The utilization of molecular genetics approaches in examination of panic disorder (PD) has implicated several variants as potential susceptibility factors for panicogenesis. However, the identification of robust PD susceptibility genes has been complicated by phenotypic diversity, underpowered association studies and ancestry-specific effects. In the present study, we performed a succinct review of case-control association studies published prior to April 2015. Meta-analyses were performed for candidate gene variants examined in at least three studies using the Cochrane Mantel-Haenszel fixed-e
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies suggested that Glutathione S-transferases M1/T1(GSTM1/T1) null polymorphisms may be associated with the risk of vitiligo.
AIMS: The purpose of this study is to further evaluate the association between GSTM1/T1 null polymorphisms and the susceptibility to vitiligo.
METHODS: We carried out a retrieval of studies in the databases. Odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (95% CIs) were used to assess the strength of this association. We analyzed the data using Stata 11.0.
RESULTS: Six case-control studies including 1358 cases and 1673 controls were included in thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast and accurate identification of Brucella suis at the biovar level is an important issue for public health laboratories because some of the biovars that infect suidae (boars and pigs) are pathogenic for humans while others are not. Since classical biovar typing methods are often time-consuming, hard to standardize and require high-level biosafety containment, methodological improvements are desirable. This article describes new single nucleotide polymorphism (SNP) signatures for the rapid identification and biovar characterization of B. suis. These SNPs were included together with previousl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation, orchestrated by glial cells and mediated by cytokines, is now recognized as a pivotal pathogenic mechanism in Alzheimer's disease (AD). However, the interplay between host genetic variations driving inflammatory responses and the resultant central or peripheral inflammatory milieu in AD susceptibility remains poorly defined. This study aimed to decode the crosstalk between functional polymorphisms in key cytokine genes and their corresponding serum cytokine levels in relation to AD risk. We performed a case-control investigation involving 160 patients with newly diagnosed, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal muscular atrophy (SMA) phenotype strongly correlates with the SMN2 gene copy number. However, the severity and progression of the disease vary widely even among affected individuals with identical copy numbers. This study aimed to investigate the impact of genetic variability in oxidative stress, inflammatory, and neurodevelopmental pathways on SMA susceptibility and clinical progression. Genotyping for 31 genetic variants across 20 genes was conducted in 54 SMA patients and 163 healthy controls. Our results revealed associations between specific polymorphisms and SMA susceptibility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2023eng
PURPOSE: Abnormal leptin bioavailability has play key roles in the etiology of adolescent idiopathic scoliosis (AIS). Both leptin and its receptor levels may be modulated by the presence of genetic polymorphisms. This study aimed to evaluate the role of polymorphisms in the leptin (LEP) and its main receptor (LEPR) genes in the AIS susceptibility in girls.
METHODS: A retrospective case-control study was conducted with 189 AIS and 240 controls. LEP rs2167270 and LEPR rs2767485 polymorphisms were genotyped using a TaqMan validated assay. Associations were evaluated by odds ratios (OR) and 95% c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a disease with a high disability rate, and genetic factors are closely related to its pathogenesis. This study aimed to investigate the possible correlation between ESR1 and APOE gene polymorphisms and the risk of ONFH.
METHODS: In this case-control study, the potential association between three genetic variants (rs2982573 C < T, rs10872678 C < T, and rs9322332 A < C) of the ESR1 gene and two genetic variants (rs7259620 A < G and rs769446 C < T) of the APOE gene with the risk of ONFH was investigated. Correlations between gene polymorphi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) cause Congenital Zika Syndrome (CZS) in individuals exposed during pregnancy. Studies have shown that ZIKV infection positively regulates the miR-124 expression in neural cells, which leads to a decrease of TFRC, a gene targeted of this miRNA. Both miR-124 and TFRC exhibit a pivotal role in nervous system development. Therefore, in this study we aimed to investigate whether genetic variants that affect the expression of these genes could act together with ZIKV to increase the risk of individuals developing CZS. TFRC rs406271 and MIR-124-1 rs531564 polymorphisms were genotyped
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The etiology of Moyamoya disease (MMD) remains unknown to a large extent. Immune and inflammation dysfunction may play a role in the pathogenesis of this rare disease. Coexisting Kawasaki disease (KD) with MMD were reported and both diseases have a feature of vasculopathy, raising the hypothesis that there may be some common pathologic factors. We investigated single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously identified in KD and performed a genetic analysis among Chinese pediatric patients with MMD. Results: We analyzed patients' DNA for the SNPs in B lymphoid tyrosine kinase, CD4
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in lipid metabolism are crucial factors in the pathogenesis of cardiovascular disease (CVD). Variants of many genes have been verified to confer risk for lipid metabolism abnormalities. However, the relationship between genetic variants of the NCC-encoding SLC12A3 gene and lipid metabolism in the Mongolian population remains unclear. In the present study, we aimed to elucidate the effects of SLC12A3 variants on Mongolian lipid metabolism, including total cholesterol (TCHO), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c), and high-density lipoprotein c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic associations for keratoconus could be useful for understanding disease pathogenesis and discovering biomarkers for early detection of the disease. We conducted a systematic review and meta-analysis to summarize all reported genetic associations for the disease. We searched in the MEDLINE, Embase, Web of Science, and HuGENET databases for genetic studies of keratoconus published from 1950 to June 2016. The summary odds ratio and 95% confidence intervals of all polymorphisms were estimated using the random-effect model. Among 639 reports that were retrieved, 24 fulfilled required criteri
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many potential causative factors are related to the initiation and progression of osteonecrosis of the femoral head (ONFH). The matrix metalloproteinase/tissue inhibitor of metalloproteinases (MMPs/TIMPs) system was found to play a significant role in the development of ONFH. The aim of this study is to investigate the association between polymorphisms of MMP-3 and ONFH in the Chinese population. We selected 8 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 2 genes selected from the MMPs/TIMPs system in a case-control study with 585 cases of ONFH and 507 healthy controls. Odds ratios (ORs) and 95% c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploid F1 hybrids generated via reciprocal interploidy crosses between genetically distinct parental plants can display parent-of-origin effects on gene expression or phenotypes. Reciprocal triploid F1 isogenic plants generated from interploidy crosses in the same genetic background allow investigation on parent-of-origin-specific (parental) genome-dosage effects without confounding effects of hybridity involving heterozygous mutations. Whole-genome transcriptome profiling was conducted on reciprocal F1 isogenic triploid (3x) seedlings of A. thaliana. The genetically identical reciprocal 3x
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degenerative lumbar spinal stenosis (LSS) is usually caused by disc herniation or degeneration. Several genetic factors have been implicated in disc disease. Tryptophan alleles in COL9A2 and COL9A3 have been shown to be associated with lumbar disc disease in the Finnish population, and polymorphisms in the vitamin D receptor gene (VDR) (FokI and TaqI), the matrix metalloproteinase-3 gene (MMP-3) and an aggrecan gene (AGC1) VNTR have been reported to be associated with disc degeneration. In addition, an IVS6-4 a>t polymorphism in COL11A2 has been found in connection with stenosis ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic mercury (Hg) exposure remains a major health concern in the Amazon. Exposure to Hg, Pb, Se, and the polymorphism of the SELENOP rs7579 gene was assessed in 494 adults from the Amazon. The BKMR method was applied, and the concentrations were 22 µg/L for Hg, 37 µg/L for Pb, and 171 µg/L for Se. Hg exposure was associated with numbness in the feet (OR = 1.38) and hands (OR = 1.37). The rs7579 polymorphism of the SELENOP gene (GA+AA) was associated with sleep disorders (OR = 1.53). BKMR analysis revealed that Hg was the main causative factor of neurobehavioral symptoms, with low inclusion
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior studies have indicated the pathological role of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene polymorphism in panic disorders (PD). A functionally less active BDNF Val66Met mutant was previously detected in PD patients with different ethnic backgrounds. However, the results remain inconclusive or inconsistent. A meta-analysis was used to explore the consistency of the BDNF Val66Met mutant's association with PD irrespective of the subject's ethnicity. Relevant case-controlled full-length clinical and preclinical reports were retrieved by database searching, and 11 articles involving 2203
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A floating thrombus in a nonaneurysmal, nonatherosclerotic aorta is a rare finding and may represent an unusual source of systemic embolism. Less than 130 cases have been reported in the literature. We describe a rare case of aortic floating thrombus in the descending aorta and the proximal portion of the suprarenal abdominal aorta detected by computed tomography angiography in a 50-year-old woman who was admitted to our emergency room with epigastric abdominal pain. The computed tomography angiography also showed some defects in the subsegmentary pulmonary artery branches along with a splenic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flecainide acetate is a Vaughan-Williams class IC antiarrhythmic drug prescribed for the treatment of supraventricular arrhythmias. It has a narrow therapeutic index and proarrhythmic effects even at therapeutic doses. Flecainide is metabolized by a CYP2D6 enzyme that exhibits polymorphism. In this case report, we present, to our best knowledge, the first case of toxicity contributed by genetic polymorphism in an infant. Our patient with recurrent supraventricular tachycardia was treated with a therapeutic dose of flecainide but developed heart block requiring extracorporeal membrane oxygenati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variability of DNA repair mechanisms influences chemotherapy treatment outcome of gastric cancer. We conducted a cohort study to investigate the role of ERCC1-ERCC2 gene polymorphisms in the chemotherapy response and clinic outcome of gastric cancer. Between March 2011 and March 2013, 228 gastric patients who were newly diagnosed with histopathology were enrolled in our study. Genotypes of ERCC1 rs11615, rs3212986, rs2298881 and ERCC2 rs3212986 were conducted by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay. We found that individuals carrying TT ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования