Anemia, characterized by a decrease of the hemoglobin level in the blood and a reduction in carrying capacity of oxygen, is a major public health problem which affects people of all ages. The methods used to treat anemia are blood transfusion and oral administration of iron-based supplements, but these treatments are associated with a number of side effects, such as nausea, vomiting, constipation, and stomach pain, which limit its long-term use. In addition, oral iron supplements are poorly absorbed in the intestinal tract, due to overexpression of hepcidin, a peptide hormone that plays a cent…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftriaxone is a commonly used antibiotic in hospitals for the treatment of pneumonia, urinary tract infection, bacteremia, meningitis, skin, and soft tissue infection. It can be associated with common allergic reactions like skin rash, itching, and, rarely, angioedema. Ceftriaxone-induced immune hemolytic anemia (IHA) is a rare and potentially fatal complication if not identified and managed in time. We report a case of ceftriaxone-induced IHA in a young woman.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare and generally self-limiting disease in children.
MATERIAL AND METHODS: A descriptive cross-sectional study was performed in children under 18 years diagnosed with AIHA from January/1997 to July/2019. Clinical variables were collected and AIHA was classified according to the direct antiglobulin test (DAT) in warm AIHA (IgG+/-C3d) and cold AIHA (C3d). Response to treatment and evolution were analyzed.
RESULTS: 25 patients were included and 72% were males. The median age at diagnosis was 2 years (range 0.4 to 9). Fever (72%), pallor (68…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic anemias are a group of disorders with varied clinical and molecular heterogeneity. They are characterized by decreased levels of circulating erythrocytes in blood. The pathognomic finding is a reduced red cell life span with severe anemia or, compensated hemolysis accompanied by reticulocytosis. The diagnostic workup or laboratory approach for hemolytic anemias is based on methodical step-wise testing which includes red blood cell morphology, hematological indices with increased reticulocyte count along with clinical features of hemolytic anemias. If conventional laboratory tests are…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroblastic anemias (SAs) are heterogeneous congenital and acquired disorders characterized by anemia and the presence of ring sideroblasts in bone marrow. Congenital sideroblastic anemia (CSA) is a rare disease caused by mutations in genes that are involved in heme biosynthesis, iron-sulfur [Fe-S] cluster biosynthesis, and mitochondrial protein synthesis. The most common form of CSA is X-linked sideroblastic anemia; it occurs because of mutations in the erythroid-specific δ-aminolevulinate synthase gene (ALAS2), which is the first enzyme of the heme biosynthesis pathway in erythroid cells. …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia affects one-fourth of the world's population, and iron deficiency is the predominant cause. Anemia is associated with chronic fatigue, impaired cognitive function, and diminished well-being. Patients with iron deficiency anemia of unknown etiology are frequently referred to a gastroenterologist because in the majority of cases the condition has a gastrointestinal origin. Proper management improves quality of life, alleviates the symptoms of iron deficiency, and reduces the need for blood transfusions. Treatment options include oral and intravenous iron therapy; however, the efficacy of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
George Minot (1885-1950) was born in Boston, Massachusetts. He was great grandson of James Jackson, co-founder of Massachusetts General Hospital in 1821. Graduating from Harvard College he enrolled at Harvard Medical School and obtained his MD in 1912. As a house pupil (intern) at the hospital he became interested in diseases of the blood and began taking meticulous histories of dietary habits of patients with anemia.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency is not just anemia; it can be responsible for a long list of other manifestations. This topic is of great importance, especially in infancy and early childhood, for a variety of reasons. Firstly, iron need is maximum in this period. Secondly, diet in infancy is usually deficient in iron. Thirdly and most importantly, iron deficiency at this age can result in neurodevelopmental and cognitive deficits, which may not be reversible. Hypochromia and microcytosis in a complete blood count (CBC) makes iron deficiency anemia (IDA) most likely diagnosis. Absence of response to iron shou…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is essential for life because it is indispensable for several biological reactions, such as oxygen transport, DNA synthesis, and cell proliferation. Over the past few years, our understanding of iron metabolism and its regulation has changed dramatically. New disorders of iron metabolism have emerged, and the role of iron as a cofactor in other disorders has begun to be recognized. The study of genetic conditions such as hemochromatosis and iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) has provided crucial insights into the molecular mechanisms controlling iron homeostasis. In the future…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is the most frequent derailment of physiology in the world throughout the life of a woman. It is a serious condition in countries that are industrialized and in countries with poor resources. The main purpose of this manuscript is to give the right concern of anemia in pregnancy. The most common causes of anemia are poor nutrition, iron deficiencies, micronutrients deficiencies including folic acid, vitamin A and vitamin B12, diseases like malaria, hookworm infestation and schistosomiasis, HIV infection and genetically inherited hemoglobinopathies such as thalassemia. Depending on the s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between pagophagia (ice pica) and iron deficiency anemia was studied. All 81 patients with iron deficiency anemia defined as hemoglobin <12.0 g/dl and ferritin level <12 ng/ml were interviewed about their habits of eating ice or other non-food substances. Pagophagia was defined as compulsive and repeated ingestion of at least one tray of ice or ice eating which was relieved after iron administration. Pagophagia was present in 13 patients (16.0%). All patients who received oral iron were periodically assessed employing a questionnaire on pagophagia and laboratory data. Iron the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a neonate who presented antenatally with fetal ascites and fetal anemia. The cause of this remained uncertain until 2 weeks later when bowel dilatation was noted on antenatal ultrasound. Clinical signs of intestinal obstruction became evident after delivery, and ileal atresia was found at laparotomy, which was resected with primary anastomosis. Recent reports in the literature have suggested a possible connection between fetal ascites, anemia and dilated bowel with neonatal intestinal obstruction. In these cases and ours, the likely sequence of events was that of in utero midgut volv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a relatively uncommon condition characterized by a sudden drop in hemoglobin, putatively following exposure to drugs. Severe forms of hemolysis characterized by rapidly falling hemoglobin levels and hemoglobinuria are extremely rare. Here we report the case of a patient who exhibited severe DIIHA due to puerarin. Direct antiglobulin testing and drug-dependent antibody testing indicated that the antibodies were drug-dependent and reacted only with RBCs in the presence of the drug. Puerarin is the major isoflavonoid derived from the Chinese medical…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is not only a feature of chronic kidney disease of native or grafted kidneys, but also is frequently found in liver and heart transplant recipients. End-stage organ failure requiring transplantation is usually associated with failure or impaired function of other organs. Chronic kidney disease developing after non-renal solid organ transplantation is a significant issue, as reviewed previously. The degree of functional impairment in kidney function after non-solid organ transplantation and the rate of progression of CKD post-transplant depend to a large extent on pretransplant kidney fu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle-cell anaemia is the most widespread genetic disease in the world. It manifests itself differently depending on the individual, but approximately 20% of patients affected suffer from very frequent and severe vaso-occlusive crises. The red blood cells, deformed into a sickle shape, obliterate the small blood vessels, reducing the oxygen supply to the organs. It is the main reason that patients with sickle-cell anaemia seek medical care in hospital emergency departments. Morphine is the basic treatment.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia (also known as Biermer's disease) is an autoimmune atrophic gastritis, predominantly of the fundus, and is responsible for a deficiency in vitamin B12 (cobalamin) due to its malabsorption. Its prevalence is 0.1% in the general population and 1.9% in subjects over the age of 60 years. Pernicious anemia represents 20%-50% of the causes of vitamin B12 deficiency in adults. Given its polymorphism and broad spectrum of clinical manifestations, pernicious anemia is a great pretender. Its diagnosis must therefore be evoked and considered in the presence of neurological and hematolog…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования