Bile solubilization plays a major role in the absorption of poorly water-soluble drugs. Excipients used in oral drug formulations impact bile-colloidal properties and their molecular interactions. Polymer-induced changes of bile colloids, e.g., by Eudragit E, reduced the flux of the bile interacting drug Perphenazine whereas bile non-interacting Metoprolol was not impacted. This study corroborates these in vitro findings in rats. Eudragit E significantly reduced systemic availability of Perphenazine but not Metoprolol compared to the oral administrations without polymer. This study confirms th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broad-spectrum antibiotics target multiple gram-positive and gram-negative bacteria, and can collaterally damage the gut microbiota. Yet, our knowledge of the extent of damage, the antibiotic activity spectra, and the resistance mechanisms of gut microbes is sparse. This limits our ability to mitigate microbiome-facilitated spread of antibiotic resistance. In addition to antibiotics, non-antibiotic drugs affect the human microbiome, as shown by metagenomics as well as in vitro studies. Microbiome-drug interactions are bidirectional, as microbes can also modulate drugs. Chemical modifications o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voriconazole, a triazole antifungal agent used to treat serious fungal infections, has a pharmacokinetic characteristic of undergoing hepatic metabolism by the cytochrome P450 system. Few cases of hyperkalemia have been reported, which presented only when the serum voriconazole level was exceptionally elevated by drug-drug interactions. Additionally, azole antifungals may interfere with the biosynthesis of adrenal steroids and therefore can predispose patients to aldosterone deficiency. However, it is unclear whether voriconazole itself can induce hypoaldosteronism or hyperkalemia. Here, we re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) are efflux transporters expressed in the placenta, limiting their substrates from reaching the foetus. Our aim was to investigate if concomitant prenatal exposure to several substrates or inhibitors of these transporters increases the risk of congenital anomalies.
METHODS: The national Drugs and Pregnancy database, years 1996-2014, was utilized in this population-based birth cohort study. In the database, the Medical Birth Register, the Register on Induced Abortions, the Malformation register and the Register on Reimburse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persons aged more than 65 years may be more prone to suffer from chronic diseases and comorbidities (as demonstrated by the recent COVID-19 pandemics) and are treated with multiple concomitant medications. This may result in drug-drug interactions (DDIs) that are often overlooked in clinical practice. Elderly patients are more affected by comorbidities increasing the risk of DDIs and adverse drug reactions (ADRs). Statins are effective in elderly patients with or at risk for cardiovascular disease (CVD) and are prescribed on a long-term basis and may undergo DDIs, particularly on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Statins reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality in patients with or at risk for cardiovascular disease and their use is expanding, especially in elderly. Statins are prescribed on a long-term basis and may undergo drug-drug interactions (DDIs) with other drugs. Statins have different safety and tolerability, and this might affect the possibility of DDIs with other cardiovascular drugs, increasing the risk of statin-associated myopathy and hepatotoxicity. Polypharmacy and pharmacogenetic variability are potential causes of statin DDIs. Thus, the safety and advers
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apatinib is a small-molecule tyrosine kinase inhibitor that has been approved for the treatment of patients with advanced-stage gastric cancer or gastroesophageal junction cancer who have progressed or recurred after at least 2 kinds of systemic chemotherapy. In vitro data indicate that cytochrome P450 (CYP) 3A4 is the primary CYP isoenzyme involved in the metabolism of apatinib. Pharmacokinetic drug-drug interactions of apatinib and (1) a CYP3A4 inducer (rifampin) or (2) a CYP3A inhibitor (itraconazole) were clinically evaluated in healthy volunteers. Compared with the single administration o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present a database of prescription drugs and international normalized ratio (INR) data and the applied methodology for its use to assess drug-drug interactions with vitamin K antagonists (VKAs). We use the putative interaction between VKAs and tramadol as a case study.
METHODS: We used a self-controlled case series to estimate the incidence rate ratio (IRR) comparing the rate of INR measurements of ≥4.0 in concomitant tramadol and VKA-exposed periods to VKA-only-exposed periods. Secondary analyses considered specific subgroups, alternative exposure criteria, alternative outcome de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cantilever sensor, which acts as a transducer of reactions between model bacterial cell wall matrix immobilized on its surface and antibiotic drugs in solution, has shown considerable potential in biochemical sensing applications with unprecedented sensitivity and specificity. The drug-target interactions generate surface stress, causing the cantilever to bend, and the signal can be analyzed optically when it is illuminated by a laser. The change in surface stress measured with nano-scale precision allows disruptions of the biomechanics of model bacterial cell wall targets to be tracked in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation is an effective treatment for end-stage liver disease that is attributable to chronic HCV infection. However, long-term outcomes are compromised by universal virological recurrence in the graft. Reinfection that occurs after transplantation has increased resistance to current interferon-based antiviral therapy and often leads to accelerated development of cirrhosis. Important risk factors for severe HCV recurrence are linked to immunosuppression. Owing to the lack of good randomized, controlled trials, the optimal choice of immunosuppressants is still debated. By contrast
Поддержка исследования: вне правительства СШАОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, investigations of biological toxicity of cadmium QDs and their toxic interaction with plasma proteins have attracted great interest. In this work, flavonoids were studied for the affinities for human serum albumin (HSA) in the presence and absence of CdTe G-QDs by fluorescence quenching method. CdTe G-QDs obviously enhanced the binding affinities of kaempferol, genistein and biochanin A by 3.78 to 154.88 times depending on the QDs concentration. However, the affinity of kaempferide for HSA was slightly weakened in the presence of G-QDs. The non-methylated flavonoids were more sensiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin-drug interactioions, which can result in life-threatening bleeding, are preventable. A 53-year-old man was admitted to hospital with exacerbation of chronic obstructive airways disease, cor pulmonale, pneumonia, deep vein thrombosis and acute pulmonary embolism. His pulmonary thromboemobolism was initially treated by low-molecular-weight-heparin and heparin. After a loading dose of 5 mg for 2 days, warfarin was given in a daily dose of 2 mg. On the fifth day of warfarin therapy, the last dose of Enoxaparin was given in the morning. He had a fall in the bathroom with blunt injury to th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral antibiotics are commonly prescribed by dermatologists in clinical practice. When prescribing an oral antibiotic, as with other systemic medications, it is important to consider potential interactions with other drugs, including over-the-counter medications. The most common drug interaction mechanisms that may lead to clinically significant sequelae are inhibition of GI drug absorption and alterations in drug metabolism. Tetracycline and quinolones undergo chelation interactions with many metal ions found in antacids and mineral supplements. Some macrolides, such as erythromycin, inhibit t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Mould-active azoles are used to treat systemic mycoses in neutropenic patients because of their broad spectrum activity, their availability as intravenous or oral formulations, and their safety. These agents exhibit complex pharmacokinetics and interact with many drugs, however, which can make their use in neutropenic patients challenging. With the addition of two mould-active azoles to the marketplace in the past several years, this paper will provide an overview of the pharmacokinetics and drug-drug interaction profiles of these azoles and will review the issues surroundin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Newspaper ArticleСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was undertaken to investigate the possible effects of various agents on thiopurine methyltransferase (TPMT) activity in red blood cells (RBCs) from patients with chronic inflammatory bowel disease (IBD).
METHODS: In three groups of patients with very high, normal and intermediate TPMT activity (each n=6), the inhibitory potential of furosemide, piretanide, azathioprine (AZA) and testosterone was assessed by ex vivo measurements of TPMT activity in RBCs. From individual concentration-response curves, IC50 values have been determined.
RESULTS: Independent of the ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HMG-CoA reductase inhibitors (statins) are effective in both the primary and secondary prevention of ischaemic heart disease. As a group, these drugs are well tolerated apart from two uncommon but potentially serious adverse effects: elevation of liver enzymes and skeletal muscle abnormalities, which range from benign myalgias to life-threatening rhabdomyolysis. Adverse effects with statins are frequently associated with drug interactions because of their long-term use in older patients who are likely to be exposed to polypharmacy. The recent withdrawal of cerivastatin as a result of death
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are very commonly prescribed, especially in the elderly population. In many countries more than 10 different NSAIDs are available. As the older pyrazole compounds like phenylbutazone, oxyphenbutazone and azapropazone are most prone to pharmacokinetic interactions, the use of these compounds should be avoided where possible. Acidic NSAIDs interact with bile acid-binding resins, resulting in decreased concentrations of NSAIDs in the blood. In earlier reports it was suggested that the absorption of NSAIDs was affected by antacids and sucralfate. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-parasitic drugs may achieve their therapeutic effect either by direct activity against the pathogenic organism, or by altering host factors which lead to parasite killing. In this review, we discuss the evidence for an indirect mode of action for one major anti-filarial drug, diethylcarbamazine (DEC). The interpretation most consistent with existing data is that DEC alters arachidonic acid metabolism in microfilariae and in host endothelial cells. These changes may result in vasoconstriction and amplified endothelial adhesion leading to immobilization of microfilarial parasites, enhanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse effects of beta-adrenergic receptor blocking drugs can be divided into two categories: 1) those that result from known pharmacological consequences of beta-adrenergic receptor blockade; and 2) other reactions that do not appear to result from beta-adrenergic receptor blockade. Adverse effects of the first type include bronchospasm, heart failure, prolonged hypoglycemia, bradycardia, heart block, intermittent claudication, and Raynaud's phenomenon. Neurological reactions include depression, fatigue, and nightmares. It is not yet proven whether the beta 1-selective adrenergic blockers or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования