MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 282 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 468 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bleeding in renal failure: a possible cause.

Increased concentrations of factor VIII-related antigen (VIIIRA), factor VIII-procoagulant activity (VIIC), and decreased factor VII-von Willebrand activity (VIIIVWF) were found in the plasma of patients with chronic renal failure (CRF). This functional abnormality of the factor VII protein may partly explain the prolonged bleeding time commonly found in CRF. It was not improved by dialysis, but it was no longer found in patients with normally functioning grafted kidneys after the sixth month after transplantation. VIIIVWF levels remained decreased when compared with VIIIRA or VIIIC in transpl…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 786433Открыть статью

Clinical significance of level VII lymph node metastasis in papillary thyroid cancer.

The reclassification of level VII lymph node metastasis (LNM) from N1b to N1a in papillary thyroid carcinoma (PTC) has sparked debate due to limited evidence on its prognostic impact. This study aims to investigate the impact of level VII LNM on cancer-special survival (CSS) in PTC patients. We analyzed data from 40,371 PTC patients in the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database between 2004 and 2015. The effect of different nodal groups (N0, N1a, N1b and VII) on CSS was evaluated using hazard ratios (HRs) and absolute survival or death probability differences. Cox and Fine

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41290783Открыть статью

Pseudane-VII Regulates LPS-Induced Neuroinflammation in Brain Microglia Cells through the Inhibition of iNOS Expression.

We previously isolated pseudane-VII from the secondary metabolites of Pseudoalteromonas sp. M2 in marine water, and demonstrated its anti-inflammatory efficacy on macrophages. However, the molecular mechanism by which pseudane-VII suppresses neuroinflammation has not yet been elucidated in brain microglia. Microglia is activated by immunological stimulation or brain injury. Activated microglia secrete proinflammatory mediators which damage neurons. Neuroinflammation appears to be associated with certain neurological diseases, including Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Natural compo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30518111Открыть статью

The alternative pathway of complement activation is critical for blister induction in experimental epidermolysis bullosa acquisita.

Epidermolysis bullosa acquisita is a subepidermal blistering disease associated with tissue-bound and circulating autoantibodies against type VII collagen, a major constituent of the dermal-epidermal junction. The passive transfer of Abs against type VII collagen into mice induces a subepidermal blistering disease dependent upon activation of terminal complement components. To further dissect the role of the different complement activation pathways in this model, we injected C1q-deficient, mannan-binding lectin-deficient, and factor B-deficient mice with rabbit Abs against murine type VII coll

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17475881Открыть статью

Molecular spectrum of inherited FVII deficiency in North India revealed a recurrent variant with a founder effect.

INTRODUCTION: Inherited Factor VII (FVII) deficiency is commonest among the rare bleeding disorders. A small number of patients present in infancy with severe bleeding, and many may remain asymptomatic but detected before surgery/invasive procedures. Genetic testing may be helpful in predictive testing/prenatal diagnosis in severe cases. AIM: Characterisation of clinical and genotypic spectrum of patients with inherited FVII deficiency. METHODS: Retro-prospectively, 35 cases with prolonged prothrombin time and FVII activity (FVII:C) <50 IU/dl were subjected to targeted resequencing. After in…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36571800Открыть статью

[Genetic analysis and clinical features of a pedigree affected with hereditary coagulation factor Ⅶ deficiency caused by compound heterozygotic mutations].

OBJECTIVE: To detect potential mutations of the coagulation factor Ⅶ (F7) gene in a pedigree affected with hereditary FⅦ deficiency and explore its molecular pathogenesis. METHODS: The FⅦ antigen (FⅦ:Ag) was analyzed by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method. Prothrombin time (PT), FⅦ activity (FⅦ:C) and other coagulant parameters were quantified with an one-stage clotting assay. The F7 gene was amplified by PCR and sequenced. Mutational sites were confirmed by reverse sequencing. Impact of amino acid substitution was assessed using SIFT and PolyPhen-2 software. Structure of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31598947Открыть статью

[Atheroma and antithrombotic agents].

The clotting factors are thought to play a part in the development of atherothrombosis, not only in the formation of occlusive thrombosis bu … and intraparietal fibrin. The increases in plasma concentration of factors such as the fibrinogen, factor VII, a fibrinolytic inhibitor, PAI-1, are considered to be markers of coronary risk. The preventive effect of low-dose vitamin K antagonists which reduce factor VII activity and the effect of metformin which counteracts insulin resistance and reduces PA …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1285699Открыть статью

[Blood coagulation factor levels in candidates for liver transplantation: correlation with disease severity].

OBJECTIVE: To correlate blood coagulation factor levels with disease severity in cirrhotic patients evaluated as candidates for liver transp … , VIII, IX and X were compared between each CTP grade and with the MELD score. RESULTS: Except for factor VIII, all the clotting factors were reduced in our series (in particular factors II, V and VII) and deficiencies in these factors were closely related to CTP grade with statistical significance for stage C (p <0.05). We also found a marked inverse corre …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19595482Открыть статью

Adenovirus protein VII binds the A-box of HMGB1 to repress interferon responses.

Viruses hijack host proteins to promote infection and dampen host defenses. Adenovirus encodes the multifunctional protein VII that serves both to compact viral genomes inside the virion and disrupt host chromatin. Protein VII binds the abundant nuclear protein high mobility group box 1 (HMGB1) and sequesters HMGB1 in chromatin. HMGB1 is an abundant host nuclear protein that can also be released from infected cells as an alarmin to amplify inflammatory responses. By sequestering HMGB1, protein VII prevents its release, thus inhibiting downstream inflammatory signaling. However, the consequence

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37703278Открыть статью

Hypercoagulability and ischaemic heart disease.

Thrombogenesis is increasingly recognised as an immediate cause of most major clinical episodes of ischaemic heart disease (IHD) and the hae … . The Northwick Park Heart Study (NPHS) has demonstrated a strong relationship between the level of factor VII activity and the later incidence of IHD. Several biochemical characteristics of factor VII suggest that this relationship may well be one of cause and effect. There is growing evidence that high levels of factor VII activity lead to high levels of t …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3332083Открыть статью

Coagulation Profile and its Correlation with Severity of Liver Dysfunction and Gastrointestinal Bleed in Alcoholic Liver Disease Patients.

INTRODUCTION: The study aimed to determine coagulation factor abnormalities in alcoholic liver disease (ALD) and correlate these with severi … thrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT) and thrombin time (TT), increasing factor VIII and D-Dimer level, low platelet counts, low protein S and factor VII activity; as well as decreasing fibrinogen levels, protein C and antithrombin (AT) III. GI bleed is associated significantly (p&lt;0.05) with PT &gt;20 sec and decreased plasma fi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34472786Открыть статью

Stability of coagulation factors in feline fresh frozen plasma intended for transfusion after 1 year of storage.

OBJECTIVES: The most common use of plasma transfusion is for haemostatic purposes, but coagulation factor activities in stored feline plasma are unknown. The concentration and stability of coagulation factors I (fibrinogen), II, V, VII, VIII, IX, X, XI and XII in feline fresh frozen plasma (fFFP) stored for 1 year were studied. METHODS: Fifty-five units of fFFP were produced from 55 fresh whole-blood donations obtained from indoor healthy blood donor cats. Twenty-one units were stored for <2 weeks (T0) and 34 were stored for 1 year (T1). After the completion of storage, specific coagulation f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36047983Открыть статью

Long-Term Follow-Up of Epidermolysis Bullosa Acquisita with Fluctuations in Serum Cytokine Levels: A Case Report.

We report a case of epidermolysis bullosa acquisita (EBA) in a 47-year-old man who suffered for more than 10 years. To evaluate the longitudinal immunological changes, we measured serum levels of anti-basement membrane zone (BMZ) IgG antibodies by indirect immunofluorescence and anti-type VII collagen antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay throughout the clinical course. In addition, serum concentrations of B-cell activating factor (BAFF), interleukin (IL)-9, and IL-10 were measured. Titers of anti-BMZ antibodies and anti-type VII collagen antibodies fluctuated during the follow-up pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42864075Открыть статью

Facial nerve function in carcinoma of the parotid gland.

AIM: To analyse, for patients with carcinoma of the parotid gland, the prognostic value for treatment outcome of the function of the facial nerve (NVII), and determining facial nerve dysfunction after treatment. METHODS AND MATERIALS: In a retrospective study of the Dutch head and Neck cooperative group (NWHHT), data of 324 patients with parotid carcinoma were analysed. The function of N VII before treatment was intact in 77%, partially and completely impaired in 14% and 7%, respectively. Eighty-eight percent of the patients were treated surgically, and 77% of them were treated by a combinati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16950616Открыть статью

[Transient correction of partial congenital factor V deficiency in nephrotic syndrome].

Plasma concentration of several hemostatic proteins may be modified during the acute phase of nephrotic syndrome. The case of such a syndrome in a patient with congenital factor V deficiency is presented. CASE REPORT--A 5 year-old girl with partial congenital factor V deficiency (level: 30%), was admitted for nephrotic syndrome complicating Henoch-Schönlein purpura. Urine protein excretion was 4 g/24 h. Initial plasma concentrations were: protein: 5.5 g/dl; albumin: 3.3 g/dl; factor II: 85%; factor V: 56%; factors VII + X: 80%. The patient was given methylprednisolone (1 g/1.73 m2) followed by

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7735449Открыть статью

[Hereditary disorders of hemostasis in obstetrics 2/2-Anesthesiological aspects of secondary hemostasis].

Hemophilia A and B as well as von Willebrand diseases account for 95-97% of all congenital blood coagulation disorders and the rare factor deficiency conditions (factors I, II, V, VII, X, XI, XIII) account for the remaining 3-5%. The clinical presentation varies considerably, whereby the correlation between factor activity and bleeding phenotype is only insufficiently expressed, especially for factor VII deficiency. Pregnancy represents a special challenge as the physiological alterations of hemostasis can compensate for the underlying defect to different extents. These heterogeneous dynamics …

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42484844Открыть статью

[Hemostatic parameters in patients with type IIA and IV hyperlipoproteinemia].

In order to assess the interrelationships between the lipemic and the haemostatic balance the Authors studied the behaviour of some thrombot … al cholesterol (TC), triglycerides (TG) (enzymatic methods), fibrinogen (F) (coagulometric method), factor VII (coagulometric method) (F VII), antithrombin III (AT III) (chromogenic method), tissue activator of plasminogen (tPA), beta-thromboglobulin (BTG) and D-dimer (D-D) (ELISA method). The type IIA hypercholesterolemic subjects showed a not significant t …

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1407615Открыть статью

Current therapy for rare factor deficiencies.

Haemophilia A and B and von Willebrand disease account for 80-85% of all inherited bleeding disorders. The other 15% are represented by defi … complex concentrates, cryoprecipitate, or fresh frozen plasma can be used. In addition, recombinant factor VIIa is available for treating factor VII deficient patients.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11240614Открыть статью

Avoiding Cardiovascular Collapse: Pediatric Cutaneous Mastocytosis and Anesthetic Challenges.

Mastocytosis includes a spectrum of diseases characterized by abnormal mast cell infiltration in various organs, which can lead to mast cell mediator release and immediate hypersensitivity. We review anesthetic challenges presented by a 6-year-old girl with a history of mast cell mediator release because of the urticaria pigmentosa variant of cutaneous mastocytosis, factor VII deficiency, increasing episodes of urinary tract infections, and pyelonephritis. She underwent spine magnetic resonance imaging, subsequent lumbar laminectomy for fatty filum release, and a cystourethroscopy. Perioperati…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26576050Открыть статью

Tissue factor pathway inhibitor levels in patients with homocystinuria.

Thrombotic events are a well-recognized complication of homocystinuria. However, the mechanisms involved in the atherogenic and thrombotic effects of homocyst(e)ine remain incompletely understood. The objective of this study was to determine the role of endothelial cell activation/damage as indicated by levels of thrombomodulin, tissue factor and tissue factor pathway inhibitor, and factor VII activity in patients with homocystinuria. Six patients with homocystinuria, nonresponsive to pyridoxine, treated only with trimethylglycine (betaine) were injected with a bolus of 20 IU/kg body weight of…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10828477Открыть статью