The G protein α-subunit G(s)α mediates receptor-stimulated cAMP generation. Heterozygous inactivating G(s)α mutations on the maternal allele result in obesity primarily due to reduced energy expenditure in Albright hereditary osteodystrophy patients and in mice. We previously showed that mice with central nervous system (CNS)-specific G(s)α deletion on the maternal allele (mBrGs KO) also develop severe obesity with reduced energy expenditure and that G(s)α is primarily expressed from the maternal allele in the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus, an important site of energy balan
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide the reader with a review of contemporary literature describing the evolving understanding of the molecular pathobiology of pseudohypoparathyroidism (PHP).
RECENT FINDINGS: The features of PHP type 1 reflect imprinting of the GNAS gene, which encodes the α subunit of the heterotrimeric G protein (Gα(s)) that couples heptahelical receptors to activation of adenylyl cyclase. Transcription of Gα(s) is biallelic in most cells, but is primarily from the maternal allele in some tissues (e.g. proximal renal tubules, thyroid, pituitary somatotropes, gonads). Patients with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumors of the testis are the most common type of non-germ cell testicular tumors. In adult patients, gynecomastia, oligozoospermia, erectile dysfunction, and other signs of feminization can be present, whereas testosterone levels are frequently in the normal range or slightly reduced. We describe a patient with a history of impaired sexual function, as well as progressive enlargement of the left testis, without gynecomastia. Hormonal evaluation demonstrated very high testosterone, estrogen, and pan-alpha-inhibin levels. Magnetic resonance imaging revealed the presence of left testi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP-Ia), one of 4 types of PHP, is a genetic disease characterized by clinical hypoparathyroidism caused by parathyroid hormone (PTH) resistance. In addition, patients with PHP-Ia show resistance to other hormones as well as Albright's hereditary osteodystrophy (AHO), a constellation of features including short stature, obesity, brachydactyly, ectopic ossifications, and/or mental retardation. Hypocalcemia is one of the hallmarks of PHP-Ia, but several PHP-Ia patients have been described to have normocalcemia. We encountered a 10-year-old girl with typical Albr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the molecular defect for the clinical finding of congenital hypothyroidism combined with the manifestation of calcinosis cutis in infancy.
CASE REPORT: The male patient presented with moderately elevated blood thyrotropin levels at neonatal screening combined with slightly decreased plasma thyroxine and tri-iodothyronine concentrations, necessitating thyroid hormone substitution 2 weeks after birth. At the age of 7 months calcinosis cutis was seen and the patient underwent further investigation. Typical features of Albright's hereditary osteodystrophy (AHO), including ro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major Innate Disordered Notch2-Associated Receptor 1 (MINAR1) is known to suppress angiogenesis and breast cancer cell growth and is associated with neurological disorders such as epilepsy. However, its neurobiological function remains unclear. Herein, we reveal the specific expression of MINAR1 in somatostatin (SST)- and parvalbumin (PV)-positive interneurons in the mouse forebrain. To explore its functional significance, MINAR1 conditional knockout (CKO) mice were generated from Nestin-Cre mice. During postnatal growth, gross brain morphology and cytoarchitecture were comparable between MINA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of the Epithelial Na+ Channel (ENaC) in renal principal cells (PC) fine-tunes sodium excretion and consequently affects blood pressure. G-coupled receptors play an important role in regulating ENaC activity. We previously explored the role of Gq and Gs in regulating ENaC activity by using the designer receptors exclusively activated by designer drugs (DREADD) technology. We demonstrated that pharmacogenetic activation of Gq (Gq-DREADD) exclusively in principal cells by Clozapine-N-oxide (CNO) reduced ENaC activity in renal tubules, promoting natriuresis that lowered elevated blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillary malformation (CM) is a congenital, non-hereditary lesion composed of enlarged and tortuous blood vessels. CM is associated with a somatic p.R183Q activating mutation in the Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha (GNAQ) gene in endothelial cells (EC). Cutaneous CMs are present in 1/300 infants and in 55-70% of CM cases soft tissue overgrowth is observed. Pharmacotherapy for CM does not exist. Here we report a conditional mouse model allowing the simultaneous tissue specific expression of GNAQ p.R183Q and Green Fluorescent Protein (GFP) from the Rosa26 (R26) locus (R26GT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypocalcemia (ADH) is due to enhanced calcium-dependent signaling caused by heterozygous gain-of-function (GOF) variants in the CASR gene (ADH1) or in the GNA11 gene, encoding Gα11 (ADH2). Both ADH1 and ADH2 are associated with hypocalcemia and normal or inappropriately low levels of circulating PTH. ADH1 patients typically manifest hypercalciuria, while ADH2 is associated with short stature in approximately 42% of cases. We evaluated a 10-yr-old boy with hypoparathyroidism and short stature. Biochemical analyses revealed hypocalcemia, hyperphosphatemia, and inconsistent hyp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GNAO1-related encephalopathies include a broad spectrum of developmental disorders caused by de novo heterozygous mutations in the GNAO1 gene, encoding the G (o) subunit α of G-proteins. These conditions are characterized by epilepsy, movement disorders and developmental impairment, in combination or as isolated features.
OBJECTIVE: This study aimed at describing the profile of neurovisual competences in children with GNAO1 deficiency to better characterize the phenotype of the disease spectrum.
METHODS: Four male and three female patients with confirmed genetic diagnosis underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare clinical malignancy syndrome characterized by the uncontrollable accumulation of copious mucinous ascites in the peritoneal cavity, resulting in "jelly belly". The mechanism of tumor progression and mucin hypersecretion remains largely unknown, but GNAS mutation is a promising contributor. This review is to systemically summarize the biological background and variant features of GNAS, as well as the impacts of GNAS mutations on mucin expression, tumor cell proliferation, clinical-pathological characteristics, and prognosis of PMP.
METHODS: NCBI
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the change in plasma protein expression in first episode schizophrenia after an 8-week treatment with risperidone, and to explore potential biomarkers for metabolic side effects associated with risperidone treatment. Eighty first-episode schizophrenia patientswere enrolled in the study. Fifteen of the 80 patients were randomly selected to undergo proteomic analysis. Plasma proteins were obtained before and after the 8-week risperidone treatment, and measured using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE), Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotrimeric G proteins take part in membrane-mediated cell signalling and have a role in hormonal regulation. This study clarifies the expression and localization of the G protein subunit G alpha(i2) in the human endometrium and Fallopian tube and changes in G alpha(i2) expression in human endometrium during the menstrual cycle.
METHODS: The expression of G alpha(i2) was identified by Polymerase chain reaction (PCR), and localization confirmed by immunostaining. Cyclic changes in G alpha(i2) expression during the menstrual cycle were evaluated by quantitative real-time PCR.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylyl cyclase (AC) was extracted from human myometrium with either non-ionic (Lubrol-PX or Triton X-100) or zwitterionic (3-[3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate, CHAPS) detergents. The soluble enzyme was stimulated by forskolin, a hydrophobic activator, in the presence of Mg2+ indicating that the catalytic subunit had not been damaged after solubilization. The enzyme was also activated by 5'-guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) showing that the catalytic unit was not separated from stimulatory guanine nucleotide binding protein (Gs) during the extraction. Both activators s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shortening of the tubular bones of the hands and feet with cone shaped epiphyses is known as peripheral dysostosis and is common to several syndromes including acrodysostosis and Albright's hereditary osteodystrophy (AHO). The underlying defect in AHO is known to be a reduction in bioactivity of the alpha subunit of the signal transducing protein, Gs, and heterozygous deactivating mutations have been shown in the Gs alpha gene. Because of additional overlapping clinical and radiological features it has been suggested that acrodysostosis and AHO represent poles of a single diagnostic spectrum.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens and the androgen receptor (AR) play critical roles in prostate cancer (PCa) development and progression. Consequently, primary treatment strategies target either androgen synthesis or androgen-AR interactions. Although initially effective, tumors frequently recur as androgen-independent and more aggressive disease. In recurrent tumors, AR signaling often remains active through AR mutations or activation of alternative signaling pathways. Earlier studies from our laboratory had identified GPR56 (ADGRG1/GPCR205), an adhesion GPCR, as a possible membrane androgen receptor. Here, we demo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования