Conventional syntheses of amino-BODIPYs with drug/chelator/biomolecule attachment are highly challenging due to time-consuming and low-yielding multistep reactions. Few cross-dehydrogenative coupling and C-H activation methods are also known, but they lack the versatility required to synthesize a wide range of amino-BODIPYs. Herein, we developed a Cu(II)-catalyzed and expensive ligand-free, mild C-H activation method that is useful for regiospecific α-amination (C-N coupling) at the BODIPY core. Importantly, this method is useful for the coupling of a wide range of primary and secondary amines…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic reductive amination of furfural derivatives offers a promising route for the synthesis of bio-amines, benefitting sustainable polymer and pharmaceutical industries. Yet achieving a high selectivity of (di)amine remains challenging due to much complex reaction networks and competitive pathways. This focused review summarizes recent advances in strategies for improved biomass valorization through integration of multifunctional active sites for selective reductive amination of furfural derivatives. Three core aspects are summarized and commented, that is, (i) distinctive adsorption …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a lifelong disorder that necessitates continuous medical therapy to manage its symptoms and preserve the vision of patients; accordingly, it is highly beneficial to develop a long-acting injectable depot system that can exhibit better drug delivery capability. This study aims to investigate the effect of the amination degree of gelatin on the carbodiimide-mediated grafting of thermo-responsive poly(N-isopropylacrylamide) segments onto biodegradable protein backbone molecules. Moreover, the potential applications of these carrier materials for intracameral pilocarpine administration…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding phenol adsorption-desorption mechanisms allows adsorbent tailoring to improve capacity and adsorbent reuse. Amberlite™ XAD4, a … sorbate deprotonation that increases electrostatic interactions. Combining hyper-cross-linking with amination maximizes adsorption capacity due to synergistic impacts associated with increased micropore volume and surface affinity. Amine groups reduce desorption efficiency by 6-94% due to stronger adsorbate-adsorbent interactions compared to π-π dispersion …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aliphatic primary amines serve as essential precursors for pharmaceuticals, fine chemicals, and functional materials. However, conventional synthetic methods for these amines typically involve tedious multi-step processes with suboptimal efficiency and cost-effectiveness. Direct amination of readily available alcohols to access primary amines is highly appealing but remains challenging. Herein, we report a manganese-catalyzed transamination of alcohols using commercially available benzylamine as the amination reagent. The protocol demonstrates broad substrate compatibility and excellent select…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The densities and viscosities of the three amine-based deep eutectic solvents (DESs), i.e., [EmimCl]-[MEA], [BmimCl]-[MEA], and [HmimCl]-[MEA], mixed with ethanol (EtOH), were measured from 288.15 to 323.15 K, and their enthalpies of mixing were determined at 298.15 and 308.15 K. Negative excess molar volumes across the entire compositional range indicate significant volume contraction and enhanced molecular packing, and their temperature dependence suggests the dominance of packing effects over hydrogen-bonding. Viscosity deviations show a characteristic U-shaped composition dependence, refle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a mild and practical method for the oxidative cleavage of benzylic N,N-dimethylamines to the corresponding aldehydes and ketones. This protocol operates under light irradiation, employing an inexpensive and commercially available nitroarene as the sole photoactive reagent and oxidant. The reaction proceeds via a hydrogen atom transfer (HAT) from the benzylic C-H bond to the triplet excited nitroarene. The method demonstrates a broad substrate scope and offers a straightforward, metal-free route to value-added aromatic carbonyls from simple amine feedstocks.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new C30-aminated lupane analogues was prepared from betulin in three straightforward steps and evaluated for inhibitory activity against Plasmodium falciparum. Taking advantage of the Meinwald rearrangement of the terminal C20/29 racemic epoxide in acidic conditions, reductive amination of the resulting aldehyde allowed the generation of C30-aminated analogues in good yields with a significant increase of hydrophilicity. The approach avoids the use of protecting groups and is compatible with a broad range of primary and secondary amines. Screening of the seventeen synthesized C30-a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct electroreductive N-debenzylation of structurally diverse N-benzyl compounds was achieved in an undivided cell using a magnesium anode and carbon-felt cathode. Amines, N-heterocycles, amides, carbamates, ureas, lactams, and cyclic ureas were converted to the corresponding N-H products at room temperature without palladium catalysts or H2. The protocol exhibits broad functional-group tolerance and chemoselectively cleaves benzylic C-N bonds while preserving carbonyl frameworks, enabling late-stage deprotection of densely functionalized bioactive-molecule derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct conversion of alcohols to amines remains a long-standing challenge in organic synthesis. In this study, we report a practical approach, based on the concept of deprotective functionalization, for the stereospecific synthesis of secondary and tertiary amines in high yields directly from alcohol precursors and Nms-amides. Our approach exploits the distinct reactivity of Nms-amides and has the potential to reduce step count in synthetic sequences. The versatility of the method is showcased through applications in late-stage functionalization and the efficient preparation of isotopicall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Nitrosamines are a structurally important class of compounds that have attracted considerable attention owing to their classification as a regulatory "cohort of concern" and their diverse applications in pharmaceutical chemistry and organic synthesis; however, their preparation often relies on harsh reaction conditions and hazardous nitrosating reagents. Herein, we report a rapid and environmentally benign sonochemical protocol for the synthesis of N-nitrosamines using readily available iron(III) nitrate nonahydrate as an inexpensive nitroso source. The transformation proceeds under exceptio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, waste tires (WTs) were chosen to prepare an adsorbent material for carbon dioxide (CO2) capture to reduce their huge amount of waste. To improve the CO2 selectivity, the WT powder was amine-modified using tetraethylenepentamine (TEPA) or polyethyleneimine at different loading levels [2.5, 5, 10, and 15% (w/w)]. The optimum condition to develop a high-performance CO2 adsorbent material was found to be the use of 10% (w/w) TEPA-modified WT (WT10T) with a CO2 flow rate of 70 mL min-1 under ambient temperature and atmospheric pressure. Based on the kinetic study of WT10T, Avrami's m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive CO2 capture (RCC) is a promising strategy for process intensification of carbon capture and conversion for production of low-carbon fuels and chemicals. As state-of-the-art sorbent materials in point source and direct air capture systems, solid-supported amines are a natural choice to pair with supported CO2 hydrogenation catalysts (e.g., metallic nanoparticles) for developing high-capacity sorbent-catalyst materials for use in RCC. In this Perspective, we summarize the relevant literature combining solid-supported amines with metallic nanoparticles for thermocatalytic RCC and detail
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study developed a high-performance liquid chromatography coupled with fluorescence detection (HPLC-FLD) method for the simultaneous determination of 19 amino acids in the cortex, hippocampus, and bone marrow samples of BALB/C-nu/nu and NOD/SCID mice. We measured the changes in the levels of 19 amino substances in the cortex, hippocampus, and bone marrow samples of mice in the blank model group, acute leukemia model group, chronic leukemia model group, and treatment group. The chromatographic column used was a COSMOSIL 5 C18-MS-II analytical column (150 mm × 4.6 mm, 5 μm), with the column
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol is a prominent basic C1 synthon in organic synthesis. Methods for direct coupling of methanol through C-N bond formation have limited precedents, despite their wide potential applications in organic and medicinal chemistry. Herein, we report a bisbenzoxazoline-Cu/nitroxyl-catalyzed method for aerobic oxidative coupling of methanol and amines for the direct synthesis of formamides. Secondary and primary amines were explored in this reaction, providing broad access to tertiary and secondary formamides, respectively. This easily available catalyst system is not sensitive to water and sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electrochemical strategy is developed for valorizing sulfur-rich carbon disulfide (CS2) through thioacylation of nitrogen-containing heterocycles including carbazole and indole derivatives. This methodology employs CS2 and amines as readily available precursors to construct dithiocarbamate structures, creating an efficient electrochemical platform for synthesizing diverse dithiocarbamate-functionalized N-heterocycles. The metal- and oxidant-free process facilitates sequential N-C and N-S bond formation, delivering target products in high yields. Significantly, the transformation exhibits re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient hydrogen release and storage processes to provide environmentally friendly hydrogen solutions for mobile energy storage systems (MESS) stands as one of the most challenging tasks in addressing the energy crisis and environmental degradation. The catalytic dehydrogenative coupling of methanol and amines (DCMA) and its reverse are featured by high capacity for hydrogen release and storage, enhanced capability to purify the produced hydrogen, avoidance of carbon emissions and singular product composition, offering the environmentally and operationally benign strategy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsymmetrical ureas are commonly found in pharmaceuticals and bioactive compounds. However, devising strategies to introduce two distinct amines selectively in the construction of unsymmetrical ureas remains a challenge. In this work, we use a synchronous recognition strategy that takes advantage of radical and nucleophilic activation to discriminate between secondary and primary amines. Specifically, a copper catalyst preferentially oxidizes secondary amines to radical species, whereas a cobalt catalyst carbonylates primary amines to produce cobalt amides. Coupling these fragments by cooperat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We delved into the expression of amine oxidase family proteins and their potential significance in adrenal gland neoplasm. Tissue microarrays were prepared for 132 cases of adrenal cortical neoplasm (ACN) consisting of 115 cases of adrenal cortical adenoma (ACA), 17 cases of adrenal cortical carcinoma (ACC), and 163 cases of pheochromocytoma (PCC). Immunohistochemical stainings for MAOA, MAOB, LOX, and AOC3 were performed to evaluate the H-scores and compare them with clinicopathological parameters. The H-scores of MAOA (T; p = 0.005) and MAOB (T; p = 0.006) in tumor cells (T) were high in ACN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p-Toluenesulfonyl (Tosyl) and nitrobenzenesulfonyl (Nosyl) are two of the most common sulfonyl protecting groups for amines in contemporary organic synthesis. While p-toluenesulfonamides are known for their high stability/robustness, their use in multistep synthesis is plagued by difficult removal. Nitrobenzenesulfonamides, on the other hand, are easily cleaved but display limited stability to various reaction conditions. In an effort to resolve this predicament, we herein present a new sulfonamide protecting group, which we term Nms. Initially developed through in silico studies, Nms-amides o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования