The sellar region represents a complex anatomical area, composed of multiple structures of different embryological derivation, including the skull base and the pituitary gland, along with vascular, nervous, and meningeal structures. Masses arising in this region include benign and malignant lesions arising from the pituitary gland itself, but also from vestigial embryological residues or surrounding tissues, that may require different therapeutic approaches. While assessing sellar region masses, the combination of clinical presentation and imaging features is fundamental to define hypotheses a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic portal venous gas (HPVG) detected by ultrasound (US) following liver transplantation or in suppurative cholangitis was described previously. To our knowledge, there have been no descriptions of HPVG detected by US in acute mesenteric ischemia. Here we present diagnostic images of a 52-year-old female who was admitted to the intensive care unit (ICU) following successful embolization of a ruptured saccular aneurysm of the right vertebral artery. During their stay in the ICU, the patient developed hypotension with low systemic vascular resistance and hypovolemia. Based on physical examin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease is a frequent complication after kidney transplantation and represents the leading cause of mortality in … mmation, low klotho and elevated Fibroblast Growth Factor 23 levels, deficient levels of vitamin D, vascular calcifications, anemia and poor physical activity and quality of life.
CONCLUSIONS: The timely and effective treatment of time-honored and recently discovered modifiable risk factors represent the basis of the prevention of cardiovascular complications in kidney …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A finding of high bone mineral density (BMD) from routine dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) screening is not uncommon. No consensus exists about the definition of high BMD, and T-score and/or Z-score cutoffs of ≥+2.5 or ≥+4 have been suggested. The many disorders that can result in high BMD are usually classified based on whether the BMD changes are focal vs. generalized or acquired vs. constitutional. In over half the cases, careful interpretation of the DXA report and images identifies the cause as an artefact (e.g., degenerative spinal disease, vascular calcifications, or syndesmophyte…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment is very common in chronic kidney disease (CKD) and is strongly associated with increased mortality. This review article will discuss the pathophysiology of cognitive impairment in CKD, as well as the effect of dialysis and transplantation on cognitive function. In CKD, uremic toxins, hyperparathyroidism and Klotho deficiency lead to chronic inflammation, endothelial dysfunction and vascular calcifications. This results in an increased burden of cerebrovascular disease in CKD patients, who consistently have more white matter hyperintensities, microbleeds, microinfarctions a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective is to report on the prevalence of phonatory symptoms and impact on quality of life in a group of female patients with goiter who had not been selected for surgery or who had not presented to the emergency room with respiratory distress. A total of 40 patients with goiter and 14 controls were enrolled in this study. Demographic data included age, sex, laryngopharyngeal reflux disease, allergy, smoking, duration of disease, presence or absence of compressive symptoms, presence or absence of thyroid gland nodules, vascular status, presence or absence of calcifications, and thyroid-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Literature reports on ophthalmological manifestations related to tularemia, a zoonose caused by the bacterium Francisella tularensis, largely refer to Parinaud's oculoglandular syndrome, which consists of the association of conjunctivitis with preauricular lymphadenitis. In this paper, we report a case of intraocular inflammation during tularemia infection.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old Caucasian man was diagnosed with unilateral uveitis. The uveitis was posterior, with a 2+ vitritis and a large yellowish lesion involving the macula with an overlying sub-retinal detachment, ext
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klotho deficiency is a characteristic feature of chronic kidney disease in which anemia and cardiovascular complications are prevalent. Disruption of the Klotho gene in mice results in hypervitaminosis D and a syndrome resembling accelerated aging that includes osteopenia and vascular calcifications. Given that the bone microenvironment and its cellular components considerably influence hematopoiesis, in the present study, we addressed the in vivo role of klotho in blood cell formation and differentiation. Herein, we report that genetic ablation of Klotho in mice results in a significant incre…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is an uncommon lymphoproliferative disorder of unknown etiology, most often involving the mediastinum. It has 2 distinct clinical forms: unicentric and multicentric. Unicentric Castleman's disease arising from an intrapulmonary lymph node is rare, and establishing a preoperative diagnosis of this disease is very difficult mainly due to a lack of specific imaging features. We report a case of intrapulmonary unicentric Castleman's disease in an asymptomatic 19-year-old male patient who was accurately diagnosed by preoperative computed tomography (CT). The mass was incidentall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common complication in end-stage renal disease (ESRD) patients. On the other hand, idiopathic erythrocytosis is extremely rare, … CO(2), with slightly elevated carboxyhemoglobin. Tiny foci in both kidneys were noted, representing vascular calcifications or renolithiasis. There was no radiological evidence of neoplasms or cysts. After excluding secondary causes, a diagnosis of idiopathic erythrocytosis was made. The patient underwent intermittent phlebotomies during dialysis, and his hemoglobin wen …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical features (progressive psychomotor retardation, seizures, movement disorders and motor signs in both central and peripheral systems, sensorineural defects, and psychiatric symptoms) and brain imaging are the keys to diagnosis. CT is indicated for the detection of calcifications and blood, and for angiography. MRI in all three axes requires T1, T2, FLAIR (from 1 year on), eventually T2* or contrast administration, and diffusion in any acute condition. MR spectroscopy allows the dectection of lactate and creatine deficiency, elevated choline in high membrane turnover, and low NAA in neur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats plus is a rare recessive disorder characterized by intracranial calcifications, hematological abnormalities, and retinal vascular defects. This disease results from mutations in CTC1, a member of the CTC1-STN1-TEN1 (CST) complex critical for telomere replication. Telomeres are specialized DNA/protein structures essential for the maintenance of genome stability. Several patients with Coats plus display critically shortened telomeres, suggesting that telomere dysfunction plays an important role in disease pathogenesis. These patients inherit CTC1 mutations in a compound heterozygous manner
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are synthetic compounds similar to organic pyrophosphates. The bioavailability of intravenous preparations is 100%, whereas … D stage including transplantation. They are too a promising therapy of calciphylaxis and to prevent vascular calcifications. When suppressed bone turnover is suspected, bone biopsy is mandatory before bisphosphonates therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Shoulder-hand syndrome is a relatively rare clinical entity classified as a complex regional pain syndrome type 1 and consisting essentially of a painful 'frozen shoulder' with disability, swelling, vasomotor or dystrophic changes in the homolateral hand. The pathophysiology is not completely clear but a predominant 'sympathetic' factor affecting the neural and vascular supply to the affected parts seems to be involved. Shoulder-hand syndrome has been related to many surgical, orthopedic, neurological and medical conditions; it is more often seen after myocardial infarction, hemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin reversed arterial perfusion sequence (TRAP) resulting in an acardiac twin is a rare occurrence. Acardia requires the presence of arterial-arterial anastomosis, with retrograde perfusion of poorly oxygenated blood from the normal twin to the acardiac twin, venous-venous anastomosis carrying blood back from the acardiac to the normal twin, and circulatory failure of the acardiac twin. Although vascular anastomoses in cases of TRAP have been well described, there is little published literature on the microscopic changes in the placenta in TRAP sequence. We report a case of monochorionic mono
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intrathoracic manifestations other then vascular aneurysm and thrombosis are rare in the course of Behçet's disease. Mediastinal fibrosis is also unusual.
METHODS: Three cases of Behçet's disease with initial mediastinal fibrosis are reported. Diagnosis means, pathogenic mechanisms and therapeutic modalities are also more precisely defined.
RESULTS: Three male patients (21, 25 and 27 years of age, respectively) were hospitalized for progressive vena cava superior syndrome accompanied by mediastinal fibrosis demonstrated by MRI and/or CT scan which both showed infiltration of the med
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calciphylaxis is a rare condition occurring most frequently in patients with end-stage renal disease (ESRD). It is characterized by vascular calcifications with a large variety of skin lesions. Even though this entity was first reported almost 50 years ago, the pathogenesis is still not well understood.
OBJECTIVE: Having retrieved seven new cases from a single tertiary care hospital, the disease occurs probably more frequently than reported until now. The potential mechanism of action in this disease is discussed, particularly the hypercoagulability state. We also review potential…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two prepubertal girls with oncogenic rickets. The first patient, 9 years of age, presented with recent-onset lower-extremity pain. The second girl, presented at 4 years of age following a 9-month period of muscle weakness, bone pain, and poor linear growth. Laboratory analyses in both patients revealed hypophosphatemia and hyperphosphaturia; elevated circulating alkaline phosphatase activity was present in one of them. Radiographic evidence of a generalized rachitic process was evident in both cases. Computerized tomography of the paranasal sinuses and facial bones in patient 1 rev
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of five patients with nonalcoholic chronic pancreatitis who underwent abdominal radiotherapy for Hodgkin's disease (n = 4) or seminoma (n = 1) at doses ranging from 3600 to 4050 rads, 6 to 20 years (median, 7 years) before the onset of pancreatitis. Patients were in complete remission for their malignant disease. Other causes of chronic pancreatitis were excluded. The manifestations of chronic pancreatitis (median follow-up after the diagnosis of pancreatitis, 5 years) were pancreatic pain (n = 5), acute pancreatitis (n = 3), pseudocysts (n = 3), common bile duct stenosis (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst eye lesions in birds that died in quarantine, cataracts were the most common disorders (37/241, 15.4%), being prevalent in the annular pads of cockatiels (Nymphicus hollandicus), Amazon parrots (Amazona aestiva aestiva) and budgerigars (Melopsittacus undulatus). The incidence in male birds was more than twice that in females. Deposition of crystals, mostly in the cornea, was the second most frequent lesion (21/293, 8.7%), mainly found in cockatiels, parakeets (Psittacula krameri manillensis), Amazon parrots (Amazona aestiva aestiva), budgerigars and finches (Poephila gouldiae gouldiae)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования