Circulating levels of T-cell subsets and NK cells were determined in 78 patients with primary immunodeficiencies, 35 children with recurrent respiratory infections, and healthy age-matched controls. Normal T cell and natural killer (NK) cell values were observed in individuals with immunoglobulin A (IgA) deficiency and X-linked agammaglobulinemia, while reduced OKT4/OKT8 cell ratios and low levels of 5/9+ T helper cells were found in approximately 60% of patients with common variable immunodeficiency. Infants with severe combined immunodeficiency (SCID) and lymphopenia had virtually no cells e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity-purified anti-mouse mu and delta antibodies and flow microfluorometric techniques were utilized to study the frequency and distribution of sIgM and sIgD on adult and neonatal B lymphocytes of immunologically normal mice and mice with the immune-defect characteristic of the CBA/N strain. Neonatal normal B lymphocytes can be distinguished from their adult counterparts by the presence of increased amounts of sIgM on sIgM+ cells and by the increased number of sIgM+IgD- cells. The most primitive B lymphocytes of immunologically normal mice appear to reside in the bone marrow of 1- to 2-wk-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with various congenital malformations developed pancytopenia and hypoplastic bone marrow at the age of 6 year. A chromosome study of lymphocytes showed numerous breaks, gaps and rearrangements, allowing the diagnosis of Fanconi's anemia. Treatment with corticosteroids and splenectomy did not result in hematologic remission. Repeated immunologic studies showed increasingly deficient T cell function as judged by lymphocyte transformation studies and skin test reactivity, whereas T cell number, T/B cell ratio, immunoglobulins, complement factors and neutrophil function were normal. A sever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dialyzable transfer factor, obtained from frozen-thawed peripheral blood leukocytes from a single donor, was given to five anergic patients with chronic mucocutaneous candidiasis. Studies of immunological responses including delayed cutaneous hypersensitivity, in vitro antigen-induced thymidine incorporation, and production of macrophage migration inhibition factor (MIF) were conducted both before and after injection of transfer factor. Before transfer factor, none of the patients had delayed skin responses to any of the natural antigens studied. Their lymphocytes did not produce MIF after exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEFINITION OF THE DISEASE: Ataxia telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive disorder primarily characterized by cerebellar degeneration, telangiectasia, immunodeficiency, cancer susceptibility and radiation sensitivity. A-T is often referred to as a genome instability or DNA damage response syndrome.
EPIDEMIOLOGY: The world-wide prevalence of A-T is estimated to be between 1 in 40,000 and 1 in 100,000 live births.
CLINICAL DESCRIPTION: A-T is a complex disorder with substantial variability in the severity of features between affected individuals, and at different ages. Neurological symp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides are sialic acid-containing glycolipids which are formed by a hydrophobic portion, the ceramide, and a hydrophilic part, i.e. the oligosaccharide chain. First described in neural tissue, several studies have shown that gangliosides are almost ubiquitous molecules expressed in all vertebrate tissues. Within cells, gangliosides are usually associated with plasma membranes, where they can act as receptors for a variety of molecules and have been shown to take part in cell-to-cell interaction and in signal transduction. In addition, gangliosides are expressed in cytosol membranes like
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare recessive autosomal genodermatosis caused by defects in nucleotide excision repair (NER). Patients with XP are extremely sensitive to ultraviolet-light, resulting in an increased incidence of skin cancers in sun-exposed areas. Thanks to improved photoprotection and therapeutic education, the life expectancy of patients with XP has increased substantially. Recently, however, it has been observed that some XP patients are also at very high risk of developing internal tumors. Notably, 50% of these tumors correspond to severe myelodysplastic syndrome (MDS) and/
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D has roles in neurological, hormonal and immunological processes, affecting various pain disorders and related comorbidities. The aim of this study was to investigate relationship between vitamin D levels and clinical features in postmenopausal females with burning mouth syndrome (BMS).
METHODS: This retrospective, cross-sectional study reviewed clinical and laboratory data from 144 postmenopausal females with BMS. Laboratory tests measured 25-(OH) hydroxyvitamin D, hematic components and inflammatory markers. Participants were categorized by serum levels of 25-(OH) hydro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is the most common cause of chronic liver diseases with its pathophysiological mechanism poorly understood. In this work, serological, histological, molecular biological, biochemical, and immunological methods were applied to explore the pathological significance and action of zinc finger protein 281 (ZFP281 in mouse, ZNF281 in human) and targeted strategies. We reported that ZFP281/ZNF281 abundance in hepatocytes was positively correlated with the progression of NASH. Hepatocyte-specific knockdown of Zfp281 prevented mice from NASH diet-induced liver injur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage type Ib (GSDIb) is a rare inborn error of metabolism caused by glucose-6-phosphate transporter (G6PT, SLC37A4) deficiency. G6PT defect results in excessive accumulation of glycogen and fat in the liver, kidney, and intestinal mucosa and into both glycogenolysis and gluconeogenesis impairment. Clinical features include hepatomegaly, hypoglycemia, lactic acidemia, hyperuricemia, hyperlipidemia, and growth retardation. Long-term complications are liver adenoma, hepatocarcinoma, nephropathy and osteoporosis. The hallmark of GSDIb is neutropenia, with impaired neutrophil function,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования