BACKGROUND: Methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR C677T and A1298C) and methionine synthase gene (MS A2756G) polymorphisms have shown an association with male infertility risk in several ethnic populations. Although several studies have evaluated these associations in Chinese populations, their small sample sizes and inconsistent outcomes have prevented strong conclusions. Therefore, the present meta-analysis was performed with published studies to evaluate the associations of the three single nucleotide polymorphisms (SNPs) and male infertility in a Chinese population.
METHODS: We
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection is a major cause of acute hepatitis but also provokes chronic infection in immunocompromised patients. Although the pathogenesis and treatment outcome involve complex interplay between the virus and host, the nature of adaptive responses of HEV to the host immune system remain obscure at best. In this study, we used large-scale proteomic bioinformatics to profile characteristic mutations in human HEV isolates associated to ribavirin treatment failure, chronic hepatitis, hepatic failure or altered immunoreactivity. The prevalence of specific mutations was exami
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common established depigmentation skin disease characterized by the presence of activated T lymphocytes anti melanocytes within the skin. T-cell immunity mainly mediates the destruction of melanocytes and is one of the main mechanisms involved in the pathogenesis of non-segmental vitiligo. Our previous study had identified several differentially expressed miRNAs and found that the expression of miR-3940-5p was downregulated in vitiligo patients. According to the research findings, we hypothesized that the novel miRNA plays a potential role on human cutaneous T lymphocytes in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and accurate identification of an influenza outbreak is essential for patient care and treatment. We describe a next-generation sequencing (NGS)-based, unbiased deep sequencing method in clinical specimens to investigate an influenza outbreak. Nasopharyngeal swabs from patients were collected for molecular epidemiological analysis. Total RNA was sequenced by using the NGS technology as paired-end 250 bp reads. Total of 7 to 12 million reads were obtained. After mapping to the human reference genome, we analyzed the 3-4% of reads that originated from a non-human source. A BLAST search of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains to be a global major public-health threat, causing millions of deaths each year. A major difficulty in dealing with TB is that the causative bacterium, Mycobacterium tuberculosis, can persist in host tissue for a long period of time even after treatment. Mycobacterial persistence has become a central research focus for developing next-generation TB drugs. Latest genomic technology has enabled a high-throughput approach for identifying potential TB drug targets. Each gene product can be screened for its uniqueness to the TB metabolism, host-pathogen discrimination, ess
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2014eng
Features that indicate hypertensive retinopathy have been well described in the medical literature. This paper presents a new system to automatically classify subjects with hypertensive retinopathy (HR) using digital color fundus images. Our method consists of the following steps: 1) normalization and enhancement of the image; 2) determination of regions of interest based on automatic location of the optic disc; 3) segmentation of the retinal vasculature and measurement of vessel width and tortuosity; 4) extraction of color features; 5) classification of vessel segments as arteries or veins; 6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on genotypic diversity of Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) is important to understand its epidemiology, human adaptation, clinical phenotypes, and drug resistance. This study aimed to characterize MTBC clinical isolates circulating in a predominantly pastoralist area in Ethiopia, a country where tuberculosis is the second leading cause of mortality. Culture of sputum samples collected from a total of 325 pulmonary TB suspects was done to isolate MTBC. Spoligotyping was used to characterize 105 isolates from culture positive slopes and the result was compared with an international
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although microscopic diagnosis has been playing the decisive role in cancer diagnostics, there have been cases in which it does not satisfy the clinical need. Differential diagnosis of malignant and benign thyroid tissues is one such case, and supplementary diagnosis such as that by gene expression profile is expected.
RESULTS: With four thyroid tissue types, i.e., papillary carcinoma, follicular carcinoma, follicular adenoma, and normal thyroid, we performed gene expression profiling with adaptor-tagged competitive PCR, a high-throughput RT-PCR technique. For differential diagnos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minor Histocompatibility (H) antigen mismatches significantly influence the outcome of HLA-matched allogeneic stem cell transplantation. The molecular identification of human H antigens is increasing rapidly. In parallel, clinical application of minor H antigen typing has gained interest. So far, relevant and simple tools to analyze the minor H antigens in a quick and reliable way are lacking.
METHODOLOGY AND FINDINGS: We developed a uniform PCR with sequence-specific primers (PCR-SSP) for 10 different autosomal minor H antigens and H-Y. This genomic minor H antigen typing methodo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the National Center for Biotechnology Information Serial Analysis of Gene Expression database, we found that S100A4, a calcium-binding protein previously implicated in metastasis, was expressed in five of seven pancreatic carcinoma libraries but not in the two normal pancreatic duct libraries. We confirmed the overexpression of S100A4 using reverse transcriptase-polymerase chain reaction, which demonstrated that 18 of 19 (95%) pancreatic carcinoma cell lines expressed S100A4. Using immunohistochemistry, we found that 57 of 61 invasive pancreatic carcinomas (93%), 3 of 18 high-grade pancr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticipation, a phenomenon in which an inherited disease is diagnosed at an earlier age in each successive generation of a family, has been demonstrated in certain heritable neurological disorders and in multiple myeloma, non-Hodgkin's lymphoma and other haematological neoplasms. The present study was conducted to determine whether anticipation occurs in familial chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Fourteen published reports of multigenerational familial CLL were analysed for anticipation, together with 10 previously unreported families with familial CLL, and the difference in disease-free su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by the shortest alleles of the 3.3kb-tandem repeat array D4Z4 at 4q35. Molecular diagnosis of FSHD depends upon the separation of unusually large alleles by pulse-field electrophoresis after EcoRI and EcoRI/BlnI digestion. The exact number of alleles could not however be directly inferred from the size of DNA fragments owing to polymorphisms in the telomeric region of the locus. Knowing the exact repeat number of disease causing alleles may benefit genetic counselling, help to understand the mechanism of this singular disease and the popu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sequence similarity search has been carried out against the complete Saccharomyces cerevisiae genome to identify the yeast homologues of human disease-associated genes. Using the BLAST algorithm (Basic Local Alignment Search Tool), it was found that 52 out of the 170 disease genes identified without reference to chromosomal map position and 22 of the 80 (27.5%) positionally cloned genes match yeast genes with a P-value of <e(-40). The percentage of the disease genes identified by positional cloning which bear homology to yeast is similar to that of a random collection of human cDNAs. The bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Were Neanderthals and Denisovans (referred here also as extinct hominidae) carrying deleterious variants in genes regulating reproduction?
SUMMARY ANSWER: The majority of extinct hominidae analyzed here, presented a considerable number of deleterious variants per individual in proteins regulating different aspects of reproduction, including gonad and uterine function, and gametogenesis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Neanderthals, Denisovans and extant humans were interfertile and hybridized while occupying geographically overlapping areas in Europe and Asia. This is evidenced by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic mutations due to trinucleotide repeat expansion are a new class of human genome mutations. CAG repeat expansion in the coding region of associated genes is the molecular genetic basis of the several diseases of nervous system. Eight DNA sequences with CAG repeats expressed in human brain were chosen from the GenBank database. The search of CAG expansion was carried out for patients with schizophrenia (brain and blood) and essential tremor. CAG repeat expansion has not been found for the loci. The distribution of allelic sizes is similar in the patients and control samples. Locus HS0073
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant and recessive forms of dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) result from mutations in the type VII collagen gene (COL7A1). Although paradigms have emerged for genotype/phenotype correlation in DEB, some pathogenic mutations in COL7A1, notably glycine substitutions within the type VII collagen triple helix, may lead to diagnostic difficulties, since certain glycine substitutions can result in either dominant or recessive mutant alleles. Delineation of glycine substitution mutations into two discrete groups, however, is made difficult by observations that, for some particular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the association between single nucleotide polymorphism (SNP) of cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) +49A/G locus and the risk of asthma in children by meta-analysis. Six databases were searched for records on the association between CTLA-4 +49A/G locus polymorphism and pediatric asthma. The retrieval time was from the establishment of each database to July 2024. Stata 15.0 software was applied, with the pooled OR and 95% CI calculated. Five genetic models (G/A, GA+AA/AA, G/GA+AA, GG/AA, and GA/AA) were analyzed. Nine studies were included, covering 2133 Cases an
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aims to report on the global differences in the prevalence of thyroid autoimmunity and hypothyroidism among children with T1D registered in the SWEET database and identifying the associated characteristics.
METHODS: Children aged ≤18 years registered with T1D in the SWEET database between 2012-2022, and with information on thyroid autoimmunity/disease screening, have been included in the study.
RESULTS: Among the total of children registered, 19,225 children had fulfilled the inclusion criteria. The prevalence of positive thyroid autoimmunity and hypothyroidism in the study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cell-based or animal-based research evidence support the association of Holliday junction recognition protein (HJURP) with cancers, no pan-cancer investigation has been reported. The datasets of Gene Expression Omnibus database along with The Cancer Genome Atlas project were used to evaluate the expression of HJURP in various types of tumors. HJURP is overexpressed in a considerable number of cancers, and some changes in DNA methylation and genetic alterations are discovered in some types of tumors, such as kidney-related and adrenal gland-related tumors. Based on PrognoScan and gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metabolic imaging using 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) with contemporaneous low-dose CT may be used to assess neurodegenerative diseases. In contrast to oncology whole-body FDG PET, qualitative assessment alone in brain FDG PET is subjective and vulnerable to visual interference due to high physiologic background activity. Therefore, mild changes in brain metabolism may be visually undetectable by qualitative interpretation alone, resulting in diagnostic inaccuracy. To overcome this, some institutions may employ an objective comparison to a normal referen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования