BACKGROUND: Sarcopenia is currently a life-threatening disease for the elderly. Polygonatum sibiricum polysaccharide (PSP) has anti-oxidative stress and anti-inflammatory effects. However, the effects of PSP on skeletal muscle aging, myoblast differentiation and mitochondrial dysfunction through PI3K/Akt/mTOR signaling pathway has not been explored.
PURPOSE: To explore the effects and related mechanisms of PSP on muscle aging, myoblast differentiation and mitochondrial dysfunction.
METHODS: The chemical components of Polygonatum sibiricum were determined using the UHPLC-MS/MS method. The com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to analyze mitochondrial and endoplasmic reticulum (ER) gene expression profiles in subcutaneous (SAT) and epicardial (EAT) adipose tissue, skeletal muscle, and myocardium in patients with and without CAD undergoing elective cardiac surgery. Thirty-eight patients, 27 with (CAD group) and 11 without CAD (noCAD group), undergoing coronary artery bypass grafting and/or valvular surgery were included in the study. EAT, SAT, intercostal skeletal muscle, and right atrium tissue and blood samples were collected at the start and end of surgery; mRNA expression of selected mito
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle inflammation as in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) leads to muscle weakness, mononuclear cell infiltration, and myofiber dysfunction affecting calcium channels. The effects of interleukin-17A (IL-17) and tumor necrosis factor-α (TNFα) on inflammation and calcium changes were investigated in human myoblasts. Human myoblasts were exposed to IL-17 and/or TNFα with/without store-operated Ca2+ entry (SOCE) inhibitors (2-ABP or BTP2). For co-cultures, peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from healthy donors activated or not with phytohemagglutinin (PHA) were added to myoblasts a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to local spinal cord dysfunction, spinal cord injury (SCI) can result in decreased skeletal muscle mitochondrial activity and muscle atrophy. Treatment with the FDA-approved β2-adrenergic receptor (ADRB2) agonist formoterol has been shown to induce mitochondrial biogenesis (MB) in both the spinal cord and skeletal muscle and, therefore, has the potential to address comprehensive mitochondrial and organ dysfunction following SCI. Female C57BL/6 mice were subjected to moderate contusion SCI (80 Kdyn) followed by daily administration of vehicle or formoterol beginning 8 h after injury
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP), an autosomal dominant metabolic disease (MIM #176000), is due to a deficiency of hydroxymethylbilane synthase (HMBS), which catalyzes the third step of the heme biosynthetic pathway. The clinical expression of the disease is mainly neurological, involving the autonomous, central and peripheral nervous systems. We explored mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) in the brain and skeletal muscle of the Hmbs(-/-) mouse model first in the basal state (BS), and then after induction of the disease with phenobarbital and treatment with heme arginate (HA).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of nitrosactive compounds (sodium nitroprusside and sodium nitrite) on the polarization level of the uterus myocytes inner mitochondrial membrane using the confocal laser microscopy and fluorescent probe potentialsensitive DiOC6(3) (3,3'-dihexyloxacarbocyanine) was ivestigated. Colocalisation of mitochondrial membranes specific fluorescent probes (MitoTracker Orange CM-H2TMRos, 10 - nonyl acridine orange and DiOC6(3)) was demonstrated. It was shown that sodium nitroprusside at 0.1 mM concentration caused a moderate decrease in mitochondrial transmembrane potential. That observation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The notion of inhaled carbon monoxide (CO) being a toxic chemical under all circumstances is currently being challenged, as recent research has suggested that low concentrations of CO may have therapeutic value, especially in the airway. This review evaluates CO's effects on cellular functions that may result in beneficial outcomes in the settings of airway disease, inflammation, and injury. CO can modulate the stress response system of the cell by decreasing levels of reactive intermediates over time, produced by mitochondrial iNOS and NADPH oxidase. Intracellular stress-induced response fact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old woman (PI) has been suffering of late onset progressive weakness and wasting of lower-limb muscles, accompanied by high creatine kinase levels in blood. A muscle biopsy, performed at 63 years, showed myopathic features with partial deficiency of cytochrome c oxidase. A second biopsy taken 7 years later confirmed the presence of a mitochondrial myopathy but also of vacuolar degeneration and other morphological features resembling inclusion body myopathy. Her 46-year-old daughter (PII) and 50-year-old son (PIII) are clinically normal, but the creatine kinase levels were moderately
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations that affect mitochondrial function often cause skeletal muscle dysfunction. Here, we used mice with skeletal-muscle-specific disruption of the nuclear gene for mitochondrial transcription factor A (Tfam) to study whether changes in cellular Ca(2+) handling is part of the mechanism of muscle dysfunction in mitochondrial myopathy. Force measurements were combined with measurements of cytosolic Ca(2+), mitochondrial Ca(2+) and membrane potential and reactive oxygen species in intact, adult muscle fibres. The results show reduced sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) storage capacit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exercise intolerance is a prominent symptom in patients with mitochondrial myopathy (MM), but it is still unsettled whether exercise training is safe and beneficial for patients with MM. To address this, we studied the effect of 12 weeks cycle training on exercise capacity, quality of life and underlying molecular and cellular events in five patients with single large-scale deletions, one with a microdeletion and 14 with point mutations of mitochondrial DNA (mtDNA), and 13 healthy subjects. Each training session lasted 30 min, and was performed at an intensity of 70% of VO2max (maximal oxygen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency has been associated with various clinical phenotypes, including an infantile multisystem disorder. The authors report a 33-month-old boy who presented with corticosteroid-resistant nephrotic syndrome in whom progressive encephalomyopathy later developed. CoQ10 was decreased both in muscle and in fibroblasts. Oral CoQ10 improved the neurologic picture but not the renal dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the guinea pig gastric antrum, the effects of sodium nitroprusside (SNP), an NO donor, on pacemaker potentials were investigated in the presence of nifedipine. The pacemaker potentials consisted of primary and plateau components; SNP (> 1 microM) increased the frequency of occurrence of these pacemaker potentials, while inhibiting the plateau component. 1H-[1,2,4]-Oxadiazole [4,3-a] quinoxalin-1-one, an inhibitor of guanylate cyclase, had no effect on the excitatory actions of SNP on the frequency of pacemaker potentials. Other types of NO donor, (+/-)-S-nitroso-N-acetylpenicillamine, 3-mor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a late-onset cone-rod dystrophy that revealed a familial neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa syndrome as a consequence of the T8993G mitochondrial mutation.
METHODS: Observational case series. A 42-year-old female disclosed a late-onset retinal dystrophy. The family history revealed that her three sons, one of them deceased at the age of 4, had mental and neurologic impairment of variable severity. The retinal dystrophy of the mother was classified as a cone-rod dystrophy. Retinal dystrophy was subsequently diagnosed in the two surviving sons. Scree
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial respiratory chain defects involving cytochrome c oxidase (COX) are found in a clinically heterogeneous group of diseases, yet the molecular basis of these disorders have been determined in only a limited number of cases. Here, we report the clinical, biochemical and molecular findings in 17 patients who all had isolated COX deficiency and expressed the defect in cultured skin fibroblasts. Immunoblot analysis of mitochondrial fractions with nine subunit specific monoclonal antibodies revealed that in most patients, including in a patient with a novel mutation in the SURF1 gene, st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-extension PCR (LX-PCR), followed by Southern hybridization to probes for two different regions of the mitochondrial genome, was used to evaluate the presence of deleted mtDNA molecules in heart muscle samples from alcoholic cardiomyopathy patients compared with age-matched controls. Two different primer pairs capable of amplifying the entire genome, as well as a variety of other primer pairs predicted to amplify the genome in large, overlapping fragments, were tested. Products indicating the presence of a variety of subgenomic, deleted molecules were detected in variable amounts from pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied immune response and exposure to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (dioxin) among veterans of Operation Ranch Hand, the US Air Force unit responsible for the aerial spraying of herbicides in Vietnam from 1962 to 1971. A comparison group of Air Force veterans who served in Southeast Asia but were not involved in spraying herbicides was included. The authors studied delayed-type hypersensitivity skin test responses to Candida albicans, mumps, Trichophyton, and a bacterial antigen made from lysed Staphylococcus aureus. Lymphocyte measurements included total lymphocyte counts;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Decay in intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) was recorded following step depolarizations in voltage clamped gastric myocytes from Bufo marinus. 2. Depolarizations (300 ms) to +10 mV were followed by three phases of [Ca2+]i decay with repolarization to both -110 and -50 mV. The decline was initially rapid (mean fractional decay rate = 81 +/- 11%s-1 at -110 mV), then slowed (decay rate = 14 +/- 2%s-1) and finally accelerated again (decay rate = 24 +/- 3%s-1; n = 19). 3. The initial phase of rapid decay became shorter as the length of the depolarizing pulse increased but was unaffect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multimodal evoked potentials were studied in 13 patients affected by progressive external ophthalmoplegia with histologically proven mitochondrial myopathy. Progressive external ophthalmoplegia occurred with craniosomatic spreading in all the patients and with a varying degree of nervous and/or other system involvement in most of them. In all but one of the subjects, at least one evoked potential modality was abnormal; 11 of them demonstrated an abnormal visual evoked potential, but this finding might have been influenced by concurrent retinal dysfunction. Abnormalities in brainstem auditory e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscles from a mother and her daughter both with chronic progressive ophthalmoplegia were analyzed. Histological and biochemical analyses of their muscle samples showed typical features of this type of mitochondrial myopathy. Southern blot analysis revealed that, in both patients, there were two species of mitochondrial DNA (mtDNA): normal one and partially deleted one. The sizes of the deletion were different; the mutant mtDNAs from the mother and the daughter had about 2.5- and 5-kilobase deletions, respectively. The two mutant mtDNAs shared a common deleted region of 1.2-kilobase.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования