AIMS: Exercise capacity is reduced in heart failure (HF) patients, due mostly to skeletal muscle abnormalities including impaired energy metabolism, mitochondrial dysfunction, fibre type transition, and atrophy. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) has been shown to improve exercise capacity in HF patients. We investigated the effects of the administration of a dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitor on the exercise capacity and skeletal muscle abnormalities in an HF mouse model after myocardial infarction (MI).
METHODS AND RESULTS: MI was created in male C57BL/6J mice by ligating the left coronary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-mitochondrial antibodies, the characteristic markers of primary biliary cirrhosis, have been detected in most patients with this disease. However, the prevalence of these antibodies in inflammatory myopathies and their clinical and histopathological significance has not been determined. Sera from 212 consecutive patients with inflammatory myopathies were screened for anti-mitochondrial antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay. The clinical and histopathological features of anti-mitochondrial antibody-positive patients were analysed and statistically compared with those of anti-mito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the identification of a patient with muscle-specific glycogen synthase deficiency. The 8-year-old patient showed no prior signs of distress before collapsing during a bout of exercise, resulting in death. Initial post-mortem analysis of tissues suggested death was due to metabolic complications of mitochondrial myopathy, but upon further examination it was found that the anomalies were indicative of mitochondrial proliferation and oxidative compensation. A homozygous two base pair deletion was identified in exon 2 of GYS1, and the parents and sibling were confirmed as heterozygo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the tissue specificity of inflammatory and oxidative responses and mitochondrial dysfunction in mice infected by Trypanosoma cruzi. In acute mice, parasite burden and associated inflammatory infiltrate was detected in all tissues (skeletal muscle>heart>stomach>colon). The extent of oxidative damage and mitochondrial decay was in the order of heart>stomach>skeletal muscle>colon. In chronic mice, a low level of parasite burden and inflammation continued in all tissues; however, oxidant overload and mitochondrial inefficiency mainly persisted in the heart tissue (also d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Storage of glycogen is essential for glucose homeostasis and for energy supply during bursts of activity and sustained muscle work. We describe three siblings with profound muscle and heart glycogen deficiency caused by a homozygous stop mutation (R462-->ter) in the muscle glycogen synthase gene. The oldest brother died from sudden cardiac arrest at the age of 10.5 years. Two years later, an 11-year-old brother showed muscle fatigability, hypertrophic cardiomyopathy, and an abnormal heart rate and blood pressure while exercising; a 2-year-old sister had no symptoms. In muscle-biopsy specimens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate the prevalence of hepatitis C (HCV) antibodies, hepatitis B surface antigen (HBsAg) carriage and liver disease in 100 females with genital lichen planus (LP) in Oxfordshire. Sera were screened for HCV antibodies (AxSYM HCV 3.0 Abbott), HBV surface antigen (AxSYM HBsAg V2 Abbott), mitochrondrial and anti-smooth muscle antibodies. Liver function tests were undertaken. All sera were negative for HCV antibody and HBsAg. Transiently abnormal liver function tests (2) and liver specific antibodies (2) were detected in four patients with no underlying liver dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant optic atrophy has been associated with mutations in the OPA1 gene, which encodes for a dynamin-related GTPase, a mitochondrial protein implicated in the formation and maintenance of mitochondrial network and morphology. We used phosphorus magnetic resonance spectroscopy to assess calf muscle oxidative metabolism in six patients from two unrelated families carrying the c.2708-2711delTTAG deletion in exon 27 of the OPA1 gene. The rate of postexercise phosphocreatine resynthesis, a measure of mitochondrial adenosine triphosphate production rate, was significantly delayed in the patients.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the demonstration of a clear biochemical defect, the genetic alterations causing childhood forms of cytochrome c oxidase (COX) deficiency remain unknown. The double genetic origin (nuclear and mitochondrial DNA), and the complexity of COX enzyme structure and regulation, indicate the need for genetic investigations of the molecular structure of individual COX subunits. In the present study a new monoclonal antibody, which reacts exclusively with heart-type human COX subunit VIIa (VIIa-H), and other monoclonal antibodies against human COX subunits, were used in the immunohistochemical a
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with leprosy or tuberculosis and healthy subjects have been analysed for the presence of antibodies to four species-specific mycobacterial epitopes, four different viruses and five autoantigens. Antibodies to the Mycobacterium leprae-specific 35-kD protein and phenolic glycolipid I epitopes were not present in patients with active pulmonary tuberculosis. In contrast, antibody levels to species-specific epitopes of the 38-kD and 14-kD antigens M. tuberculosis were significantly elevated in patients with lepromatous leprosy. Neither of the two antigens is cross-reactive with M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the different molecular pathologies of respiratory-chain dysfunction in human mitochondrial myopathies will be reviewed in relation to the findings in 58 cases. Deletions of mitochondrial DNA were identified in 21 cases [36%]. There was some correlation between the sites of the deletion and the mitochondrial biochemistry in patients with defects of Complex I but not in cases with more extensive loss of respiratory chain activity. Complex I and Complex IV polypeptides were usually normal in deleted cases. Non-deleted cases, however, often showed specific subunit deficiencies which invol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal barrier failure is considered a driver of multiple organ dysfunction syndrome (MODS) in critical illness; however, the precise molecular mechanisms linking altered gut microbes to systemic injury remain unclear. Here we propose a testable hypothesis: mitochondrial dysfunction within intestinal epithelial cells (IECs) acts as a mechanistic hub connecting microbial dysbiosis to barrier breakdown and eventual multiorgan damage. This system is not a unidirectional chain but a highly network-based process with bidirectional feedback loops, context-dependent interactions, and hypothetical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microvascular endothelial dysfunction is a powerful predictor of future atherosclerotic cardiac events. Our previous studies revealed that under pathological states, such as coronary artery disease (CAD), the dilation mechanism switches from nitric oxide (NO)-mediated [determined by NO synthase (NOS) inhibitor] to mitochondria-derived H2O2 (determined by H2O2 scavenger). Telomerase reverse transcriptase (TERT), the catalytic subunit of telomerase, plays a noncanonical role in preventing the increase of mitochondrial reactive oxygen species in arterioles from subjects with CAD. Activation of TE
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attractive targeted sugar bait (ATSB) is a novel approach to vector control, offering an alternative mode of insecticide delivery via the insect alimentary canal, with potential to deliver a variety of compounds new to medical entomology and malaria control. Its potential to control mosquitoes was recently demonstrated in major field trials in Africa. The pyrrole chlorfenapyr is an insecticide new to malaria vector control, and through its unique mode of action-disruption of ATP mediated energy transfer in mitochondria-it may have direct action on energy transfer in the flight musc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metabolic phenotype of stem cells is increasingly recognized as a hallmark of their pluripotency with mitochondrial and oxygen-related metabolism playing a not completely defined role in this context. In a previous study, we reported the ectopic expression of myoglobin (MB) in bone marrow-derived hematopoietic stem/progenitor cells. Here, we have extended the analysis to mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from different tissues.
METHODS: MSCs were isolated from human placental membrane, mammary adipose tissue and dental pulp and subjected to RT-PCR, Western blotting and ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study was to determine whether OP2113 could limit myocardial infarction size and the no-reflow phenomenon in a rat myocardial ischemia/reperfusion model.
METHODS: Rat heart-isolated mitochondria (RHM) were used to investigate mitochondrial respiration and mitochondrial reactive oxygen species (mtROS) generation both in normal conditions and in ischemia/reperfusion-mimicking conditions (using high concentrations of succinate). Human skeletal muscle myoblasts (HSMM) in culture were used to investigate the cellular intermittent deprivation in energy substrates and oxygen as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The uterine response to the presence of embryos is poorly understood in the domestic dog (Canis familiaris). The intimate embryo-maternal cross-talk, which begins following the hatching of blastocysts and embryo attachment leads to strong structural and functional remodelling of the uterus. A part of this process is decidualisation, comprising morphological and biochemical changes that result in formation of maternal stroma-derived decidual cells. These are an integral part of the canine placenta materna, which together with the maternal vascular endothelium are the only cells of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is the most frequent type of headache in children. In the 1980s, scientists first hypothesized a connection between migraine and mitochondrial (mt) disorders. More recent studies have suggested that at least some subtypes of migraine may be related to a mt defect. Different types of evidence support a relationship between mitochondria (mt) and migraine: (1) Biochemical evidence: Abnormal mt function translates into high intracellular penetration of Ca(2+), excessive production of free radicals, and deficient oxidative phosphorylation, which ultimately causes energy failure in neurons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования