We showed previously that genetic absence epilepsy rats from Strasbourg (GAERS) resist secondary generalization of focal limbic seizures after electrical kindling. We now investigate the effect of intra-amygdaloid injection of kainic acid, as another model of temporal lobe epilepsy, focusing on epileptogenesis, spike-and-wave discharges (SWDs), and the transition from basal to SWD states in GAERS. The EEG was recorded from the hippocampus and cortex of adult GAERS and Wistar rats before kainic acid injections into the basolateral amygdala and for 3 months thereafter. EEG and video recordings m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the increasing availability of antiseizure medications has not reduced the incidence of drug-resistant epilepsy. Precision medicine offers the potential for mechanism-driven treatments for rare pediatric epilepsies. The concept of precision medicine is not new in the field of epilepsy, as demonstrated by the use of pyridoxine for antiquitin deficiency (pyridoxine-dependent epilepsy) and the ketogenic diet for GLUT1 deficiency syndrome. More recently, preclinical evidence has led to phase 3 clinical trials, such as the use of everolimus to inhibit the mTOR pathway in tuberous s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some epilepsy syndromes are more common in female individuals. Often, these syndromes have an underlying genetic variant involving the X chromosome that is typically lethal in male individuals, resulting in a higher female prevalence. However, some of the idiopathic generalized epilepsies such as juvenile myoclonic epilepsy are conditions with complex inheritance, with thousands of variants in genes throughout the genome. But they can also have a predominance in female individuals. In this study, we performed a narrative review of PubMed and Scopus using the following entries: "epilepsy in wom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been several years since highly purified cannabidiol (CBD) was registered as a medication that can be used in children of at least 2 years of age to treat different types of seizures related to Lennox-Gastaut syndrome (LGS), Dravet syndrome (DS), and more recently tuberous sclerosis complex (TSC). During this time, 39 randomized clinical trials (RCTs) and 13 meta-analyses on the efficacy and safety of CBD treatment have been published. Each of the meta-analyses had its own criteria for the RCTs' inclusion and, therefore, slightly different interpretations of the analyzed data. Each of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic generalized epilepsies (IGE) is a group of epilepsies age-dependent, a subgroup of EGG genetic generalized epilepsies, with electro-clinical features and polygenic inheritance. Four syndromes comprising the IGEs: childhood absence epilepsy (CAD), juvenile absence epilepsy (JAE), juvenile myoclonic epilepsy (JME), and generalized tonic-clonic seizures epilepsy. Clinically characterized by the presence of one or a combination of absence seizures, myoclonus, tonic-clonic, or myoclonictonic- clonic with common electroencephalographic patterns of 2.5-5.5 Hz generalized spike-wave and act
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study, Streng and colleagues revealed that targeted activation of a specific fastigial output of the cerebellum can powerfully inhibit hippocampal seizures in mice. This study provides insights into how the cerebellum impacts hippocampal activity and opens the way to possible applications for treating temporal lobe epilepsy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a nervous system disease caused by abnormal discharge of brain neurons, which is characterized by recurrent seizures. The factors that induce epilepsy include genetic and environmental factors. Genetic factors are important pathogenic factors of epilepsy, such as epilepsy caused by protocadherin-19 (PCDH-19) mutation, which is an X-linked genetic disease. It is more common in female heterozygotes, which are caused by mutations in the PCDH-19 gene. Epilepsy caused by environmental factors is mainly caused by brain injury, which is commonly caused by brain tumors, brain surgery, or t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The complex relationship between migraine and epilepsy has frequently been described to represent a clinical and electrographic "borderland." These two conditions share clinical expressions such as paroxysmal and chronic nature, as well as semiology, particularly visual phenomenon.
OBJECTIVE: We aimed to review the current literature on the overlapping phenomena of migraine and epilepsy.
MATERIALS AND METHODS: We searched the PubMed for relevant literature and conducted a narrative review on migraine and epilepsy.
RESULTS: Migraine and epilepsy share a complex and pathophysiolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological estimates indicate that individuals with epilepsy are more likely to experience headaches, including migraine, than individuals without epilepsy. Headaches can be temporally unrelated to seizures, or can occur before, during or after an episode; seizures and migraine attacks are mostly not temporally linked. The pathophysiological links between headaches (including migraine) and epilepsy are complex and have not yet been fully elucidated. Correct diagnoses and appropriate treatment of headaches in individuals with epilepsy is essential, as headaches can contribute substantially
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anecdotal reports addressing the successful seizure treatment of severe epilepsies with cannabidiol (CBD) have increased both public interest and academic research. Placebo-controlled, randomized, controlled trials proved the efficacy of pharmaceutical-grade CBD in epilepsy treatment, thus leading to pharmaceutical-grade CBD approval by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of seizures in Dravet syndrome and Lennox-Gastaut syndrome as well as for tuberous complex syndrome by the Food and Drug Administration only. However, the CBD market is conf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with epilepsy experience stigmatization quite often. Studies investigating stigmatization perceived by patients with epilepsy in Turkey are limited in number. In this study, we aimed to understand the relationship between stigmatization and psychopathology and also to identify the effects of stigmatization on the quality of life in epilepsy. Patients completed a socio-demographical data form and epilepsy information form. They were evaluated in terms of psychiatric diagnosis using SCID I and they were asked to complete SCL-90 R, Epilepsy Stigmatization Scale and SF 36. The percentages
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Focal epilepsy is the most common type of epilepsy in adulthood. This article discusses the seizure symptomatology, EEG findings, and imaging findings of the various forms of focal epilepsy. The majority of the article focuses on temporal and frontal lobe epilepsy as these represent the majority of focal epilepsies.
RECENT FINDINGS: While significant overlap exists in the clinical symptomatology of the focal epilepsies, detailed seizure descriptions can often provide useful clinical evidence to help establish an accurate diagnosis. EEG and MRI continue to serve as the main
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corpus callosum (CC) is the largest forebrain commissure. This review focuses on the significance of CC for seizure disorders, the role of CC in seizure spread and the surgical disruption of callosal fibers (callosotomy) for treatment of patients with drug-resistant epilepsy.
METHODS: Personal experience/extensive literature review.
RESULTS: Structural CC pathologies comprise developmental abnormalities, callosal involvement in identified disorders, transient imaging findings and microstructural changes. Epilepsies are reported in up to two thirds of patients with complete or partia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive myoclonic epilepsies are a group of disorders characterised by a relentlessly progressive disease course until death; treatment-resistant epilepsy is just a part of the phenotype. This umbrella term encompasses many diverse conditions, ranging from Lafora body disease to Gaucher's disease. These diseases as a group are important because of a generally poor response to antiepileptic medication, an overall poor prognosis and inheritance risks to siblings or offspring (where there is a proven genetic cause). A correct diagnosis also helps patients and their families to accept and unde
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progressive myoclonus epilepsies (PMEs) comprise a group of rare and heterogeneous disorders defined by the combination of action myoclonus, epileptic seizures, and progressive neurologic deterioration. Neurologic deterioration may include progressive cognitive decline, ataxia, neuropathy, and myopathy. The gene defects for the most common forms of PME (Unverricht-Lundborg disease, Lafora disease, several forms of neuronal ceroid lipofuscinoses, myoclonus epilepsy with ragged-red fibers [MERRF], and type 1 and 2 sialidoses) have been identified. The prognosis of a PME depends on the specif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this paper is to provide a synopsis of benefits and potential harmful effects of exposure to antiepileptic drugs (AEDs) via breastmilk, and present recommendations for breastfeeding in women with epilepsy.
METHODS: The article is based on a discretionary selection of English language articles retrieved by a literature search in the PubMed database, the LactMed database, and the authors' clinical experience.
RESULTS: Breastfeeding is associated with benefits for the infant, including nutrition, protection against infectious and immunological disease, and promotion of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo observation of the ictal events are thought to help understanding the etiology and pathology in both epilepsy and migraine. While simultaneous recording of EEG and fMRI is actively conducted for the former, in some cases, epileptogenic activity is undetectable by EEG. Attempts to detect such abnormal brain activity by using fMRI are underway. Analysis methods for resting-state fMRI can be applicable for such purposes. For migraine, fMRI is also highly valuable in detecting series of ictal events. However, since the disease is suspected to involve abnormal neuro-vascular coupling, it is
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic epilepsies are genetically determined. They are characterized by the observed seizure types, an age-dependent onset, electroencephalographic criteria and concomitant symptoms, such as movement disorders or developmental delay. The main subtypes are the idiopathic (i) generalized, (ii) the focal epilepsies including the benign syndromes of early childhood and (iii) the epileptic encephalopathies as well as the fever-associated syndromes. In recent years, an increasing number of mutations have been identified in genes encoding ion channels, proteins associated to the vesical synaptic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraclinical explorations in epilepsy depend on the clinical situation of the occurrence of seizure. Epileptic seizure is first a possible symptom of a progressive cerebral disease or a systemic origin (toxic, metabolic, iatrogenic). In this situation, the aim of urgent explorations is to find the etiology of the seizure. If epileptic seizure is related to an epilepsy onset, paraclinical explorations are aimed to characterize an epileptic syndrome (idiopathic or symptomatic). Then EEG and cerebral imaging are imperative, eventually completed by specialized investigations (genetics, metabolic,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of fluctuating hearing due to auditory aura, as an unusual presentation of temporal lobe epilepsy.
METHODS: Case report and review of English language literature on temporal lobe epilepsy and auditory aura.
RESULTS: A 31-year-old man presented with intermittent symptoms of bilateral fullness in the ears associated with deafness. He was subsequently diagnosed with temporal lobe epilepsy. Further enquiry revealed a family history of epilepsy.
CONCLUSION: Auditory aura as a presentation of temporal lobe epilepsy is rarely encountered in otolaryngological practice. T
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования