BACKGROUND: Circulating microRNAs (miRNAs) from blood are increasingly recognized as biomarker candidates for human diseases. Clinical routine settings frequently include blood sampling in tubes with EDTA as anticoagulant without considering the influence of phlebotomy on the overall miRNA expression pattern. We collected blood samples from six healthy individuals each in an EDTA blood collection tube. Subsequently, the blood was transferred into PAXgeneTM tubes at three different time points, i.e. directly (0 min), 10 min, and 2 h after phlebotomy. As control blood was also directly collected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the subcellular localization in human oocytes and preimplantation embryos, of the two maternal-effect proteins, NLRP7 and KHDC3L, responsible for recurrent hydatidiform moles (RHMs)?
SUMMARY ANSWER: NLRP7 and KHDC3L localize to the oocyte cytoskeleton and are polar and absent from the cell-to-cell contact region in early preimplantation embryos.
WHAT IS KNOWN ALREADY: NLRP7 and KHDC3L expression has been described at the RNA level in some stages of human oocytes and preimplantation embryos and at the protein level by immunohistochemistry in human and bovine ovaries. N
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian fertilization has traditionally been regarded as a simple blending of two gametes, during which the haploid genome of the fertilizing spermatozoon constitutes the primary paternal contribution to the resulting embryo. In contrast to this view, new research provides evidence of important cytoplasmic contributions made by the fertilizing spermatozoon to the zygotic makeup, to the organization of preimplantation development, and even reproductive success of new forms of assisted fertilization. The central role of the sperm-contributed centriole in the reconstitution of zygotic centrosom
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in molecular biology research continue to have a major impact on clinical medicine. These advances have provided a means to produce proteins previously available in limited supply and allow for the production of novel proteins that are improved agonists or else antagonists with greater specificity for therapeutic targets. Newer drug delivery systems should facilitate delivery of these proteins. By combining the capabilities to produce drug targets in acceptable quantities with improved methods for determining the three-dimensional structures of these targets, novel organic therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed union and nonunion of fractures are primarily attributed to the impaired osteogenic activities of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs). Gene therapy targeting BMSCs is emerging as a promising strategy to promote fracture healing. However, the oxidative stress and mitochondrial dysfunction in BMSCs considerably weaken the efficacy of gene therapy. In this study, an intelligent gene delivery system is engineered for targeted gene delivery to BMSCs, utilizing diselenide-bridged mesoporous organosilica nanoparticles (SeMONs) modified with a BMSC-affinity peptide (E7). Compared to con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of thymic regulatory T cells (Treg) is mediated by Aire-regulated self-antigen presentation on medullary thymic epithelial cells (mTECs) and dendritic cells (DCs), but the cooperation between these cells is still poorly understood. Here we show that signaling through Toll-like receptors (TLR) expressed on mTECs regulates the production of specific chemokines and other genes associated with post-Aire mTEC development. Using single-cell RNA-sequencing, we identify a new thymic CD14+Sirpα+ population of monocyte-derived dendritic cells (CD14+moDC) that are enriched in the thymic m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection constitutes a global health issue with limited current therapeutic efficacy owing to the persistence of viral episomal DNA (cccDNA). The CRISPR/Cas9 system, a newly developed, powerful tool for genome editing and potential gene therapy, requires efficient delivery of CRISPR components for successful therapeutic application. Here, we investigated the effects of lentiviral- or adeno-associated virus 2 (AAV2) vector-mediated delivery of 3 guide (g)RNAs/Cas9 selected from 16 gRNAs. These significantly suppressed HBV replication in cells, with WJ11/Cas9 exh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR editing of muscle stem cells (MuSCs) with adeno-associated virus serotype-9 (AAV9) holds promise for sustained gene repair therapy for muscular dystrophies. However, conflicting evidence exists on whether AAV9 transduces MuSCs. To rigorously address this question, we used a muscle graft model. The grafted muscle underwent complete necrosis before regenerating from its MuSCs. We injected AAV9.Cre into Ai14 mice. These mice express tdTomato upon Cre-mediated removal of a floxed stop codon. About 28%-47% and 24%-89% of Pax7+ MuSCs expressed tdTomato in pre-grafts and regenerated grafts (p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The syndrome of maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is typically caused by the m.3243A>G mutation and widely considered maternally inherited. In our study, we aimed to investigate the heredity way of the m.3243A>G among pedigrees with MIDD and discover novel mitochondrial DNA mutations related to atypical clinical phenotypes.
METHODS: Heteroplasmy levels of the m.3243A>G mutation in peripheral blood, saliva, and urine sediment of 31 individuals from 10 unrelated pedigrees were measured by pyrosequencing. Clinical evaluations including endocrinological, audiological,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa (AN) is a devastating eating disorder characterized by self-starvation that mainly affects women. Its etiology is unknown, which impedes successful treatment options leading to a limited chance of full recovery. Here, we show that gestation is a vulnerable window that can influence the predisposition to AN. By screening placental microRNA expression of naive and prenatally stressed (PNS) fetuses and assessing vulnerability to activity-based anorexia (ABA), we identify miR-340 as a sexually dimorphic regulator involved in prenatal programming of ABA. PNS caused gene-body hyperm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transforming growth factor (TGF)-β is one of the key mediators in cardiac remodelling occurring after myocardial infarction (MI) and in hypertensive heart disease. The TGF-β-stimulated clone 22 (TSC-22) is a leucine zipper protein expressed in many tissues and possessing various transcription-modulating activities. However, its function in the heart remains unknown.
METHODS: The aim of the present study was to characterize cardiac TSC-22 expression in vivo in cardiac remodelling and in myocytes in vitro. In addition, we used TSC-22 gene transfer in order to examine the effects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome (SARS) is an infectious disease with a strong potential for transmission upon close personal contact and is caused by the SARS-coronavirus (CoV). However, there are no natural or synthetic compounds currently available that can inhibit SARS-CoV. We examined the inhibitory effects of 64 purified natural compounds against the activity of SARS helicase, nsP13, and the hepatitis C virus (HCV) helicase, NS3h, by conducting fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based double-strand (ds) DNA unwinding assay or by using a colorimetry-based ATP hydrolysis assay.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current gene- and cell-based therapies have significant limitations which impede widespread clinical application. Taking diabetes mellitus as a paradigm, we have sought to overcome these limitations by ex vivo electrotransfer of a nonviral insulin expression vector into primary hepatocytes followed by immediate autologous reimplantation in a preclinical model of diabetes.
METHODS AND RESULTS: In a single 3-hour procedure, hepatocytes were isolated from a surgically resected liver wedge, electroporated with an insulin expression plasmid ex vivo and reimplanted intraparenchymally un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effects of cold cardioplegic arrest and reperfusion on human ventricular gene expression are unknown. We tested the hypothesis that intraoperative ischemia-reperfusion under conditions of blood cardioplegic arrest would induce a unique myocardial genomic profile indicative of a cardioprotective response.
METHODS: Right ventricular samples were serially acquired during surgical repair of ventricular septal defect.
RESULTS: Expression profiling revealed 3 patterns of gene expression: (1) increased expression above control levels within 1 hour of cardioplegic arrest, with further
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2006eng
OBJECTIVE: To study the progression of hearing impairment (HI) and audiological features in patients with the mitochondrial A to G mutation in the tRNA(LEU(RUU)) gene at position 3,243 associated with maternally inherited diabetes and deafness.
DESIGN: Retrospective phenotype genotype family study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: Six adult family members with the mitochondrial tRNA(LEU(RUU)) gene mutation at location 3,243. Data were obtained on medical history, otological examination, and pure tone and speech audiometry. Peripheral leukocytes were analyzed for the presence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is a lysosomal disorder characterized by a deficiency of the enzyme alpha-L: -iduronidase (IDUA), which is responsible for the degradation of glycosaminoglycans (GAGs). This deficiency leads to the accumulation of dermatan and heparan sulphate in lysosomes. Presently available treatments include bone marrow transplantation and enzyme replacement therapies, both of which are limited in their effects. In this work, knockout (KO) MPS I mice were treated with a nonviral vector containing the human IDUA cDNA. KO mice were transfected by hydrodynamic injection of pRID
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational protein translocation across the endoplasmic reticulum membrane of yeast requires a seven-component transmembrane complex (the Sec complex) in collaboration with the lumenal Kar2 protein (Kar2p). A translocation substrate was initially bound to the cytosolic face of the purified Sec complex in a signal-sequence-dependent but Kar2p- and nucleotide-independent manner. In a subsequent reaction, in which Kar2p interacted with the lumenal face of the Sec complex and hydrolyzed adenosine triphosphate, the substrate moved through a channel formed by the Sec complex and was released
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent glioblastoma (rGBM) is characterized by marked myeloid remodeling and a profoundly immunosuppressive microenvironment. Although carbonic anhydrase 9 (CA9) is a canonical hypoxia-inducible molecule linked to aggressive glioblastoma (GBM) behavior, its cell-state-specific distribution in rGBM and its role in glioma stem cell (GSC)-macrophage crosstalk remain incompletely understood.
METHODS: We integrated public transcriptomic cohorts, single-cell RNA sequencing, quantitative proteomics, paired clinical specimens, and in vitro/in vivo functional assays to define the role o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urine-derived stem cells (USCs) represent an accessible and non-invasive cell source with reported chondrogenic differentiation potential. However, the cellular heterogeneity and transcriptional dynamics underlying USC differentiation remain incompletely understood, limiting their translational interpretation.
METHODS: We combined functional differentiation assays with single-cell RNA sequencing to characterize USC differentiation at both phenotypic and transcriptional levels. Chondrogenic and osteogenic differentiation were assessed using histological staining, quantitative PCR,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: K62 is an antifungal killer toxin produced by Saccharomyces paradoxus, encoded by a double-stranded RNA satellite. The toxin exhibits a unique antifungal activity but lacks sequence homology to other killer toxins, and its antifungal mechanism of action remains unknown. To understand the function of K62, its tertiary structure was predicted using AlphaFold, followed by molecular dynamics simulations to create high-confidence molecular models. These analyses revealed that K62 monomers closely resemble the five-beta-strand domain found in pore-forming aerolysin toxins. Models of K62
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования