Benign fibro-osseous lesions of the craniofacial skeleton (BFOL) are a variant group of intraosseous disease processes that share similar microscopic features characterized by hypercellular fibroblastic stroma containing various combinations of bone or cementum-like tissue and other calcified structures [1-6]. Whereas some are diagnosable histologically, most require a combined assessment of clinical, microscopic and radiologic features. Some BFOL of the craniofacial complex are unique to that location whereas others are encountered in bones from other regions. Reactive, neoplastic, developmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossifying fibromyxoid tumor of soft parts (OFMT), is a rare but morphologically distinctive neoplasm of uncertain histogenesis that most frequently affects middle-aged male adults. Clinically, it usually presents as a slowly enlarging, small, circumscribed mass, which in most cases is painless. OFMT is most frequently found within the subcutaneous tissues of extremities or trunk, and rarely in the oral/head and neck region. We present an unusual case of this tumor in the submandibular region, and, based on the current medical literatures this is probably the first case described in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cases of benign fibro-osseous lesions of the jaws are rare and have been described under numerous terms including familial gigantiform cementoma, multiple cemento-ossifying fibromas, sclerotic cemental masses and familial florid cemento-osseous dysplasia. The synonymous and interchangeable use of these terms to describe distinct entities with overlapping features has resulted in confusion and inaccurate categorisation of these lesions. This study highlights three family members with diffuse fibro-osseous jaw lesions with areas of significant expansion. In the pursuit of finding the be
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism-jaw-tumor syndrome (HPT-JTS) is a rare autosomal dominant disorder. A typical manifestation of HPT-JTS is the association of jaw-ossifying fibroma with primary hyperparathyroidism. Due to its rarity and diversity in its manifestations, it is a challenging diagnosis. A 33-year-old woman was referred due to painful swelling of the right maxilla suggestive of malignancy. The clinical presentations were not conclusive until she underwent F18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (F18-FDG PET/CT). F18-FDG PET/CT proved to be a useful tool to assist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the orbital rim and floor following tumor excision is traditionally performed with bone grafts, vascularized grafts, or free flaps. The authors describe a case of an osteosarcoma of the maxillary sinus and a second case of an ossifying fibroma of the orbital floor, both of which required reconstruction of the orbital floor and rim. In both of these cases, reconstruction of the orbital floor and rim was performed with a titanium implant whose anterior portion was bent inferiorly to recreate the orbital rim. Acellular dermis was sutured over the anterior portion of the orbital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare disorder with autosomal dominant inheritance. It is classified as a benign fibro-osseous lesions and may involve either facial bone. Its typical dentofacial deformities are caused by mutations in the SH3BP2 gene. The protein encoded by SH3BP2 had a significant role in the regulation of osteoblasts and osteoclasts. Accordingly with the radiological findings, differential diagnoses includes fibrous dysplasia, giant cell granuloma, osteosarcoma, juvenile ossifying fibroma, fibrous osteoma, odontogenic cyst and hyperparathyroidism. The aim of the present report is twofold. Firs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of gingival metastasis of adenocarcinoma of the colon is reported, the lesion being an early clinical indication of a primary malignant tumor. The diagnosis of metastatic lesion in the oral region is always challenging, both to clinician and to the pathologist, due to its rarity and complexity. In the present case, the clinical hypothesis was peripheral ossifying fibroma or pyogenic granuloma. Histologically, the biopsy tissue revealed a malignant neoplasm not connected to the mucosal surface. Immunohistochemically, the lesion was positive for 35ßH11 and cytokeratin 20 and focally posit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibrous histiocytoma is such a rare tumour that only a few cases have been reported in the literature. A patient with an apparently benign lesion of the distal radius, along with congenital dislocation of the radial head, was presented at St. John's Medical College Hospital in Bangalore, India. Pain was the chief symptom. There were histological features of non-ossifying fibroma in the lesion. Because of its unusual radiological appearance and atypical clinical course, the lesion was diagnosed as fibrous histiocytoma. In this case report, we review similar cases in the literature and di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report expands the phenotypic spectrum of Thauvin-Robinet-Faivre syndrome (TROFAS, OMIM #617107), a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic loss-of-function mutations in the FIBP gene. We describe a patient with genetically confirmed TROFAS who presented with novel clinical features, including non-ossifying fibromas, subglottic tracheal stenosis, intermediate uveitis, and complete atrioventricular block requiring pacemaker implantation. The findings significantly broaden the phenotypic landscape of TROFAS and underscore the need for multidisciplinary management and long
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperparathyroidism-Jaw Tumor (HPT-JT) is caused by inactivating germline mutations of CDC73. This hereditary disease can present with a range of symptoms. Jaw ossifying fibroma (OF) is one of the most important clinical presentations, affecting 30% of HPT-JT patients. However, OF is easily confused with other fibro-osseous lesions (FOLs) of the jaw. The correct diagnosis of HPT-JT is a real challenge and must be confirmed by genetic testing.
CASE PRESENTATION: A female proband and her father suffered from multiple and recurrent FOLs in the jaw. Considering well demarcated margin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gnathodiaphyseal dysplasia (GDD) is a rare hereditary syndrome characterized by cemento-ossifying fibromas of the maxillary bones, fragile bones, curvature and cortical thinning of the tubular bones, and diaphyseal sclerosis of the long bones. In this study, 2 complex clinical cases of 2 members of the same family had GDD and were treated in the authors' odonto-stomatology department. The first was treated with a block bone graft and implant-prosthetic therapy; the other, who had extensive osteomyelitis of the second quadrant, was managed with extraction of the involved teeth, surgical revisio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro-osseous lesions (FOL) represent a heterogeneous group of lesions that exhibit a variety of clinic-pathological features. Recently, based on the new World Health Organization classification system, these lesions were reclassified as follows: (1) fibrous dysplasia (FD), (2) osseous dysplasia, and (3) ossifying fibroma. Nevertheless, the nosologic placement of FOL may be problematic because of substantial overlap in the histopathological findings. In this study, we analyzed 10 cases of FD by both optical and confocal laser scanning microscopy, a research technique based on the laser light m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE AIM OF THE STUDY: to evaluate CSF leak as a complication of osteoplastic flap surgery of the frontal sinus.
MATERIAL AND METHODS: Medical recordings of the patients that underwent osteoplastic flap surgery of the frontal sinus were analyzed.
RESULTS: among 62 patients operated between 2000 and 2007 there were 4 cases of intraoperative CSF leak (6.5% of cases). In all complicated cases indication for surgery was benign large tumor of the frontal sinus, among them there were two cases of osteoma, one cholesterol granuloma and ossifying fibroma. All CSF leaks were successfully closed with m
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two patients with benign fibroosseous lesions involving the center of the skull base: a 15-year-old boy with repetitive meningitis and pneumocephalus and a 11-year-old boy with nasal obstruction and headache. The clinical diagnoses were ossifying fibroma and aneurysmal bone cyst, respectively. Lesions in both patients extended to the nasal cavity, the sphenoid and posterior ethmoid sinuses, and the skull base, where the planum sphenoidale, the sella turcica, the upper two-thirds of the clivus, and the medial portion of the middle cranial base were involved. The lesions were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinicopathologic study of five patients with Paget's disease of the jaws is reported. All patients had well-documented cases of osteitis deformans with polyostotic involvement. Histologic studies of facial bones could be performed because surgery was necessary for either cosmetic or functional reasons. Three specimens consisted of maxillary bone, and two were mandibular. Microscopically, all cases showed multiple and irregular fibroproliferative lesions containing mineralized structures intermingled with bone characteristic of Paget's disease. The purpose of this article is to present these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibro-osseous lesions constitute a rare benign type of pathology with a non-odontogenic lineage that affect the craniofacial area. According to Waldrom's classification, these lesions are divided into: fibrous dysplasia (FD), cemento-ossifying fibroma (COF) and desmoplastic fibroma (DF).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was performed on patients diagnosed with fibro-osseous lesions of the craniofacial area at the Hospital Universitario La Fe, Valencia, during 1987-2009. A total of 19 cases were collected: 15 cases compatible with an FD diagnosis, 3 cases with a COF di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) occurs most often in the long bones. OS of the jaws has clinical and biologic aspects different from those of the long bones. They tend to occur at an older mean age, pain and swelling are more typical, and prognosis is more favorable. Nearly all OS shows a very prominent central intramedullary bone component. Only rarely are juxtacortical (peripheral) OS located in the jaws. There are 2 main types of juxtacortical OS, periosteal and parosteal. We present 2 cases of OS of the jaws where the clinical, radiologic, and histologic findings pointed to a diagnosis of periosteal OS.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoclastic giant cells represent a common cellular component of lesions arising in bone. Highlighting this morphological finding, the current WHO classification of bone tumors defines a diagnostic group comprising aneurysmal bone cyst, giant cell tumor of bone and non-ossifying fibroma, which may display morphologic similarities while being distinct with regard to molecular and biological features. Starting with these tumors - putting a focus on lesions arising in bone - this article gives a survey of other (chondrogenic and osteogenic) tumors that frequently contain osteoclastic giant cells
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования