Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disorder, caused by mutations in the DMD gene coding dystrophin. Applying clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and CRISPR-associated proteins (CRISPR-Cas) for therapeutic gene editing represents a promising technology to correct this devastating disease through elimination of underlying genetic mutations. Adeno-associated virus (AAV) has been widely used for gene therapy due to its low immunogenicity and high tissue tropism. In particular, CRISPR-Cas9 gene editing components packaged by self-complementary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to highlight the potential use of cTNAs in therapeutic applications. The COVID-19 pandemic has led to significant use of coding therapeutic nucleic acids (cTNAs) in terms of DNA and mRNA in the development of vaccines. The use of cTNAs resulted in a paradigm shift in the therapeutic field. However, the injection of DNA or mRNA into the human body transforms cells into biological factories to produce the necessary proteins. Despite the success of cTNAs in the production of corona vaccines, they have several limitations such as instability, inability to cross biomembranes, immuno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a condition characterized by acute kidney injury (AKI), thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia secondary to complement pathway dysregulation. Several triggers have been identified as causing aHUS in genetically susceptible patients; however, hypereosinophilia syndrome (HES)-triggered aHUS has not been reported. In this article, we present a case of aHUS presented with generalized urticarial rashes and angioedema. The initial investigations revealed hypereosinophilia (maximal absolute eosinophil count of 6,840 cells/µL) with normal b
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight junctions (TJs) of brain microvascular endothelial cells (BMECs) play a pivotal role in maintaining the blood-brain barrier (BBB) integrity; however, precise regulation of TJs stability in response to physiological and pathological stimuli remains elusive. Here, using RNA immunoprecipitation with next-generation sequencing (RIP-seq) and functional characterization, we identify SNHG12, a long non-coding RNA (lncRNA), as being critical for maintaining the BBB integrity by directly interacting with TJ protein occludin. The interaction between SNHG12 and occludin is oxygen adaptive and could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For neurons, especially those with long axons, the forceful transport of mitochondria, vesicles, and other cytoplasmic components by cytoskeletal motors is vital. Defects in cytoplasmic transport machinery cause a degradation of signaling capacity that is most severe for neurons with the longest axons. In humans, with motor axons up to a meter long, even a mild mutation in one copy of the gene that codes for kinesin-1, the primary anterograde axonal transport motor, can cause spastic paraplegia and other distal neuropathies.To address questions about the molecular mechanisms of organelle movem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this chapter we describe two unconventional strategies for the formulation of new nanovaccines. Both strategies are based on obtaining chimeric genes that code for proteins in which the major antigens of the pathogens are fused to an elastin-like recombinamer (ELR) as carrier. ELRs are a family of synthetic protein biopolymers obtained using DNA recombinant techniques. The ELRs employed in the present chapter are block copolymers that are able to assemble, under controlled conditions, into nanoparticles similar to virus-like particles and to provoke an immune response. We describe the biosy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T allele in rs1768208 located in or near the myelin oligodendrocyte basic protein gene (MOBP) is a risk factor for frontotemporal degeneration pathology. We evaluated the hypothesis that the presence of a T allele in rs1768208 will be associated with rate of cognitive decline in behavioral variant frontotemporal degeneration (bvFTD) related to compromised frontal networks. We studied 81 individuals clinically diagnosed with bvFTD who were genotyped for rs1768208 and coded using a dominant model reflecting the presence (i.e., MOBP +) or absence (MOBP -) of the T risk allele. Linear mixed-ef
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-Wide Association Studies (GWAS) have elucidated the genetic components of Parkinson's Disease (PD). However, because the vast majority of GWAS association signals fall within non-coding regions, translating these results into an interpretable, mechanistic understanding of the disease etiology remains a major challenge in the field. In this review, we provide an overview of the approaches to prioritize putative causal variants and genes as well as summarise the primary findings of previous studies. We then discuss recent efforts to integrate multi-omics data to identify likely pathogenic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hemiplegic migraine (FHM) is an inherited autosomal dominant disorder characterized by migraine with reversible hemiplegia. FHM1 is caused by variants in CACNA1A, encoding a P/Q type neuronal voltage-gated calcium channel α subunit, which is also associated with episodic ataxia type 2 (EA2). FHM2 is associated with ATP1A2, which codes for an Na+/K+-ATPase isoform 2 subunit.
CASE PRESENTATION: We identified an FHM2 family, the mother and her daughter, with a novel variant in ATP1A2, p.Gly377Asp, located in a well-conserved P-type ATPase motif. Additionally, the mother harb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a wide-spectrum clinical condition classified as a neurovisceral disorder affecting mainly the liver and the brain. It is caused by mutations in one of two genes, NPC1 and NPC2, coding for proteins located in the lysosomes. NPC proteins are deputed to transport cholesterol within lysosomes or between late endosome/lysosome systems and other cellular compartments, such as the endoplasmic reticulum and plasma membrane. The first trait of NPC is the accumulation of unesterified cholesterol and other lipids, like sphingosine and glycosphingolipids, in the late
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHDS) is a rare autosomal-dominant multiorgan systemic disorder manifesting as cutaneous fibrofolliculomas, lung cysts with or without spontaneous pneumothorax, and renal tumors. It results from mutation of the gene located on the short arm of chromosome 17 (17p11.2). The gene codes for the protein folliculin, which is believed to be an oncogene suppressor protein. This syndrome is often underdiagnosed. Presence of lung cysts on chest CT should prompt inclusion of BHDS in the differential diagnosis, since these findings may develop earlier than other manifestations. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is one of the major global health problems, in particular, in more than half of the affected men. Genetic factors are important for identifying men with idiopathic infertility along with semen analysis. Valid and useful information can be obtained through non-invasive molecular research. Among these, small single-stranded non-coding RNA molecules of microRNAs (abbreviated miRNAs) are non-invasive biomarkers with a diagnostic value by regulating the post-transcriptional gene silence through repression and prevention of the translation process. The association between various ty
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical characteristics of two children with nonclassical 21 hydroxylase deficiency (NC-21OHD) due to variants of CYP21A2 gene promoter region.
METHODS: Clinical characteristics and the results of genetic testing were reviewed.
RESULTS: The main clinical manifestations of the two children included precocious puberty with poor bone age/progression control and menstrual disorder with hirsutism. Patient 1 had compound heterozygous variants for -126C>T, -113G>A, -110T>C and p.I173N; her mother was heterozygous for -126C>T, -113G>A and -110T>C, and her father was hete
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A recent study on early onset Parkinson's disease (PD) revealed that NUS1 is a risk gene for PD. Clinically, essential tremor (ET) is closely related to PD. In this study, we aimed to detect NUS1 variants and assess the effect of those variants on patients with ET.
METHODS: The 5 coding regions and the exon-intron boundaries of NUS1 were directly sequenced in 395 patients with ET and an equal number of healthy controls, matched for age and sex. The function of variants was assessed by pathogenic predictive software programs. Genetic analysis of variants was used to evaluate suscep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular cognitive impairment and dementia (VCID) is defined as a progressive dementia disease related to cerebrovascular injury and often occurs in aged populations. Despite decades of research, effective treatment for VCID is still absent. The pathological processes of VCID are mediated by the molecular mechanisms that are partly modulated at the post-transcriptional level. As small endogenous non-coding RNAs, microRNAs (miRs) can regulate target gene expression through post-transcriptional gene silencing. miRs have been reported to play an important role in the pathology of VCID and have re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Oestroidea superfamily is characterized by the diversity of feeding preferences among closely-related species; these flies are saprophagous, obligate parasites, or facultative parasites. We used gene expression and coding sequence data from five species (Cochliomyia hominivorax, Chrysomya megacephala, Lucilia cuprina, Dermatobia hominis, and Oestrus ovis) to identify underlying genetic differences involved in the diverse lifestyles. We tested whether 1287 orthologs have different expression and evolutionary constraints under different scenarios. We found two up-regulated genes; one in spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of posttraumatic stress disorder (PTSD) following trauma is heritable, but robust common variants have yet to be identified. In a multi-ethnic cohort including over 30,000 PTSD cases and 170,000 controls we conduct a genome-wide association study of PTSD. We demonstrate SNP-based heritability estimates of 5-20%, varying by sex. Three genome-wide significant loci are identified, 2 in European and 1 in African-ancestry analyses. Analyses stratified by sex implicate 3 additional loci in men. Along with other novel genes and non-coding RNAs, a Parkinson's disease gene involved in dopamine
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horizontal gaze palsy and progressive scoliosis (HGPPS) is a rare autosomal recessive disorder due to mutations in ROBO3 gene. Patients have characteristic clinical and imaging findings. We report six patients from two families with this disorder with two novel mutations.
MATERIALS AND METHODS: One patient from a non-consanguineous family and five patients from extended consanguineous families were clinically and radiologically examined. Blood samples from the patients and their parents were obtained and all the coding exons and flanking intronic sequences of the ROBO3 gene were a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the leading cause of death in infants under 1 year of age. Aberrations in the expression and function of cardiac transcription factors (TFs) are a major contributor to CHDs. Despite the numerous studies undertaken to functionally characterize these TFs, their exact role in different stages of cardiogenesis is still not fully elucidated. Here we focused on HEY2, a basic helix loop helix transcriptional repressor, and its potential role in human ventricular septal defects. Genetic analysis was performed based on sequencing of DNA and cDNA obtained from post-op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyomyositis is a severe bacterial infection of skeletal muscle, commonly affecting children in tropical regions, predominantly caused by Staphylococcus aureus. To understand the contribution of bacterial genomic factors to pyomyositis, we conducted a genome-wide association study of S. aureus cultured from 101 children with pyomyositis and 417 children with asymptomatic nasal carriage attending the Angkor Hospital for Children, Cambodia. We found a strong relationship between bacterial genetic variation and pyomyositis, with estimated heritability 63.8% (95% CI 49.2-78.4%). The presence of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования