PA0947 is annotated as an essential hypothetical protein in Pseudomonas aeruginosa and shares substantial sequence identity with the Escherichia coli replication regulator Hda, yet its cellular function and genetic bypass logic in P. aeruginosa have not been experimentally characterized. Here, we constructed a plasmid-based temperature-sensitive complementation strain, Δpa0947(pTS-pa0947), to enable conditional depletion of pa0947. The mutant grew like wild type at 30°C but failed to proliferate at 42°C, demonstrating pa0947 as essential for growth. pa0947 depletion triggered rapid filamentati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral populations evolve as 'negative selection' removes mutants with harmful changes and 'positive selection' preserves mutants with advant … ymoviruses conserve the replication proteins in their main reading frame but use frame-shifting and genetic code redundancy to allow positive selection and evolutionary flexibility of the MP.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Brazilian Unified Health System (SUS) is one of the largest publicly funded health systems worldwide, yet persistent regional inequalities and structural constraints challenge equitable access to care. Understanding referral patterns for paediatric neurological conditions at tertiary centres may help inform evolving health system demands.
METHODS: We conducted a retrospective longitudinal study of paediatric neurology outpatient visits from 2014 to 2024 at a single tertiary referral centre within the SUS, using first visits per patient within each specialised clinic. Primary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doubled haploid (DH) technology can fast-track crop breeding. Haploid induction yields haploids with only one set of genomes, which are usually sterile. Haploid fertility (HF) is the ability of haploid plants to set seed, and it is a critical bottleneck in DH pipelines. Genetic mechanisms to restore HF hold immense potential in DH crop breeding, yet its phenotyping remains manual, destructive, and inconsistent. While recent advances in imaging and machine learning have improved throughput for general plant traits, no curated image dataset exists for Arabidopsis thaliana that explicitly represe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pathogenic variants (PVs) in the BRCA1 and BRCA2 ( BRCA1/2) genes increase lifetime risk of several cancers including breast and ovarian. Communicating complex genetic risk and management strategies can be challenging. Digital education tools, like short videos, can provide standardized, accessible information to support patient understanding and family communication.
METHODS: A short educational video reviewing BRCA1/2-associated cancer risks, guideline-based screening, and risk-reduction strategies was developed using National Comprehensive Cancer Network (NCCN) recommendations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Confining a phase-change material (PCM) within a polymer shell yields leak-proof, mechanically robust latent-heat storage media, but selecting a shell chemistry and polymerization route requires balancing competing targets: latent-heat storage density (ΔH, the melting enthalpy per unit capsule mass), core loading content (LC), capsule diameter (d), and a melting temperature (Tm) matched to the application. Because the literature characterizes each method-shell-core combination in isolation, these structure-property relationships cannot be compared quantitatively across studies. We present a pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Disturbances in exhausted and classical memory B cells have been implicated in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN), but the genetic regulation of their homeostasis remains poorly understood. Methods: We analyzed the single-cell RNA-seq data of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from the NIH SLE dataset (GSE135779) and another published LN single-cell RNA-seq dataset (dbGAP database accession code phs001457.v1.p1). Overlapping differentially expressed genes (DEGs) in exhausted and classical memory B cells from SLE and LN patients were ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing generates transcriptomic and proteomic diversity essential for eukaryotic complexity, yet genetic variants disrupting the splicing code underlie numerous human diseases. Deep learning (DL) models and genomic foundation models (GFMs) have achieved outstanding accuracy for predicting splicing variant effects in humans. However, their transferability to non-human species remains poorly understood, limiting applications in agricultural genomics, comparative biology, and non-model organism research, where experimentally validated variant datasets are limited or lacking. In this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Class imbalance can hinder reliable detection of clinically relevant outcomes in binary clinical prediction. In this study, the positive class was predefined as the clinically relevant minority outcome; therefore, accuracy-only hyperparameter selection can favor the majority class and reduce sensitivity for that outcome.
METHODS: We evaluated the previously published Ensemble Multi-Objective Optimization (EMOO) framework as a hyperparameter-selection and ensembling method rather than a diagnostic model itself. EMOO uses the Non-dominated Sorting Genetic Algorithm II (NSGA-II) to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The best described endotype of COPD is alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency, due to a genetic abnormality in the SERPINA1 gene. Common deficient PI variants are the Z and S variants. Homozygotes for the Z allele (PI*ZZ individuals) carry the genotype most commonly associated with severe AAT deficiency (AATD), but a highly prevalent endotype is the heterozygous state (PI*MZ individuals). The effect of PI*MZ status on exacerbations and health care utilization is unknown.
STUDY DESIGN AND METHODS: Cleveland electronic health record data was examined to compare healthcare utilization
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination pharmacotherapy targets key disease pathways in a synergistic or additive manner and has high potential in treating complex diseases. Computational methods have been developed to identifying combination pharmacotherapy by analyzing large amounts of biomedical data. Existing computational approaches are often underpowered due to their reliance on our limited understanding of disease mechanisms. On the other hand, observable phenotypic inter-relationships among thousands of diseases often reflect their underlying shared genetic and molecular underpinnings, therefore can offer unique
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new variant of SARS-CoV-2 named Omicron (B.1.1.529) was isolated from an HIV-infected patient in Botswana, South Africa, in November 2021. Whole genome sequencing revealed a multitude of mutations and its relationship to the mutation-rich Alpha variant that had been isolated from a cancer patient. It is conceivable that very high prevalence of HIV-infected individuals as susceptible hosts in South Africa and their immunocompromised state may predispose for accumulation of coronavirus mutations. Coronaviruses uniquely code for an N-terminal 3' to 5'exonuclease (ExoN, nsp14) that removes misma
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2020eng
OBJECTIVES: Caring for a child with gastrostomy and/or tracheostomy can cause measurable parental stress. It is generally known that children with 22q11.2 deletion syndrome are at greater risk of requiring gastrostomy or tracheostomy after heart surgery, although the magnitude of that risk after complete repair of tetralogy of Fallot has not been described. We sought to determine the degree to which 22q11.2 deletion is associated with postoperative gastrostomy and/or tracheostomy after repair of tetralogy of Fallot.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Pediatric Health Information Sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Late onset Alzheimer's disease is currently a disease with no known effective treatment options. To better understand disease, new multi-omic data-sets have recently been generated with the goal of identifying molecular causes of disease. However, most analytic studies using these datasets focus on uni-modal analysis of the data. Here, we propose a data driven approach to integrate multiple data types and analytic outcomes to aggregate evidences to support the hypothesis that a gene is a genetic driver of the disease. The main algorithmic contributions of our article are: (i) a gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies on the east-west gradient of multiple sclerosis (MS) are scarce. In Finland, epidemiological differences have been only partially elucidated, but the MS risk is high, and it has been claimed that the occurrence follows a longitudinal gradient. In this register-based study, we updated the MS epidemiology in southwest Finland (SwF) and compared it to the easternmost hospital district, North Karelia (NK), for which no previous data exist.
MATERIALS AND METHODS: Patients with ICD-10 code G35 were identified from hospital district administrative data. Patient records were revie
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenocysteine (Sec) is the 21st amino acid in the genetic code where this amino acid is primarily involved in redox reactions in enzymes because of its high reactivity toward oxygen and related reactive oxygen species. Sec has found wide utility in synthetic peptides, especially as a replacement for cysteine. One limitation of using Sec in synthetic peptides is that it can undergo β-syn elimination reactions after oxidation, rendering the peptide inactive due to loss of selenium. This limitation can be overcome by substituting Cα-H with a methyl group. The resulting Sec derivative is α-methyl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a chronic genetic hematological disorder with multiorgan involvement and is associated with complications during the pregnancy. This is a well-known disorder in Saudi Arabia, but no study has reported its outcomes in pregnant Saudi females of the Eastern region. This study was carried out to compare the fetomaternal outcome in patients with SCD with those without SCD. This was a retrospective cohort study done in the Eastern Province of Saudi Arabia in a tertiary care, teaching hospital, by retrieving the data through the code ICD-9 for SCD, the control group was a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Just like PTM or PTLM (post-translational modification) in proteins, PTCM (post-transcriptional modification) in RNA plays very important roles in biological processes. Occurring at adenine (A) with the genetic code motif (GAC), N(6)-methyldenosine (m(6)A) is one of the most common and abundant PTCMs in RNA found in viruses and most eukaryotes. Given an uncharacterized RNA sequence containing many GAC motifs, which of them can be methylated, and which cannot? It is important for both basic research and drug development to address this problem. Particularly with the avalanche of RNA sequences g…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camelpox is an economically important contagious skin disease of camelids caused by camelpox virus (CMLV) and is characterized by mild local skin infection and less common severe systemic infections. The disease is confined to camel-rearing belts particularly in developing countries and causes economic impact due to considerable loss in terms of morbidity, mortality, loss of weight and reduction in milk yield. The virus has gained attention from researchers due to its recent emergence with close genetic relatedness to variola virus, the causative agent of smallpox, and carrying genes responsib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine acts as a stimulant, in which approximately 90% of people in the United States consume daily. Besides its beneficial effects, many … an important pentose carbohydrate in the energy molecule of adenosine triphosphate, as well as our genetic code and other cellular processes, could offer such a solution to this problem. D-ribose could potentially aid in maintaining or potentially lowering extra-cellular adenosine concentrations, aid in the flux of intracellular calcium, aid in intracellular …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования