Opossums in the clade Didelphini are well known to be resistant to snake venom due to endogenous circulating inhibitors which target metallo … uantify resistance to a venom-induced platelet response in two species of venom-resistant opossums (Didelphis virginiana, Didelphis aurita), and one venom-sensitive opossum (Monodelphis domestica). We found that all three species have lost nearly all their aggregation response to the venom CTLs tested. Using washed platelet assays we showed that this loss o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The white-eared opossums (Didelphis albiventris) is the largest Brazilian marsupial and a great example of animal synanthropy. Considering the high potential as a carrier of viruses originating from environmental contamination, the presence of Human adenovirus (AdV) and rotavirus was investigated in the feces of rescued white-eared opossums, which were in the process of rehabilitation. The feces of 49 animals were initially investigated by immunochromatography, with three samples positive for AdV and one sample positive for rotavirus. When submitted to PCR and nested PCR, the samples of six an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological behaviour of 23 Trypanosoma cruzi isolates in Swiss mice was compared. Nineteen isolates were obtained from patients in the acute phase of Chagas disease (13), sylvatic reservoir hosts (Didelphis marsupialis) (3), and triatomine bugs (Rhodnius robustus) (3) from four regions of the State of Amazonas (AM). Four isolates were obtained from chronic chagasic patients in the State of Paraná (PR): three autochthones, and one allochthone from the State of Minas Gerais. Only one isolate was unable to infect the mice. The AM and PR isolates showed the largest number of significant differ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of uterine congenital anomalies because of müllerian defects in the normal fertile population is 3.2% (22/679). Twenty (90%) of them are septate uteri, whereas a bicornuate (5%) and a didelphys uterus (5%) have been also found in this population. Based on these findings, we question the usefulness of the septum resection in patients with septate uterus and no previous reproductive failure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome, also known as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome, is a rare syndrome characterized by the triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Most cases of OHVIRA have been reported in adolescents or adults. Gartner duct cysts, including those manifesting as vaginal wall cysts, are also rare. Fetal OHVIRA syndrome and Gartner duct cysts are difficult to diagnose. Case Presentation: Here, the authors report a case of combined OHVIRA and Gartner duct cyst diagnosed prenatally by ultra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterocolon fistula is one of the complications of intrauterine device (IUD) insertion. Not only may IUD materials cause perforation, but some other risk factors may contribute to its development including uterine abnormalities, thus IUD is contraindicated in patients with anatomical anomaly.
CASE: P3A1 woman, 50 years old with a history of IUD use for 16 years presented with complaints of fecal discharge from the vagina 8 months ago which worsened after IUD extraction. Physical examination revealed no abdominal tenderness. Speculum examination found feces in the cervical canal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Patient: Female, 16Final Diagnosis: Pelvic massSymptoms: NoneMedication: NoneClinical Procedure: CT • MRISpecialty: Diagnostic radiology • pediatrics.
OBJECTIVE: Unusual presentation of unknown etiology, Rare disease, Mistake in diagnosis.
BACKGROUND: Müllerian anomalies encompass a wide variety of malformations in the female genital tract, usually associated with renal and anorectal malformations. Of these anomalies, approximately 11% are uterus didelphys, which occurs when midline fusion of the müllerian ducts is arrested to a variable extent.
CASE REPORT: We report the case o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five sugar gliders ( Petaurus breviceps ), ranging in age from 3 mo to 3.5 yr of age, and one opossum ( Didelphis virginianus ), age 4.5 mo, presented for elective orchiectomy and scrotal ablation. The LigaSure™ device was safely used for orchiectomy and scrotal ablation in both species. Surgical time with the LigaSure was approximately 4 sec. No grooming of the incision site or self-mutilation was seen in the first 72 hr postoperatively. One sugar glider required postoperative wound care approximately 10 days postoperatively following incision-site grooming by a conspecific. The LigaSure prov…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is a müllerian duct anomaly typically associated with a uterus didelphys with two cervices and two vaginas, one of which is obstructed. A remarkable case of HWWS with contralateral duplex kidneys and duplication of ureters is described, which, to our knowledge, is a rarely reported variant to date. For this congenital anomaly, a strong suspicion and knowledge of HWWS are essential for a precise diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the obstetrical outcome in pregnant women who presented with congenital uterine anomalies.
METHODS: Sixty patients participated in this descriptive study conducted at department of obstetrics and gynecology, Lady Reading Hospital, Peshawar from February 2023 to April 2024. Pregnant patients with CUA aged 20 to 35 years and gestational age 30 to 42 with singleton pregnancy were included. Classification of CUA was assessed along with negative obstetric outcomes. Data analysis was done using SPSS 20.
RESULTS: Septate uterus was detected in 13 (21.7%), unicornuate 5 (8.3%),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital disorder with uterus didelphys, unilateral obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis, more common on right side. HWW syndrome usually presents at puberty with symptoms like pelvic pain, dysmenorrhea and palpable mass due to the associated hematocolpos or hematometra. Delayed presentation in adulthood as infertility can occur in case of incomplete vaginal septum. Short term complications like pyohematocolpos, pyosalpinx, or pelviperitonitis, and long-term complications, such as endometriosis, increased risk of abortion and in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare developmental anomaly that is consists of uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. This rare entity is the spectrum of Mullerian duct anomalies (MDA) accompanied by developmental anomaly of one of Wolffian ducts. The present report demonstrated HWW syndrome and reviewed literatures in term of embryological etiology, clinical manifestation, radiographic findings and surgical management. In this case report is a 11-year-old girl presented with chronic pelvic pain. She had menarche at the age of 10 and her menstr
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with a complicated urological and gynecological history with uterine didelphys with bilaterally inserting intravesical cervical oses presented with cyclical haematuria. Work up revealed a mass in the ectopic cervical os and adjacent bladder wall. Subsequent resection confirmed a clear cell adenocarcinoma of urological origin with invasion into neighbouring os.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian duct anomalies are infrequently encountered clinical problems and often present with difficulty in diagnosis. A high level of suspicion is the key to diagnosis, which is usually made soon after menarche. However, this is the first reported case of uterus didelphys with obstructed hemivagina and pyocolpos with ipsilateral renal agenesis in which the diagnosis was delayed until pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) is a very rare congenital anomaly of the urogenital tract. It is characterized by a combination of didelphys uterus, unilateral vaginal obstruction, and ipsilateral renal agenesis. MRI imaging is usually used for diagnosis; however, the authors present a case of HWWS diagnosed by ultrasonography (HSG) and hysterosalpingography (HSG) in a 22-year-old lady who has undergone an imaging workup of infertility.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis is a rare and specific entity referred to as Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome. It usually presents after menarche with remittent pelvic pain and a palpable pelvic mass due to hematocolpos. It rarely presents with primary infertility in early adulthood. In this report, a case of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome with primary infertility in a young woman is described with MR imaging findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic vaginal discharge in adolescent and young females, not responding to antibiotics, can pose a diagnostic dilemma for many gynecologists and general practitioners. Uterus didelphys with obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis (OHVIRA syndrome) is a rare congenital anomaly. We present a case of a 22-year-old unmarried female with this syndrome presenting with chronic purulent vaginal discharge. The uniqueness about the case is its much delayed presentation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 20-year-old woman with a uterus didelphys a vesicouterine fistula was diagnosed after caesarean section. The symptoms suggested a vesico-vaginal fistula but no abnormalities could be detected vaginally and the methylene-blue test was negative. The fistula was visualised by instillation of radiopaque contrast fluid into the vesical fistula opening, using a ureter catheter. The patient was operated via a transperitoneal route with interposition of peritoneum between the urinary bladder and the uterus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics and individualized hysteroscopic conservative treatment strategies for a case of uterine didelphys with a single vagina complicated by bilateral adenomyosis, adenomyoma, and endometrial polyps.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of a reproductive-aged female patient admitted to Shenzhen Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine. The patient's medical history, imaging features, surgical approach, and follow-up outcomes were systematically revi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital Müllerian anomaly comprising uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. A 20-year-old female presented with cyclical perianal bleeding and severe dysmenorrhea. Initial ultrasound revealed a large tubular cystic pelvic lesion with internal echoes, initially misinterpreted as a dilated ectopic ureter or adnexal mass, especially in the context of absent left kidney. A separate normal uterus was also visualized. On repeat ultrasound during menstruation, the lesion had decompress
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования