Chronic exposure to carbon disulfide (CS2) can induce polyneuropathy in occupational worker and experimental animals, but underlying mechanism for CS2 neurotoxicity is currently unknown. In the present study, male Wistar rats were randomly divided into two experimental groups and one control group. The rats in two experimental groups were treated with CS2 by gavage at dosages of 300 and 500 mg/kg per day, respectively, five times per week for 12 weeks. The contents of neurofilament triplet proteins (NF-H, NF-M, NF-L) and two calpain isoforms (m-calpain and u-calpain) in sciatic nerves were det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type II (DM2) are dominantly inherited multisystemic disorders. DM1 is triggered by the pathological expansion of a (CTG)(n) triplet repeat in the DMPK gene, whereas a (CCTG)(n) tetranucleotide repeat expansion in the ZNF9 gene causes DM2. Both forms of the disease share several features, even though the causative mutations and the loci involved differ. Important distinctions exist, such as the lack of a congenital form of DM2. The reason for these disparities is unknown. In this study, we characterized skeletal muscle satellite cells from adult DM2 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional dysregulation has emerged as a core pathologic feature of Huntington's disease (HD), one of several triplet-repeat disorders characterized by movement deficits and cognitive dysfunction. Although the mechanisms contributing to the gene expression deficits remain unknown, therapeutic strategies have aimed to improve transcriptional output via modulation of chromatin structure. Recent studies have demonstrated therapeutic effects of commercially available histone deacetylase (HDAC) inhibitors in several HD models; however, the therapeutic value of these compounds is limited by th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular oxygen is toxic for anaerobic organisms but it is also obvious that oxygen is poisonous to aerobic organisms as well, since oxygen plays an essential role for inducing molecular damage. Molecular oxygen is a triplet radical in its ground-stage (.O-O.) and has two unpaired electrons that can undergoes consecutive reductions of one electron and generates other more reactive forms of oxygen known as free radicals and reactive oxygen species. These reactants (including superoxide radicals, hydroxyl radicals) possess variable degrees of toxicity. Nitric oxide (NO*) contains one unpaired e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Counseling patients with an isolated ventricular septal defect (i-VSD) is clinically important because with high-resolution ultrasound equipment, more small muscular VSDs are now being diagnosed. The prevalence of these lesions is not yet completely described, and the frequency with which muscular VSDs resolve in utero has also not been extensively reported.
METHODS: We investigated the perinatal course of isolated muscular VSDs diagnosed only on color Doppler examinations and followed between January 1, 2005, and December 31, 2006. A complete evaluation of the fetal heart was perf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2008eng
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disorder, caused by an expansion of a CTG triplet repeat in the DMPK gene. The aims of the present study were to classify a cohort of children with DM1, to describe their neuropsychiatric problems and cognitive level, to estimate the size of the CTG expansion, and to correlate the molecular findings with the neuropsychiatric problems. Fifty-seven children and adolescents (26 females; 31 males) with DM1 (CTG repeats > 40) were included in the study. The following instruments were used: Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R), 5-15, Gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant inherited neurodegenerative disease. It has been hypothesized that changes of iron content in the brain may be involved in the pathogenesis of HD. To ascertain the hypothesis, we investigated the relationship between T2 relaxation time (T2), the number of cytosine-adenine-guanine triplet repeats (CAG) and clinical status in patients suffering from HD. 34 HD patients (mean age 50.1+/-11.8 standard deviation (SD) years) and 34 control subjects (49.6+/-13.3) were scanned using a 1.5 tesla magnetic resonance (MR) scanner and the patients underwent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aqueous photochemistry of diazen-1-ium-1,2,2-triolate (Angeli's anion) and (Z)-1[N-(3-aminopropyl)-N-(3-aminopropyl)amino]diazen-1-ium-1,2-diolate (DPTA NONOate) has been investigated by laser kinetic spectroscopy. In neutral aqueous solutions, 266 nm photolysis of these diazeniumdiolates generates a unique spectrum of primary products including the ground-state triplet (3NO-) and singlet (1HNO) nitroxyl species and nitric oxide (NO*). Formation of these spectrophotometrically invisible products is revealed and quantitatively assayed by analyzing a complex set of their cross-reactions leading
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a progressive neurodegenerative genetic disorder that is caused by a CAG triplet-repeat expansion in the first exon of the IT15 gene. This CAG expansion results in polyglutamine expansion in the 350 kDa huntingtin protein. The exact function of huntingtin is unknown. Understanding the pathological triggers of mutant huntingtin, and distinguishing the cause of disease from downstream effects, is critical to designing therapeutic strategies and defining long- and short-term goals of therapy. Many studies that have sought to determine the functions of huntingtin by determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive type of lung cancer characterized by rapid growth and early metastasis. It is chemosensitive and radiosensitive, yet decades of research investigating multimodality treatments have failed to control or cure this disease in most patients. First-line treatment of limited-stage disease consists of chemotherapy (often etoposide/cisplatin or etoposide/carboplatin) combined with thoracic radiation therapy (TRT), followed by prophylactic cranial irradiation to decrease brain metastases as a site of disease progression for those who experience complete re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2,2,2-trifluoroethoxycarbonyl radical, 3b, has been generated by pulsed irradiation of 9-fluorenone oxime 2,2,2-trifluoroethyl oxalate 1b in carbon tetrachloride and acetonitrile solution. It was characterized by time-resolved electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) and infrared spectroscopy. The radical has a lifetime in the range of microseconds and can be detected within the rise time of our time-resolved equipment before undergoing recombination or reactions with the solvent. No decarbonylation or decarboxylation was observed. In the presence of oxygen, the radical is quench
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although observational studies suggest that IVF is more effective than no treatment for women with Fallopian tube patency, this has not been tested rigorously in a randomized controlled trial (RCT).
METHODS: Eligible consenting couples planning their first treatment cycle in five Canadian fertility clinics received either IVF, within 90 days of randomization, or a period of 90 days with no treatment. Random allocation was stratified by female age and sperm quality, and administered using numbered, opaque, sealed envelopes. Follow-up assessed live birth and associated morbidity.
R
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently described neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID) shows considerable clinical heterogeneity.
OBJECTIVE: To assess the spectrum of the clinical and neuropathological features in 10 NIFID cases.
METHODS: Retrospective chart and comprehensive neuropathological review of these NIFID cases was conducted.
RESULTS: The mean age at onset was 40.8 (range 23 to 56) years, mean disease duration was 4.5 (range 2.7 to 13) years, and mean age at death was 45.3 (range 28 to 61) years. The most common presenting symptoms were behavioral and personality changes in 7 of
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report molecular structures and temperature-dependent magnetic susceptibility data for several new metal complexes of heterospin triplet ground-state biradical ligands. The ligands are comprised of both nitronyl-nitroxide (NN) and semiquinone (SQ) spin carriers. Five compounds are five-coordinate M(II) complexes (M = Mn, Co, Ni, Cu, and Zn), and one is a six-coordinate Ni(II) complex. Five compounds were structurally characterized. During copper complex formation a reaction with methanol occurs to form a unique methoxy-substituted SQ ring. Variable-temperature magnetic susceptibility studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study describes the isolation and pharmacological characterisation of the neurotoxin delta-missulenatoxin-Mb1a (delta-MSTX-Mb1a) from the venom of the male Australian eastern mouse spider, Missulena bradleyi. This toxin was isolated using reverse-phase high-performance liquid chromatography and was subsequently shown to cause an increase in resting tension, muscle fasciculation and a decrease in indirect twitch tension in a chick biventer cervicis nerve-muscle bioassay. Interestingly, these effects were neutralised by antivenom raised against the venom of the Sydney funnel-web spid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) antagonists have been proven safe and effective, with no adverse effects on offspring in animal studies. Careful study of pregnancy outcome in humans is mandatory.
METHODS AND RESULTS: This preliminary report includes follow-up data of patients treated with the GnRH antagonist, ganirelix, during ovarian stimulation for IVF or ICSI. In total, 333 patients were randomized in a multicentre, double-blind, dose-finding study of ganirelix, at six different doses ranging from 0.0625 to 2 mg. In total, 68 vital intrauterine pregnancies were establish
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated an association of a polymorphic (GCT)n triplet repeat in the transmembrane (TM) region of the major histocompatibility complex (MHC) class I chain-related gene A (MICA), one of the MHC class I chain-related (MIC) family members, with some autoimmune diseases, including Behçet's disease, acute anterior uveitis, Takayasu's arteritis and others.
OBJECTIVES: The aim of this study was to examine whether the MICA gene is associated with psoriasis vulgaris (PS) in Chinese.
PATIENTS AND METHODS: The (GCT)n polymorphism of the MICA gene was investigated in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently described an untranslated CTG expansion that causes a previously undescribed form of spinocerebellar ataxia (SCA8). The SCA8 CTG repeat is preceded by a polymorphic but stable CTA tract, with the configuration (CTA)(1-21)(CTG)(n). The CTG portion of the repeat is elongated on pathogenic alleles, which nearly always change in size when transmitted from generation to generation. To better understand the reduced penetrance and maternal penetrance bias associated with SCA8 we analyzed the sequence configurations and instability patterns of the CTG repeat in affected and unaffected fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The longitudinal lanceolate endings are ubiquitous sensory terminals in the sinus and nonsinus hairs of mammals that form a palisade around the hair follicle. To analyze how the nerve endings detect hair movements, the present study re-examined their fine structure and relationships with surrounding connective tissue in rat vibrissae by using a combination of three methods: immunohistochemistry for S-100 protein, scanning electron microscopy of NaOH-macerated specimens, and transmission electron microscopy of serial sections. Observations showed the lanceolate endings to be represented by trip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple ovulations are uncommon in humans, cattle and many breeds of sheep. Pituitary gonadotrophins and as yet unidentified ovarian factors precisely regulate follicular development so that, normally, only one follicle is selected to ovulate. The Inverdale (FecXI) sheep, however, carries a naturally occurring X-linked mutation that causes increased ovulation rate and twin and triplet births in heterozygotes (FecXI/FecX+; ref. 1), but primary ovarian failure in homozygotes (FecXI/FecXI; ref. 2). Germ-cell development, formation of the follicle and the earliest stages of follicular growth are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования