Micronutrients are vitamins and minerals that are essential for human life and health. Deficiencies in these micronutrients are common because of poor quality diets and frequent infectious diseases in low- and middle-income countries. The high prevalence of deficiencies and their important adverse consequences on mortality, morbidity and disability result in a substantial disease burden. In particular, deficiencies of vitamin A and zinc increase the risk of child mortality, and zinc deficiency increases infectious morbidity and reduces linear growth as well. Deficiencies of iodine and iron are
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease is associated with industrialization, and its incidence has increased markedly over time. The prospect of reversing these trends motivates the search for the agent(s) involved. Modernity entails several physical and behavioral modifications that compromise both the photosynthesis of cholecalciferol in the skin and of its bioavailability. Although deficiency in this "vitamin" has therefore emerged as a leading candidate, and despite the publication of a randomized control trial that showed a trend toward statistically significant benefit in Crohn's disease, its causal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease, due to a deficit of glucosylceramidase or, rarely, of its activator saposin C, is characterized by accumulation of glucosylceramide in the lysosomes of monocyte/macrophage lineage. In our study we demonstrate that saposin C deficiency due to mutations involving a cysteine residue results in increased autophagy. Autophagy was monitored by LC3 analysis and confirmed by electron microscopy; we observed a correlation among saposin C mutation, Gaucher phenotype and increased autophagy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's disease rarely appears as a consequence of hereditary disease. However, familial diseases with diminished glucocorticoid feedback are associated with secondary hypercorticotropinism and have been shown to give rise to pituitary adenomas. We here describe the rare case of a 30-year old female patient with congenital adrenal hyperplasia who also showed clinical signs and a typical history of hypercortisolism that was specified as Cushing's disease. After removal of a pituitary microadenoma, serum-cortisol levels fell below normal and the symptoms improved. However, after four years the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vitamin D deficiency has been associated with cholestatic liver disease such as primary biliary cirrhosis. Some studies have suggested that cirrhosis can predispose patients to development of osteoporosis because of altered calcium and vitamin D homeostasis. The aim of this study was to determine the prevalence of vitamin D deficiency in patients with chronic liver disease.
METHODS: One hundred and eighteen consecutive patients (43 with hepatitis C cirrhosis, 57 with hepatitis C but no cirrhosis, 18 with nonhepatitis C-related cirrhosis) attending the University of Tennessee Hepat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary humoral immune deficiencies are characterized by limited antibody responses secondary to either impaired B-lymphocyte development or B-cell responses to T-lymphocyte signals. Given that the gastrointestinal tract is the largest lymphoid organ in the body, it is not surprising that intestinal diseases are common in immunodeficiency. These gastrointestinal diseases can be classified into one of 4 groups, infection, malignancy, inflammatory, and autoimmune, and can mimic other known disease processes, such as inflammatory bowel disease and celiac sprue. The exact pathogenesis of these gas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoinflammatory diseases manifest inflammation without evidence of infection, high-titer autoantibodies, or autoreactive T cells. We report a disorder caused by mutations of IL1RN, which encodes the interleukin-1-receptor antagonist, with prominent involvement of skin and bone.
METHODS: We studied nine children from six families who had neonatal onset of sterile multifocal osteomyelitis, periostitis, and pustulosis. Response to empirical treatment with the recombinant interleukin-1-receptor antagonist anakinra in the first patient prompted us to test for the presence of mutations
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Copper deficiency is an increasingly recognized cause of gait unsteadiness. Recognized causes of copper deficiency include excess zinc ingestion, and malabsorption. Although hematologic abnormalities have been attributed to copper deficiency in patients with celiac disease, myeloneuropathy due to copper deficiency has not been well described in patients with celiac disease.
CASE REPORT: A 69-year-old woman was evaluated for a 5-year history of progressive gait unsteadiness and weight loss. She had no other gastrointestinal symptoms. Her neurologic examination revealed a sensory
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-month-old Hereford calf with neurologic disease was euthanatized, and a necropsy was done. No gross lesions were seen in the brain. Microscopically, neurons throughout the brain and spinal cord had distended, foamy vacuolated cytoplasm. Ultrastructure showed clear vacuoles filling the neuronal cytoplasm. A lysosomal storage disease was suspected. Sphingomyelinase deficiency was confirmed by biochemical analysis of liver and brain.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) has been recognized as a significant public health problem, with approximately 20 million Americans, or approximately 11% of the adult population, currently living with CKD. A significant source of morbidity associated with CKD is the development of disturbances of mineral metabolism, which occurs in virtually all patients during the progression of their disease, and is associated with bone loss and fractures, cardiovascular disease, immune suppression, and increased mortality. As kidney disease develops, there is decreased functional renal mass and a tendency to r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antithrombin is a potent inhibitor of the coagulant effect of thrombin. In the latter half of 20th century, many families have been described in which an autosomaly dominant inherited antithrombin deficiency has caused severe venous thromboembolic disease in successive generations. The important complication is severe venoocclusive disease by deep venous thrombus. Some inherited antithrombin deficient patients developed renal failure because of fibrin deposition in the kidney glomeruli or renal vein thrombus, and therefore the need for replacement therapy for end stage renal disease (ESRD). Al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consistent findings of decreased levels of the major antioxidant glutathione in substantia nigra of patients with idiopathic Parkinson's disease (PD) has provided most of the basis for the oxidative stress hypothesis of the etiology of PD. To establish whether a nigral glutathione deficiency is unique to PD, as is generally assumed, or is present in other Parkinsonian conditions associated with nigral damage, we compared levels of reduced glutathione (GSH) in postmortem brain of patients with PD to those with progressive supranuclear palsy (PSP) and multiple system atrophy (MSA). As compar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease, one of the most common metabolic causes of exercise intolerance and recurrent myoglobinuria, is due to biochemical defects of the muscle isoform of glycogen phosphorylase. The gene for myophosphorylase (PGYM) is on chromosome 11, and 33 distinct mutations have been identified in patients from all over the world. In Caucasians, a nonsense mutation in exon 1 (R49X) is common enough to warrant screening of genomic DNA from blood before considering muscle biopsy. Other mutations are prevalent in different ethnic groups or are "private". Mutations are spread throughout the gene and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 40-yr-old man with both primary enteropeptidase deficiency and celiac disease. He suffered from severe intestinal malabsorption and growth failure as a child. Enteropeptidase deficiency was found and pancreatic enzyme replacement therapy resulted in a growth spurt. Enteropeptidase levels in his intestinal mucosa and intraluminal fluid remained very low throughout childhood and early adult life. Celiac disease was confirmed by characteristic abnormalities in tests of intestinal function and in mucosal biopsies, which recovered when he instituted a gluten-free diet. He remains cli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myophosphorylase deficiency, or McArdle disease, is an uncommon entity. The gene for human myophosphorylase has been cloned and is located on chromosome 11, in keeping with the autosomal recessive nature of the disease and there is an excess of male patients. The diagnosis is established by documentation of elevated glycogen content and reduced phosphorylase activity in biopsied muscle tissue. We report four cases with McArdle disease which were 16, 15, 11 and 5 years old. They were brothers, and they came to the hospital because of pain, cramps and myoglobinuria after exercise or infection; i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weight loss is a very common problem for patients with Alzheimer's Disease (AD), whether they live at home or in long-term care facilities. At any rate it depends on an imbalance between energy expenditure and intake. Though in the initial phases of the illness, the weight loss might be caused by socio-environmental and psychological factors and reduced autonomy, in the following stages it depends on Adversive Feeding Behaviours (AFBs). The AFBs invariably lead to protein, fat and sugar deficits as well as a vitamin deficit which presents a positive correlation with the cognitive performance l
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male with unilateral proximal femoral focal deficiency and Hirschsprung disease is described.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin deficiency results from point mutations that distort the structure of the protein to allow a unique protein-protein interaction that we have termed loopsheet polymerisation. Polymers of Z alpha 1-antitrypsin accumulate within hepatocytes to form inclusion bodies that are associated with juvenile cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The lack of circulating protein predisposes the Z alpha 1-antitrypsin homozygote to emphysema. This process also occurs in other members of the serine proteinase inhibitor (serpin) superfamily, antithrombin, C1-inhibitor and alpha 1-antichymot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования