MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

914 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 188 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bushen Yijing formula exerts chondroprotective effects in knee osteoarthritis via the ERα/PI3K/AKT signaling pathway: Insights from network pharmacology and experimental validation.

PURPOSE: The aim of this study is to reveal the molecular mechanisms of BSYJF in KOA treatment through bioinformatics, animal and cellular e … uppression of ERα expression and PI3K/AKT phosphorylation. This restorative effect was abolished by Fulvestrant (ERα inhibitor), whereas LY294002 (PI3K inhibitor) blocked downstream signaling activation without affecting ERα. RT-qPCR results further confirmed that BSYJF corrected IL-1β-induced dysregulation of targets associated with the PI3K/AKT and estrogen …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42275868Открыть статью

A-485 alleviates postmenopausal osteoporosis by activating GLUD1 deacetylation through the SENP1-Sirt3 signal pathway.

OBJECTIVE: Postmenopausal osteoporosis (OP) is a bone disease caused by estrogen deficiency. A-485 is a selective inhibitor of p300/CBP hist … enic differentiation medium supplemented with ascorbic acid, β-glycerophosphate, dexamethasone, and fulvestrant. CCK-8 was performed to evaluate cell proliferation. Flow cytometry was selected to measure apoptosis and mitochondrial membrane potential. WB and RT-qPCR were employed to analyze ERα, ERβ, Runx2, Sirt3, and GLUD1 acetylation. Additionally, Alizarin …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40442713Открыть статью

Real World Experience of Second-Line Treatment Strategies after Palbociclib and Letrozole: Overall Survival in Metastatic Hormone Receptor-Positive Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Breast Cancer.

BACKGROUND: We analyzed real-world practice of second-line treatment in hormone receptor (HR)+ human epidermal growth factor receptor-2 (HER … tane with everolimus (EE) (27.3%) or cytotoxic chemotherapy other than capecitabine (T) (18.8%) and fulvestrant-based treatment or endocrine monotherapy (F) (12.7%). Eighteen patients (10.9%) were enrolled in clinical trials (CT). With regard to treatment strategies, and the median progression-free survival of second-line treatment in a metastatic setting (PF …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37444541Открыть статью

[18F]-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/CT to Assess the Early Metabolic Response in Patients with Hormone Receptor-Positive HER2-Negative Metastasized Breast Cancer Treated with Cyclin-Dependent 4/6 Kinase Inhibitors.

INTRODUCTION: Addition of cyclin-dependent 4/6 kinase (CDK4/6) inhibitors to endocrine therapy is standard of care in the treatment of women … ociclib or abemcaciclib). CDK4/6 inhibitor therapy was combined with either aromatase inhibition or fulvestrant. The median interval between the treatment start (including baseline PET) and the follow-up PET examination was 14 days. Conventional radiographic staging was performed 3 months after the start of CDK4/6 inhibitor therapy. The percentual changes in …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34102639Открыть статью

E2112: Randomized Phase III Trial of Endocrine Therapy Plus Entinostat or Placebo in Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. A Trial of the ECOG-ACRIN Cancer Research Group.

PURPOSE: Endocrine therapy resistance in advanced breast cancer remains a significant clinical problem that may be overcome with the use of … essed after nonsteroidal AI in metastatic setting. Previous treatments included chemotherapy (60%), fulvestrant (30%), and cyclin-dependent kinase inhibitor (35%). Most common grade 3 and 4 adverse events in the EE arm included neutropenia (20%), hypophosphatemia (14%), anemia (8%), leukopenia (6%), fatigue (4%), diarrhea (4%), and thrombocytopenia (3%). Medi …

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34357781Открыть статью

Reawakening of dormant estrogen-dependent human breast cancer cells by bone marrow stroma secretory senescence.

BACKGROUND: Dormant estrogen receptor positive (ER+) breast cancer micrometastases in the bone marrow survive adjuvant chemotherapy and recu … gen deprivation with hydrogen peroxide (H2O2), carbonyl-cyanide m-chlorophenylhydrazzone (CCCP) and Fulvestrant (ICI 182780), respectively, and determined the effects on growth of co-cultivated breast cancer cells. RESULTS: Exogenous recombinant human (rh) interleukin (IL)-6, IL-8 or transforming growth factor β1 (TGFβ1) induced regrowth of dormant MCF-7 cel …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30119678Открыть статью

Twist contributes to hormone resistance in breast cancer by downregulating estrogen receptor-α.

The role of estrogen receptor-α (ER) in breast cancer development, and as a primary clinical marker for breast cancer prognosis, has been we … the selective estrogen receptor modulator tamoxifen and selective estrogen receptor down-regulator fulvestrant. Importantly, this effect was reversible on downregulating Twist. In addition, orthotopic tumors generated in mice using MCF-7/Twist cells were resistant to tamoxifen. These tumors had high vascular volume and permeability surface area, as determine …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22056872Открыть статью

Dalpiciclib combined with pyrotinib and endocrine therapy in women with ER-positive, HER2-positive advanced breast cancer: A prospective, multicenter, single-arm, phase 2 trial.

BACKGROUND: Combination of HER2-targeted therapy and endocrine therapy offers a more tolerable alternative to HER2-targeted chemotherapy reg … tinib (320 mg once daily) plus endocrine therapy determined by the physician's choice (letrozole or fulvestrant). The primary endpoint was the objective response rate (ORR), while secondary endpoints included progression-free survival (PFS), duration of response (DOR), disease control rate (DCR), clinical benefit rate (CBR), safety, plasma pharmacokinetics (P …

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40743286Открыть статью

Breast cancer metastasis to the bladder: a literature review.

Given the prevalence of breast cancer and the mortality associated with metastatic disease, it is imperative for physicians to not only be aware of common sites but also of rare metastatic destinations such as the bladder. A postmenopausal woman with a medical history of stage 2 invasive ductal carcinoma, oestrogen receptor/progesterone receptor positive and human epidermal growth factor receptor 2 negative, in remission for 9 years, presented to her primary care physician with concerns of increased urinary urgency, frequency and incontinence. The patient underwent cystoscopy with biopsy of an

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29954760Открыть статью

Cellular and regional distributions of ubiquitin-proteasome and endocytotic pathway components in the epithelium of rat efferent ductules and initial segment of the epididymis.

Efferent ductules of the male reproductive tract contain high concentrations of estrogen receptors (ER), which are essential for the regulation of fluid reabsorption and maintenance of normal epithelial morphology. Treatments with the antiestrogen ICI 182,780 and 17beta-estradiol cause a reduction in ERalpha expression; however, the mechanisms governing the down-regulation are undetermined. In other tissues, the ubiquitin-proteasome pathway appears to have a dominant role in regulating ERalpha turnover, although in the efferent ductules, an abundance of epithelial lysosomes could also particip

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19269934Открыть статью

Comprehensive bioinformatics analysis and cell line experiments revealed the important role of CDCA3 in sarcoma.

BACKGROUND: Sarcoma mainly originate from bone and soft tissue and are highly aggressive malignant tumors. Cell division cycle-related prote … h CDCA3 expression in sarcoma were analyzed for resistance to NU7441 and others, while sensitive to Fulvestrant and Dihydrorotenone. Furthermore, we demonstrated high expression of CDCA3 protein in sarcoma tissues and cell lines by immunohistochemistry and Western blot experiments. Cloning, EDU, scratching, and migration experiments showed that the knockdown …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39035484Открыть статью

The logarithmic phase as a therapeutic direction: evaluating pharmacological strategies against cancer progression.

Cancer remains a significant medical crisis and health burden globally, with an estimated 20 million new cases and nearly 10 million deaths … erapy (cisplatin, paclitaxel, 5-FU), targeted agents (osimertinib, inavolisib), hormonal therapies (fulvestrant) and immunotherapies (pembrolizumab, durvalumab) across breast, lung, prostate, colorectal cancers, leukemias and lymphomas. Cancer heterogeneity, such as subclonal diversity, variable proliferative states and microenvironmental niches required comb …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41902997Открыть статью

Real-world data for a CDK4/6 inhibitor, palbociclib, as 1st- or 2nd-line therapy in HR+/HER2- metastatic breast cancer: a multicenter prospective cohort study.

BACKGROUND: Palbociclib (PAL), the first CDK4/6 inhibitor approved for breast cancer, improves progression-free survival (PFS) in hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC) when added to an aromatase inhibitor or fulvestrant, but also increases toxicity compared to endocrine therapy alone. Use of PAL in 1st-line treatment increases the burden on patients and adds to costs compared to use as 2nd-line treatment, due to the longer period of 1st-line treatment. Therefore, data on use of PAL in a real-world setting are required to assess the merits of 1st- …

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42216212Открыть статью

Targeting drug resistance in breast cancer: a dual-perspective landscape analysis of PROTACs from bench to bedside.

BACKGROUND: Acquired therapy resistance, particularly endocrine resistance in estrogen receptor-positive (ER +) breast cancer, remains a maj … ARV-471 demonstrated a median progression-free survival of 5.0 months, doubling that achieved with fulvestrant (2.1 months). While fatigue and nausea are common adverse events, the overall safety profile appears manageable. However, clinical exploration remains highly concentrated on ER + disease, with limited progress in other subtypes such as HER2 + and tr …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42265710Открыть статью

Phase I study of H3B-6545 in patients with estrogen receptor-positive breast cancer.

BACKGROUND: This phase I study (NCT04568902) evaluated a novel selective estrogen receptor (ER)-α covalent antagonist (H3B-6545) at doses of … n = 15). Median age was 57 years. The median number of prior therapies for mBC was three including fulvestrant (78.8%) and cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (72.7%). In the DE part, no DLTs were observed with H3B-6545 300 mg. One DLT (grade 3 QT interval prolonged) occurred among six patients with H3B-6545 450 mg. Overall, the most common adverse event …

СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40516132Открыть статью

Мультикорректный перекрестный анализ показывает механизмы заболеваний и лечебные цели HTLV-1-associated Миэлопатия, забытое нейро-воспалительное расстройство.

HTLV-1 это загадочный ретровирус, вызывающий изнурительное нервно-воспалительное заболевание, HTLV-1-associated Миэлопатия (HAM) с неизвестн … ак генетически связанное с HAM. В ходе скрининга лекарств силико был выявлен блокировщик эстрогенов Fulvestrant, который был самым высоким ударом, а также были подтверждены имеющиеся (до) больничные данные по ингибиторам HDAC и иммунопрессантам. Проверенные гены GWAS были переоценены в крови пациентов HAM и CD4 T-клетках, а также в астроцитах спинного мозга, …

СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40343334Открыть статью

Second-line Endocrine Therapy of Hormone Receptor-positive/HER2- negative Advanced Breast Cancer: A Systematic Review and Network Meta-analysis.

BACKGROUND: The optimal second-line therapy for hormone receptor-positive (HR+)/ human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) a … t comparison of the five regimens, cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) plus 500 mg fulvestrant (Ful500) gave the best PFS results; palbociclib ranked first with a surface under the cumulative ranking (SUCRA) of 94.99%, followed by mammalian target of rapamycin inhibitor (mTORi) plus everolimus (SUCRA=73.07%), phosphoinositide 3-kinase inhibit …

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37026492Открыть статью

Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer.

BACKGROUND: Resistance to endocrine therapy in breast cancer is associated with activation of the mammalian target of rapamycin (mTOR) intra … mone-sensitive disease. Previous therapy included letrozole or anastrozole (100%), tamoxifen (48%), fulvestrant (16%), and chemotherapy (68%). The most common grade 3 or 4 adverse events were stomatitis (8% in the everolimus-plus-exemestane group vs. 1% in the placebo-plus-exemestane group), anemia (6% vs. <1%), dyspnea (4% vs. 1%), hyperglycemia (4% vs. <1%) …

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22149876Открыть статью

Vasoconstriction induced by G1, a G-protein-coupled oestrogen receptor1 (GPER-1) agonist, in the isolated perfused rat kidney.

Vascular effects of the G protein-coupled oestrogen receptor1 (GPER-1) agonist, G1 (10(-7)-5×10(-6) M), the main oestrogenic hormone, 17β-estradiol (10(-9)-10(-4) M), the NR3A1 agonist, PPT (10(-8)-10(-5) M), the NR3A2 agonist DPN (10(-8)-10(-5) M), and the classical oestrogen receptor blocker but also a GPER agonist, ICI-182780 (10(-8)-3×10(-6) M), were investigated on the perfusion pressure in the isolated rat kidney. To seek cellular mechanisms involved in GPER-1-induced signalling we tested several compounds including the inhibitors of Rho-kinase (ROCK) (Y-27632), tyrosine kinase (genistei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23376418Открыть статью