Boron neutron capture therapy (BNCT) targets invasive, radioresistant cancers but requires a selective and high B-10 loading boron drug. This manuscript investigates boron-rich poly(ethylene glycol)-block-(poly(4-vinylphenyl boronate ester)) polymer micelles synthesized via atom transfer radical polymerization for their potential application in BNCT. Transmission electron microscopy (TEM) revealed spherical micelles with a uniform size of 43 ± 10 nm, ideal for drug delivery. Additionally, probe sonication proved effective in maintaining the micelles' size and morphology postlyophilization and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and reactivity of phenylpyridine-based boron azides readily accessible via nucleophilic substitution from in situ generated borenium-type precursors. Three azides were obtained: a hydridic species (LNC)BHN3 (LNC = 2-phenylpyridine), a cyclopentyl-substituted analogue (LNC)B(cyclopentyl)N3, and a boron diazide (LNC)B(N3)2 obtained as a byproduct from the synthesis of (LNC)BHN3. The prepared borane azides exhibit notable thermal and photochemical robustness, with decomposition temperatures around 140 °C in mesitylene solution and above 170 °C in the solid state, as eviden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-free boron Lewis acids, tris(pentafluorophenyl)borane B(C6F5)3, have the advantages of low toxicity and low cost and are a promising catalyst. A density functional theory (DFT) calculation was used to clarify the mechanism and the origin of the diastereoselective cyclopropanation of aryldiazodiacetate and styrene derivatives catalyzed by B(C6F5)3. Four pathways were calculated: B(C6F5)3-catalyzed N-, C-, and O-bound boron-activated aryldiazodiacetate and without B(C6F5)3 catalysis. By calculating and comparing the energy barriers, the most possible reaction mechanism was proposed, that i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Threefold symmetric ester derivatives of tris(biphenylyl)triazine T2T were made via coupling of tribromo-triphenyltriazines with boronic acids. With ester substituents only on the outer benzene rings, isotropic glasses were obtained, and ester groups on the inner benzenes were found to be essential for the formation hexagonal columnar mesophases and mesomorphic glasses. Methyl esters form mesomorphic and isotropic glasses with high Tg, whereas ethyl esters have a much lower Tg. At Tg, the column lattice contracts on cooling and becomes fairly resistant to shrinkage on further cooling, whereas …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal barriers protect epithelial tissues but limit the diffusion of therapeutic nanoparticles, posing a major challenge for transmucosal drug delivery. Surface chemistry plays a key role in navigating this barrier, where both mucoadhesive and mucopenetrating strategies have shown value. In this study, we demonstrate how combining zwitterionic and boronic acid functionalities enables the rational design of nanoparticles with tunable interactions toward mucus. Block copolymers of poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) (PMPC) and poly(carboxybetaine) (PMCB), with or without a terminal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative adhesions remain a significant challenge in clinical surgical procedures. In this study, PGA-DMAPS-APBA was synthesized via free radical addition and amidation reactions of zwitterion [2-(methacryloyloxy) ethyl] dimethyl-(3-sulfopropyl) ammonium hydroxide (DMAPS), 3-aminophenylboronic acid (APBA), and polygalacturonic acid (PGA). Then, an injectable, self-healing, and antifouling hydrogel (PPDA) was fabricated through the dynamic boronate ester bonds between PGA-DMAPS-APBA and polyvinyl alcohol (PVA). The optimized PPDA hydrogel composed of 3 wt% PGA-DMAPS-APBA and 2 wt% PVA exhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of carbapenemase mediated resistance in Enterobacteriaceae has a strong clinical impact. This study aimed to do a genotypic and phenotypic characterization of the enzymatic resistance to β-lactams in clinical Enterobacteriaceae isolates with decreased susceptibility to carbapenems in a university medical center in Santiago.
METHODS: During April-September 2010 at Hospital Clinico Universidad de Chile, 23 isolates of carbapenem non susceptible Enterobacteriaceae were collected. We used PCR for the detection of class A carbapenemases (SME, IMI, NMC, GES and KPC) and th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some coumarin-based fluorophores were synthesized and characterized by elemental analysis, (1)H NMR, (13)C NMR and MS. The solid-state photoluminescence properties were studied. The benzocoumarins display interesting solid-state emission properties with an emission at wavelengths ranging from 532 to 645 nm, when excited by a 325 nm helium-cadmium laser at room temperature. The results demonstrated that the luminescent colors can be tuned from green to red by simply varying molecular structure. The benzocoumarin-phenyl boronic acid hybrid, 4-(3-oxo-3-(2 -oxo-2H-1-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl)-prop-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: As any mucous membrane the conjunctiva is characterized by a definite pH value which guarantees-physiological functioning of the ocular surface. The most commonly used method of assessment is potentiometric pH measurement with ion-specific glass microelectrodes. The results, however, can be affected by such factors, as conjunctival sac zoning, tissue acidity, epithelial trauma, and reflex tear secretion. Few data and hypotheses are available on mechanisms of maintaining the acid-base balance of the conjunctival sac (bicarbonate buffering system in particular).
OBJECTIVE: to study
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a synthetic approach to prepare an example of new class of the derivatives of the closo-decaborate anion with amino acids detached from the boron cluster by pendant group has been proposed and implemented. Compound Na2[B10H9-O(CH2)4C(O)-His-OMe] was isolated and characterized. This compound has an inorganic hydrophobic core which is the 10-vertex boron cage and the -O(CH2)4C(O)-His-OMe organic substituent. It has been shown to possess strong antiviral activity in vitro against modern strains of A/H1N1 virus at 10 and 5 µg/mL. The compound has been found to be non-cytotoxic up to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, privileged boronic acid ester was introduced into the right wing of etravirine (ETR) to obtain a series of novel boronate-containing derivatives. These newly synthesized derivatives were evaluated for their anti-HIV potency in MT-4 cells using the MTT method, and their inhibitory activity to HIV-1 reverse transcriptase (RT) was assayed by the ELISA method. Most of the synthesized compounds displayed promising antiviral activity against the wild-type and a wide range of HIV-1 mutant strains. In particular, 4a exhibited the most potent activity against the wild-type and a panel of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a new spectrofluorometric method for qualitative and quantitative determination of cyanide in water using the incorporation of naphthoquinone imidazole boronic-based sensors (m-NQB and p-NQB) and a cationic surfactant, certyltrimethyl ammonium bromide (CTAB). This micellar system exhibited great selectivity for cyanide detection with an assistance of the cationic surface of micelle. The interaction of boronic acid of the sensor toward cyanide in CTAB micellar media gave a quantitative measure of cyanide concentration in the micromolar level. Under the optimal condition, fluorescen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetaminophen (APAP) is one of the popular and safe pain medications worldwide. However, due its wide availability, it is frequently implicated in intentional or unintentional overdoses where it can cause severe liver injury and even acute liver failure. Boron is a bioactive trace element, found naturally as boric acid (BA) and borate. In this study, the effects of boric acid on the acute renal toxicity induced by APAP in rats were researched in comparison with N-acetyl cysteine (NAC). In the study, 7 groups were formed and 2 g/kg dose of paracetamol per rat was prepared by suspending in 1% Ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer mortality worldwide, with metastasis contributing significantly to poor prognosis. The detection of circulating tumor cells (CTCs) in blood, a form of liquid biopsy, offers a promising non-invasive strategy for early diagnosis and monitoring. However, existing CTC capture platforms often face limitations such as insufficient specificity, high reagent consumption and irreversible cell adhesion, hindering subsequent analysis. Cancer cells, including CTCs, often express higher level of glycoproteins, which contains cis-diol structur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The selective α-monofluorination of ketones is a significant synthetic challenge. In this study, we introduce a base-promoted coupling reaction that utilizes carboxylic acid esters and diborylfluoromethane, which serves as synthetic equivalent of a monofluorinated C1 (C1F1) synthon. This reaction provides an efficient and convergent synthetic strategy for making α-fluoroketones. It generates a boron-enolate equivalent that can be subsequently trapped with water and other electrophiles, including alkyl halides and fluorinating agents.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: LexA protein is a transcriptional repressor which regulates the expression of more than 60 genes belonging to the SOS global regulatory network activated by damages to bacterial DNA. Considering its role in bacteria, LexA represents a key target to counteract bacterial resistance: the possibility to modulate SOS response through the inhibition of LexA autoproteolysis may lead to reduced drug susceptibility and acquisition of resistance in bacteria. In our study we investigated boron-containing compounds as potential inhibitors of LexA self-cleavage.
MAIN METHODS: The inhibition of LexA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boraadamantanes are a privileged class of caged group 13 compounds having a trigonal pyramidal (non-VSEPR) ground-state. The Lewis acid-base chemistry of this type of compound is underdeveloped when compared to acyclic derivatives. This report provides the first examples of bifunctional boraadamantanes with an appended phosphine moiety (also the first boraadamantanes having a phosphorus-boron bond). Using this scaffold, boraadamantane coordination compounds are accessed for the first time.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome is a multicatalytic proteinase complex responsible for the degradation of most intracellular proteins, including crucial to cell cycle regulation, cell growth, and apoptosis. Bortezomib (Vercade; formerly known as PS-341) is a novel dipeptide boronic acid that is the first proteasome inhibitor to have progressed to clinical trials. Below we discuss the mechanism of bortezomib for cancer therapy, review the clinical data, and introduce the potent effect on ATL cells.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Amphotericin B (AmB), a poorly soluble and toxic antifungal drug, was encapsulated into polymeric micelles self-assembled from phenylboronic acid-functionalized polycarbonate/PEG (PEG-PBC) and urea-functionalized polycarbonate/PEG (PEG-PUC) diblock copolymers via hydrogen-bonding, boronate ester bond, and/or ionic interactions between the boronic acid group in the micellar core and amine group in AmB. Three micellar formulations were prepared: AmB/B micelles using PEG-PBC, AmB/U micelles using PEG-PUC and AmB/B+U mixed micelles using 1:1molar ratio of PEG-PBC and PEG-PUC. The avera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial endophthalmitis (BE) is characterized by severe intraocular bacterial infection and sustained inflammation. Current therapeutic efficacy is compromised by the passive diffusion-dominated drug release kinetics of conventional carriers, leading to inadequate bacterial clearance and frequent invasive injections. Herein, an injectable hydrogel is engineered to achieve a synergistic "trap-and-kill" and immunomodulatory therapy. The hydrogel matrix is constructed via dynamic Schiff base crosslinking between quaternized chitosan and oxidized dextran, providing excellent injectability and bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования