A rare case of fatal Weber-Christian disease is reported. The initial presenting signs were unilateral nasal obstruction due to hyperplasia of the ulcerated turbinate, swollen cheeks and eyelids accompanied by recurrent febrile episodes. The nasal lesion showed marked inflammatory granulation tissue with necrosis and there were 'atypical' reticulohistiocytic cells. Subsequently the patient developed widespread nodular nonsuppurative panniculitis of the left thigh. The patient's general condition worsened in spite of cytotoxic and steroid treatment and he died of acute peritonitis from a perfor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weber-Christian disease is an uncommon disorder of unclear etiology whose unifying feature is fatty tissue inflammation. Its association with alpha 1-antitrypsin deficiency produces severe clinical manifestations. Although many agents have been used to treat Weber-Christian disease, current therapy is based on the poorly documented use of corticosteroids. We have reported the case of a young man with life-threatening Weber-Christian disease associated with alpha 1-antitrypsin deficiency unresponsive to corticosteroids who responded to cyclophosphamide.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of systemic Weber-Christian disease involving the liver and medulla, with pancytopenia and disseminated intravascular coagulation (DIC) is reported. Clinical and histopathological diagnostic criteria are stressed. Post-mortem findings are described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many causes of panniculitis and systemic nodular fat necrosis; Weber-Christian disease is one of the rarer forms. A 47-year-old black woman with Weber-Christian disease is described and the aetiology, pathology and clinical manifestations of the disease are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of fatal systemic Weber-Christian disease is described. In vitro immunological function and lipoprotein measurements are presented with a subsequent discussion on the possible aetiology of the condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a case of fatal systemic P-W-Chr syndrome accompanied by DIC. The coagulation disturbance of the patient stopped after the administration of heparin, but this had no effect on the prognosis of the illness. The basic illness that had caused the syndrome could not be demonstrated either in vivo, or during the autopsy so that the above case is thought to be a sui generis form. According to the author's opinion the DIC is not an inducing factor but an accompanying phenomenon in the course of the basic disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of nodular panniculitis (Weber-Christian disease) with breast involvement is presented. Xeromammography demonstrated unusual calcifications in the nodules.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования