Granulomatous mastitis is a rare benign inflammatory condition of the breast and is known to be associated with pregnancy. A 25-year-old Hispanic G2P1 at 17 weeks gestation presented to the emergency department with findings consistent of a breast abscess. The abscess failed to resolve with incision and drainage followed by multiple courses of antibiotic therapy. A biopsy was then obtained and yielded a diagnosis of granulomatous lobulitis. The patient was treated with steroids and her symptoms resolved. Granulomatous lobulitis may present with characteristics of various clinical entities incl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic mastopathy is a benign breast disease characterized by dense fibrosis, lobular atrophy, and aggregates of lymphocytes in a periductal and perivascular distribution. The condition affects young to middle-aged women and frequently shows an association with diabetes mellitus or autoimmune disorders. Here, we report a case of the disease clinically and radiologically mimicking primary breast neoplasms. The patient was a 50-year-old woman without diabetes who presented with two firm lumps in her right breast. Breast imaging findings from mammography, ultrasonography, computed tomography…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous breast cancer is a slow-growing neoplasm, which has fewer lymph node metastases and favorable prognosis compared with invasive breast cancer no special type. The hematogenous spread of breast mucinous carcinoma is very rare. Though breast cancer involving thyroid has been reported before, there is still no report about thyroid metastatic breast mucinous carcinoma in the literature. Recently by performing thyroid fine-needle aspiration, a 58-year-old woman who had breast cancer 13 years ago was diagnosed as thyroid metastatic mucinous breast carcinoma, cellular variant with neuroendocr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recipients of solid organ transplants have an increased risk of developing certain types of malignancies as compared with the general population. The majority of the literature has reported on neoplasms in kidney and heart transplant recipients.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We describe 9 neoplasms occurring in 7 out of 73 IDDM patients after simultaneous pancreas and kidney transplantation. No cases were recorded among 26 IDDM recipients of kidney transplantation.
RESULTS: Among the neoplasms found were 2 cases of posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD), malignant melan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia can be the expression of physiological processes and be temporary in nature (pubertal gynecomastia) but can also occur at any other age. It is therefore a common illness and, depending on the severity of the symptoms, can mean a great deal of psychological stress for the patient. Enlargement of the male breast is usually a benign finding; causes can be endocrine disorders, previously undetected systemic diseases or drug side effects. Male breast cancer in particular is a rare but important differential diagnosis. The diagnostic evaluation therefore aims at an endocrine clarificati
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phyllodes tumor (PT) of the breast is a relatively rare fibroepithelial tumor that accounts for < 1% of primary breast neoplasms. PT is classified histologically as benign, borderline, or malignant, and a malignant PT has greater potential to metastasize than benign PT. Although almost all other organs can be affected, common metastatic sites are the lung and bone via the hematogenous route. There have been several studies reporting cutaneous and soft tissue metastases of PT, though the incidence is rare. Herein, we report a very rare case of scalp metastasis of malignant PT that was diagnosed…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granular cell tumor (GCT) of the breast (GCTB) is a rare neoplasm that can exhibit malignant characteristics both clinically and radiologically. This tumor can also coexist and colocalize with breast carcinoma.
CASE SUMMARY: We present a patient with this uncommon tumor and discuss the diagnostic and therapeutic approaches in order to further the knowledge of GCTB and prevent misdiagnosis and overtreatment. The characteristics of the tumor, methods of diagnosis, therapy and postoperative pathological outcomes were analyzed, and relevant literatures of GCTs were reviewed. The patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic neoplasm that can show clinical, morphologic, and immunophenotypic overlap with acute myeloid leukemia. Myeloid cell nuclear differentiation antigen (MNDA) is a nuclear protein expressed by myelomonocytic cells previously reported to be reliably absent in BPDCN and proposed as a useful adjunct for the distinction of BPDCN and acute myeloid leukemia. We encountered a case of BPDCN that showed strong nuclear expression of MNDA in bone marrow and breast samples and weak to absent expression in sk
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Choristoma is defined as the presence of cells in abnormal locations due to defects during embryological development. The word choristoma implies a neoplasm; whereas heterotopia refers to a displaced tissue without necessarily being a swelling or a neoplasm. Literature contains reports of cartilaginous choristoma in the cervix, endometrium, breast tissue, and oral region.
CASE REPORTS: Three cases of cartilaginous choristoma, which were accidentally found during microscopic examination of excised tonsil tissues, are presented.
