BACKGROUND: The aim of this study was to explain the role of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in biliary atresia (BA).
METHODS: Concentrations of serum MCP-1 and collagen type IV were measured in 38 patients with BA by using commercially available kits. MCP-1 was also assessed in liver biopsy specimens by using immunohistochemistry. Subjects were classified into groups. Group 1 comprised BA patients with normal liver function (n = 13), group II comprised BA patients with moderate liver dysfunction (n = 18), group III comprised BA patients older than 20 years awaiting liver transplan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare disease of the newborn for which the Kasai procedure is curative only for a few of the patients. The dilemma is that all therapeutic attempts to cure the disease are symptomatic because the etiology is still unclear. One theory suggests a progressive inflammatory process, possibly induced by a viral infection. The aim of the present study was to investigate the activity of type I interferons (IFNs) in the livers of patients with BA. Mx proteins, which mediate an early innate immune response, are a very sensitive marker for type I IFN activity (eg, to viral infect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old boy with biliary atresia (BA) with an extremely rare prenatal history is reported. A cystic lesion in the hepatic hilum was diagnosed during prenatal ultrasonography at 20 weeks' gestation. However, it disappeared during later prenatal observation. He was diagnosed with an uncorrectable type of BA after a massive subdural hemorrhage at the age of 66 days. A fetus suspected of having a cyst of the biliary tree should be followed even after the cyst has disappeared spontaneously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1975, our experience in the treatment of biliary atresia with Kasai's technique has improved little by little, achieving 65% favourable outcome in the last five years. We define "good results" as the complete restoration of biliary flow and normalization of bilirrubin levels. The long-term evolution of these good results can be diverse. The objective of the present work is to analyze the outcome of patients in our series in whom a favourable initial response was achieved, as well as evaluating their present situation and future perspectives. The authors present a total of 17 patients ope…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the gallbladder ghost triad and evaluate its usefulness in the sonographic diagnosis of extrahepatic biliary atresia (BA).
METHODS: From October 1997 to February 2002, 217 fasted infants with cholestatic jaundice aged 2-12 weeks were examined sonographically. We defined the gallbladder ghost triad as gallbladder length <1.9 cm, lack of smooth/complete echogenic mucosal lining with an indistinct wall and irregular/lobular contour, and used it as a criteria for BA. Gallbladder wall thickness, triangular cord, diffuse periportal echogenicity and hepatic artery calibre were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrahepatic biliary atresia (EHBA), the etiology of which still remains unclear, occurs exclusively in newborns and has recently been simulated in an animal model. It is possible to trigger an EHBA corresponding to the human disease by means of intraperitoneal infection of newborn Balb/c mice with rhesus rotavirus (RRV). The aim of the present study was to determine the conditions and circumstances for inducing biliary atresia in this model focusing on first-line immunological aspects.
METHODS: Newborn as well as pregnant Balb/c mice were intraperitoneally infected with RRV.
RES…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 3 (9 %) of 34 children with biliary atresia, US revealed gallbladder contraction following an oral feed, given on admission, but not with subsequent feeds. Surgery revealed a Kasai type IIIa biliary atresia with a patent communication between the gallbladder and duodenum. We propose that the bile ducts may initially have been patent, but then gradually became obliterated secondary to inflammation. These cases may explain the development of one type of biliary atresia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of extrahepatic biliary atresia (EHBA) remains unknown, and even an animal model is still lacking. Observations in a murine infectious model (newborn Balb/c mice infected with rhesus rotavirus group A [RRV]) reported extrahepatic biliary obstruction similar to findings in children who have EHBA. In the present study, this animal experiment was repeated, and the clinical and histomorphologic changes were observed over 3 weeks. Eighty-nine newborn mice were infected with RRV, and 67% showed signs of cholestasis and delayed growth. Eight of these animals recovered spontaneously whereas …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological features in liver biopsy specimens taken from 71 infants at the time of surgery for biliary atresia (portoenterostomy) were analyzed using a scoring system and compared with an endoscopic grading of esophageal varices performed at a mean age of 3.4 years. The analysis showed no correlation between a "global" score, which represented the severity of all histological changes in the original biopsy specimen, and the severity of esophageal varices. Further analysis also showed no correlation with any individual histological feature (eg, fibrosis). These findings failed to confirm a pr…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital biliary atresia is one of the most common congenital anomalies of the biliary tree. Without surgical correction, two-thirds of all cases of extrahepatic biliary atresia are fatal within 18 months. Historically, the preferred surgical procedure to correct this anomaly has been the Kasai procedure. Surgical treatment of congenital biliary atresia is associated with substantial perioperative morbidity and mortality, as well as long-term sequelae. Portal hypertension and hypersplenism can complicate the course of up to 50% of patients who survive for more than 2 years. Not surprisingly,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to our recent study, 38 of 93 patients (40.9%) who underwent portoenterostomy at Juntendo University Hospital between 1977 and 1986 survived for more than 5 years. In order to learn the future improvement of the prognosis of biliary atresia patients who undergo portoenterostomy, we investigated the relationship between the prognosis of biliary atresia patients and the age and the histological changes of liver at the time of surgery. Twenty-seven of 30 patients (90%) who survived for more than 5 years with no jaundice and no findings of liver cirrhosis had a mild degree of liver fibro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pre-operative finding of biliary ductal dilatation in the setting of multiple gastrointestinal atresias has not been previously reported. This paper illustrates the sonographic findings in two neonates with multiple gastrointestinal atresias from the prepyloric region to the rectum. Biliary ductal dilatation was seen in both patients and highly echogenic, mobile intraluminal bowel debris secondary to calcified meconium was evident in one. Post-operative biliary gas was demonstrated on sonography in one case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noninfectious obliterative cholangitis results from biliary tract inflammation in clinical conditions such as biliary atresia and sclerosing cholangitis. The purpose of this study was to develop an animal model of noninfectious biliary tract inflammation and fibrosis. An implantable osmotic pump was connected to a catheter placed into the gallbladder of hamsters. Phorbol myristate acetate (PMA) was infused into the biliary tract for periods of 6 hours to 28 days. After 7 days the animals developed neutrophil infiltration, cellular necrosis, and edema of the biliary ducts. After 14 days, the an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is the most common indication for orthotopic liver transplantation (OLT) in children. The polysplenia syndrome anomalies, which occur in approximately 10% of children with biliary atresia, may represent special difficulties at liver transplantation. We have reviewed our experience with this syndrome in 116 children with biliary atresia who underwent liver transplantation between March 1984 and December 1989. The main features of the polysplenia syndrome, which included absence of the inferior vena cava, preduodenal portal vein, midgut malrotation, aberrant hepatic artery, and s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of our investigation have shown the crucial points of hepatic portoenterostomy used by us which is different from Kasai's portoenterostomy. First, the dissection of the rudimentary extrahepatic bile duct should be performed under magnification. Second, the transection of the rudimentary extrahepatic bile duct should be done using the microsurgical technique. Third, histologic verification of patency of the rudimentary extrahepatic bile ducts with frozen section during the operation should be carried out and the transection should be repeated under microsurgical control until the pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-two patients with end-stage liver disease underwent liver transplantation between March 1981 and March 1984; 35 (49%) with biliary atresia, the remainder with other disorders. This provided us with a unique opportunity to analyze factors leading to liver failure in patients who had undergone biliary drainage procedures for "uncorrectable" biliary atresia. Four patients in the biliary atresia group were excluded (no corrective procedure done, 3; "correctable" biliary atresia, 1), leaving 31 patients for study. Transplantation survival was 84% for the study group and 73% in children with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The operative results in 87 biliary atresia cases were investigated from the aspect of the histologic findings in the liver and the remnant of the extrahepatic bile ducts, and the details of the operative procedures. The degree of liver fibrosis, the liver cell changes, and the type of extrahepatic bile ducts are closely related to our operative results. Our operative results have been improving since 1977 due to the advancement of microsurgical techniques and a new type of operative procedure for prevention of ascending cholangitis. Twenty-five of 29 cases (86.2%) surgically corrected are ali…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An instance of the rare occurrence of neonatal hepatitis and extrahepatic biliary atresia in the same sibship is reported. The older brother with neonatal hepatitis developed jaundice at the age of 4 days and had clay-colored stools from early infancy. Cholangiography by exploratory laparotomy at the age of 3 months showed a normal bile duct pattern. After laparotomy, jaundice rapidly disappeared, and stools became yellow. His liver function has been normal since age 6 months to the present (6 years old). The younger brother developed jaundice and clay-colored stools at the age of 1 month. The…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования