Synopsis A series of clofibric acid amides has been synthesized and previously reported by the authors as possessing enhancer activity in vitro in athymic nude mouse skin against model drugs, hydrocortisone-21-acetate and beta-methasone-17-valerate. An assay was required for each of these enhancers however, which would be specific for each compound and would also separate model drugs and their metabolite peaks. This study reports reverse phase high performance liquid chromatography assays for clofibric acid amide and seven derivatives (Ia-Ig). All enhancers showed maximum absorption at 232 nm,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat liver and kidney homogenates, fortified with the appropriate cofactors, produced H2O2 when incubated with prostaglandin (PG) E2 or its CoA ester (PGE2-CoA), indicating that PGE2-CoA served as substrate for acyl-CoA oxidase, the first enzyme of peroxisomal beta-oxidation. PGE2-CoA oxidase was stimulated to the same extent as palmitoyl-CoA oxidase by treatment of rats with the peroxisome proliferator clofibrate. Subcellular fractionation confirmed that both oxidase activities were located in peroxisomes. When highly purified peroxisomes were incubated with [1-14C]PGE2, radioactive oxidation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four patients with rheumatoid arthritis (RA) were treated with a new agent (ICI 55 897) in addition to basic therapy with nonsteroid anti-inflammatory drugs. Five patients had the drug for less than 28 days; the remaining 29 were observed for periods up to a year. At 140 days, when all but 2 patients were in the study, there had been statistically significant improvement in clinical score, serum C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, and plasma fibrinogen. Thereafter results continued to improve but were biased because some patients had stopped taking the drug. The final co
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors belonging to the nuclear hormone receptor sup … emonstrated the gastric antisecretory activity of PPARα agonists like ciprofibrate, bezafibrate and clofibrate. Study by Pathak et al also demonstrated the effect of PPARα agonist, bezafibrate, on gastric secretion and gastric cytoprotection in various gastric ulcer models in rats. The majority of the experimental studies is on pioglitazone and rosiglitazone …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress have been considered in a variety of disease models, and cytochrome P450 (P450) enzymes have been suggested to be a source of ROS. Induction of P450s by phenobarbital (PB), beta-naphthoflavone (betaNF), or clofibrate in a mouse model increased ROS parameters in the isolated liver microsomes, but isoniazid treatment did not. However, when F(2)-isoprostanes (F(2)-IsoPs) were measured in tissues and urine, PB showed the strongest effect and betaNF had a measurable but weaker effect. The same trend was seen when an Nfr2-based transgene reporter se…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA microarrays, used to measure the gene expression of thousands of genes simultaneously, hold promise for future application in efficient … ing an initial training set comprised of gene expression profiles derived from rat liver exposed to clofibrate, Wyeth 14,643, gemfibrozil, or phenobarbital for 24 h or 2 weeks of exposure. Highly discriminant genes were derived from our database training set using approaches including linear discriminant analysis (LDA) and genetic algorithm/K-nearest neighbo …
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beginning with the description of clofibrate in 1962, derivatives of fibric acid (fibrates) have been used clinically to treat dyslipidaemias. Subsequently, gemfibrozil, fenofibrate, bezafibrate, ciprofibrate and long-acting forms of gemfibrozil, fenofibrate and bezafibrate have been developed. Clinically, this class of drugs appears to be most useful in lipoprotein disorders characterised by elevations of very low density lipoprotein and plasma triglycerides, which are often accompanied by reductions in high density lipoprotein (HDL) levels. The principal effects are a reduction in triglyceri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the glucuronidation of thyroxine (T4) and 3,5,3'-triiodothyronine (T3) in the hepatic microsomal fraction of rainbow trout, Oncor … UDPGTs are transmembrane proteins with the active site facing the lumen of the microsomal vesicles. Clofibrate did not affect either T4- or T3-UDPGT activity. On a per mg microsomal protein basis, T4-glucuronidation in the rat liver exceeded that in the trout 3-fold. We conclude that (a) trout liver microsomes have more than one form of UDPGT for the glucuro …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The key 'statin trials' focussed on the beneficial effect of lowering the circulating concentrations of low-density lipoprotein cholesterol (LDL). However, epidemiological surveys, mainly based on healthy populations, indicate that other lipid-related variables, such as high-density cholesterol (HDL), triglycerides (TG), dense LDL subfraction distribution, and possibly lipoprotein (a) (Lp(a)), are also predictors of vascular events. Furthermore, TG and HDL levels influenced outcome within some of the statin trials. Plasma fibrinogen levels have also been shown to be powerful predictors of vasc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dyslipidemia is prevalent among Nigerians with diabetes mellitus (DM), but its treatment has not been well-studied. The objectiv … Among those with dyslipidemia, 51.3% took lipid-lowering treatments comprising statins (50.8%) and clofibrate (2.9%). None took other lipid-lowering treatments, and only 17.1% attained the target for primary prevention of CVD.
CONCLUSION: Three-fifths of patients had dyslipidemia, but only a sixth attained the treatment target. Treatment for dyslipidemia i …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current guidelines for developmental neurotoxicity (DNT) evaluation are based on animal models. These have limitations so more relevant, eff … and methylmercury chloride (MeHg) were used as DNT positive compounds. Tolbutamide, D-mannitol and clofibrate were used as DNT negative compounds. To determine concentrations for exposure for gene expression analysis, we developed a pipeline for neurite outgrowth assessment by live-cell imaging. In addition, cell viability was measured by the resazurin assa …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A great variety of drugs is reported to induce gallbladder disease by various pathogenetic mechanisms. Early epidemiological studies indicat … causing delayed conversion of cholesterol to cholesterol esters. Of the lipid lowering drugs, only clofibrate has been shown to increase the risk for gallstone formation. The other fibric acid derivatives have similar properties, but clinical experience is not as extensive. They seem to be inhibitors of the ACAT enzyme system, thereby rendering bile more li …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years ever-increasing amounts of pharmaceuticals are being detected in the aquatic environment and in some cases, they have even been discovered in drinking water. Their presence is attributed mainly to the inability of sewage treatment plants to adequately remove these compounds from the sewage influent. The aim of this study was to investigate the feasibility, kinetics and efficiency of using liquid-core microcapsules as a novel methodology, termed capsular perstraction, to remove seven pharmaceuticals commonly found in the environment, from water. The process involves the envelopm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most human birth defects are phenotypically variable even when they share a common genetic basis. Our understanding of the mechanisms of this variation is limited, but they are thought to be due to complex gene-environment interactions. Loss of the transcription factor Gata3 associates with the highly variable human birth defects HDR syndrome and microsomia, and can lead to disruption of the neural crest-derived facial skeleton. We have demonstrated that zebrafish gata3 mutants model the variability seen in humans, with genetic background and candidate pathways modifying the resulting phenotyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bucolome N-glucuronide (BCP-NG), a major metabolite of bucolome (BCP), is the first unique N-glucuronide of barbituric acid derivatives to be reported. The purpose of the present study was to identify the UGT isoform(s) responsible for BCP-NG formation in rats. A pharmacokinetic study of BCP and the biliary excretion of BCP-NG was carried out in Wistar rats pretreated with phenobarbital (PB) (PB-pretreated rats), and the results were compared with those of Wistar rats not pretreated with PB (untreated rats). BCP N-glucuronidation activities were studied using hepatic microsomes prepared from W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the inhibitory effect of clofibric acid (CA), a ligand for peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)alpha, and pioglitazone, a ligand for PPARgamma, on ovarian cancer in in vivo experiments using human ovarian cancer cell lines, and we aimed to elucidate the molecular mechanism of their anticancer effect. The antitumor effects of CA (3,000 ppm in the daily diet), pioglitazone (240 ppm in the daily diet) or the combination were studied in female nu/nu mice, xenografted with subcutaneous OVCAR-3 tumors or with intraperitoneal DISS tumors. The tumor tissues
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stereoselective glucuronidation of the chiral drug oxazepam by hepatic microsomes from rabbits pretreated with various inducers was used to characterize induced UDP-glucuronyltransferase (GT) enzymes. The enzymes were induced by pretreatment of rabbits with phenobarbital, DDT, 3-methylcholanthrene, beta-naphthoflavone, ethanol, trans-stilbene oxide, pregnenolone-16 alpha-carbonitrile, Aroclor 1254, and clofibric acid. Hepatic microsomes from induced and control animals were incubated with racemic oxazepam and the activator, Lubrol PX. Relative amounts of the diastereomeric beta-glucuronides we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования