Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has demonstrated significant efficacy in the treatment of hematological malignancies; however, its application in the solid tumor setting remains challenging. Given that solid tumors account for the vast majority of clinically diagnosed cancers, there is an urgent and significant clinical need to develop effective CAR-T therapy. This review focuses on the latest clinical trials of CAR-T therapy in major solid tumors, including glioma, colorectal, pancreatic, prostate, and lung cancers. It systematically evaluates the results of studies targeting
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have transformed the treatment of relapsed/refractory (R/R) B-cell malignancies and multiple myeloma by redirecting activated T cells to CD19- or BCMA-expressing tumor cells. However, this approach has yet to be approved for acute myeloid leukemia (AML), the most common acute leukemia in adults and the elderly. Simultaneously, CAR-T cell therapies continue to face significant challenges in the treatment of solid tumors. The primary challenge in developing CAR-T cell therapies for AML is the absence of an ideal target antigen that is both effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics is defined as the science that studies the modifications of gene expression that are not owed to mutations or changes in the genetic sequence. Recently, strong evidences are pinpointing toward a solid interplay between such epigenetic alterations and the outcome of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Guided by the previous possibly promising experimental trials of human immunodeficiency virus (HIV) epigenetic reprogramming, the latter is paving the road toward two major approaches to control viral gene expression or latency. Reactivating HCMV from the latent phase ("shock and k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic bone lesions are one of the central features of multiple myeloma (MM) and lead to bone pain, fractures, decreased quality of life, and decreased survival. Dysfunction of the osteoclast (OC)/osteoblast (OB) axis plays a key role in the development of myeloma-associated osteolytic lesions. Many signaling pathways and factors are associated with myeloma bone diseases (MBDs), including the RANKL/OPG and NF-κB pathways. NRF2, a master regulator of inflammatory signaling, might play a role in the regulation of bone metabolism via anti-inflammatory signaling and decreased reactive oxygen s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a distinct clinicopathologic entity characterized by the presence of a lymphoplasmacytic lymphoma, a non-Hodgkin lymphoma, and IgM monoclonal gammopathy. WM is an indolent, uncommon malignancy mostly affecting the elderly. Patient outcomes have modestly improved since the introduction of rituximab to conventional cytotoxic chemotherapy more than 20 years ago. However, the pivotal discovery of the somatic MYD88 L265P mutation, harbored by most patients with WM, and the somatic CXCR4 WHIM mutations, similar to germline CXCR4 mutations seen in the warts, hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of chronic myeloid leukemia with BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors has evolved chronic myeloid leukemia into a chronic, manageable disease. A patient-centered approach is important for the appropriate management of chronic myeloid leukemia and optimization of long-term treatment outcomes. The pharmacist plays a key role in treatment selection, monitoring drug-drug interactions, identification and management of adverse events, and educating patients on adherence. The combination of tyrosine kinase inhibitors with unique safety profiles and individual patients with unique medica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглиальная функциональная пластичность формируется метаболическим и эпигенетическим перепрограммированием, но то, как эти процессы регулируют автоиммунитет центральной нервной системы, остается неясным. Мы находим, что уровень цереброспинарной жидкости лактат коррелирует с множественным склерозом. Используя женские модели мыши экспериментального аутоиммунного энцефаломиэлита, аккумуляция спинного лакта приводит к стойкой микроглиальной гистоне лактилации, связывающей с гликолитической активацией. Микроглиавое исключение лактата дегидрогеназы А уменьшает эту лактиляцию и усугубляет остроту
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Рибосколки сохраняют функциональные области в MRNA, которые в основном существуют в бактериях. Они регулируют генное выражение в ответ на различные концентрации метаболитов или металлических ионов. Недавно был выявлен мотив РНК NMT1 для селективной привязки ккантиновой и мочевой кислот, соответственно, к метаболическому пути деградации пурины. Вот, мы сообщаем о кристаллической структуре этой РНК, связанной с ксантиной. В целом рибосуха имеет стержень, постоянно сложенный в сложенном виде three стебли и two внутренние перекрестки. Связующий карман определяется высокоохранной соединенной послед
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRearrangements of the histone-lysine-N-methyltransferase (KMT2A), previously referred to as mixed-lineage leukemia (MLL), are among the most common chromosomal abnormalities in patients with acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL), involving numerous different fusion partners. KMT2A-rearranged (KMT2A-r) leukemia is characterized by a rapid onset, aggressive progression, and significantly worse prognosis compared to non-KMT2A-r leukemias. Even with contemporary chemotherapeutic treatments and hematopoietic stem cell transplantations (HSCT), patients with KM
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is effective in the treatment of refractory/relapsed (r/r) hematological malignancies (r/r B-cell lymphoblastic leukemia, B-cell lymphoma, and multiple myeloma). In addition, it is being explored as a treatment option for solid tumors. As of 31 March 2022, seven CAR-T therapies for hematological malignancies have been approved worldwide. Although CAR-T therapy is an effective treatment for many malignancies, it also causes adverse effects. The incidence of cytokine release syndrome (CRS), the most common adverse reaction after infusion of CAR-T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of targeted cancer therapies in combination with conventional chemotherapeutic agents and/or radiation treatment has increased overall survival of cancer patients. However, longer survival is accompanied by increased incidence of comorbidities due, in part, to drug side effects and toxicities. It is well accepted that inflammation and tumorigenesis are linked. Because peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma agonists are potent mediators of anti-inflammatory responses, it was a logical extension to examine the role of PPARgamma agonists in the treatment and prevention of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is a leading cause of morbidity and mortality in the United States and worldwide. The introduction of immune checkpoint inhibitors has led to a marked improvement in the outcomes of lung cancer patients. Despite these advances, there is a huge unmet need for therapeutic options in patients who are not candidates for targeted or immunotherapy or those who progress after first-line treatment. With its high mutational burden, lung cancer appears to be an attractive target for novel personalized treatment approaches. In this review, we provide an overview of two adoptive cell therapy a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery with the assistance of conventional radiotherapy, chemotherapy and immunotherapy is the basis for head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) treatment. However, with these treatment modalities, the recurrence and metastasis of tumors remain at a high level. Increasingly, the evidence indicates an excellent anti-tumor effect of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematological malignancy treatment, and this novel immunotherapy has attracted researchers' attention in HNSCC treatment. Although several clinical trials have been conducted, the weak anti-tumor effect and the side
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of chemotherapy depends on the tumor microenvironment. This microenvironment consists of a complex cellular network that can exert both stimulatory and inhibitory effects on tumor genesis. Given the increasing interest in the effectiveness of cannabis, cannabinoids have gained much attention as a potential chemotherapy drug. Cannabinoids are a group of marker compounds found in Cannabis sativa L., more commonly known as marijuana, a psychoactive drug used since ancient times for pain management. Although the anticancer potential of C. sativa, has been recognized previously, increa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes for patients with melanoma have improved over the past decade with the clinical development and approval of immunotherapies targeting immune checkpoint receptors such as programmed death-1 (PD-1), programmed death ligand 1 (PD-L1) or cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4). Combinations of these checkpoint therapies with other agents are now being explored to improve outcomes and enhance benefit-risk profiles of treatment. Alternative inhibitory receptors have been identified that may be targeted for anti-tumor immune therapy, such as lymphocyte-activation gene-3 (LAG-3), as have se
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved durable efficacy in hematologic malignancies but encounters persistent obstacles in solid tumours, including antigen heterogeneity, a suppressive tumour microenvironment (TME), and intrinsic T-cell dysfunction. This review examines the transition from single-axis engineering to an integrated framework that addresses these hurdles in sequence. We delineate how next-generation CAR-T cells are designed for precise spatiotemporal activation through logic-gated and pharmacologically regulatable receptors, while being reinforced by metaboli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) is a multisystemic, rare, inherited, progressive and adult-onset disease, affecting the sensorimotor nerves, heart, autonomic function and other organs. The actual scenario of pharmaceutical approaches for ATTRv amyloidosis includes five main groups: TTR stabilizers, TTR mRNA silencers, TTR fibril disruptors, inhibitor of TTR fibril seeding and gene therapy. Patisiran is a small, double-stranded interfering RNA encapsulated in a lipid nanoparticle, able to penetrate into hepatocytes, where it selectively targets TTR mRNA, reducing TTR production. We
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the development of chimeric antigen receptor (CAR) technology has greatly promoted the progress of cellular immunotherapy. Among them, CAR-T cell therapy has shown remarkable clinical effects in the treatment of hematological malignancies. However, this therapy still faces a series of challenges, including immunogenicity, toxic side effects, and insufficient maintenance of long-term efficacy. The latest research progress has extended CAR technology to mesenchymal stem cells (MSCs), and the resulting CAR-MSCs combine the precise targeting ability of CAR molecules with the inher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, iron-dependent regulated cell death, is induced by the polyunsaturated fatty acid peroxidation of membrane phospholipids and is controlled by glutathione peroxidase 4. In recent years, convincing evidence has emerged, demonstrating a close relationship between chemo-, radio-, immuno-, and targeted therapy resistance and ferroptosis resistance. In this review, we discuss the basic principles of ferroptosis in cancer. Considerable attention is paid to the formation of an immunosuppressive tumor microenvironment. The main focus is centered on the involvement of the excessive, chronic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.