CONCLUSION: Choristomas may cause difficulty in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously unsuspected linear relationship between the initial density and the amount of uptake of various tumors is described. As a rule, initially radiodense neoplasms enhance less than radiolucent neoplasms. For a given amount of enhancement, meningiomas are initially more radiodense than metastases; also, breast metastases are more radiodense than lung metastases. The density versus uptake curve tends to show certain specificity for a given type of neoplasm. Absolute differentiation of histologic types is still not possible on the basis of these curves. The correlation, however, is inter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is a rare malignant thyroid neoplasm. Cases of MEC with papillary, insular, and anaplastic thyroid carcinoma have been reported. Here, we present a case of follicular carcinoma with extensive MEC-like differentiation. A 62-year-old female presented with complaint of thyroid swelling for 10 years. Cytological features were suggestive of follicular neoplasm. Contrast-enhanced computed tomography showed metastasis to lung and vertebrae. Salivary glands and breasts were normal on examination and imaging. Subtotal thyroidectomy with bilateral neck dissection surgery w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vulvar adenocarcinomas are rare tumors, and their histogenesis is not fully understood. They are classified into extramammary Paget's disease, sweat gland carcinomas, and "breast-like" adenocarcinomas of the vulva. The latter resemble adenocarcinomas arising in the breast morphologically and immunophenotypically. Rare cases of adenocarcinoma with apocrine features have been reported, and whether these neoplasms originate from the "native apocrine" sweat glands or from "anogenital mammary-like" glands are still debatable. The presence of normal mammary-like glands in the vicinity of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is a recently described form of T-cell non-Hodgkin lymphoma now formally recognized by the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. The disease most often presents with a delayed seroma around the breast implant, almost exclusively with a textured surface, and manifests with breast pain, swelling or asymmetry, capsular contracture, but can also present with a breast mass, and lymph node involvement. The prognosis of BIA-ALCL is favorable compared with many other subtypes of systemic T-cell lymphoma; howe
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors (SFT) are rare mesenchymal neoplasms. They were first described as spindle-cell tumors originating from the pleura, but they may arise in any anatomical site. SFT of the breast is an exceedingly rare clinical entity. Our literature review yielded only 21 cases reported so far. We describe a case of a SFT of the breast in a premenopausal patient who presented with a gradually enlarging palpable breast mass. Diagnostic evaluation and management are discussed along with a review of the relevant literature. There are no pathognomonic imaging findings of SFT of the breast. C
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid tumors are rare tumors accounting for only 0.03% of all neoplasms. Mainly occurring in the fourth and fifth decades of life, these tumors originate in musculoaponeurotic tissues of the limbs, neck, trunk, abdominal wall, and mesentery. We present a rare case of a chest wall desmoid tumor that was mistaken for breast cancer on both physical examination and mammography, which highlights the unique risk these tumors present for confusion with other malignant processes. Although past literature contains numerous reports of other misdiagnoses, this case is unique in reporting the potential
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant phyllode tumor is a rare biphasic breast tumor consisting of a malignant mesenchymal component and an epithelial component that is usually benign. We report an unusual case of a malignant phyllode tumor of the breast with neoplastic features of both the epithelial and stromal components. The patient was a 39-year-old woman with family history for breast carcinoma. Grossly, the excised tumor was a 9 x 7 x 5.5 cm gray lobulated mass with infiltrative margins and necrotic-hemorrhagic areas. Histologically the tumor consisted mainly of neoplastic mesenchyme with non invasive comedo, crib
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf's isotopic phenomenon occurs when a new dermatosis appears on a site that has already healed from a previous dermatological disease of another etiology. This report describes the case of a 44-year-old female patient undergoing treatment for breast carcinoma who recently had brownish erythematous lesions appearing on the scar region of previous herpes zoster on the right hemithorax. Histopathology and immunohistochemistry examination confirmed skin metastasis of breast cancer. Herpes zoster scars require attention due to the possibility of an isotopic response as a facilitating factor in s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar fibroadenoma is a rare entity. It has been proposed that the tissue of origin is either ectopic breast tissue or vulvar mammarylike glands. Sporadic examples of benign and malignant vulvar tumors arising from such glands have been previously reported.
CASES: We recently encountered two cases of vulvar fibroadenoma, one in a 29-year-old woman and one in a 42-year-old woman, with both neoplasms presenting clinically as vulvar cysts.
CONCLUSION: Fibroadenoma of the vulva is an uncommon lesion histologically similar to fibroadenoma of the breast. Clinicians need to be aware th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Poroid hidradenoma (PH) is a rare variant of benign sweat gland neoplasm without connection to the epidermis. This tumor presents clinically as a solitary lesion with a cystic component located in the subcutaneous layer abutting the skin. On ultrasound, it appears as a circumscribed complex cystic and solid mass abutting the dermis. The occurrence of PH in the breast is very rare. Its features overlap with intraductal papilloma and papillary carcinoma.
PATIENT CONCERNS: A 66-year-old woman presented with a palpable lump in her right breast.
DIAGNOSES: Clinical examination revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rectal neuroendocrine neoplasms can induce liver metastasis. However, few reports exist on the associated long-term recurrence rates. We report a case of liver metastasis identified 15 years after rectal neuroendocrine neoplasm resection.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old woman was on semi-annual follow-up after undergoing mastectomy for breast cancer (pT1N0M0) and low anterior resection for grade 1 rectal neuroendocrine neoplasm (pT1b, ly1, v1). Fifteen years postoperatively, a 7-mm hyperechoic mass was identified at liver segment 6. Magnetic resonance imaging revealed a slight gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования