BACKGROUND: X-linked retinoschisis (XLRS) is rarely complicated by neovascular glaucoma. Only a few reports of XLRS histopathological findin … chitic retina in the peripheral region and the foveal schisis at the outer layer of the retina. The photoreceptor cells had become markedly atrophied and multiple regions of calcification were observed. The optic nerve showed severe atrophy with gliosis, but the central retinal artery and vein were still open within the nerve.
CONCLUSIONS: These histopathological fi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pineal organ of the pike (Esox lucius, teleost), the rhythmic production of melatonin by the photoreceptor cells is governed by a population of endogenous circadian oscillators, synchronized and entrained by the light/dark (L/D) cycle. Production of melatonin is inhibited by light and highly increased in the dark. In the present study, isolated and superfused pike pineals were exposed to a 24-hour temperature cycle of high (10 degrees C) or low (4 degrees C) amplitude, either under L/D, or under constant darkness. Under L/D, photoperiod is the dominant entraining stimulus for the melato…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five Briard dogs, 7-12 months old, with congenital night blindness and severely reduced day vision (offspring of a sister and brother with congenital and supposedly stationary night blindness but with normal or nearly normal day vision) and three normal control dogs were studied by means of direct current (DC) electroretinography in order to analyse fast and slow retinal and pigment epithelial (RPE) potentials. No definite a- and b-waves were seen in the affected dogs in the dark-adapted state, which indicates severely impaired rod function. All affected dogs responded to 30 Hz flickering ligh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the histopathologic changes in a postmortem sample derived from an eye donor with macular telangiectasia (MacTel) type 2 to gain further insight into the cause of the disease.
DESIGN: Clinicopathological case report.
PARTICIPANTS: Postmortem tissue was collected from 5 different donors: 1 MacTel type 2 patient; 1 healthy control; 2 type 2 diabetic patients, 1 with retinopathy and 1 without retinopathy; and 1 patient with unilateral Coat's disease.
METHODS: Macular pigment distribution in the posterior part of freshly dissected eyes was documented by macrophotography. Para
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under conditions in which large guanosine cyclic 3',5'-phosphate (cGMP)- and phosphodiesterase (PDE)-dependent changes in near-infrared transmission and vesicle aggregation and disaggregation occur, we have observed a striking change in the binding of PDE to rod disk membranes. The change in PDE binding is nucleotide and light dependent as are the light-scattering changes. The cGMP- and PDE-dependent light-scattering signal can be produced by a 500-nm light flash which bleaches 1/(1 X 10(7] rhodopsin molecules. Mg ions are an essential cofactor for the nucleotide-dependent PDE binding and ligh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently no effective treatments for retinal pigment epithelial (RPE) cell loss in atrophic AMD (aAMD). However, our research on Prominin-1 (Prom1), a known structural protein in photoreceptors (PRs), has revealed its distinct role in RPE and offers promising insights. While pathogenic Prom1 mutations have been linked to macular diseases with RPE atrophy, the broader physiological impact of dysfunctional Prom1 in RPE loss is unclear. We have shown that Prom1 plays a crucial role in regulating autophagy and cellular homeostasis in human and mouse RPE (mRPE) cells in vitro. Neverthele
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have established several animal models for experimental autoimmune uveitis (EAU) in rodents without the fovea centralis in the human retina. This study aimed to develop and explore the application of a novel EAU model in tree shrews with a cone-dominated retina resembling the human fovea.
METHODS: Tree shrews were clinically and pathologically evaluated for the development and characteristics of EAU immunized with six inter-photoreceptor retinoid-binding proteins (IRBPs). IRBP-specific T-cell proliferation and serum cytokine of tree shrews were evaluated to determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degeneration comprises a diverse group of progressive disorders leading to visual impairment and ultimately blindness. These include inherited retinal dystrophies (IRDs), diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration (AMD), and glaucoma, affecting millions worldwide. The underlying pathology involves dysfunction and death of photoreceptor cells and the retinal pigment epithelium (RPE), driven by various stress-induced cell death mechanisms. Although multiple pathways have been reported, the relative contribution of each remains incompletely understood, highlighting the ne…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly specialized, but exceedingly small populations of cells play important roles in many tissues. The identification of cell-type specific markers and gene expression programs for extremely rare cell subsets has been a challenge using standard whole-tissue approaches. Gene expression profiling of individual cells allows for unprecedented access to cell types that comprise only a small percentage of the total tissue(1-7). In addition, this technique can be used to examine the gene expression programs that are transiently expressed in small numbers of cells during dynamic developmental transi
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal degenerative disease (RDD), one of the most common causes of blindness, is predominantly caused by the gradual death of retinal pigment epithelial cells (RPEs) and photoreceptors due to various causes. Cell-based therapies, such as stem cell implantation, have been developed for the treatment of RDD, but potential risks, including teratogenicity and immune reactions, have hampered their clinical application. Stem cell-derived extracellular vesicles (EVs) have recently emerged as a cell-free alternative therapeutic strategy; however, additional invasiveness and low yield of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss of substantia nigra dopaminergic cells and alpha-synuclein (α-syn)-rich intraneuronal deposits within the central nervous system are key hallmarks of Parkinson's disease (PD). Levodopa (L-DOPA) is the current gold-standard treatment for PD. This study aimed to evaluate in vivo retinal changes in a transgenic PD model of α-syn overexpression and the effect of acute levodopa (L-DOPA) treatment.
METHODS: Anaesthetised 6-month-old mice expressing human A53T alpha-synuclein (HOM) and wildtype (WT) control littermates were intraperitoneally given 20 mg/kg L-DOPA (50 mg levodopa, 2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLN5 neuronal ceroid lipofuscinosis is a hereditary neurodegenerative disease characterized by progressive neurological decline, vision loss … torage was particularly pronounced in retinal ganglion cells, the retinal pigment epithelium and in photoreceptor cells just interior to the outer limiting membrane. The visual system pathology of CLN5-affected Golden Retrievers is similar to that seen early in the human disease. It was not possible to follow the dogs to an advanced stage of disease progression due t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study of the effectiveness of the drug Melphalan as an antiproliferative agent during experimental proliferative vitreoretinopathy (PVR).
MATERIAL AND METHODS: The experimental study used data from 24 eyes of 12 Chinchilla rabbits weighing 2.5-3.0 kg, which had PVR modeled in both eyes by intravitreal injection of a culture of heterogeneous activated fibroblast cells consisting of 200,000 cells in 0.1 ml. Treatment of experimental PVR was performed 1 day after the modeling process. In the first group of animals (6 eyes), 0.02 mg of Melphalan was administered intravitreally. In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As our understanding of the genetic basis for inherited retinal disease has expanded, gene therapy has advanced into clinical development. When the gene mutations associated with inherited retinal dystrophies were identified, it became possible to create animal models in which individual gene were altered to match the human mutations. The retina of these animals were then characterized to assess whether the mutated genes produced retinal phenotypes characteristic of disease-affected patients. Following the identification of a subpopulation of patients with the affected gene and the development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical phenotype, imaging characteristics, and electrophysiologic findings of a 62-year-old patient with retinitis pigmentosa (RP) harboring a likely pathogenic homozygous KIZ (NM_018474.6) start codon variant (c.3G > A, p.Met1?), only previously reported in the compound heterozygous state.
METHODS: The patient underwent clinical evaluation including full medical history, best-corrected visual acuity (BCVA), slit lamp exam, and dilated fundus examination (DFE), spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT), fundus autofluorescence (FAF), and full-field electro
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal disorder distinguished by progressive photoreceptor cell (PRC) loss, in which glial activation can accelerate degeneration. Diosgenin, a natural steroidal sapogenin with potent anti-inflammatory properties, has shown therapeutic potential for ocular and neurodegenerative diseases but has not been explored for retinal degeneration. This study examined the protective role of diosgenin against PRC degeneration and explored potential anti-inflammatory mechanisms in an N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced mouse model of retinal degeneration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Among the genome-editing methods for repairing disease-causing mutations resulting in autosomal dominant retinitis pigmentosa, homo … atment constructs for mouse Rho genes achieved gene insertion in 80% to 90% of transduced mouse rod photoreceptor cells. This construct effectively suppressed degeneration and induced visual restoration in mutant mice. HITI-treatment constructs for the Rhodopsin gene demonstrated efficacy in AAV vectors and are adaptable for the mouse Prph2 gene locus.
CONCLUSIONS: …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) is an inherited retinal disease that causes a profound loss of rod sensitivity without severe retinal degeneration. One well-studied rhodopsin point mutant, G90D-Rho, is thought to cause CSNB because of its constitutive activity in darkness causing rod desensitization. However, the nature of this constitutive activity and its precise molecular source have not been resolved for almost 30 y. In this study, we made a knock-in (KI) mouse line with a very low expression of G90D-Rho (equal in amount to ~0.1% of normal rhodopsin, WT-Rho, in WT rods), with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare cone structure and function between RPGR- and USH2A-associated retinal degeneration.
DESIGN: Retrospective, observational, cross-sectional study.
METHODS: This multicenter study included 13 eyes (9 participants) with RPGR-related X-linked retinitis pigmentosa (RPGR), 15 eyes (10 participants) with USH2A-related Usher syndrome type 2 (USH2), 16 eyes (9 participants) with USH2A-related autosomal recessive retinitis pigmentosa (ARRP), and 7 normal eyes (6 participants). Structural measures included cone spacing and density from adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy a
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In adult rats we study the short- and long-term effects of focal blue light-emitting diode (LED)-induced phototoxicity (LIP) on retinal thickness and Iba-1+ activation.
METHODS: The left eyes of previously dark-adapted Sprague Dawley (SD) rats were photoexposed to a blue LED (20 s, 200 lux). In vivo longitudinal monitoring of retinal thickness, fundus images, and optical retinal sections was performed from 1 to 30 days (d) after LIP with SD-OCT. Ex vivo, we analysed the population of S-cone and Iba-1+ cells within a predetermined fixed-size circular area (PCA) centred on the lesio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования