Recently, a putative alcohol dehydrogenase 3, termed EhADH3B of the Entamoeba histolytica isolate HM-1:IMSS was identified, which is expressed at higher levels in non-pathogenic than in pathogenic amoebae and whose overexpression reduces the virulence of pathogenic amoebae. In an in silico analysis performed in this study, we assigned EhADH3B to a four-member ADH3 family, with ehadh3b present as a duplicate (ehadh3ba/ehadh3bb). In long-term laboratory cultures a mutation was identified at position 496 of ehadh3ba, which codes for a stop codon, which was not the case for amoebae isolated from h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminophosphinite pincer complex (POCNH)NiBr was found to effectively catalyze the transfer hydrogenation of aldehydes and ketones with 2-propanol and KOtBu as a base, presenting a rare example of bifunctional nickel transfer hydrogenation catalysts. The transfer hydrogenation of aldehydes and ketones was found to be selective, tolerating a wide range of other functional groups, including those prone to reduction, such as esters, amides, alkenes, pyridines, and nitriles. The reactions were suggested to proceed via the metal-ligand cooperative mechanism with an intermediacy of an amido (POCN
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiopathies such as primary sclerosing cholangitis (PSC) are chronic liver diseases characterized by increased cholestasis, biliary inflammation and oxidative stress. The objective of this study was to elucidate the impact of cholestatic injury on oxidative stress-related factors. Using hepatic tissue and whole cell liver extracts (LE) isolated from 11-week old C57BL/6J (WT) and Mdr2KO mice, inflammation and oxidative stress was assessed. Concurrently, specific targets of carbonylation were assessed in LE prepared from murine groups as well as from normal and human patients with end-stage
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homocysteine, a risk factor for Alzheimer's disease, induces cognitive dysfunction. Reactive aldehydes play an important role in cognitive dysfunction. Aldehyde-dehydrogenase 2 detoxifies reactive aldehydes. Hydrogen sulfide, a novel neuromodulator, has neuroprotective effects and regulates learning and memory. Our previous work confirmed that the disturbance of hydrogen sulfide synthesis is invovled in homocysteine-induced defects in learning and memory. Therefore, the present work was to explore whether hydrogen sulfide ameliorates homocysteine-generated cognitive dysfunction and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In(OTf)(3) was found to be a useful Lewis acid catalyst for direct alkylative Passerini reaction of aldehydes, isocyanides, and free aliphatic alcohols. In the present reaction, aromatic and alpha,beta-unsaturated aldehydes performed as nice substrates to give the corresponding alpha-alkoxy amide products in good yield.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroperoxide lyase activity was found in sugar beet leaves. Its optimum pH and temperature were, respectively, 6.7 and 22 degrees C. Under these conditions, conversion of linolenic acid 13-hydroperoxide to cis-3-hexenal with a maximum yield of 80% was reached after only 2 min. The stability of cis-3-hexenal was improved by acidifying the reaction medium. Based on these studies, a bioprocess producing green-note aldehydes in a laboratory-scale was achieved.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanosilylation of aldehydes and aliphatic ketones can be carried out in dimethylformamide even without the use of any catalyst. In the presence of nucleophilic catalysts such as carbonate and phosphate salts, the reaction rate is significantly enhanced.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the role that tetrahydroisoquinoline formation may play in alcoholism and drug toxicology, high-performance liquid chromatography with electrochemical detection was used to monitor the overall rate of reaction, in pH 7.4 buffer, between the catecholamines (dopamine, alpha-methyldopamine, dihydroxyphenylpropanolamine, deoxyepinephrine, levodopa, alpha-methyldopa, epinephrine, levarterenol, ans isoproterenol) and acetaldehyde. The observed overall rate of reaction varied from 0.38 to 0.0013 liter/mole sec. In addition, the reaction rate of the neurotransmitter dopamine was measured
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetic data show that the irreversible inactivation of liver 2-keto-4-hydroxyglutarate aldolase observed when the enzyme is incubated with an aldehydic substrate (or substrate analogue) in the presence of cyanide is a biphasic process and can, under certain conditions, involve a direct interaction between the enzyme and cyanide. The kinetic data are consistent with a scheme consisting of three competing reactions: (1) irreversible addition of cyanide to the enzyme-substrate Schiff base intermediate, (2) reversible cyanohydrin formation between cyanide and the aldehydic substrate (or substrate
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic application of formyl radicals and other masked formyl radicals is constrained by their weak electrophilicity (ω = 1.17 eV for the formyl radical, ω = 0.58 eV for the •CH(OEt)2 radical), which often results in a mismatched reactivity with unactivated alkenes. Herein, we develop two novel formylating reagents that overcome this limitation by generating an ambiphilic masked formyl radical, enabling the masked formylation of both activated and unactivated alkenes. The reaction initiates from the N─O bond homolysis of (benzoyloxy)-(methylsulfonyl)methyl oxime ester reagents under the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemoselective reduction of α-keto aldehydes using rongalite in water has been developed for the efficient synthesis of α-hydroxymethyl ketones. This transformation exploits the unique reactivity of rongalite to achieve a mild, metal- and hydride-free reduction that proceeds smoothly in the presence of various functional groups. The protocol employs inexpensive rongalite (ca. $0.03 per gram), operates in an aqueous medium under open-air conditions, and requires no inert atmosphere. The reaction is readily scalable to gram quantities and exhibits excellent chemoselectivity and broad substrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An air- and moisture-stable, electron-rich (L)Ir(III)Cp* catalyst, incorporating a ligand (L) with the high σ-donor properties of pyridylidene and indole moieties, efficiently transfers hydrogen from methanol to aldehydes, converting them into alcohols with high selectivity and turnover frequencies at low temperatures (10-25 °C). Tolerant to a wide range of functional groups across 49 substrates, the catalyst is reusable and scalable to gram-scale production, and reduces energy consumption, highlighting its potential for advancing catalytic transfer hydrogenation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light-promoted, nickel-catalyzed hydrogen-evolution C(sp3)-H acylation of simple alkanes with aromatic aldehydes has been achieved without the need for additional photosensitizers or oxidants. This reliable and atom-economical reaction afforded a broad range of aryl alkyl ketones in good yields, with H2 as the sole byproduct. It was successfully demonstrated on a gram scale as well as for the postfunctionalization of drug molecules. Aromatic aldehydes play multiple roles, including a photosensitizer, a coupling partner, and a hydrogen atom transfer agent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward and scalable method for direct C-N bond formation is developed using primary sulfonamides and aliphatic aldehydes. The reaction proceeds efficiently within a catalytic system that comprises 0.3 equivalents of sodium iodide and 1.2 equivalents of sodium percarbonate, facilitating rapid synthesis of α-sulfonamido acetals with excellent functional group tolerance. This protocol demonstrates significant potential for medicinal chemistry applications, particularly in the derivatization of sulfa drugs into α-amino alcohols/esters.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusThe rapid expansion of the global polymer industry has highlighted the urgent need for sustainable alternatives to traditional synthetic polymers, which are predominantly derived from nonrenewable fossil resources and pose significant environmental challenges due to their persistence in ecosystems. In response, the development of chemically recyclable polymers has emerged as a promising strategy to reconcile the utility of polymer materials with the imperative of sustainability. However, the synthesis of such polymers often faces limitations in monomer diversity, polymerization effic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low carbon aldehydes and ketones are typical substances harmful to human body produced during cigarette smoking. Their contents in cigarette smoke are important indicators for evaluating its toxicity and the filtration effect of cigarette filter tips, which provides important guidance for its rational design. In this work, MXene membrane with unique lamellar structure was synthesized and loaded onto glass fiber filters to achieve effective enrichment of low carbon aldehydes and ketones. Compared to commercial Cambridge filters, the MXene-loaded filters exhibited higher extraction efficiency to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The substituted tetrahydrofuran core is a structural motif in many biologically active and natural compounds. However, the scarcity of enantioselective methods developed towards its synthesis makes this field challenging and attractive to explore. Herein, the first Brønsted-base catalyzed enantioselective (3+2) annulation of donor-acceptor cyclopropanes with aldehydes and ketones affording enantioenriched 2,3,5-substituted tetrahydrofurans is reported. The reaction concept is based on activation of racemic β-cyclopropyl ketones by a chiral bifunctional Brønsted base which catalyzes the (3+2) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of multifunctionalized dihydropyridinones from aldehydes and ketones involves at least a three-step process, making route shortening a challenging task, especially in achieving a one-pot four-component synthesis via aldehydes and ketones precondensation. Herein, we discovered a [1 + 2 + 1 + 2] four-component domino cyclization reaction, a novel concept in 4CRs with commercially available ketones and aldehydes, which by initially combining aldehydes and ketones with Meldrum's acid and ammonium acetate (NH4OAc), respectively, they give dihydropyridones (>110 examples). This transfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Carbonyl compounds, especially aldehydes, emitted to the atmosphere, may suffer hydration in aerosols or water droplets in clouds. At the same time, they can react with hydroxyl radicals which may add or abstract hydrogen atoms from these species. The interplay between hydration and hydrogen abstraction is studied using density functional and quantum composite theoretical methods, both in the gas phase and in simulated bulk water. The H-abstraction from the aldehydic and geminal diol forms of formaldehyde, acetaldehyde, glycolaldehyde, glyoxal, methylglyoxal, and acrolein is studied t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An organocatalyzed, formal (3+3) cycloaddition reaction is described for the practical synthesis of substituted pyridines. Starting from readily available enamines and enal/ynal/enone substrates, the protocol affords tri- or tetrasubstituted pyridine scaffolds bearing various functional groups. This method was demonstrated on a 50 g scale, enabling the synthesis of 2-isopropyl-4-methylpyridin-3-amine, a raw material used for the manufacture of sotorasib. Mechanistic analysis using two-dimensional nuclear magnetic resonance (NMR) spectrometry revealed the transformation proceeds through the rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.