During the eukaryotic cell cycle, genetic material must be accurately duplicated and faithfully segregated to each daughter cell. Segregation of chromosomes is dependent on the centromere, a region of the chromosome which interacts with mitotic spindle microtubules during cell division. Centromere function in the budding yeast, Saccharomyces cerevisiae, can be regulated by placing an inducible promotor adjacent to centromere DNA. This conditional centromere can be integrated into chromosome III to generate a conditionally functional dicentric chromosome. Activation of the dicentric chromosome …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, the primary constrictions of mouse pachytene chromosomes stained with Hoechst 33258, and those stained by indirect immunofluorescence method with CREST antiserum were compared with those hybridized by the probe DNA isolated from the enriched mouse spindle fiber attachments. It was found that the DNA probe hybridized not only with the centromeric regions on synaptonema complexes but also with the DNA of pericentromeric heterochromatin of all autosomes. Moreover, the DNA probe hybridized also with the centromeric regions of both X and Y chromosomes. It was concluded that th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neocentromeres are fully functional centromeres found on rearranged or marker chromosomes that have separated from endogenous centromeres. Neocentromeres often result in partial tri- or tetrasomy because their formation confers mitotic stability to acentric chromosome fragments that would normally be lost. We describe the prenatal identification and characterization of a de novo supernumerary marker chromosome (SMC) containing a neocentromere in a 20-wk fetus by the combined use of comparative genomic hybridization (CGH) and fluorescence in situ hybridization (FISH). GTG-banding of fetal metap…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Detection of systemic sclerosis-associated antibodies (SSc-Ab) in routine clinical practice is mostly restricted to anti-centromere and anti-Scl-70 antibodies. However, also other antinuclear antibodies have been shown to be valuable diagnostic and prognostic markers for the disease. The aim of this study was to evaluate the diagnostic performance of measuring the most prevalent SSc-Ab with fluoroenzymeimmunoassay (FEIA) as an alternative for the combined conventional techniques (CCT).
METHODS: Sera from 144 consecutive systemic sclerosis (SSc) patients previously tested by CCT (i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticentromere antibodies (ACA) were associated with lower oocyte maturation rates and cleavage rates, while the mechanism was not clear. Aims of this study were to examine whether active immunization with centromere protein C could elicit the CENP-C autoantibody in mice and the impacts of the CENP-C autoantibody on oocyte meiosis. Mice were divided into two groups, one was the experimental group immunized with human centromere protein C and Freund's adjuvant (CFA), and the other was the control group injected with CFA only. Serum and oocytes of BALB/c mice immunized with human centromere prot…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We investigated how many patients, who presented with Raynaud's phenomenon (RP) and who had not been classified as systemic sc … odactyly, digital tip ulcer, telangiectasia, abnormal nailfold capillaries and the presence of anti-centromere antibody, compared to those not and telangiectasia and anti-centromere antibody, compared to the previously classified patients. For the reclassification as SSc, the variables with independent predictive value were sclerodactyly (odds ratio (OR) 60. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both humans and mice there are numerous reports of Y chromosome abnormalities that interfere with sex determination. Recent studies in th … hromosome nondisjunction. On the basis of our findings, we postulate that a mutation at or near the centromere affects both the segregation and sex-determining properties of the A/HeJ Y chromosome. This Y chromosome adds to the growing list of Y chromosome aberrations in humans and mice. In both species, the centromere of the Y is structurally and morphologi …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper cohesion of sister chromatids is prerequisite for correct segregation of chromosomes during cell division. The cohesin multiprotein c … somes before mitosis. Although it was recently shown that a small amount of hRAD21 localizes to the centromeres during metaphase, the presence of other cohesion components at the centromere has not been demonstrated in human cells. Here we report the mitosis-specific localization of hSMC1 to the kinetochores. hSMC1 is targeted to the kinetochore region durin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATRX is a centromeric heterochromatin binding protein belonging to the SNF2 family of helicase/ATPases with chromatin remodeling activity. M … at lysine 5 (H4K5 Ac) while ATRX and histone H3 methylated on lysine 9 (H3K9) remained bound to the centromeres and interstitial regions of condensing chromosomes, respectively. Inhibition of histone deacetylases (HDACs) with trichostatin A (TSA) disrupted ATRX binding to the centromeres of hyperacetylated chromosomes resulting in abnormal chromosome alignme …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with spinal muscular atrophy lack the survival motor neuron 1 gene (SMN1) in the telomeric region of the spinal muscular atrophy locus on chromosome 5q13. On the other hand, the copy number of SMN2, a centromeric homolog of SMN1, is increased in many of these patients. This study aimed to clarify the mechanism underlying these structural variations.
METHODS: We determined the copy numbers of telomeric and centromeric genes in the spinal muscular atrophy locus of 86 patients and 22 control subjects using multiplex ligation-dependent probe amplification analysis. Then,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the centromere misdivision model of isochromosome formation, we have defined the breakpoints of cytogenetically monocentric and dicentric Xq isochromosomes (i(Xq)) from Turner syndrome probands, using FISH with cosmids and YACs derived from a contig spanning proximal Xp. Seven different pericentromeric breakpoints were identified, with 10 of 11 of the i(Xq)s containing varying amounts of material from Xp. Only one of the eight cytogenetically monocentric i(Xq)s demonstrated a single alpha-satellite (DXZ1) signal, consistent with classical models involving centromere misdivision. The re…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed an assay in S. cerevisiae in which clones of cells that contain intact dicentric minichromosomes are visually distinct from those that have rearranged to monocentric minichromosomes. We find that the instability of dicentric minichromosomes is apparently due to mitotic nondisjunction accompanied by occasional structural rearrangements. Monocentric minichromosomes arising by rearrangement of the plasmid are rapidly selected in the population since dicentric minichromosomes depress the rate of cell division. We show that the ability of one centromere to compete with another in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a prototype software system with sufficient capacity and speed to estimate radiation exposures in a mass casualty event by counting dicentric chromosomes (DCs) in metaphase cells from many individuals. Top-ranked metaphase cell images are segmented by classifying and defining chromosomes with an active contour gradient vector field (GVF) and by determining centromere locations along the centreline. The centreline is extracted by discrete curve evolution (DCE) skeleton branch pruning and curve interpolation. Centromere detection minimises the global width and DAPI-staining intensity …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neocentromere is a functional centromere that has arisen within a region not known to have a centromere. We present a case with a very rarely reported class II neocentromere formation in an aberrant chromosome 7. A 22-month-old male was referred because of dysmorphic features. Banding cytogenetics was performed, and a ring 7 and a supernumerary marker chromosome along with a normal chromosome 7 were found. In situ hybridization using a centromeric probe revealed 46 signals, of which 2 signals for chromosome 7 were observed, one on the normal and one on the ring chromosome. Further analysis u…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon meiosis initiation in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, centromeres detach from the spindle pole body (SPB), while telomeres cluster at the SPB, forming the bouquet, which promotes homologous chromosome pairing. Bouquet formation is regulated by mating pheromone signaling and Pat1 kinase, a central regulator of meiosis. Centromere detachment also requires telomere clustering-dependent SPB recruitment of the telomere component Taz1. However, the precise underlying regulatory mechanisms remain unclear. Here, using a haploid cell system that allows synchronous meiosis induction, w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with Down syndrome due to a free trisomy 21 also had a metacentric Y chromosome with an arm euchromatic and the other heterochromatic … inversions of the Y chromosome into two types: "true" inversions characterized by an alphoid single centromere and mitotic stability, and "false" inversions in which a nonalphoid centromere has taken over the usual alphoid centromere; indeed, these chromosomes are dicentric and mitotically unstable. Finally, the inv(Y) polymorphism in man compares with that …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a young girl with microphthalmia, conductive deafness, aortic isthmus stenosis, laryngomalacia, and laryngeal stenosis carrying a de novo supernumerary neocentromeric derivative chromosome 13. For the precise identification and characterization of the eu- and heterochromatic content of the marker chromosome, straightforward molecular cytogenetic analyses were performed, such as chromosome microdissection, FISH with different probes (e.g. wcp, alphoid centromeric probes, BAC), centromere-specific multicolor FISH (cenM-FISH), and multicolor banding (MCB). The analyses demonstrated that…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromere protein B (CENP-B) is a centromeric DNA-binding protein that binds to alpha-satellite DNA at the 17 bp CENP-B box sequence. The binding of CENP-B, along with other proteins, to alpha-satellite DNA sequences at the centromere, is thought to package the DNA into heterochromatin subjacent to the kinetochore of mitotic chromosomes. To determine the importance of CENP-B to kinetochore assembly and function, we generated a mouse null for the cenpB gene. The deletion removed part of the promoter and the entire coding sequence except for the carboxyl-terminal 35 amino acids of the CENP-B po…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large (10.5-13.5 kbp) circular minichromosomes containing the centromere of chromosome 11 (CEN11) and the MET14 gene of Saccharomyces cerevisiae in the YRp7 vector are considerably more stable during mitosis than smaller ones containing only the 1.6 kbp CEN11 SalI-fragment. Yeast transformants obtained with a tandem dimeric and thus dicentric form derived from this DNA varied in the mitotic stability of the TRP1 marker of the vector. The largest group of transformants contained minichromosomes which carried deletions located quite specifically at one of the two centromeres in the dimer, elimin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case with a small extra ring chromosome which was found in 66% of lymphocytes on routine cytogenetic examination. FISH analyses, using centromere specific and single copy probes, showed that the extra ring chromosome was derived from the most proximal part of 10p, close to the centromere. The patient has a unilateral cleft lip and palate, mild dysmorphic features, and mild mental retardation. Only a limited number of extra ring chromosomes have been characterised so far. To our knowledge, this is the first reported patient with an extra ring chromosome derived from chromosome 10p.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования