Certain pulmonary stenoses differ markedly from the usual types of isolated valvular stenosis in their clinical features (maximal murmur situated lower down), their radiological signs (absence of a prominent median arc), the electrocardiograph (atypical electrical axis), the haemodynamic findings (usually a poor gradient), and especially the angiocardiography (valvular dysplasia, lack of a post-stenotic dilatation). They are encountered especially in the multiple malformations, as shown by this series of 23 cases comprising the syndrome of Noonan (9), of Gorlin or 'leopard' (7), of Watson or '
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of ultrasound cycloplasty (UCP) for glaucoma patients and the ciliary body in rabbit models.
METHODS: A prospective case series clinical trial and a animal experiment were carried out separately. For human subjects, 55 patients (55 eyes) with refractory glaucoma underwent UCP. The preoperative and postoperative intraocular pressure (IOP), number of antiglaucoma medications, relevant parameters for measuring the ciliary body after UCP, ocular pain grade, and rate of surgical complications were recorded. For animal subjects, eighteen pigmented rabbit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated Kv7 potassium channels, particularly Kv7.2 and Kv.7.3 channels, play a critical role in modulating susceptibility to seizures, and mutations in genes that encode these channels cause heterogeneous epilepsy phenotypes. On the basis of this evidence, activation of Kv7.2 and Kv.7.3 channels has long been considered an attractive target in the search for novel antiseizure medications. Ezogabine (retigabine), the first Kv7.2/3 activator introduced in 2011 for the treatment of focal seizures, was withdrawn from the market in 2017 due to declining use after discovery of its association
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dowling-Degos disease (DDD) is a rare, genetically heterogeneous pigmentation disorder with an autosomal dominant pattern of inheritance. While DDD shows wide clinical variability, a defining feature is reticulate hyperpigmentation, which typically emerges after puberty and worsens progressively thereafter. Additionally, affected individuals may experience symptoms such as itching, burning and/or inflammatory changes to the skin. DDD also shows histopathological diversity. However, hallmark features include thinning of the suprapapillary epidermis and elongation of the rete ridges with melanin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Unilateral acute idiopathic maculopathy is a rare retinochoroidal disorder, the cause of which is unknown. Multimodal retinal imaging obtained in this case suggests that the cause of unilateral acute idiopathic maculopathy is impaired choroidal circulation.
PURPOSE: This study aimed to report a patient with unilateral acute idiopathic maculopathy who showed improvement of choroidal circulation over time in optical coherence tomography angiography images.
CASE REPORT: A 33-year-old woman with a prodromal flu-like illness noticed a sudden central visual field abnormality in the r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term mastocytosis refers to a heterogeneous group of disorders characterised by accumulation of clonal mast cells in different organs, most commonly in the skin. Little is known about the role of dermoscopy in the diagnostics of mastocytosis. To date, no systematic review on the dermoscopic features of cutaneous mastocytosis has been performed. The aim of this study was to summarise the current knowledge in the field as well as to identify the knowledge gaps to show possible directions for further studies, based on a systematic search of PubMed, Scopus, and Web of Science databases and rel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cataract-microcornea syndrome (CCMC) is an autosomal dominant inherited disease characterized by the association of congenital cataract and microcornea without any other systemic anomaly or dysmorphism. Although mutations of several genes have been shown to cause dominant CCMC, in many patients the causative gene has not yet been identified. Our aim was to identify the disease-associated gene in Chinese patients with CCMC.
METHODS: The CCMC patients from two unrelated Chinese families and 26 sporadic patients were enrolled. All the patients were screened by Sanger sequencing with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this work is to report on a series of five patients with adult-onset leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids and pigmented glia (ALSP). ALSP is a rare adult-onset leukodystrophy, which encompasses hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmentary orthochromatic leukodystrophy. This was a retrospective chart review and literature review. Five previously healthy women presented with a rapidly progressive neurological disorder at ages 39, 37, 40, 30, and 47, respectively. All five individuals were initially diagnosed as suffering from multiple scl
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A total of 620 healthy term neonates, randomly selected among babies born at the San Paolo Hospital in Milan (Italy), were examined to study the relationship between birthmarks and transient cutaneous lesions in newborns of different ethnic groups.
METHODS: Information on sociodemographic factors and on physiopathological variables of the pregnancy was collected. Multiple logistic analyses were performed to assess associations between diagnosed skin lesions and various factors. Odds ratios (OR) as a measure of association and the corresponding 95% confidence intervals were estimat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Severe aplastic anemia (SAA) is a bone marrow failure disorder characterized by profound pancytopenia associated with a high risk of infection and bleeding.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 19-year-old patient with a history of acute hepatitis who was admitted to the hospital with acquired SAA attested by 2% cellularity at bone marrow trephine biopsy. In the absence of matched sibling donor, immunosuppressive therapy with horse anti-thymocyte globulin, cyclosporine, and eltrombopag was initiated. Following centrifugation, serum obtained from blood samples addressed to th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White dot syndromes comprise a heterogeneous group of inflammatory chorioretinal disorders historically hampered by overlapping clinical presentations and inconsistent nomenclature. Recent advances in multimodal imaging have fundamentally reshaped our understanding of these entities, enabling precise localization of tissue injury and revealing distinct pathogenic signatures across the disease spectrum. In this review, we discuss the different non-infectious posterior uveitides, formerly called "white dot syndromes", organized according to the primary anatomical locus of inflammatory injury: ph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is an acquired disorder of hypermelanosis that most commonly affects sun-exposed facial skin in women. Extra-facial involvement and occurrence in male patients are uncommon. We present a case of a 66-year-old Hispanic male with asymptomatic, symmetric hyperpigmented patches on the bilateral forearms in the setting of chronic occupational ultraviolet (UV) exposure as a truck driver. Notably, the patient had a history of severe facial burns two years prior to presentation, with complete sparing of facial skin hyperpigmentation. A punch biopsy demonstrated increased basal layer melanin pi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypes of the adenine-to-guanine transition at position 3243 of mitochondrial DNA (m.3243A>G) are highly variable, with different symptoms observed in different patients. These include mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS); maternally inherited diabetes and deafness syndrome (MIDD); other syndromic conditions; or non-syndromic mitochondrial disorders. Renal involvement associated with this mutation generally manifests as subnephrotic proteinuria, progressive deterioration of kidney function, and increased morbidity. The retinopathies linked
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemp seeds are valued for their unique nutritional and health benefits. This study examined the impact of supercritical (sc)CO2 extraction conditions on hemp seed oil yield, composition, antioxidant activity, and enzyme inhibition using a multivariate approach. While pressure (300-500 bar) had minimal effects, temperature (40-60 °C) and ethanol addition (0.6-1.5 %) significantly influenced oil yield. The levels of fatty acids, tocopherols, carotenoids, chlorophylls, phenolics, and flavonoids varied independently of extraction pressure and temperature, but their extractability generally increas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo, a disorder marked by hypopigmentation, significantly impacts patients' quality of life and mental health. This condition results from the reduction or dysfunction of melanocytes, which are crucial for skin and hair pigmentation. Current treatments include glucocorticoids, immunosuppressants, phototherapy, vitamin D3 analogues, and surgical interventions. Recent research has revealed that hyperactivation of Janus kinase (JAK) and its downstream signaling pathways intensifies cytotoxic T cell activity and weakens melanocytes' defense against environmental stressors. Additionally, the a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare genetic disorder causing gastrointestinal polyps and skin pigmentation. Our case report highlights a unique instance of jejuno-jejunal intussusception associated with PJS in a 28-year-old female patient who presented to the emergency department with colicky abdominal pain, tachycardia, and gastrointestinal symptoms. Physical examination revealed mucocutaneous hyperpigmentation. Imaging studies showed a U-shaped distension in the jejunum with thickening and pneumatosis. Laparotomy revealed a jejuno-jejunal volvulus with intussusception. Surgical resection
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin (TTR) amyloid polyneuropathy is an autosomal dominant life-threatening disorder. TTR is produced mainly by the liver but also by the choroid plexus and retinal pigment epithelium. Detailed clinical characterisation, identification of clinical red flags for misdiagnosis, and use of biomarkers enable early diagnosis and treatment. In addition to liver transplantation and TTR stabilisers, three other disease-modifying therapies have regulatory approval: one antisense oligonucleotide (inotersen) and two small interfering RNAs (siRNAs; patisiran and vutrisiran). The siRNAs
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is an invalidating chronic autoimmune disorder characterized by joint inflammation and progressive bone damage. Dietary intervention is an important component in the treatment of RA to mitigate oxidative stress, a major pathogenic driver of the disease. Alongside traditional sources of antioxidants, microalgae-a diverse group of photosynthetic prokaryotes and eukaryotes-are emerging as anti-inflammatory and immunomodulatory food supplements. Several species accumulate therapeutic metabolites-mainly lipids and pigments-which interfere in the pro-inflammatory pathways i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования