Many cancer patients still lack effective treatments, and pre-existing or acquired resistance limits the clinical benefit of even the most advanced medicines. Recently, much attention has been given to the role of metabolism in cancer, expanding from the Warburg effect to highlight unique patterns that, in turn, may improve diagnostic and therapeutic approaches. Our recent metabolomics study revealed that ribitol can alter glycolysis in breast cancer cells. In the current study, we investigate the combinatorial effects of ribitol with several other anticancer drugs (chrysin, lonidamine, GSK283
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysophosphatidic acid (LPA) is a natural bioactive lipid with growth factor-like functions due to activation of a series of six G protein-coupled receptors (LPA₁₋₆). LPA receptor type 1 (LPA₁) signaling influences the pathophysiology of many diseases including cancer, obesity, rheumatoid arthritis, as well as lung, liver and kidney fibrosis. Therefore, LPA₁ is an attractive therapeutic target. However, most mammalian cells co-express multiple LPA receptors whose co-activation impairs the validation of target inhibition in patients because of missing LPA receptor-specific biomarkers. LPA₁ is kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pig kidney cell line (LLC-PK1) has been shown to possess 1,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25-(OH)2D3] receptors and to exhibit functional responses to vitamin D metabolites. Here we report that these receptors appear to undergo homologous up-regulation by 1,25-(OH)2D3 and other vitamin D analogs. This phenomenon was also observed in other cell lines, including human skin fibroblasts and human mammary cancer cells (MCF-7). Treatment with active hormone or vitamin D analogs results in a substantial increase (200-400%) in the number of 1,25-(OH)2D3 receptors without altering the affinity of recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the relative inaccessibility of known calciferol target tissues (i.e., intestine and bone), we examined fibroblasts derived from … did not affect the characteristics of uptake. Similar nuclear uptake was demonstrable with cultured MCF-7 cells (derived from human breast cancer) when assayed in the same fashion. When hypertonic extracts of nuclei obtained from skin fibroblasts incubated with 1,25(OH)2[3H]D3 were subjected to centrifugation on sucrose gradients, a single peak of radioactivi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to develop a fermented cucumber juice beverage using Lactobacillus rhamnosus NCDC-347. The fermentation procedure wa … osa ATCC 15692 (09 mm) respectively. The fermented cucumber juice showed cytotoxic activity against MCF-7 cells under the tested conditions. Sensory assessment using a 7-point hedonic scale showed higher mean scores for most evaluated attributes in the fermented juice than in the unfermented juice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading cause of mortality in women, underscoring the need for multitarget therapeutic agents. A series of 2,3-disubstituted-1,3-thiazol-4-one derivatives was synthesized and characterized, and their antiproliferative activity was assessed against MDA-MB-231 and MCF-7 cells. Compound 6 was the most active analogue, showing IC50 values of 2.25 ± 0.18 µM and 6.70 ± 0.63 µM, respectively, with superior selectivity and potency compared with doxorubicin. Mechanistic studies demonstrated that compound 6 induced G0/G1 arrest and apoptosis, supported by caspase-3/7 activation. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phragmites australis, a grass species of the Poaceae family, was studied here for the first time in Libya, marking its initial documented phytochemical and biological evaluation. In traditional folk medicine, P. australis has a promising therapeutic potential.
AIM: This study analyzed and identified phytochemical compounds and the antioxidant, cytotoxic, antimicrobial, and antiviral activities of Phragmites australis ethanolic extract (PAEE).
METHODS: Phytochemical profiling was conducted using liquid chromatography-mass spectrometry. Antioxidant properties were evaluated using f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disrupted pre-mRNA splicing is a frequent deleterious mechanism in hereditary cancer. We aimed to functionally analyze candidate spliceogenic variants of the breast cancer susceptibility gene CHEK2 by splicing reporter minigenes.
METHODS: A total of 128 CHEK2 splice-site variants identified in the Breast Cancer After Diagnostic Gene Sequencing (BRIDGES) project (https://cordis.europa.eu/project/id/634935) were analyzed with MaxEntScan and subsetted to 52 variants predicted to impact splicing. Three CHEK2 minigenes, which span all 15 exons, were constructed and validated. The 52 se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the utilization of bioactive chemicals derived from natural products is on the rise across various sectors, including pharmaceuticals and the food industry. Our investigation identified the extraction procedures that yield the most biological activity of the medicinal fungus Hymenopellis radicata. The antioxidant, anticholinesterase, and antiproliferative properties of the extracts generated under these conditions were assessed. In this context, temperature, duration, and solvent ratio served as optimization parameters, which were obtained utilizing Response Surface Methodology (RSM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzochromenes are heterocyclic compounds of growing interest in medicinal chemistry due to their diverse biological activities, including antioxidant, anticancer, and antimicrobial properties.
METHODS: A one-pot, three-component synthesis was employed to prepare benzochromene derivatives (4a-f) using 2-naphthol or its derivatives, active methylene compounds, and 2-methoxybenzaldehyde in ethanol with piperidine as a catalyst. The compounds were evaluated for their anticancer activity against MCF-7, HepG-2, and HCT-116 cell lines, as well as for their antimicrobial activity throu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report a streamlined one-pot synthesis of a new series of (E)-4-phenyl-2-(2-(pyren-1-ylmethylene)hydrazinyl)thiazole derivatives (4a-4o). The reaction involves the condensation of pyrene-1-carbaldehyde, thiosemicarbazide, and α-halo ketones in the presence of a catalytic amount of InCl3 as a Lewis acid catalyst, carried out under reflux in a (1 : 1, v/v) H2O/EtOH medium at 80 °C. This protocol provides several key advantages, including mild reaction conditions, short reaction times, excellent yields, broad functional group tolerance, and the added benefit of chromatography-fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of bioactive compounds by endophytes, exhibiting various properties like antibacterial, insecticidal, antioxidant, antitumor, and antidiabetic, renders them potential models for pharmaceutical development. In a previous investigation, we documented the diversity of 210 endophytic fungi isolated from Albizia lebbeck collected from Jammu & Kashmir. To investigate the bioactive potential of these fungal endophytes, we prepared ethyl acetate extracts and tested their antimicrobial, antioxidant, and In vitro cytotoxic activities. We evaluated antimicrobial effects against several hum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machine learning (ML) tools offer new opportunities in drug discovery, especially for enhancing our understanding of molecular interactions with biological systems. This study develops a comprehensive quantitative structure-retention relationship (QSRR) model to elucidate sulfonamides' binding mechanisms to phospholipids via immobilized artificial membrane (IAM) chromatography. Using a dataset of over 500 sulfonamide derivatives, we combined experimental IAM-HPLC data with computational molecular descriptors and ML techniques, achieving robust predictive models. The descriptor-based LASSO regr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women, driving the need for novel therapeutic agents. Here, we report an integrated in silico-in vitro screening pipeline to identify natural products with anticancer activity against key breast cancer targets. A library of 187,119 commercially available natural compounds from the ZINC database was subjected to molecular docking against five proteins implicated in breast tumorigenesis: mutant PIK3CA-E545K, overexpressed ESR1, mutant ERBB4-Y1242C, overexpressed EGFR, and overexpressed ERBB2. The top 15 compounds (C1-C15) we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we describe an improved series of N-phenylpyrrolamide inhibitors that exhibit potent activity against DNA gyrase and are highly effective against high-priority gram-positive bacteria. The most potent compounds show low nanomolar IC50 values against Escherichia coli DNA gyrase, and in addition, compound 7c also inhibits E. coli topoisomerase IV in the nanomolar concentration range, making it a promising candidate for the development of potent dual inhibitors for these enzymes. All tested compounds show high selectivity towards the human isoform DNA topoisomerase IIα. Compounds 6a,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, Schiff base ligand was obtained from the condensation reaction of benzene-1,2-diamine and 5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (5-FU). Metal(II) complexes were synthesized with Fe(II), Co(II) and Ni(II) chloride salts. The synthesized ligand and metal complexes were characterized by FT-IR, UV-vis, 1H-13C NMR, elemental analyses, mass spectroscopy, magnetic moments, molar conductivity and thermogravimetric analysis studies. With the help of different techniques reveal Fe(II), Co(II) and Ni(II) complexes have exhibited tetrahedral and octahedral geometry. Ligand acted as bidentate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a novel electrochemiluminescence (ECL) biosensor was developed for ultrasensitive detection of microRNA let-7a (miRNA let-7a) based on MnS:CdS@ZnS core-shell quantum dots (QDs) as ECL luminophores with high ECL efficiency. Impressively, compared to the CdS:Mn@ZnS QDs prepared by ionic doping with ECL efficiency of 0.87%, MnS:CdS@ZnS QDs synthesized by bimetallic clusters (Cd2Mn2O4) doping exhibited high ECL efficiency of up to 15.84% with S2O82- as cathodic coreactant due to the elimination of the dopants size mismatch and "self-purification" effect, which could achieve the surfa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, tenoxicam (H2Ten) reacted with Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn (II) ions in the presence of 1.10-phenthroline (Phen), forming new mixed ligand metal complexes. The properties of the formed complexes were depicted by elemental analyses, infrared, electronic spectra, proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), mass spectrometry, thermogravimetric (TGA) and differential thermogravimetric (DTG) analysis, molar conductance and magnetic moment. IR spectra demonstrated that H2Ten acted as a neutral bidentate ligand, coordinated to the metal ions via the pyridine-N and carbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the biological quantification of estrogenic activity in the effluent of a wastewater treatment plant (WWTP) and in the recipient river in north-western Italy. Samples of the WWTP effluent and those of river water upstream and downstream the WWTP were taken from September 2006 to May 2007. The effluent was evaluated in the presence and absence of chlorination. The E-screen assay, with human estrogens receptor-positive MCF-7 BUS breast cancer cells, was performed on samples after solid-phase extraction to determine the total estrogenic activity by measuring the 17b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of prolactin (PRL) and its specific receptor (R-PRL) in human breast tumorigenesis remains unclear. We have investigated here the presence of extracellular-deleted hPRL-R isoforms in normal human breast, fibrocystic disease, primary breast carcinoma (ductal carcinoma, ductulo-lobular and lobular) and breast cancer cell lines (T47-D and MCF-7). RT-PCR and Southern blot analysis demonstrated the expression of full-length hPRL-R transcript in all samples tested. We also detected a hPRL-R transcript generated by alternative exon 6 splicing. This isoform has a 170 bp deletion in its extrac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования