In this prospective, multicentre, randomised, non-blinded phase III clinical trial, 475 adult patients with acute sinusitis received a 10-day oral regimen of either moxifloxacin (400 mg once daily) or amoxicillin clavulanate (875 mg twice daily). The primary measure of efficacy was clinical resolution. Secondary outcome measures included clinical relapse at follow-up and evaluation of patient reported outcomes. Of 471 adults comprising the intent-to-treat population (234 moxifloxacin, 237 amoxicillin/clavulanate), moxifloxacin treatment was statistically equivalent to amoxicillin/clavulanate a…
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of our study was to establish whether one-week triple therapy regimen (omeprazole, amoxicillin, azithromycin) with low dose (2 x 20 mg/day) or high dose omeprazole (2 x 40 mg/day) is more effective in curing H. pylori infection in patients with active duodenal ulcer disease.
METHODS: One hundred and twenty patients with duodenal ulcer and H. pylori infection were treated with amoxicillin 2 x 1000 mg/day for the first 7 days plus azithromycin 500 mg/day for the first 6 days. Patients were randomly assigned to receive either omeprazole 2 x 20 mg/day for the first 7 days (gro…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
48 adult patients with untreated periodontitis harboring subgingival Actinobacillus actinomycetemcomitans and/or Porphyromonas gingivalis were randomly assigned to receive full mouth scaling alone (control) or scaling with systemic metronidazole plus amoxicillin and supragingivai irrigation with chlorhexidine digluconate (test). Subgingival plaque and swab samples from tongue, tonsils, and buccal mucosa were taken at baseline, 10 days and 3, 6, 9, and 12 months. A. actinomycetemcomitans was detected in the oral cavity, i.e., subgingival plaque and/or mucous membranes, less frequently in test p…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the additive effect of rebamipide with that of teprenone in combination with dual therapy on H. pylori eradication. A total of 102 H. pylori-positive gastric ulcer patients were assigned at random to two groups; in addition to dual therapy (amoxicillin 500 mg thrice daily and lansoprazole 30 mg every morning for two weeks), one group received rebamipide 100 mg thrice daily for eight weeks, while the other group received teprenone 50 mg thrice daily for eight weeks. H. pylori diagnosis after treatment was made by [13C]UBT. The ulcer healing rate was 85.7% in…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One to 10% of treatments using betalactams, particularly synthetic penicillin, are complicated by allergic reactions, usually cutaneous, and not easily imputable to immunologic sensitization in children.
PATIENTS AND METHODS: The aim of this study was to identify, using cutaneous and biological tests, those from a group of 112 children suspected of amoxicillin allergy (evidenced by rash) who were actually sensitized, and to confirm the absence of allergy in others by an oral provocation test (OPT) associated to a long-term survey. The cutaneous tests were made by prick test and in…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatments with once-daily trovafloxacin (200 or 100 mg) and amoxicillin/clavulanic acid (500/125 mg three times daily) were compared in adults with acute exacerbations of chronic obstructive bronchitis. At end of treatment, 95% (113/119) of clinically evaluable patients receiving trovafloxacin 200 mg, 98% (113/115) of patients treated with trovafloxacin 100 mg and 97% (113/117) of patients receiving amoxicillin/clavulanic acid were cured or improved. At study end, 91%, 87% and 88%, respectively, were cured or improved. At end of treatment, trovafloxacin 200 mg eradicated Haemophilus influenza…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigator-blinded, randomized, multicenter study was conducted to compare the efficacy and safety of cefdinir and amoxicillin/clavulanate (amoxicillin/CA) in the treatment of pediatric patients with acute suppurative otitis media. Patients 6 months to 12 years of age were randomized in a 1:1:1 ratio to receive cefdinir 14 mg/kg once-daily, cefdinir 7 mg/kg b.i.d., or amoxicillin/CA 13.3 mg/kg t.i.d. Test-of-cure was determined 11 to 16 days post therapy. Of the 752 patients who entered the study, 665 (88%) completed treatment and 595 (79%) were evaluable. Response rates in the three trea…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the efficacy and side effects of erythromycin, amoxicillin, and clindamycin in eradicating Chlamydia trachomatis from the lower genital tract of pregnant women.
METHODS: A total of 174 women at <36 weeks gestation with positive cervical cultures for C. trachomatis were enrolled. Patients were assigned in a randomized prospective fashion to either erythromycin (500 mg q.i.d, for 7 days), amoxicillin (500 mg t.i.d, for 7 days), or clindamycin (600 mg t.i.d, for 10 days). Six women elected not to participate and 8 patients were lost to follow-u…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent infection with Helicobacter pylori is associated with the recurrence of duodenal ulcer. Whether the efficacy of bismuth therapy in reducing the rate of recurrence of duodenal ulcer is due to its antimicrobial effects on H. pylori or to a direct protective action on the mucosa is still a matter of debate.
METHODS: To study the effect of the eradication of H. pylori on the recurrence of duodenal ulcer, we treated 104 patients with H. pylori infection and recurrent duodenal ulcer with either amoxicillin (750 mg three times daily) plus metronidazole (500 mg three times dail…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and patient tolerance of amoxicillin to that of erythromycin in the treatment of lower genital tract chlamydia infections during pregnancy.
METHODS: A double-blind, randomized study was conducted comparing oral amoxicillin 500 mg three times daily versus oral erythromycin 500 mg four times daily for 7 days. One hundred forty-three women with positive cervical cultures for chlamydia at less than 36 weeks' gestation were enrolled. A test-of-cure culture was obtained 4 weeks after entry into the study and side effects were assessed. Success of the regimen was d…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By utilising an in vivo technique the effects of amoxicillin, cephalexin, and tetracycline-HCl on intestinal L-leucine absorption were studied in the rat. The results showed that amoxicillin caused a time-dependent and reversible inhibition of L-leucine transport while the inhibition induced by the other two antibiotics tested was not reversible. Light microscopic studies revealed that the three antibiotics were without effect on intestinal mucosal morphology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The S6472 is a 4:6 mixture of 2 types of granules of cefaclor (CCL) coated with different films; one type of granules is soluble at low pH's and absorbed in the stomach while the other type is soluble at high pH's and absorbed in the intestine. The difference in absorption sites makes it possible to maintain blood concentrations of the drug at clinically efficient levels for a longer period of time compared with ordinary CCL. The efficacy, safety and usefulness of S6472 in the treatment of bacterial pneumonia was compared with those of ordinary CCL and of amoxicillin (AMPC) by the blind method…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRL 25000 granules, a formulation consisting of amoxicillin (AMPC) and clavulanic acid (CVA), was evaluated in the field of pediatrics. In a pharmacokinetic study, serum concentrations were determined in a patient after oral administration of BRL 25000 granules in the non-fasting state at a dose of 11.76 mg/kg. The serum levels of amoxicillin (AMPC) and clavulanic acid (CVA) 1 hour after administration were 7.76 micrograms/ml and 6.64 micrograms/ml, with biological half-lives of 0.86 hour and 0.88 hour respectively. The serum concentration profile at a dose of 31.58 mg/kg showed almost the sam…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRL 25000 is a preparation comprising 2 parts of amoxicillin (AMPC) to 1 part of clavulanic acid (CVA). Basic and clinical studies have been performed on BRL 25000 granules in the pediatric field. The antibacterial activities of BRL 25000 and AMPC against 48 strains of E. coli isolated from patients with urinary tract infections were studied. The MICs of BRL 25000 were all below 100 micrograms/ml, except for 1 strain with MIC greater than or equal to 800 micrograms/ml. However, 19 strains (40%) were resistant to AMPC, with MICs more than 800 micrograms/ml. BRL 25000 granules were administered …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoxicillin tablets (50 mg (potency)/tablet) were administered to 14 cases of acute tympanitis and one case of acute tonsillitis, and the following results were obtained. (1) Of 15 cases in total, 3 cases were remarkably improved, 11 improved, and one not improved; that is, the effective rate was 93%. (2) Acute simple tympanitis: 6 cases, effective rate 100%. Acute suppurative tympanitis: 8 cases, effective rate 88%. Acute tonsillitis: 1 case, improved. (3) There was one case of diarrhea which appeared to be a side effect of this drug.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following results were obtained from treatment of 29 cases of lower urinary tract infections with amoxicillin. 1. Amoxicillin was remarkably effective in 13 cases of acute cystitis, in terms of effect according to dose and bacterial species. 2. The effective rate of amoxicillin in 10 cases of chronic cystitis amounted only to 30% due to complications and resistant bacteria. (The group given 1,500 mg/day was a little higher in the effective rate than the 750 mg/day group.) 3. Amoxicillin was low in effect against infections with Pseudomonas aeruginosa and hardly effective against bacteria r…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования