Angioinvasive (type E) lymphomatoid papulosis (LyP) is a recently described subtype of LyP presenting with eschar-like lesions that can be m … is characteristic of other LyP subtypes, and supports the theory that LyP and MF are related T-cell lymphoproliferative disorders. Patients with LyP can present with large lesions exhibiting eschar formation and an atypical angiocentric/angiodestructive lymphoid infiltrate and should be spared overtreatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart transplantation started in Japan in 1999. Since then, 50 transplants have been performed at our center. We performed histopathological … ailure and peritonitis 8 months after transplant. Another patient died of recurrent post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD). Mild cardiac dysfunction occurred in seven recipients in the early postoperative period. Moderate acute cellular rejection occurred in six patients (12%), and antibody-mediated rejection occurred in three (6%). The number of heart transplant …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of lymphoproliferative disorders (LD) is increasing in developed countries. Patients with inflammatory bowel disease (IBD) exposed to thiopurines are at additional risk of three specific forms of LD: Epstein-Barr-Virus-related post-transplant like LD, hepato-splenic T-cell lymphoma and post-mononucleosis lymphoproliferation. The risk of the two latter forms of LD can be reduced when considering specific immunosuppressive strategies in young males. It is still unclear whether the risk of uterine cervix abnormalities is increased in IBD women, irrespective of the use of immunosuppr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life threatening complication of Epstein-Barr virus (EBV) infection. The anti-CD20 antibody rituximab depletes B cells, leading to improved outcomes for patients with EBV-associated B-lymphoproliferative disorders. To gather data on the use of rituximab in EBV-HLH, we performed a retrospective investigation involving 42 EBV-HLH patients who had received treatment with rituximab-containing regimens. On average, patients received 3 rituximab infusions (range 1-10) at a median dose of 375 mg/m(2) . In all patients, rituximab was administered with oth…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) results due to decrease or absence of glycosylphosphatidylinositol-anchored (GPI) molecules, such as CD55 and CD59, from the surface of the affected cells. PNH-phenotype has been described in various hematological disorders, mainly aplastic anemia and myelodysplastic syndromes; recently it has been reported in patients with lymphoproliferative syndromes and multiple myeloma (MM).
MATERIALS AND METHODS: We evaluated the presence of CD55 negative and/or CD59 negative red blood cell (RBC) populations in newly diagnosed treatment naive-54 chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: MYC deregulation is common in human cancer. IG-MYC translocations that are modeled in Eμ-Myc mice occur in almost all cases of Burkitt lymphoma as well as in other B-cell lymphoproliferative disorders. Deregulated expression of MYC results in increased mTOR complex 1 (mTORC1) signaling. As tumors with mTORC1 activation are sensitive to mTORC1 inhibition, we used everolimus, a potent and specific mTORC1 inhibitor, to test the requirement for mTORC1 in the initiation and maintenance of Eμ-Myc lymphoma. Everolimus selectively cleared premalignant B cells from the bone marrow and splee…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is a B cell malignancy of unknown pathogenesis, and thus an orphan of targeted therapies. By integrati … ng the C-terminal PEST domain, which is required for proteasomal recruitment. Among indolent B cell lymphoproliferative disorders, NOTCH2 mutations are restricted to SMZL, thus representing a potential diagnostic marker for this lymphoma type. In addition to NOTCH2, other modulators or members of the NOTCH pathway are recurrently targeted by genetic lesions in SMZL; these incl …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (RTX) is currently used in the treatment of lymphoproliferative diseases and of several rheumatologic disorders and is a frequent cause of acute infusion reactions, usually classified as cytokine release syndrome (CRS). Some infusion reactions to RTX raise concern for immediate type I hypersensitivity, even if to date RTX-specific IgE antibodies have not been reported. To improve knowledge of the mechanisms of reactions to RTX, we investigated humoral and cellular immune responses to this drug in a patient suffering from rheumatoid arthritis who displayed two immediate infusion-relat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive neoplasm with a short survival. Cases with leukaemic MCL and splenomegaly without adenopathies (non-nodal MCL) may have a more indolent course. To gain insights into the biological features underlying this presentation, we investigated the gene expression profile (GEP) and the IGHV mutational status in a cohort of leukaemic MCL cases. Comparison of MCL with other lymphoproliferative disorders (i.e. splenic marginal zone lymphoma, follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia) revealed a MCL signature enriched for the following gene categories: m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HSP90 client chaperone interaction stabilizes several important enzymes and antiapoptotic proteins, and pharmacologic inhibition of HSP9 … ng pathways represents a novel therapy warranting further clinical pursuit in this and other B-cell lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Histone deacetylase inhibitors (HDIs) have been shown effective as single agents for cutaneous T-cell lymphomas, peripheral T-cell lymphomas, and B-cell lymphomas, such as follicular lymphoma and mantle cell lymphoma. Of interest, HDIs in combination with other drugs can be a treatment for Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorders. Our data of gene expression profiles in PBMCs of responders to vorinostat was discussed.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: This review summarizes recent clinical trials of HDIs in non-Hodgkin lymphomas, the effects of HDIs in …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As survival of transplant recipients improves, long-term complications become more important. We reviewed epidemiologic literature on real-w … ported incidence ranging from 11.0 to 17.3 cases per 1000 person yr. Two studies of post-transplant lymphoproliferative disorders reported incidence of 0.4 to 2.5 cases per 1000 person yr in kidney recipients. More precise estimation of risks and rates, better description of study population, and more attention to confounding in comparisons of rates would make studies more mea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that translocation between chromosomes 2 and 8, t(2;8)(p12;q24), has a strong association with Burkitt's lymphoma. It has rarely been seen in indolent lymphoproliferative disorders. In this study, we report for the first time on 2 cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL) with t(2;8). They were diagnosed as having typical CLL (case 1) and CLL/prolymphocytic leukemia (case 2), respectively, based on morphology and immunophenotyping. Karyotypic analysis of the bone marrow cells using the R-banding technique revealed a karyotype of 47,XY, t(2;8)(p12;q24), +4,[17]/46, XY[9] in c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus type 8 (HHV8), also known as Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, is a human gamma herpesvirus that underlies the path … eatures in these two cases, the presence of HHV8 was unexpected. These cases expand the spectrum of lymphoproliferative disorders that can be associated with HHV8.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs (IMiDs) have demonstrated clinical potential as novel therapies for non-Hodgkin lymphoma (N … factors and stimulating T cells and natural killer cells. Lenalidomide is particularly effective in lymphoproliferative disorders such as multiple myeloma, and is active in patients with various forms of NHL, with a favourable side-effect profile. Complimentary clinical and pharmacological features suggest that lenalidomide may be effective when combined with monoclonal antibo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The B-cell-specific transcription factor PAX-5 is physiologically expressed in normal B cells and silenced in plasma cells. The aim of … differentiation. Strong PAX-5 expression was identified, without exception, in all cases of CD20+ B-lymphoproliferative disorders. It was also invariably detected in 31/31 cases of preB-ALL, 14/14 cases of CD20- diffuse large B-cell lymphoma without plasmacytic differentiation and 26/26 CD20- B-cell lymphoma status post rituximab treatment. The vast majority of CHLs had unequi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell lymphoproliferative disorders display familial aggregation. To identify a susceptibility gene for CLL, we assembled families from the major European (ICLLC) and American (GEC) consortia to conduct a genome-wide linkage analysis of 101 new CLL pedigrees using a high-density single nucleotide polymorphism (SNP) array and combined the results with data from our previously reported analysis of 105 families. Here, we report on the combined analysis of the 206 families. Multipoint linkage analyses were undertaken using both nonparametric (model-fre…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired loss of functional von Willebrand factor (VWF) has been termed the acquired von Willebrand syndrome (AVWS). AVWS is a rare adult-onset bleeding diathesis that is clinically similar to congenital von Willebrand disease (VWD), and occurs with a variety of autoimmune, lymphoproliferative, or myeloproliferative disorders. We have identified four patients with AVWS in association with immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis. These patients, lacking any pre-existing or family history of abnormal bleeding, developed cutaneous, mucosal, or gastrointestinal bleeding in the course of their
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid papulosis (LyP), primary cutaneous anaplastic large T-cell lymphoma (cALCL), and cutaneous infiltrates of systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) are CD30-positive lymphoproliferative disorders of the skin that overlap clinically, histopathologically, immunophenotypically, and genetically but differ considerably in their prognosis. In particular, lesions of LyP regress spontaneously, whereas those of cALCL and sALCL persist and may progress and spread to extracutaneous sites. In contrast to patients with cALCL, LyP patients do not benefit from an aggressive radio- and/or c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphomas (CTCLs) are a heterogenous group of lymphoproliferative disorders caused by clonally-derived, skin-invasive T cells. A variety of skin-directed and systemic therapies are available to treat mycosis fungoides/Sézary syndrome (MF/SS), the therapeutic choices of which are guided by the stage of disease. A 29-year-old man presented at our clinic with pruritic, erythematous macules located on the sternum and the lower back. Histological findings and immunohistochemistry studies showed patch stage MF. The patient was treated with tacrolimus ointment 0.1% twice daily for on…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования