus are highly homologous. These similarities suggest that conserved residues in TrpRS may be responsible for both determining tryptophan recognition and discrimination against tyrosine. This was investigated by the systematic mutation of TrpRS residues based upon the identity of homologous positions in TyrRS. Of the four residues which interact directly with the aromatic side chain of tryptophan (Phe5, Met129, Asp132, and Val141) replacements of Asp132 led to significant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the complete nucleotide sequence of the Tetrahymena pyriformis mitochondrial genome and a comparison of its gene content and organization with that of Paramecium aurelia mtDNA. T. pyriformis mtDNA is a linear molecule of 47,172 bp (78.7 % A+T) excluding telomeric sequences (identical tandem repeats of 31 bp at each end of the genome). In addition to genes encoding the previously described bipartite small and large subunit rRNAs, the T. pyriformis mitochondrial genome contains 21 protein-coding genes that are clearly homologous to genes of defined function in other mtDNAs, including o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substitution of guanine for adenine at position 3243 of the leucine tRNA gene of mitochondrial DNA was originally described in association with MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes). Diabetes mellitus associated with the mutation (mitochondrial diabetes) is a different phenotype from MELAS. We identified 11 patients with the mutation among 385 Japanese diabetic patients: two had MELAS and nine had mitochondrial diabetes. We present data on a male patient with mitochondrial diabetes who developed the nephrotic syndrome at the age of 23. Lig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association of retinal disease and the syndrome of maternally inherited diabetes and deafness caused by an A to G mutation in the tRNA leucine gene at base pair 3243 (A3243G) of the mitochondrial genome.
DESIGN: Observational study of a genetically defined subject group.
PARTICIPANTS: Thirteen subjects with the mitochondrial DNA A3243G mutation from seven different pedigrees with maternally inherited diabetes and deafness.
INTERVENTION: Assessment of visual symptoms and visual acuity, dilated indirect ophthalmoscopy, retinal photography, and retinal electrophysiology
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a neurodegenerative disorder characterized by the depletion of dopamine in the caudate putamen. Dopamine replacement with levodopa, a precursor of the neurotransmitter, is presently the most common treatment for this disease. However, in an effort to obtain better therapeutic results, tissue or cells that synthesize catecholamines have been grafted into experimental animals and human patients. In this paper, we present a novel technique to express tyrosine hydroxylase (TH) in the host's own astrocytes. This procedure uses a transgene in which the expression of a TH cDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two retroviral vectors carrying an antisense gene from the hepatitis B virus (HBV) preS/S or preC/C were constructed and used to infect the human hepatoblastoma cell line 2.2.15, which expresses HBV surface antigen (HBsAg), HBV e antigen (HBeAg) and releases HBV particles. The results showed that the inhibitory effects of antisense gene transfer, mediated by retroviral vectors on the expression of HBV antigens, appeared as early as day 3 after transduction, reached a maximum on day 5 and persisted for at least 11 days. Our data indicate that, on day 5 after introduction, antisense preS/S inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a new mutation in mtDNA, involving tRNALeu(CUN) in a patient manifesting an isolated skeletal myopathy. This heteroplasmic A-->G transition at position 12320 affects the T psi C loop at a conserved site and was not found in 120 controls. Analysis of cultured fibroblasts, white blood cells/platelets, and skeletal muscle showed that only skeletal muscle contained the mutation and that only this tissue demonstrated a biochemical defect of respiratory-chain activity. In a series of four muscle-biopsy specimens taken over a 12-year period, there was a gradual increase, from 70% t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytes were isolated from the brains of Borna disease virus-infected donor Lewis rats at various time points after infection. Cell populations were characterized by cytofluorometry, with special emphasis on CD4+ and CD8+ cells. Testing of isolated lymphocytes revealed major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic activity. Reverse transcription-PCR analyses of brain homogenates of infected donors revealed the presence of CD8 mRNA after day 11 of infection and of perforin mRNA between days 13 and 25 after infection. Adoptive transfers of lymphocytes isolated from the brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a two-generation family with combined clinical features of myoclonic epilepsy, progressive external ophthalmoplegia (PEO), proximal myopathy, pigmentary retinopathy, progressive deafness, basal ganglia calcification, and ragged-red fibers in a muscle biopsy specimen. One family member died unexpectedly at age 22 years. The molecular tests revealed an A-to-G transition at nucleotide position 3243 of the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) gene. No one in this family had stroke-like episodes. Although the propositus (a 28-year-old woman) had a significant number of white hairs, the percenta
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened 214 Japanese NIDDM (non-insulin-dependent) diabetic patients with a family history of diabetes for mutations in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) gene using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and direct sequencing. Six patients were identified as having an A to G transition at position 3243 (3243 mutation), but no patients were detected with a T to C transition at position 3271, in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) gene. These two mutations were not present in 85 healthy control subjects. It was disclosed that the patients' mothers were also affected b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is the phosphoinositol 1,3-kinase/protein kinase B (PI3K/AKT) pathway expression profile in cumulus cells (CCs) a potential marker of oocyte competence and predictive of pregnancy outcome?
SUMMARY ANSWER: Eleven genes (AKT1, ARHGEF7, BCL2L1, CCND1, E2F1, HRAS, KCNH2, PIK3C2A, SHC1, SOS1 and SPP1) in the PI3K/AKT pathway were significantly down-regulated in CCs from oocytes that went on to produce a pregnancy compared to CCs associated with a negative outcome.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The PI3K/AKT pathway plays a pivotal role in the interdependence and continuous feedback betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: The combination of Alisma and Atractylodes (AA), a classical traditional Chinese herbal decoction, may protect against cerebral ischaemia/reperfusion injury (CIRI). However, the underlying mechanism has not been characterized. Intriguingly, exosomal microRNAs (miRNAs) have been recognized as vital factors in the pharmacology of Chinese herbal decoctions.
AIM OF THE STUDY: The aim of the present study was to assess whether the neuroprotective effect of AA was dependent on the efficient transfer of miRNAs via exosomes in the brain.
MATERIALS AND METHODS: Bilater
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Italy, the COVID-19 pandemic substantially disrupted access to health care services, including HIV screening, contributing to a decline in new HIV diagnoses and increasing late presentations in the postpandemic years. This study assessed the profile and trends of newly diagnosed people living with HIV (ndPLWH) across the prepandemic, peripandemic and postpandemic periods in two major Italian centres.
METHODS: We conducted a retrospective observational study including adults diagnosed with HIV-1 infection between 2015 and 2023 at two HIV outpatient clinics in Central (Centre A)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer remains a major disease that poses a significant threat to the health of women worldwide. Identifying new targets and formulating effective treatment strategies is particularly crucial for breast cancer patients. Tocopherol alpha transfer protein like (TTPAL) promotes tumor development, but its precise role and underlying mechanisms in breast cancer progression remain unclear. This study aims to investigate the role of TTPAL in breast cancer progression and explore its potential mechanisms. METHODS: We analyzed TTPAL expression using data from the Gene Expression Omni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Airway hyperresponsiveness (AHR) is a clinically important feature of chronic pediatric inflammatory airway disease, but its cellular architecture remains incompletely resolved. Because bulk transcriptomic approaches can mask signals from rare or state-specific cell populations, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) offers a useful framework for examining epithelial and immune cell diversity in hyperresponsive airways.
METHODS: Publicly available scRNA-seq data (GEO: GSM8722221) from bronchial brushing specimens of pediatric AHR patients (10x Genomics Chromium platform) were proc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease that transitions from vasculopathy as an initiating pathogenic event to tissue fibrosis. The mechanisms of these transitions remain, however, poorly understood, mainly because complex multicellular human models of SSc vasculopathy are lacking. We aimed to develop a complex multicellular human model of SSc vasculopathy and use it to investigate the mechanisms underlying this process.
METHODS: Blood vessel organoids (BVOs) were derived from induced pluripotent stem cells of patients with SSc and healthy controls. Organoids were expos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing evidence that exosomes produced by bone marrow stromal cells (BMSCs) are associated with the progression of several cancers, including acute myeloid leukemia (AML), but intrinsic molecular mechanisms remain elusive. Here, we applied previous microarray analysis (GSE133276 and GSE209871) to identify differentially expressed exosomal miRNAs in BMSCs of AML patients, and candidate miR-140-3p, miR-142-5p and miR-142-3p were selected. This study aimed to investigate whether BMSCs affects AML progression are mediated by the candidates, and to explore regulatory mechanisms. The level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Islet amyloid contributes to beta cell failure in type 2 diabetes through several mechanisms, one being the potent induction of local islet inflammation through activating inflammatory pathways in islet macrophages. As islet amyloid has recently been reported in pancreases of people with type 1 diabetes, and islet macrophages are thought to play a role in the pathogenesis of type 1 diabetes, we sought to understand the impact of islet amyloid on islet macrophages and beta cell autoimmunity.
METHODS: We performed an unbiased phenotypic investigation of islet macrophages in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Excessive weight gain is a growing concern among people living with HIV (PWH) receiving integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based regimens as first-line antiretroviral therapy (ART), as it may contribute to multimorbidity. The mechanisms driving weight gain in INSTI users are not fully understood but are thought to be multifactorial. This study examines the plasma metabolome associated with weight gain in PWH on INSTI-based regimens. Methods: We conducted a nested case-control study within the randomized clinical trial MICTLAN (NCT06629480). Sixty-six participant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: The irreversible damage of renal fibrosis has been widely recognized as a critical factor in the progression of chronic kidney disease (CKD) to end-stage kidney failure. This necessitates investigation into its precise mechanisms. Dual-specificity phosphatase 1 (DUSP1), a regulator of mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways, is linked to diseases such as cancer and immune disorders, but its role in renal fibrosis is unclear. This study aimed to clarify the role of DUSP1 in renal fibrosis, identify the intrinsic mechanisms involved, and provide a theoretical basis for the cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования