MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 027 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A soy diet accelerates renal damage in autoimmune MRL/Mp-lpr/lpr mice.

Isoflavones, which are phytoestrogens present in large quantities in soy and soy-derived products, have estrogenic activity, inhibit protein tyrosine kinase, and exert other effects in the human body. Thus, the recent spread of soy consumption in Western populations emphasizes the need to more fully understand the potential effects in the body, especially in abnormal immune conditions. In the present study, the influence of a soy diet on lupus disease in MRL/Mp-lpr/lpr (MRL/lpr) mice was investigated. Weanling female MRL/lpr mice (4 weeks) were fed a soy diet (20% soybean protein and 5% soybea

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16039550Открыть статью

Modulating the Activity of the Human Organic Cation Transporter 2 Emerges as a Potential Strategy to Mitigate Unwanted Toxicities Associated with Cisplatin Chemotherapy.

Cisplatin (CDDP) stands out as an effective chemotherapeutic agent; however, its application is linked to the development of significant adverse effects, notably nephro- and ototoxicity. The human organic cation transporter 2 (hOCT2), found in abundance in the basolateral membrane domain of renal proximal tubules and the Corti organ, plays a crucial role in the initiation of nephro- and ototoxicity associated with CDDP by facilitating its uptake in kidney and ear cells. Given its limited presence in cancer cells, hOCT2 emerges as a potential druggable target for mitigating unwanted toxicities

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38474165Открыть статью

[The expressions and significance of CK2 in normal laryngeal mucosa, laryngeal precancerosis and laryngeal squamous cell carcinoma].

OBJECTIVE: To investigate the expression of protein kinase CK2 and its relationship with the development, progress, invasion and metastasis of squamous cell carcinoma of larynx (LSCC). METHOD: Immunohistochemical SP staining method was used to assess the expression of CK2 in 18 cases of normal laryngeal mucosa, 14 cases of polyp of vocal cord, 11 cases of larynx papilloma and 50 cases of LSCC patients. And RT-PCR was used to detect the expression of CK2alpha mRNA and CK2beta mRNA in 50 cases of LSCG patients. The relationship between CK2alpha and CK2p was evaluated. RESULT: The positive expr

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18062282Открыть статью

CK2 regulates somatostatin expression in pancreatic delta cells.

Pancreatic and duodenal homeobox protein (PDX)1 is a major transcription factor for the regulation of insulin, glucagon and somatostatin (SST) expression. PDX1 is phosphorylated by CK2 and inhibition of this kinase results in an increased insulin and decreased glucagon secretion. Therefore, we speculated in this study that CK2 also affects SST expression. To test this, we analyzed the effects of the two CK2 inhibitors CX-4945 and SGC as well as of PDX1 overexpression on SST expression and secretion in RIN14B cells by qRT-PCR, luciferase assays, Western blot and ELISA. SST expression and secret

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40474387Открыть статью

Molecular switches of SQSTM1: the impact of post-translational modifications on autophagy and neurodegeneration.

SQSTM1/p62 (sequestosome 1) is an important receptor protein involved in many cellular signaling processes, including macroautophagy/autophagy. It is a molecular hub for cellular homeostasis and cellular responses. Within autophagy, SQSTM1 targets ubiquitinated cargo for degradation, maintaining cellular proteostasis. Structurally, SQSTM1 consists of several domains that facilitate its binding to ubiquitinated cargo, the formation of SQSTM1 aggregate inclusions, interactions with MAP1LC3/LC3, and the mediation of clearance via the autophagy pathway. Beyond its structure, post-translational mod

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42560011Открыть статью

Indomethacin Induces Spermidine/Spermine-N1-Acetyltransferase-1 via the Nucleolin-CDK1 Axis and Synergizes with the Polyamine Oxidase Inhibitor Methoctramine in Lung Cancer Cells.

Indomethacin is a non-selective NSAID used against pain and inflammation. Although cyclooxygenase (COX) inhibition is considered indomethacin's primary action mechanism, COX-independent ways are associated with beneficial effects in cancer. In colon cancer cells, the activation of the peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) is related to the increase in spermidine/spermine-N1-acetyltransferase-1 (SSAT-1), a key enzyme for polyamine degradation, and related to cell cycle arrest. Indomethacin increases the SSAT-1 levels in lung cancer cells; however, the mechanism relying on the SS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37759783Открыть статью

Integrated safety analysis of umbralisib, a dual PI3Kδ/CK1ε inhibitor, in relapsed/refractory lymphoid malignancies.

Phosphoinositide 3-kinase-δ (PI3Kδ) inhibitors are active in lymphoid malignancies, although associated toxicities can limit their use. Umbralisib is a dual inhibitor of PI3Kδ and casein kinase-1ε (CK1ε). This study analyzed integrated comprehensive toxicity data from 4 open-label, phase 1 and 2 studies that included 371 adult patients (median age, 67 years) with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma (follicular lymphoma [n = 147]; marginal zone lymphoma [n = 82]; diffuse large B-cell lymphoma/mantle cell lymphoma [n = 74]; chronic lymphocytic leukemia [n = 43]; and other tumor types [n = 2

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34547767Открыть статью

PGK1 phosphorylates NLRP3 and mediates inflammasome activation independent of its glycolytic activity.

Glycolysis is a critical player in the inflammatory response. Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) is an essential enzyme in the glycolysis pathway. However, little is known about its role in inflammatory response. In this study, we report PGK1 as a kinase that directly regulates NLRP3 inflammasome activation in response to lipopolysaccharide (LPS) stimulation via non-glycolytic function. We identified a novel phosphorylation modification of PGK1 at S271, mediated by protein kinase CK2. Importantly, phosphorylation at S271 serves as a molecular switch that activates PGK1's kinase function, activat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40471786Открыть статью

Identifying genetic determinants of sarcopenia-related traits: a Mendelian randomization study of druggable genes.

BACKGROUND: Sarcopenia, characterized by progressive muscle mass and function loss, particularly affects the elderly, and leads to severe consequences such as falls and mortality. Despite its prevalence, targeted pharmacotherapies for sarcopenia are lacking. Utilizing large-sample genome-wide association studies (GWAS) data is crucial for cost-effective drug discovery. METHODS: Herein, we conducted four studies to understand the putative causal effects of genetic components on muscle mass and function. Study 1 employed a two-sample Mendelian randomization (MR) on 15,944 potential druggable ge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39117060Открыть статью

Proteome Analysis of Temporomandibular Joint with Disc Displacement.

Disc displacement without reduction is a common disorder of the temporomandibular joint, causing clinical symptoms and sometimes condylar degeneration. In some cases, bone regeneration is detected following disc-repositioning procedures. Until now, however, systems-wide knowledge of the protein levels for condylar outcome with disc position is still lacking. Here, we performed comprehensive expression profiling of synovial fluid from 109 patients with disc displacement without reduction using high-resolution data-independent acquisition mass spectrometry and characterized differences in 1,714

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36267015Открыть статью

Critical role of protein kinase CK2 in chronic myeloid leukemia cells harboring the T315I BCR::ABL1 mutation.

Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by the fusion protein BCR::ABL1, a constitutively active tyrosine kinase. The frontline treatment, represented by tyrosine kinase inhibitors (TKIs), has dramatically improved the clinical outcomes of patients. However, TKI resistance through various mechanisms has been reported. In particular, the BCR::ABL11 T315I mutation is associated with resistance to first- and second-generation TKIs and poor survival outcomes. For patients harboring this mutation, treatments with third generation TKIs are indicated, which are however accompanied by adverse

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39631575Открыть статью

Rational design of k-casein peptides to modulate GSK-3B dynamics for Alzheimer's therapy.

GSK-3β is an important therapeutic target in Alzheimer's disease due to its central role in tau hyperphosphorylation, and synaptic dysfunction. In this study, a κ-casein-derived peptide (LALTLPFLGA) was identified via HADDOCK and introduced to MD simulations for MM/PBSA per-residue analysis, revealing four unfavorable mutation sites (L12, L14, T15, F18). Using MCSM and ΔΔG-based substitution, a 48-peptide library was generated; 22 candidates satisfied toxicity/allergenicity filters. Docking and MD simulations prioritized four leads-PEP8, PEP36, PEP40, and PEP44-with PEP8 (- 89.1 kcal·mol⁻¹) an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41803220Открыть статью

Роль сигнализации CD5 для про воспламенительной реакции TH17 при множественном склерозе.

Провозглашение 17 (Th17) клеток имеет жизненно важное значение для таких аутоиммунных заболеваний человека, как множественный склероз (MS). Из-за дифференциации и функциональной пластичности клетки TH17 способны производить различные провоспалительные цитокины, такие, как интерлейкин (IL)-17A, интерферон (IFN)-__ и гранулоцит-макропатажный коэффициент оптимизации колонии (GM-CSF), и модуляция деятельности клеток TH17 является желательным инструментом для лечения болезней. Здесь мы поставили перед собой цель понять роль поверхностной молекулы CD5 и ее партнера по внутриклеточному взаимодействию

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40853926Открыть статью

Patient with a heterozygous pathogenic variant in CSNK2A1 gene: A new case to update the Okur-Chung neurodevelopmental syndrome.

The autosomal dominant Okur-Chung neurodevelopmental syndrome (OCNDS: OMIM #617062) is a rare neurodevelopmental disorder first described in 2016. Features include developmental delay (DD), intellectual disability (ID), behavioral problems, hypotonia, language deficits, congenital heart abnormalities, and non-specific dysmorphic facial features. OCNDS is caused by heterozygous pathogenic variants in CSNK2A1 (OMIM *115440; NM_177559.3). To date, 160 patients have been diagnosed worldwide. The number will likely increase due to the growing use of exome sequencing (ES) and genome sequencing (GS).

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38711237Открыть статью

Protein kinase CK2α is overexpressed in classical hodgkin lymphoma, regulates key signaling pathways, PD-L1 and may represent a new target for therapy.

INTRODUCTION: In classical Hodgkin lymphoma (cHL), the survival of neoplastic cells is mediated by the activation of NF-κB, JAK/STAT and PI3K/Akt signaling pathways. CK2 is a highly conserved serine/threonine kinase, consisting of two catalytic (α) and two regulatory (β) subunits, which is involved in several cellular processes and both subunits were found overexpressed in solid tumors and hematologic malignancies. METHODS AND RESULTS: Biochemical analyses and in vitro assays showed an impaired expression of CK2 subunits in cHL, with CK2α being overexpressed and a decreased expression of CK2β

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38807597Открыть статью

Development of PDE6D and CK1α Degraders through Chemical Derivatization of FPFT-2216.

Immunomodulatory drugs are a class of drugs approved for the treatment of multiple myeloma. These compounds exert their clinical effects by inducing interactions between the CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase and a C2H2 zinc finger degron motif, resulting in degradation of degron-containing targets. However, although many cellular proteins feature the degron motif, only a subset of those are degradable via this strategy. Here, we demonstrated that FPFT-2216, a previously reported "molecular glue" compound, degrades PDE6D, in addition to IKZF1, IKZF3, and CK1α. We used FPFT-2216 as a starting point f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34965125Открыть статью

A comparison of primary oesophageal squamous epithelial cells with HET-1A in organotypic culture.

BACKGROUND INFORMATION: Carcinoma of the oesophagus is the sixth leading cause of cancer death in the western world and is associated with a 5-year survival of less than 15%. Recent evidence suggests that stromal-epithelial interactions are fundamental in carcinogenesis. The advent of co-culture techniques permits the investigation of cross-talk between the stroma and epithelium in a physiological setting. We have characterized a histologically representative oesophageal organotypic model and have used it to compare the most commonly used squamous oesophageal cell line, HET-1A, with primary oe

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20843300Открыть статью

Raine syndrome: Report of a novel mutation and review of the different antenatal imaging modalities used to diagnose this disease.

INTRODUCTION: Raine syndrome is an autosomal recessive disorder characterized mainly by the presence of exophthalmos, choanal atresia or stenosis, osteosclerosis, and cerebral calcifications. There are around 50 cases described in the literature with a prevalence of less than 1/1,000,000. It is secondary to pathogenic variants in the FAM20 C gene, located on chromosome 7p22.3. CASE REPORT: We report a consanguineous family with three affected pregnancies. In the first two, exophthalmos and bone abnormalities were noted, ending in one intra-uterine demise and one neonatal death, without identi

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35373843Открыть статью

Impaired plasma membrane localization of ubiquitin ligase complex underlies 3-M syndrome development.

INTRODUCTION: Peritoneal malignancies (PM) are observed in about 1030% of patients suffering from gastrointestinal malignant diseases, both in connection with the primary surgical management or as metachronous metastases due to cancer recurrence. METHODS: In the 1980s a new method of cytoreductive surgery (CRS) + HIPEC (hyperthermic intraperitoneal chemotherapy) was introduced. Today, we consider this method to be the gold standard for treatment of pseudomyxoma peritonei and peritoneal mesothelioma. The method increases overall survival (OS) of patients diagnosed with colorectal cancer, prima

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31343991Открыть статью

The secretory pathway kinases.

Protein phosphorylation is a nearly universal post-translation modification involved in a plethora of cellular events. Even though phosphorylation of extracellular proteins had been observed, the identity of the kinases that phosphorylate secreted proteins remained a mystery until only recently. Advances in genome sequencing and genetic studies have paved the way for the discovery of a new class of kinases that localize within the endoplasmic reticulum, Golgi apparatus and the extracellular space. These novel kinases phosphorylate proteins and proteoglycans in the secretory pathway and appear

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25862977Открыть статью