Mouse mammary tumour virus (MuMTV) DNA hybridized more strongly to two human EcoRI fragments (6.6 and 9.5 kilobases) in DNA from the MCF-7 human breast cancer cell line than in DNA from normal human placenta. Seven recombinants (NMWV 1E1-7) containing these MuMTV-related sequences were identified. Hybridization of NMWV 1E probes to Southern transfers of human DNA suggested that these probes hybridize to multiple sequences in the human genome. The pattern obtained was very similar to that obtained using MuMTV gag-pol DNA. Analysis of the cloned DNA showed that the NMWV 1E MuMTV-related sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using multi-spectroscopy and molecular docking techniques, the binding mechanism between two azo dyes and the calf thymus (Ct-DNA) was investigated under physiological settings. After the addition of Ct-DNA, each azo dye exhibited a hypochromic effect and slightly increased the wavelength of the maximum absorption. This suggested that the probes and Ct-DNA interacted via a groove binding mode, which was corroborated by the molecular docking data. The thermodynamic parameters, ΔG°, ΔH°, and ΔS°, were determined by calculating the binding constants from the maximum absorption spectra of both azo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan flagellate Trichomonas vaginalis is responsible for human trichomoniasis, one of the most widespread sexually transmitted diseases in the world. Several methods are currently used for laboratory diagnosis, including direct microscopic observation, cell culture, immunological techniques, and more recently, DNA probing and gene amplification. This report describes an in situ hybridization technique with specific DNA probes labeled with either biotin, rhodamine, or fluorescein for detection of T. vaginalis with fluorescence microscopy. Repetitive DNA sequences were evident in the nu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete monosomy mosaic of chromosome 21 is a rare disorder. The syndromic features are highly variable. This study describes a girl of Mexican origin with complete monosomy 21 in mosaicism with novel findings, including cortical atrophy, macrostomia, pectum excavatum and immune deficiencies. Parental karyotypes were normal. FISH analysis with probes from 21q22.1-q22.2 region and centromere of X DNA probe was performed on peripheral blood lymphocytes whereas 21q22.1-q22.2 and 21q, 4p, 4q subtelomeric DNA probes were tested in fibroblasts. We propose that the monosomy 21 mosaicism is the cause…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA hybridization with synthetic oligonucleotide probes was used to assess engraftment in 19 thalassemic patients who received bone marrow grafts from their respective healthy HLA-identical siblings. Three oligomers complementary to the tandem repetitive sequences of different hypervariable regions of human DNA were designed so as to produce simple RFLP (restriction fragment length polymorphism) patterns. Each probe hybridizes to one or two bands in HinfI-digested genomic DNA. The combined use of these three probes allowed a discrimination between all the HLA-identical siblings tested. Both do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activation of the ret proto-oncogene by three different chromosomal rearrangements occurs in up to 25% of papillary thyroid carcinomas. We developed a rapid screening technique to detect ret rearrangements in human interphase and metaphase cells on the basis of multicolor fluorescence in situ hybridization (FISH) of locus-specific DNA probes.
METHODS: DNA from individual clones representing the respective ends of a yeast artificial chromosome (YAC) contig spanning the entire ret gene locus were labeled with either digoxigenin (visualized in red) or biotin (green) and hybridized to…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a method for using short (30-42 base pair) synthetic oligonucleotide DNA probes in Northern blot assays. The method involves labeling the probes to high specific activity, very stringent hybridization and wash conditions, and the presence of several inhibitors of nonspecific binding in the hybridization buffer. We have tested this method with several probes obtained from local and commercial sources. The results with every probe used were high signal-to-noise ratios in an exposure time range of 30 min to 7 days.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we describe a new way to generate molecular probes for specific recognition of cancer cells. Molecular medicine will require a large number of probes for molecular recognition and characterization of a variety of diseased cells. Aptamers, single-stranded DNA/RNA probes, are poised to become a chemist's antibody and have the potential to serve as molecular probes for a variety of biomedical applications. By applying newly developed cell-SELEX (cell-based systematic evolution of ligands by exponential enrichment) against whole living cells, panels of aptamers have been evolved fro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibodies in the natural biological world utilize bivalency/multivalency to achieve a higher affinity for antigen capture. However, mim … as an anchoring block with a strong affinity for the gold surface. Importantly, it connects the two DNA probes, facilitating one-to-one spatial proximity and enabling a controllable surface arrangement. By precisely adjusting the length of the polyA fragment, we can tailor the distance between the probes to match the molecular dimensions of the target protei …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid and robust detection of infectious bacteria is vital in sepsis treatment because of their ability to reveal multi-drug resistance. This study presents culture-free and self-driving DNA nanosensors by combining diffusometry and oligonucleotide probes to rapidly detect a lethal superbug, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The DNA nanosensors were synthesized with conjugated fluorescent nanobeads and designed oligonucleotide probes that can recognize the target sequences on MRSA's genomic DNA. The high selectivity and specificity of this binding ensure the accuracy of d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant DNA technology has made possible remarkable advances in understanding the molecular genetics of human and other eucaryotic cells. This technology also has clinical applications, some of which may soon involve clinical laboratories. Restriction endonucleases and cloned DNA probes permit the direct analysis of cellular DNA to detect sequence abnormalities associated with particular genetic disorders. Use of this approach in the antenatal diagnosis of hemoglobinopathies is now possible on a routine basis. The principles behind the methods are quite general and may be applied to other …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review deals with the developments of molecular approaches to the investigation of rickettsial disease epidemiology. The data presented … by molecular genetic differentiation techniques are discussed. New identification techniques using DNA probes in combination with restriction analysis of chromosomal from rickettsiae and both plasmid and chromosomal DNA from Coxiella burnetii are considered to have good prospects for future use in epidemiological assessment. The establishment of reference f …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of convenient sensing probes and strategies for the highly sensitive and specific detection of biomolecules is greatly significant for the diagnosis of diseases. Herein, a dual signal amplification strategy comprising target-triggered recycling and duplex-specific nuclease (DSN)-mediated amplifications was designed and proposed for a highly sensitive fluorescence assay of nucleic acids. In this strategy, three special hairpin structured single-stranded DNAs (i.e., H1, H2 and H3) were designed, and target-triggered recycling was operated on H1-modified AuNPs (i.e., AuNP-H1 probe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA microarray is a powerful tool for parallel detection of multiple target genes in biological systems. In this study, a low-density DNA microarray has been custom designed by using Pseudomonas stutzeri strain KC ORFs that are implicated in carbon tetrachloride degradation. PCR amplified strain KC probes of varying lengths were obtained using ORF-specific primers. Purified short probes (80-120 bp) and full-length amplicons were directly immobilized on gamma-aminosilane coated and superaldehyde trade mark glass substrates without any chemical modification. The full-length amplicons exhibited a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated potential screening protocols for alpha-thalassemia in a group of 80 patients whose genotypes were determined by Southern blot analysis with alpha- and zeta-globin DNA probes. Erythrocyte inclusion bodies were measured by a modified brilliant cresyl blue test. Erythrocyte indices and iron status were also measured. The brilliant cresyl blue test reliably detects couples at risk for hemoglobin Bart's hydrops fetalis. Measurement of the number of inclusion bodies differentiates the alpha-thalassemia genotypes in the absence of a coincident beta-chain synthesis deficiency, such as he…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent evidence of retroviral activity in a patient suffering from an atypical form of benign osteopetrosis suggests that it may represent the ancestral infectious form of a disease recognized until now only as a genetic disease. Therefore, making c-DNA probes from that virus should evidence retroviral-like sequences integrated in the genome of patients suffering from the inherited form of the disease. One of the goals of these investigations is to use these probes to map human "osteopetrosis" mutation(s) in the genome. A new approach is therefore defined for the study of these diseases, w…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report conventional and molecular cytogenetic studies in a patient with multiple anomalies who is a carrier of a pericentric inversion on chromosome Y and a chromosome 15p+. His parents were phenotypically normal. The father is a carrier of a pericentric inversion of chromosome Y, and the mother carries a large chromosome 15p+ variant. The inverted Y chromosome was demonstrated by GTG- and CBG-banding, and DAPI-staining. The presence of extra chromosomal material on the chromosome 15p, that was C-band and DAPI positive, was demonstrated by trypsin G-banding. This suggests tha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with specific types of human papillomavirus (HPV) have emerged as necessary but not sufficient factors in the development of the … e tested for the presence of HPV and HCMV by the in situ hybridization technique using biotinylated DNA probes on paraffin-embedded sections. Presence of HCMV is twice more frequent in women with HPV-induced cervical lesions (40%) than in women with any detectable HPV (20%). It may be concluded that HCMV might contribute as one synergistic factor in the deve …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Array Comparative Genomic Hybridization (aCGH) is a widely used technique to assess chromosomal copy number alterations. Chromosomal content, however, is often not uniform throughout cell populations. Here we evaluated to what extent aCGH can detect DNA copy number alterations in heterogeneous cell populations. A systematic evaluation is currently lacking, despite its importance in diagnostics and research. The detection limits reported are a compound of analytical software and laboratory techniques and do not account for the number of probes in relation to sample homogeneity.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of deoxyribonucleic acid probes to examine the type of the human papillomavirus genome found in penile lesions is described at a technical level and in a clinical application. At least 40 different types of human papillomavirus have been identified and these types vary not only in their deoxyribonucleic acid base sequences but also in their clinical manifestations. Although deoxyribonucleic acid probes currently have a role only in a research setting, this study delineates the possible role of this technology in a clinical setting to detect subclinical intraurethral human papillomaviru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования