Both acromegaly and tumor-induced osteomalacia (TIO) are rare diseases caused by an excess hormone secreted by neuroendocrine neoplasms, which are growth hormone (GH) and fibroblast growth factor 23 (FGF23), respectively. GH elevates phosphate reabsorption via the effect of insulin-like factor 1 (IGF-1), while FGF23 inhibits phosphate reabsorption and reduces serum phosphate level markedly. A patient who developed a typical acromegaly appearance but was accompanied with height loss and hypophosphatemia for 2 years visited our hospital. Laboratory investigations showed GH and IGF-1 hypersecreti…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly is disease associated with a specific cardiomyopathy. Hitherto, it has been widely understood that acromegaly carries an increased risk of arrhythmia.
PURPOSE: In this review we show that evidences are limited to a small number of case-control studies that reported increased rates of premature ventricular beats (PVB) but no more significant arrhythmia. In contrast, there are several studies that have reported impaired preclinical markers of arrhythmia, including reduced heart rate variability, increased late potentials, QT interval dispersion, impaired heart rate recove…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is characterized by autonomous excessive growth hormone (GH) secretion, generally due to GH-producing pituitary adenoma, and is associated with various systemic comorbidities including diabetes mellitus. Polycystic kidney disease (PKD) is characterized by the growth of numerous cysts in the kidneys that deteriorate renal function. While possible renal effects of excessive GH exposure have been a current issue in experimental medicine, only five cases of coexisting acromegaly and PKD have been reported previously, and little is known regarding the influence of acromegaly on renal dis…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Several studies have suggested that patients with acromegaly have an increased risk of thyroid, colorectal, breast and prostate cancers. In this study we determined the prevalence of malignant neoplasms in patients with acromegaly.
METHODS: Cancer risk was evaluated in a cohort of 110 patients (M/F 48/62, age 58.63±13.8 years, range 30-86) with acromegaly. Mean age at diagnosis of acromegaly was 46.37±13.11 years. Mean period of time since diagnosis of acromegaly was 12.26+9.6 years.
RESULTS: From 110 patients, cancer was diagnosed in 26 (23.6%) patients. Thyroid cancer was the most…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly has important effects on quality of life (QOL). This is the first study to measure QOL in acromegalic patients after endoscopic transsphenoidal surgery (ETSS).
METHODS: We prospectively collected the RAND-36, Center for Epidemiologic Studies Depression (CES-D), and Pituitary QOL validated questionnaires and patients' demographics, clinical presentation, endocrine laboratory results, radiological studies, development of complications and remission rates from 20 consecutive acromegalic patients who had undergone endoscopic transphenoidal surgery.
RESULTS: The eleven fema…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anterior hypopituitarism is a common complication of head trauma, with a prevalence of 30% to 70% among long-term survivors. T … n. A computed tomography scan showed a pituitary macroadenoma. The patient has clinical features of acromegaly and gigantism without other pituitary hyperfunctional manifestations or mass effect syndrome. A short-term post-traumatic laboratory test showed high levels of insulin like growth factor 1 and growth hormone, which are compatible with a growth hormo …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported biochemical remission rates following surgical intervention for acromegaly range from 38 to 83%. In patients not achieving surgical remission, few options remain, mostly limited to medical management and radiation therapy. There is debate over whether or not to offer reoperation to patients in whom surgical remission is not achieved with initial resection. Retrospective chart review was undertaken to determine all patients having acromegaly with persistently elevated GH and/or IGF-1 levels after initial pituitary adenoma resection, and who underwent reoperation using endoscopic endona…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiovascular complications that are probably related to the loss of arterial elasticity, such as secondary hypertension, occur frequently in patients with acromegaly and may persist after the condition has been treated. The aim of the study was to determine arterial compliance in adolescent patients with acromegaly who had undergone surgery to remove the adenoma in the pituitary gland. This is thought to be the first study on such patients.
PATIENTS: Sixteen patients (nine male, seven female; mean age at diagnosis, 17·6 ± 1·3 years; mean age at time of study, 23·3 ± 3·7 years) wh…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with acromegaly have higher prevalence of colorectal neoplasms. The pathogenetic mechanism is still unclear and may be related to sustained increase in serum GH-IGF1. We aimed to evaluate the proliferative and apoptotic markers in samples of colonic mucosa obtained during screening colonoscopic biopsy from patients with acromegaly and study their relationship to serum IGF-1 and GH levels. The study subjects included 32 patients with acromegaly (4 female), 10 healthy controls (irritable bowel syndrome) and 10 positive controls (non-acromegalic colonic adenocarcinoma). Patients with acr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a 65-year-old woman with acromegaly complicated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The patient visited Shimane University Hospital for treatment of spinal canal stenosis, and was diagnosed as acromegaly with GH 43.1 ng/ml, insulin-like growth factor (IGF)-I 510 ng/ml and the detection of a pituitary adenoma by MRI. She was also diagnosed as MGUS with IgG 2208 mg/dl, the existence of IgG-kappa type monoclonal protein, and 5.6% plasma cells in bone marrow. After a pituitary adenoma was operatively removed by transsphenoidal approach, IgG le…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been several reports describing the cases of acromegaly, which show reduction in size of tumor in due to pituitary apoplexy or lymphocytic hypophysitis. We have encountered a patient of acromegaly, who developed panhypopituitarism after suffering from meningitis and showed the reduction of tumor in size. The results of imaging examination suggested the presence of pituitary apoplexy and lymphocytic hypophysitis. The patient was a 27-year-old woman, who visited a local physician with complains of headache and fever. After performing lumbar puncture, she was diagnosed as viral meningi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an uncommon condition, with an annual incidence in the UK of three per million. The gradual onset of the clinical features mean that often friends and relatives are unaware of the underlying pathology. In view of the morbidity, and indeed mortality, arising from undiagnosed cases, general dental practitioners and other healthcare workers should routinely take note of systemic as well as intra-oral changes occurring in their patients when seen on review. The association of paraesthesia, anaesthesia and pain with acromegaly is well documented. However, there appear to be few report…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Studies of the dopamine agonist cabergoline in the treatment of hyperprolactinaemia have shown it to be a potent, long-acting and well-tolerated. The older dopamine agonist, bromocriptine, has traditionally had a place in the medical management of acromegaly, but poor patient tolerance of the high doses required, the need for multiple daily administration and incomplete biochemical responses have limited its role. We therefore sought to investigate the effect of cabergoline on growth hormone (GH) secretion in acromegaly and to define the most appropriate dose for suppression of GH …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1960 we have performed stereotactic transsphenoidal cryohypophysectomy in 70 patients with pituitary adenomas, 42 women and 28 men, aged 11-59 years. The dominant clinical syndrome was acromegaly in 50 patients, galactorrhea in 9, amenorrhea in 5, adiposogenital dystrophy in 4 and gigantism with mild endocrine symptomatology in 2 patients. In 67 patients the histological structure of the tumor was established by biopsy (50 patients with eosinophil adenoma, 10 with mixed-type adenoma, 4 with chromophobe adenoma and 3 with basophil adenoma). Somatotropic hormone, human growth hormone, prol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is associated to thyroidal disorders such as hyperthyroidism. The Graves-Basedow disease as a cause of thyroid hyperfunction is very infrequent, with only 8 cases having been reported up to 1993. The authors present 3 patients with acromegaly who developed hyperthyroidism due to Graves-Basedow disease in the course of their disease. Two of the patients had acromegaly of 30 years of evolution and the third patient underwent consultation for clinical symptoms of hyperthyroidism with acromegaly being simultaneously diagnosed. All the patients had weight loss prior to diagnosis and the …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report examines the long-term trends in GH levels and pituitary function in a group of 38 acromegalic patients who were selected insofar as we were able to follow them up for more than 10 years after a single dose of 90Y interstitial pituitary irradiation as the sole treatment. Mean serum GH had fallen from 106 to 24 mIU/l within 3-6 months and then slowly declined to 4 mIU/l after 10 years. GH levels of less than or equal to 5 mIU/l during a 50 g oral glucose tolerance test were obtained in 8% of patients at 3-6 months and in 18% at 1 year, the cumulative percentage increasing to 53% at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal PRL levels and after estimulation with synthetic TRH were evaluated in 12 patients with active acromegaly, and in 12 normal individuals. None of the patients had galactorrhea and 5 of them had tumoral supra-sellar extension. Basal hyperprolactinemia was detected in 66% of the patients. After TRH stimulation, only 4 patients exhibited a percentual increment greater than 100% over the PRL basal value. PRL response to TRH was negative in 8 patients. The high PRL levels can be explained by the parallel production of GH and PRL by the tumoral cells, nevertheless a disturbance of the norma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования