BACKGROUND: Peliosis is a rare condition with anatomopathological characteristics that affect the liver. However, splenic peliosis is even more unique and rare. Patients with such abnormality usually exhibit no symptoms. Moreover, this is a lethal condition due to the high probability of splenic rupture accompanied by shock.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 29-year-old Arab female who was admitted to the hospital with severe upper abdominal pain that started 1 week from the date of admission, associated with nausea, anorexia, low-grade fever, and vomiting, with no past medical histor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pieter van Keep was a founder and the third president of the International Menopause Society (IMS). He died, sadly, in 1991. Since then, every retiring president of the IMS has delivered the Pieter van Keep Memorial Lecture. This is an edited version of that lecture delivered at the 18th World Congress of the IMS in Lisbon, Portugal in 2022. In the article, President Steven R. Goldstein describes the path he followed that led him to the presidency of the IMS, including his original entry into transvaginal ultrasound, then gynecologic ultrasound and, ultimately, menopausal ultrasound. His was t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mucoceles are mucous extravasation phenomena resulting from spontaneous ductal rupture or, less commonly, a traumatic cutting of a salivary excretory duct. Occasionally, the appearance of a mucocele closely resembles a neoplastic lesion, and it can be difficult to diagnose.
PRESENTATION OF CASE: A 74-year-old Japanese male patient was referred to our clinic with painless swelling related to the upper right canine-premolar area. Preoperative imaging of the lesion revealed that it was fluid-filled and the histopathological biopsy suggested a myxoid tumor. We excised the lesion wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional and structural disease with autosomal dominant inheritance (ADPKD) shows a poly cystic nature is described by the presence of epithelial cysts in the human renal parenchyma. There are no standard and reliable biomarkers for the detection of ADPKD in early stages which delays the therapeutic approaches. Ideal biomarkers of ADPKD, should have high sensitivity, specificity, and excellent association with disease pathogenesis and development. Both in vitro cellular and in vivo studies on animal models proved the significant roles of miRNAs in the course of ADPKD. In addition, differ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CKD-related nutritional therapy (NT) is a crucial cornerstone of CKD patients' treatment, but the role of NT has not been clearly investigated in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Several clinical studies have focused on new pharmacological approaches to delay cystic disease progression, but there are no data on dietary interventions in ADPKD patients. The aim of this paper is to analyze the evidence from the literature on the impact of five nutritional aspects (water, sodium, phosphorus, protein intake, and net acid load) in CKD-related ADPKD extrapolating-where informatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old, female, domestic cat (Felis catus) presented with dehydration, emaciation, anorexia, and lethargy. The cat was unresponsive to medical treatment and euthanized; the carcass was submitted for pathological diagnosis. Necropsy revealed icteric mucous membranes. The liver was enlarged, with multinodular, cystic, white masses, 0.5-4.0 cm in diameter, scattered throughout. Microscopically, the biliary epithelium presented with a proliferation of multifocal cystic masses, occasionally with periodic acid-Schiff-positive fluid within the cysts. Simple cuboidal epithelial cells showed sma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract infection (UTI) is a broad term referring to an infection of the kidneys, ureters, bladder, and/or urethra. Because of its prevalence, frequent recurrence, and rising resistance to antibiotics, UTI has become a challenge in clinical practice. Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common monogenic disorder of the kidney and is characterized by the growth of fluid-filled cysts in both kidneys. Progressive cystic enlargement, inflammation, and interstitial fibrosis result in nephron loss with subsequent decline in kidney function. ADPKD patients frequently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign ovarian focal lesions - such cystic, inflammatory, vascular and metaplastic changes - may occur at any age but they are most commonly observed in girls at puberty and in young women. The most important preliminary procedures in case of suspected adnexal pathologies are interview, physical examination and classical female bimanual pelvic examination which together with imaging techniques allow correct diagnosis. The commonly available and inexpensive method of female reproductive organs imaging is an ultrasonography (USG). Magnetic resonance (MR), computed tomography (CT) and in case of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one-third of the patients with amoebiasis, amoebic liver abscess (ALA) may occur after the penetration of amoebic trophozoites through the intestinal wall. ALA is seen mostly among men aged 20-45 years with a serious clinical outcome, with fever and abdominal pain on the right upper quadrant. Most patients have no recent history of amoebic colitis; indeed, they have neither gastrointestinal complaints nor Entamoeba histolytica (E. histolytica) cysts/trophozoites in their stools. Therefore, ultrasonography and serology are primary in ALA diagnosis, while searching for E. histolytica DNA in a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult tapeworms of the genus Echinococcus (family Taeniidae) occur in the small intestines of carnivorous definitive hosts and are transmitted to particular intermediate mammalian hosts, in which they develop as fluid-filled larvae (cysts) in internal organs (usually lung and liver), causing the disease echinococcosis. Echinococcus species are of major medical importance and also cause losses to the meat and livestock industries, mainly due to the condemnation of infected offal. Decisions regarding the treatment and control of echinococcosis rely on the accurate identification of species and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the spleen, image-guided interventional procedures such as biopsy and catheter drainage have not been widely performed because of the perceived increased risk of complications. The ability of image-guided biopsy to allow tissue diagnosis of a focal splenic mass without the need for splenectomy is the driving force behind use of this procedure in oncology patients. The literature on image-guided splenic biopsy suggests that the highest biopsy yield is achieved with core biopsy and the lowest complication rate is achieved with fine-needle aspiration. Image-guided catheter drainage is an effec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We report a rare case of human Taenia crassiceps infection in a 47-year-old female patient with untreated acquired immunodeficiency syndrome and chronic hepatitis C infection. Little experience exists regarding the appropriate treatment of this infection. Usually, a combination of anthelmintic drugs is applied. Whether surgical measures are indicated have not been clarified. In our patient, initial surgery showed an abscess and fluid collection with numerous transparent cysts localised in the subcutaneous tissue of the cubital fossa. Parasitological and pathological examinations id
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triad of leukoencephalopathy, cerebral calcifications and cysts (LCC) is a recently reported rare disease named 'Labrune syndrome' after the first case was reported in 1996 by Labrune et al. Herein, we report a case of a 36-year-old man with mild right-sided weakness and seizures for 5 years. CT of brain revealed extensive calcification involving bilateral basal ganglia, right thalamus and bilateral deep cerebellar nuclei. A supratentorial cystic lesion with blood fluid level was seen in left occipitotemporal region. MRI examination revealed diffuse symmetric white matter hyperintensity sugges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common human genetic disease that is caused by a mutation of a single gene inherited from either parent. Mutations in the Pkd1 gene result in the formation of multiple fluid-filled cysts in kidneys. In previous studies, the functional regulatory sequences of Pkd1 promoter region were detected by the use of comparative genome analysis.
METHODS: To investigate the transcriptional regulation of the Pkd1 gene, the Pkd1 promoter was isolated. This promoter contains three Sp1-binding sites. Two of the sites which are found in a 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Polycystic kidney diseases are a group of inherited disorders that result in tubular dilatation and/or the development of fluid-filled cysts in the kidney. Identification and analysis of the primary defective protein in many of these diseases are providing insights into a common pathogenesis to polycystic kidney disease. This review explores this pathogenesis and determines the role that this knowledge is playing in the development of potential therapies.
RECENT FINDINGS: Study of simple and syndromic forms of polycystic kidney disease has revealed that the defective protei
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis is common in Asia, Africa and South America including Mexico. A diagnosis of neurocysticercosis was made neuroradiologically in an 8-year-old Mexican girl, who had suffered from learning difficulties for a year, and subsequently developed headache, vomiting, gait disturbance, visual hallucination, apraxia and euphoric state for 4 months. Plain CT demonstrated numerous cystic lesions with or without scolex in addition to calcified lesions. The lesions were seen throughout the whole brain, although they were relatively scarce in the cerebellum and the lateral ventricular syste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify and localize hyaluronan (HYA) and alpha-atrial natriuretic polypeptide (ANP) in human nasal polyps and to measure the HYA concentrations.
MATERIAL AND METHODS: Twelve nasal polyps were collected during routine polypectomies and processed histochemically and biochemically to determine the occurrence of HYA. The distribution of ANP was investigated using an immunocytochemical method.
RESULTS: HYA was unevenly distributed, being found abundantly in the surface epithelium and basement membrane and around fibres and vessels in the lamina propria. It was also present around
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a serious complication affecting ovulation induction. Its most severe manifestation takes the form of massive ovarian enlargement and multiple cysts, haemoconcentration and third-space accumulation of fluid. The full-blown clinical syndrome may be complicated by renal failure and oliguria, hypovolaemic shock, thromboembolic episodes, adult respiratory distress syndrome (ARDS), and death. Although the pathophysiology of this syndrome has not been completely elucidated, it seems likely that the increased capillary permeability triggered by the release
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old man was admitted to our hospital because of exertional dyspnea and abnormal shadows on chest X-ray film. He worked in a factory, where he was exposed to 1.8% beryllium-copper alloys. His job was to draw out heated beryllium-copper wire to make it more fine. Chest X-ray film and chest CT scan showed left-sided pneumothorax, diffuse fine reticulonodular shadows, and several cysts. Pulmonary-function tests showed a restrictive disorder and a low diffusing capacity. A specimen obtained by open-lung biopsy showed epithelioid cell granuloma and alveolitis, which were compatible with ch
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease is a bilateral disorder that affects approximately 200,000-400,000 persons in the United States. The most common form of the disease is inherited as an autosomal dominant trait (ADPKD). It typically causes renal insufficiency by the fifth or sixth decade of life. The disease is characterized by the progressive enlargement of a portion of renal tubule segments (proximal, distal, loop of Henle, collecting duct). The tubules enlarge from a normal diameter of 40 microns to several centimeters in diameter, causing marked gross and microscopic anatomic distortion. The cause
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования